СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Vijayakrishnan, Lalitha$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.242

Автор(ы) : Vijayakrishnan, Lalitha, Kumar, Vijay, Agrewala Javed N., Mishra, Gyan Chandra, Rao Kanury V.S.
Заглавие : Antigen-specific early primary humoral responses modulate immunodominance of B cell epitopes
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - С. 1613-1625
Аннотация: Accumulation of primary Abs against two distinct epitopes on a designed polypeptide, MEP-1,was examined. The early primary response was predominantly against a C-terminal epitope (MEP 77-100), although subsequent maturation established an epitope within the N-terminal half(MEP 17-3) as the immunodominant one. Inversion of immunodominance correlated with the inability of anti-MEP 77-100 B cells to interact productively with T cells, which consequently received reduced help. Interaction between epitope-specific B and T cellswas found to be attenuated in the presence of early primary anti-MEP-1 antiserum, and the extent of inhibition was directly proportional to the level and affinity of epitope-specific lgs. Therefore, it seems that early primary Abs to a multideterminant Ag selectively down-regulate maturation of epitope-specific primary humoral responses. Индия, Virol. Group, International Ctr. Genetic Engineering Biotechnol., Natl. Inst. Immunol. Campus, 110067 New Delhi. Библ. 47
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.26

Автор(ы) : Tuteja, Renu, Agarwal, Anshu, Vijayakrishnan, Lalitha, Nayak Bishnu P., Gupta Satish K., Kumar, Vijay, Vs, Rao Kanury
Заглавие : B cell responses to a peptide epitope . II : Multiple levels of selection during maturation of primary responses
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 3. - С. 245-252
Аннотация: Проанализировали развитие иммунного ответа у мышей на линейный домен (MEP 17-31) в 100-членном аминокислотном полипептиде MEP-1. Ранний первичный IgM ответ показал, что MEP 17-31 представлен, по крайней мере, в 2-х различных доменах преиммунного распознавания B-клетками (MEP 19-23 и 26-28). Последующее созревание в IgG ответ показывает исключительную селекцию для анти-MEP 19-23 компонента со снижением всех альтернативных специфичностей. IgM ответ на MEP 19-23 оказался олигоклональным составленным из различных паратопных фенотипов. Зрелый IgG ответ на MEP 19-23 реализовался, преимущественно клетками, происходящими из одного клона. Считают, что созревание первичного гуморального ответа на полипептидные антигены происходит на 2-х различных уровнях селекции. Индия, International Ctr Genetic Engineering, Biotechnology, Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi. Библ. 18
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ПОЛИПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН MEP-1
ИММУНОГЕННОСТЬ
СОЗРЕВАНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.114

Автор(ы) : Vijayakrishnan, Lalitha, Manivel, Venkatasamy, Rao Kanury V.S.
Заглавие : B cell responses to a peptide epitope . VI. : The kinetics of antigen recognition modulates B cell-mediated recruitment of T hepler subsets
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - С. 4661-4670
Аннотация: Изучали вовлечение Th1- и Th2-клеток лимфатических узлов мышей в иммунный ответ В-клетками мышей, стимулированными двумя синтетическими пептидами (содержащими участки, гомологичные пептидам из вируса гепатита В и малярийного плазмодия), к-рые отличаются по двум позициям. Пептид G28CT3 индуцировал ответ преимущественно Th1-типа (выработка интерферона (ИФ) 'гамма' и интерлейкина (ИЛ) 2 преобладала над выработкой ИЛ-10 и ИЛ-4), тогда как G41CT3 индуцировал ответ преимущественно Th2-типа (обратное соотношение цитокинов). Участие В-клеток в презентации пептидов показано с помощью моноклональных антител к пептидам. Показано, что различия в ответе Т-клеток обусловлены особенностями презентации пептидов В-клетками, к-рые, в свою очередь, определяются различной кинетикой связывания пептидов. Методом кольцевого дихроизма показано, что Ig-рецепторы B-клеток связывают пептид G28CT3 с большей скоростью, чем пептид G41CT3. Т. обр., незначительные отличия в конформации пептидов проявляются в различной скорости связывания с рецепторами В-клеток, что определяет тип Т-хелперов, вовлекаемых в иммунный ответ. Индия, Immunol. Group, Internat. Ctr. Genetic Engineering Biotechnol., New Dehli. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОТВЕТ НА ПЕПТИДЫ
РОЛЬ Т-КЛЕТОК-ХЕЛПЕРОВ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.100

