СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Vaziri, Homayoun$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.02-04А1.156

Автор(ы) : Vaziri, Homayoun, West Michael D., Allsopp Richard C., Davidson Timothy S., Wu, Yu-Sung, Arrowsmith Cheryl H., Poirier Guy G., Benchimol, Samuel
Заглавие : ATM-dependent telomere loss in aging human diploid fibroblasts and DNA damage lead to the post-translational activation of p53 protein involving poly (ADP-ribose) polymerase
Источник статьи : EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 19. - С. 6018-6033
Аннотация: Исследовали связь между критическим уменьшением длины теломерной ДНК и активацией пути ответа на повреждение ДНК с вовлечением белков p53 и p21{WAF1} (p21) в стареющих клетках. Показано, что с увеличением возраста диплоидных фибробластов человека в культуре имеет место увеличение ДНК-связывающей активности p53 и его ф-ции транскрипционного активатора без увеличения конц-ии белка p53. Функциональная активность промотора гена p21 в стареющих клетках зависит от p53 и от транскрипционного коактиватора p300. В условиях ускоренного укорочения теломеров наблюдается повышение удельной активности p53. При этом p53 связывается с поли(АДФ-рибоза)-полимеразой, а ингибирование ее активности имеет следствием блок индукции p21 и mdm, вызываемой повреждением ДНК, а также - увеличение продолжительности жизни клеток в культуре. Гипероксия, активирующая поли(АДФ-рибоза)-полимеразу, ассоциирована с ускоренной потерей теломеров, активацией p53 и преждевременным старением клеток. Предполагается, что p53 претерпевает посттрансляционную активацию в ответ на повреждение ДНК и на критическое укорочение теломеров при старении клеток. Канада, Ontario Canc. Inst., Dep. Med. Biophys., Univ., Toronto, ON M5G 2M9. Библ. 70
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ДНК
ТЕЛОМЕРЫ
УТРАТА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)-ПОЛИМЕРАЗЫ
УЧАСТИЕ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ДИПЛОИДНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.300

Автор(ы) : Radvanyi Laszlo G., Shi, Yufang, Vaziri, Homayoun, Sharma, Ajay, Dhala, Ruwaida, Mills Gordon B., Miller Richard G.
Заглавие : CD28 costimulation inhibits TCR-induced apoptosis during a primary T cell response
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - С. 1788-1798
Аннотация: Спленоциты мышей активировали моноклональными антителами (монАТ) анти-CD3. Через 2 сут выделяли T-бласты и помещали их в пластиковые лунки, нагруженные монАТ анти-CD3 с добавлением анти-CD28 или без них. В отсутствие анти-CD28 половина клеток подвергалась апоптозу, к-рый оценивали электрофоретически (по проявлению межнуклеосомной деградации ДНК), цитофлуорометрически (по накоплению гиподиплоидных клеток) и путем окрашивания эозином. Добавление анти-CD28 предотвращало развитие апоптоза. Апоптоз, вызванный дефицитом интерлейкина 2 (ИЛ-2), не предотвращался добавлением анти-CD28 и наоборот. Активация T-клеток в отсутствие костимуляции через CD28 не сопровождалась выработкой ИЛ-2. Максимум развития апоптоза наблюдается через 36 ч после стимуляции без анти-CD28. В этих условиях клетки вступают в цикл и успевают разделиться до наступления апоптоза. Апоптоз при активации в отсутствие монАТ анти-CD28 развивается и при культивировании T-клеток мышей, трансгенных по гену bcl-2, и у мышей с инактивированным геном p53. Параллельно с реализацией защитного эффекта при костимуляции через CD28 усиливается экспрессия bcl-x[L]. Клетки, выжившие при активации в отсутствие анти-CD28, не отвечают пролиферацией на повторное действие анти-CD3, т. е. находятся в состоянии анергии. Т. обр., костимуляция через CD28 важна не только для эффективной активации T-лимфоцитов, но и для сохранения их жизнеспособности при повторном действии антигена в процессе первичного ответа. Канада, Dep. Clin. Biochemistry, Univ. Toronto, Ontario. Библ. 54
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАРКЕР CD28
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.08-04А1.141

Автор(ы) : Vaziri, Homayoun, Dragowska, Wieslawa, Allsopp Richard C., Thomas Terry E., Harley Calvin B., Lansdorp Peter M.
Заглавие : Evidence for a mitotic clock in human hematopoietic stem cells: Loss of telomeric DNA with age
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 21. - С. 9857-9860
Аннотация: We show that candidate human stem cells with a CD34{+}CD38{lo} phenotype that were purified from adult bone marrow have shorter telomeres than cells from fetal liver or umbilical cord blood. We also found that cells produced in cytokine-supplemented cultures of purified precursor cells show a proliferation-associated loss of telomeric DNA. These findings strongly suggest that the proliferative potential of most, if not all, hematopoietic stem cells is limited and decreases with age, a concept that has widespread implications for models of normal and abnormal hematopoiesis as well as gene therapy. Канада, Geron Corporation, 200 Constitution Drive, Menlo Park, CA 94025. Библ. 43
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКИЕ ЧАСЫ
ДНК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СТВОЛОВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.071

Автор(ы) : Lansdorp Peter M., Dragowska, Wieslawa, Vaziri, Homayoun, Harley Calvin B., Rebel, Vivienne, Eaves Connic J., Humphrics R.Keith, Mayan, Hector
Заглавие : Ontogeny-related functional changes in very primitive hematopoietic cells : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - С. 53
Аннотация: Примитивные гемопоэтические кл. (ПГК) CD34{+}CD45PA{l}{o}CD71{l}{o} выделяли из костного мозга взрослых, пуповинной крови и фетальной печени и оценивали их способность к продукции CD34{+}-кл. в среде культивирования без добавки цитокинов. Пролиферативный потенциал ПГК существенно убывал с возрастом донора, указывая, что интенсивная продукция ПГК может ограничиваться на ранних стадиях развития организма. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПРИМИТИВНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.280

Автор(ы) : Vaziri, Homayoun, Benchimol, Samuel
Заглавие : Reconstitution of telomerase activity in normal human cells leads to elongation of telomeres and extended replicative life span
Источник статьи : Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 5. - С. 279-282
Аннотация: Показано, что трансфекция негативных по теломеразе (Т) фибробластов человека трансгеном каталитической субъединицы Т в составе ретровирусного вектора приводит к увеличению размера теломерных повторов и увеличению продолжительности жизни фибробластов. Это подтверждает гипотезу о том, что продолжительность жизни клетки определяется размером теломер и возможностью его поддержания за счет активности Т. Канада, Ontario Canc. Dep. Med. Biophys., Univ. Toronto, Toronto, Ont., M5G 2M9. Библ. 24
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ ДЛИНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска