Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Varga, Jozsef$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.80

Автор(ы) : Leczko, Ilon, Holly, Sandor, Konya, Zoltan, Soos, Katalin, Varga Jozsef L., Hollosi, Miklos, Penke, Botond
Заглавие : Conformation mapping of amyloid peptides from the putative neurotoxic 25-35 region
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - С. 120-126
Аннотация: The secondary structure of amyloid 'бета'A (25-35) and its deletion analogues was studied by circular dichroism (CD), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and molecular dynamics calculation. Data of our comparative CD and FTIR masurements in trifluoroethanol suggest that 'бета'A (25-35)NH[2] has a preferred 'бета'-sheet conformation. Contrary to this 'бета'A (31-35)NH[2] tends to adopt a 'бета'-turn conformation. Based on the comparable neurotoxic effect of 'бета'A (25-35)NH[2] and 'бета'A (31-35)NH[2] the neurotoxicity likely involves the same 31-35 core sequence and the "biologically active conformation" is a 'бета'-turn rather than a 'бета'-sheet structure. Венгрия, Inst. Biophys. Biol. Res. Center, H-6701 Szeged, POB521. Библ. 21
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
АМИЛОИДНЫЕ
КОНФОРМАЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.173

Автор(ы) : Roth, Erzsebet, Varga, Jozsef, Papp, Bela, Morvay, Geza
Заглавие : Szisztemas trombolizis es szabadgyokos reakciok human miokardialis infarktusban
Источник статьи : Orvoskepzes. - 1993. - Vol. 68, N 6. - С. 421-430
Аннотация: У 6 умерших в рез-те острого инфаркта миокарда (ИМ) людей выявлено повышенное содержание в плазме малодиальдегида (МДА), тромбоксана В[2] и простагландина F[1'альфа']. Системный тромболизис у этих людей переокисление липидов не уменьшал. У 8 оставшихся после ИМ живых людей повышенная конц-ия МДА при тромболизисе снижалась. Через 1 нед. отмечена нормализация отношения восстановленный/окисленный глутатион, а через 2-3 дня - отношения тромбоксан В[2]/простагландин F[1'альфа']. Библ. 58
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЛИЗИС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.350

Автор(ы) : Halmos, Gabor, Schally Andrew V., Varga Jozsef L., Plonowski, Artur, Rekasi, Zoltan, Czompoly, Tamas
Заглавие : Human renal cell carcinoma expresses distinct binding sites for growth hormoe-releasing hormone
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 19. - С. 10555-10560
Аннотация: Подкожное введение крысам антагониста соматолиберина (СЛ) на 83% подавляло рост клеток карциномы почек человека и ингибировало метастазирование легких и лимфатических узлов. На мембранных белках опухолевых клеток имелись связывающие места СЛ с макс. связывающей способностью 70,2 фмоля/мг. Их сродство к человеческому СЛ было значительно слабее, чем к его антагонистам. Связывание последних не изменялось под влиянием пептидов, сходных с вазоактивным кишечным пептидом и характеризующихся структурной гомологией с СЛ. Рецепторы антагонистов СЛ отличались от рецепторов вазоактивного пептида на поверхности опухолевых клеток, а также от соответствующих рецепторов в гипофизе крыс. Полученные результаты подтверждают, что ингибирующее действие антагонистов СЛ на развитие различных форм рака опосредуется через разные рецепторы. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ СОМАТОЛИБИРИНА
СРОДСТВО
КАРЦИНОМА ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.427