Автор(ы) : Vijayakrishnan, Lalitha, Natarajan, Krishnamurthy, Manivel, Venkatasamy, Raisuddin, Sheikh, Rao Kanury V.S.
Заглавие : B cell responses to a peptide epitope . IX : The kinetics of antigen binding differentially regulates costimulatory capacity of activated B cells
Источник статьи : J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - С. 5605-5614
Аннотация: Модельный синтетический пептид G28CT3, по сравнению с гомологичным пептидом G41CT3, обладает более высокой скоростью связывания с мышиными В-клетками, активированными G41CT3. Различия проявляются на уровне индукции Т-клетками интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'), но не интерлейкина 10, и более эффективно при использовании пептида G28CT3. Однако, различный режим обработки клеток пептидом G41CT3, в частности вместе с ингибитором протеинтирозинкиназы - тирфостином, оказывает такое же сильное действие на ответ ИФ-'гамма', как воздействие пептидом G28CT3. Выработка ИФ-'гамма' активированными Т-клетками зависит от связывания CD28 под влиянием B7-1 на поверхности В-клеток. Степень повышения уровня B7-1 на активированных В-клетках связана со скоростью связывания антигена В-клеточными рецепторами. Считают, что кинетика связывания антигена с активированными В-клетками может различно регулировать процессы внутриклеточной передачи сигналов. Индия, International Ctr. Genetic Engineering, Biotechnology, Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi. Библ. 53
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОТВЕТ НА ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ АНТИГЕНА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.358

Автор(ы) : Greve, Bernhard, Vijayakrishnan, Lalitha, Kubal, Aarup, Sobel Raymond A., Peterson Laurence B., Wicker Linda S., Kuchroo Vijay K.
Заглавие : The diabetes susceptibility locus Idd5.1 on mouse chromosome 1 regulates ICOS expression and modulates murine experimental autoimmune encephalomyelitis
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - С. 157-163
Аннотация: Активированные Т-клетки мышей NOD экспрессируют более высокий уровень ICOS и низкий уровень полной длины костимулирующих молекул CTLA-4 по сравнению с C57BL/6 и C57BL/10 мышами. У NOD.B10 Idd5.1 мышей конгенных линий идентифицировали 2.1-Md регион, контролирующий наблюдающиеся различия в экспрессии ICOS молекул. Idd5.1 конгенные мыши резистентны к диабету, но более чувствительны, чем NOD мыши, к развитию аутоиммунного экспериментального энцефаломиелита (АЭА), вызванного введением пептида 35-55 гликопротеина миелина олигодендроцитов. Более высокая экспрессия ICOS молекул на Т-клетках коррелирует с повышенной выработкой интерлейкина 10 Т-клетками мышей NOD и может быть ответственна за менее тяжелое течение АЭА у мышей NOD, по сравнению с Idd5.1 конгенными мышами. Считают, что аллели Idd5.1 локуса оказывают оппозитное влияние на два аутоиммунных заболевания: диабет и АЭА. США, Harvard Inst. Med., Boston, MA 02115. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
РАЗВИТИЕ У МЫШЕЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
АЛЛЕЛИ IDD5.1 ЛОКУСА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.158

Автор(ы) : Vijayakrishnan, Lalitha, Venkataramanan R., Gulati, Palak
Заглавие : Treating inflammation with the Janus kinase inhibiror CP-690,550
Источник статьи : Trends Pharmacol. Sci. - 2011. - Vol. 32, N 1. - С. 25-34
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные о возможности использования одной из тирозиновых киназ, киназы Janus 3 (JAK3), как объекта иммуносупрессирующих фармакологических вмешательств при воспалениях. Сообщается о прохождении клинических испытаний ингибитора JAK3, препарата СР-650,550, как средства терапии аутоиммунных заболеваний и ингибитора р-ции отторжения трансплантата. В кач-ве недостатков СР-650,550 отмечено отсутствие его избирательности в отношении JAK3 и воздействие также на киназы JAK1 и JAK2. Индия, Dept. of Biology, Daiichi Sankyo Life Sci. Res. Centre in India, Gurgaon-122 015, Haryana
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗА JANUS
ПРЕПАРАТ СР-650,550
ВОСПАЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска