Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Watanabe, P. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.193

Автор(ы) : Watanabe P.G., Reitz R.H., Schumann A.M.
Заглавие : Mechanistic considerations in carcinogenic risk estimation
Источник статьи : J. toxicol. clin. et exp. - 1988. - Vol. 8, N 1. - С. 11-19
Аннотация: На примере хлороформа и ортофенилфенола натрия показано, что при длительном введении этих в-в животным регенеративная пролиферация Кл, сопровождающая токсич. их повреждение, является критическим моментом в канцерогенном действии генотоксичных и негенотоксичных агентов. Индукция Оп негенотоксичными в-вами требует длительного их введения на протяжении всей жизни животных в дозах, вызывающих фармакологич. и/или токсич. эффект. Показана схема и роль компенсаторного деления Кл в процессе канцерогенеза, в к-ром негенотоксич. эффекты могут влиять на процесс канцерогенеза у животных. Модель включает метаболич. активацию, гомеостатич. контроль критических макромолекул, системы репарации ДНК и степень деления Кл под воздействием хим. в-в. Подчеркивается необходимость использования фармакокинетич. компьютерных моделей для выявления механизмов взаимосвязи между воздействием хим. негенотоксичных в-в, клеточной токсичностью и развитием Оп. Предлагается использовать модель для оценки риска от воздействия негенотоксичных канцерогенов. США, Toxicology Research Laboratory Health and Environmental Sciences The Dow Chemical Company - Midland, MI 48674. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ХЛОРОФОРМ
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ НАТРИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕГЕНЕРАТИВНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЫ НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
МЕХАНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.10-04Т4.9

Автор(ы) : Frantz S.W., Dittenber D.A., Eisenbrandi D.L., Watanabe P.G.
Заглавие : Evaluation of a flow-through in vitro skin penetration chamber method using acetone-deposited organic solids
Источник статьи : J. Toxicol. lutaneous and Ocul. Toxicol. - 1990. - Vol. 9, N 4. - С. 277-299
Аннотация: В спец. камере, разработанной Нац. лабораторией в Окридже, исследовали проникновение через кожу in vitro безволосых мышей HRS/J и крыс Fischer 344 мочевины (I), кофеина (II), бензойной, салициловой и ацетилсалициловой к-т (III-V соотв.), меченных {1}{4}C. В-ва были выбраны с учетом их гидрофильности и наносились на кожу в 10 мкл ацетона, испарявшегося через 15-20 с, в дозах 5-10 мкг/см{2}. Степень проникновения (в единицу времени) через кожу крыс снижалась в последовательности IIIIIIVIV. Через кожу мышей все в-ва, за исключением I, проникали практически с одинаковой скоростью. Методом ВЭЖХ выявили, что в оттекающей жидкости могут содержаться в-ва, отличающиеся от нанесенных на кожу, что свидетельствует о трансформации в-в при прохождении через кожу. Исследования подтвердили возможность проникновения некоторых полярных твердых материалов через кожу in vitro и возможность их обнаружения в системе. Проницаемость интактной и замороженной кожи были примерно одинаковыми. Отмечают, что кожа крыс может использоваться для моделирования проникновения через кожу человека при отсутствии образцов последней. США, Mammalian and Environ. Toxicol. Res. Lab., Dow Chemical U.S.A. Midland, MI. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КОЖА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)