Автор(ы) : Plonowski, Artur, Varga Jozsef L., Schally Andrew V., Krupa, Magdalena, Groot, Kate, Halmos, Gabor
Заглавие : Inhibition of PC-3 human prostate cancers by analogs of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) endowed with vasoactive intestinal peptide (VIP) antagonistic activity
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 4. - С. 624-629
Аннотация: Голых 'MARS''MARS' мышей (Ncr nu/nu) с PC-3 раком предстательной железы человека, независимым от андрогенов, в течение 28 дней лечили JV-1-52 или JV-1-53 (20 мкг/день, п/к) - синтезированными аналогами соматолиберина (СЛ); JV-1-52 неизбирательный антагонист вазоактивного интестинального пептида (VIP)/СЛ, в то время как JV-1-53 антагонист VIP, лишенный антагонистического действия в отношении СЛ. Оба соединения вызывали сходное снижение объема опухолей (Оп, 62-67%, P0,01) и массы Оп (59-62%, p0,05) по сравнению с контролем и увеличивали время удвоения Оп с 9,1 дня до 16 дней (p0,05). Антагонист VIP JV-1-53 уменьшал массу Оп на 67% (p0,01) и подавлял экспрессию мРНК онкогенов c-fos и c-jun приблизительно на 34% (p0,05), не влияя на уровни инсулиноподобного фактора роста-1 (ИПФР-1) в сыворотке крови (Св). Аналог соматостатина RC-160 (50 мкг/день) снижал уровни ИПФР-1 в Св на 19%, но достоверно не снижал массу Оп. В Оп PC-3 обнаружили мРНК VIP и рецепторы VIP с высоким сродством США, Veterans Affair Medical Center, New Orleans, LA 70112-1262. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.167

Автор(ы) : Plonowski, Artur, Varga Jozsef L., Schally Andrew V., Krupa, Magdalena, Groot, Kate, Halmos, Gabor
Заглавие : Inhibition of PC-3 human prostate cancers by analogs of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) endowed with vasoactive intestinal peptide (VIP) antagonistic activity
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 4. - С. 624-629
Аннотация: Голых 'MARS''MARS' мышей (Ncr nu/nu) с PC-3 раком предстательной железы человека, независимым от андрогенов, в течение 28 дней лечили JV-1-52 или JV-1-53 (20 мкг/день, п/к) - синтезированными аналогами соматолиберина (СЛ); JV-1-52 неизбирательный антагонист вазоактивного интестинального пептида (VIP)/СЛ, в то время как JV-1-53 антагонист VIP, лишенный антагонистического действия в отношении СЛ. Оба соединения вызывали сходное снижение объема опухолей (Оп, 62-67%, P0,01) и массы Оп (59-62%, p0,05) по сравнению с контролем и увеличивали время удвоения Оп с 9,1 дня до 16 дней (p0,05). Антагонист VIP JV-1-53 уменьшал массу Оп на 67% (p0,01) и подавлял экспрессию мРНК онкогенов c-fos и c-jun приблизительно на 34% (p0,05), не влияя на уровни инсулиноподобного фактора роста-1 (ИПФР-1) в сыворотке крови (Св). Аналог соматостатина RC-160 (50 мкг/день) снижал уровни ИПФР-1 в Св на 19%, но достоверно не снижал массу Оп. В Оп PC-3 обнаружили мРНК VIP и рецепторы VIP с высоким сродством США, Veterans Affair Medical Center, New Orleans, LA 70112-1262. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.159

Автор(ы) : Plonowski, Artur, Varga Jozsef L., Schally Andrew V., Krupa, Magdalena, Groot, Kate, Halmos, Gabor
Заглавие : Inhibition of PC-3 human prostate cancers by analogs of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) endowed with vasoactive intestinal peptide (VIP) antagonistic activity
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 4. - С. 624-629
Аннотация: Голых 'MARS''MARS' мышей (Ncr nu/nu) с PC-3 раком предстательной железы человека, независимым от андрогенов, в течение 28 дней лечили JV-1-52 или JV-1-53 (20 мкг/день, п/к) - синтезированными аналогами соматолиберина (СЛ); JV-1-52 неизбирательный антагонист вазоактивного интестинального пептида (VIP)/СЛ, в то время как JV-1-53 антагонист VIP, лишенный антагонистического действия в отношении СЛ. Оба соединения вызывали сходное снижение объема опухолей (Оп, 62-67%, P0,01) и массы Оп (59-62%, p0,05) по сравнению с контролем и увеличивали время удвоения Оп с 9,1 дня до 16 дней (p0,05). Антагонист VIP JV-1-53 уменьшал массу Оп на 67% (p0,01) и подавлял экспрессию мРНК онкогенов c-fos и c-jun приблизительно на 34% (p0,05), не влияя на уровни инсулиноподобного фактора роста-1 (ИПФР-1) в сыворотке крови (Св). Аналог соматостатина RC-160 (50 мкг/день) снижал уровни ИПФР-1 в Св на 19%, но достоверно не снижал массу Оп. В Оп PC-3 обнаружили мРНК VIP и рецепторы VIP с высоким сродством США, Veterans Affair Medical Center, New Orleans, LA 70112-1262. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.08-04Н3.242

Автор(ы) : Plonowski, Artur, Schally Andrew V., Varga Jozsef L., Rekasi, Zoltan, Hebert, Francine, Halmos, Gabor, Groot, Kate
Заглавие : Potentiation of the inhibitory effect of growth hormone-releasing hormone antagonists on PC-3 human prostate cancer by bombesin antagonists indicative of interference with both IGF and EGF pathways
Источник статьи : Prostate. - 2000. - Vol. 44, N 2. - С. 172-180
Аннотация: Исследовали действие антагонистов соматолиберина (GHRH) отдельно или в комбинации с антагонистом бомбезин/гастрин-высвобождающего пептида (BN/GRP) на опухолях простаты человека PC-3. Показали, что при воздействии антагонистов GHRH JV-1-38 и MZ-5-156 на опухоли PC-3, имплантированные мышам nude, происходило ингибирование роста опухолей и супрессия экспрессии мРНК IGF-II, причем JV-1-38 оказывал более сильное действие, чем MZ-5-156. JV-1-38 и RC-3940-II, антагонист BN/GRP, вызывали сравнимое уменьшение объема опухолей (65% и 61%, соответственно), но вместе усиливали ингибирование опухолей до 75%. Также их совместное действие приводило к более сильной супрессии экспрессии мРНК IGF-II. Уменьшение сывороточной концентрации IGF-I было характерно только для мышей, получавших JV-1-38, тогда как подавление экспрессии рецепторов BN/GRP и EGF было специфично для мышей, получавших RC-3940-II. Ингибиторное действие антагонистов GHRH на андроген-независимый рак простаты человека РС-3 можно усилить с помощь антагонистов BN/GRP. По-видимому, комбинация аналогов этих 2-х типов веществ мешает системам IGF и BN/EGF, что можно использовать в клинике для управления андроген-независимым раком простаты. США, Veterans Affairs Med. Ctr., 1601 Perdido St., New Orleans, LA 70112-1262. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
БОМБЕЗИН
АНТАГОНИСТЫ
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.248

Автор(ы) : Plonowski, Artur, Schally Andrew V., Varga Jozsef L., Rekasi, Zoltan, Hebert, Francine, Halmos, Gabor, Groot, Kate
Заглавие : Potentiation of the inhibitory effect of growth hormone-releasing hormone antagonists on PC-3 human prostate cancer by bombesin antagonists indicative of interference with both IGF and EGF pathways
Источник статьи : Prostate. - 2000. - Vol. 44, N 2. - С. 172-180
Аннотация: Исследовали действие антагонистов соматолиберина (GHRH) отдельно или в комбинации с антагонистом бомбезин/гастрин-высвобождающего пептида (BN/GRP) на опухолях простаты человека PC-3. Показали, что при воздействии антагонистов GHRH JV-1-38 и MZ-5-156 на опухоли PC-3, имплантированные мышам nude, происходило ингибирование роста опухолей и супрессия экспрессии мРНК IGF-II, причем JV-1-38 оказывал более сильное действие, чем MZ-5-156. JV-1-38 и RC-3940-II, антагонист BN/GRP, вызывали сравнимое уменьшение объема опухолей (65% и 61%, соответственно), но вместе усиливали ингибирование опухолей до 75%. Также их совместное действие приводило к более сильной супрессии экспрессии мРНК IGF-II. Уменьшение сывороточной концентрации IGF-I было характерно только для мышей, получавших JV-1-38, тогда как подавление экспрессии рецепторов BN/GRP и EGF было специфично для мышей, получавших RC-3940-II. Ингибиторное действие антагонистов GHRH на андроген-независимый рак простаты человека РС-3 можно усилить с помощь антагонистов BN/GRP. По-видимому, комбинация аналогов этих 2-х типов веществ мешает системам IGF и BN/EGF, что можно использовать в клинике для управления андроген-независимым раком простаты. США, Veterans Affairs Med. Ctr., 1601 Perdido St., New Orleans, LA 70112-1262. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
БОМБЕЗИН
АНТАГОНИСТЫ
IN VITRO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.125

Автор(ы) : Rekasi, Zoltan, Schally Andrew V., Plonowski, Artur, Czompoly, Tamas, Csernus, Balazs, Varga Jozsef L.
Заглавие : Regulation of prostate-specific antigen (PSA) gene expression and release in LNCaP prostate cancer by antagonists of growth hormone-releasing hormone and vasoactive intestinal peptide
Источник статьи : Prostate. - 2001. - Vol. 48, N 3. - С. 188-199
Аннотация: Инкубация клеток LNCaP рака предстательной железы человека с вазоактивным кишечным пептидом (30 рМ-3 нМ), соматолиберином (РГГР; 3 нМ-300 нМ) или с дигидротестостероном (100 нМ) индуцировала значительное усиление экспрессии гена PSA, секрецию клетками LNCaP PSA и цАМФ. Активатор аденилатциклазы форсколин повышал секрецию PSA и экспрессию его гена, так же действовал хлорид калия (вызывает неспецифическую деполяризацию мембран). Антагонист вазоактивного кишечного пептида, и, в меньшей степени, антагонист РГГР подавляли секрецию PSA. У мышей nude с ортотопически имплантированными клетками LNCaP антагонист РГГР не влиял на рост опухолевых клеток и уровень выработки ими PSA, но в сочетании с кастрацией, устраняющей выработку андрогенов, значительно ослаблял рост опухоли и секрецию PSA. США, Veterans Affairs Med. Ctr., 70112-1262 New Orleans. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
IN VITRO
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.17

Автор(ы) : Rekasi, Zoltan, Schally Andrew V., Plonowski, Artur, Czompoly, Tamas, Csernus, Balazs, Varga Jozsef L.
Заглавие : Regulation of prostate-specific antigen (PSA) gene expression and release in LNCaP prostate cancer by antagonists of growth hormone-releasing hormone and vasoactive intestinal peptide
Источник статьи : Prostate. - 2001. - Vol. 48, N 3. - С. 188-199
Аннотация: Инкубация клеток LNCaP рака предстательной железы человека с вазоактивным кишечным пептидом (30 рМ-3 нМ), соматолиберином (РГГР; 3 нМ-300 нМ) или с дигидротестостероном (100 нМ) индуцировала значительное усиление экспрессии гена PSA, секрецию клетками LNCaP PSA и цАМФ. Активатор аденилатциклазы форсколин повышал секрецию PSA и экспрессию его гена, так же действовал хлорид калия (вызывает неспецифическую деполяризацию мембран). Антагонист вазоактивного кишечного пептида, и, в меньшей степени, антагонист РГГР подавляли секрецию PSA. У мышей nude с ортотопически имплантированными клетками LNCaP антагонист РГГР не влиял на рост опухолевых клеток и уровень выработки ими PSA, но в сочетании с кастрацией, устраняющей выработку андрогенов, значительно ослаблял рост опухоли и секрецию PSA. США, Veterans Affairs Med. Ctr., 70112-1262 New Orleans. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
IN VITRO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.04-04М2.296

Автор(ы) : Koszegi, Zsolt, Kolozsvari, Rudolf, Varga, Jozsef, Galuska, Laszlo, Szuk, Tibor, Csapo, Kalman, Fulop, Tibor, Hegedus, Ida, Apro, Dezso, Vaszily, Miklos, Peterffy, Arpad, Edes, Istvan
Заглавие : {99m}Tc-MIBI SPECT assessment og the effects of aneurysm resection on the left ventricular morphology
Источник статьи : Acta cardiol. - 2004. - Vol. 59, N 5. - С. 541-546
Аннотация: Анализировали изображения {99m}Tc-MIBI SPECT в покое до и после операции с целью получения характерных признаков аневризм левого желудочка (АЛЖ) и изменений трехмерных сцинтиграфических параметров после апикальной резекции АЛЖ у 6 б-ных. Существенное снижение углов дивергенции и объема ЛЖ отражают благоприятные морфологические изменения в ЛЖ (обратное ремоделирование). Предложенный метод позволяет оценить результаты операции. Венгрия, Univ. of Debrecen. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
РЕЗЕКЦИЯ АНЕВРИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 06.03-04А3.71

Автор(ы) : Huang, Kun, Xuan, Jianhua, Varga, Jozsef, Freedman, Matthew, Szabo, Zsolt, Hayes, Dan, Stearns, Vered, Wang, Yue
Заглавие : MR image-based tissue analysis and its clinical applications : Докл.[Conference on "Medical Imaging 2002: Image Processing", San Diego, Calif., 24-28 Febr., 2002. Pt 1]
Источник статьи : Proc. SPIE. - 2002. - Vol. 4684. - С. 424-432
Аннотация: Представлен трехмерный метод анализа изображений в магнитно-резонансной томографии, предназначенный для использования в оценке изменений в ходе лечения пациента. Используются стохастические модели. Предусмотрены количественная оценка ткани без участия оператора и 3-мерная сегментация. На начальном этапе объемное изображение моделируется с помощью стандартных конечных нормальных смешанных распределений. Доказано, что при асимптотической стохастической независимости пикселов метод адекватен. США, Dep. of Electrical Eng. And Computer Sci., The Catholic Univ. of America, Washington, DC 20064. Ил. 3. Библ. 14
ГРНТИ : 76.03.59
Предметные рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
АНАЛИЗ ИЗОБРАЖЕНИЙ
БИОТКАНИ
КОРРЕКЦИЯ ОБЪЕМА
СТОХАСТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛГОРИТМ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.154

Автор(ы) : Hohla, Florian, Schally Andrew V., Szepeshazi, Karoly, Varga Jozsef L., Buchholz, Stefan, Koster, Frank, Heinrich, Elmar, Halmos, Gabor, Rick Ferenc G., Kannadka, Chandrika, Datz, Christian, Kanashiro Celia A.
Заглавие : Synergistic inhibition of growth of lung carcinomas by antagonists of growth hormone-releasing hormone in combination with docetaxel
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 39. - С. 145/3-145/8
Аннотация: АСЛ вводили бестимусным мышам с ортотопически пересаженным немелкоклеточным раком легкого человека. В 52-65% случаев отмечали торможение роста опухоли (р=0,001). При этом достоверно падала экспрессия белков K-ras, циклооксигеназы-2 (Cox-2) и pAkt. В другой серии экспериментов назначение АСЛ или доцетаксела вызывало синергическое торможение роста пересаженного немелкоклеточного рака человека бестимусным мышам на 30-36% (р=0,01). Назначение АСЛ вместе с доцетакселом вызывало торможение роста опухоли на 63%. В случае, если доцетаксел назначали в виде монохимиотерапии снижался только уровень Cox-2, а остальные онкомаркеры оставались на прежнем уровне. Рассматривают возможные участки связывания мРНК в гипофизе и расположение рецепторов АСЛ. Инсулиноподобный ростовой фактор-1 не снижался при назначении АСЛ. Считают, что эффект АСЛ связан с нарушением регуляции функции K-ras, Cox-2 и pAkt, нарушением проводимости сигналов и изменению устойчивости к воздействию химиопрепаратов. США, Veteran Affairs Med. Cent., Miami, FL. andrew.schally@va.gov. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ДОЦЕТАКСЕЛ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.137

Автор(ы) : Hohla, Florian, Schally Andrew V., Szepeshazi, Karoly, Varga Jozsef L., Buchholz, Stefan, Koster, Frank, Heinrich, Elmar, Halmos, Gabor, Rick Ferenc G., Kannadka, Chandrika, Datz, Christian, Kanashiro Celia A.
Заглавие : Synergistic inhibition of growth of lung carcinomas by antagonists of growth hormone-releasing hormone in combination with docetaxel
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 39. - С. 145/3-145/8
Аннотация: АСЛ вводили бестимусным мышам с ортотопически пересаженным немелкоклеточным раком легкого человека. В 52-65% случаев отмечали торможение роста опухоли (р=0,001). При этом достоверно падала экспрессия белков K-ras, циклооксигеназы-2 (Cox-2) и pAkt. В другой серии экспериментов назначение АСЛ или доцетаксела вызывало синергическое торможение роста пересаженного немелкоклеточного рака человека бестимусным мышам на 30-36% (р=0,01). Назначение АСЛ вместе с доцетакселом вызывало торможение роста опухоли на 63%. В случае, если доцетаксел назначали в виде монохимиотерапии снижался только уровень Cox-2, а остальные онкомаркеры оставались на прежнем уровне. Рассматривают возможные участки связывания мРНК в гипофизе и расположение рецепторов АСЛ. Инсулиноподобный ростовой фактор-1 не снижался при назначении АСЛ. Считают, что эффект АСЛ связан с нарушением регуляции функции K-ras, Cox-2 и pAkt, нарушением проводимости сигналов и изменению устойчивости к воздействию химиопрепаратов. США, Veteran Affairs Med. Cent., Miami, FL. andrew.schally@va.gov. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ДОЦЕТАКСЕЛ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.06-04М6.223

Автор(ы) : Stangelberger, Anton, Schally Andrew V., Rick Ferenc G., Varga Jozsef L., Baker, Benjamin, Zarandi, Marta, Halmos, Gabor
Заглавие : Inhibitory effects of antagonists of growth hormone releasing hormone on experimental prostate cancers are associated with upregulation of wild-type p53 and dicrease in p21 and mutant p53 proteins
Источник статьи : Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - С. 555-565
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
АПОПТОЗ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.154

Автор(ы) : Stangelberger, Anton, Schally Andrew V., Rick Ferenc G., Varga Jozsef L., Baker, Benjamin, Zarandi, Marta, Halmos, Gabor
Заглавие : Inhibitory effects of antagonists of growth hormone releasing hormone on experimental prostate cancers are associated with upregulation of wild-type p53 and dicrease in p21 and mutant p53 proteins
Источник статьи : Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - С. 555-565
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТАГОНИСТЫ GHRH
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
АПОПТОЗ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.340

Автор(ы) : Stangelberger, Anton, Schally Andrew V., Rick Ferenc G., Varga Jozsef L., Baker, Benjamin, Zarandi, Marta, Halmos, Gabor
Заглавие : Inhibitory effects of antagonists of growth hormone releasing hormone on experimental prostate cancers are associated with upregulation of wild-type p53 and dicrease in p21 and mutant p53 proteins
Источник статьи : Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - С. 555-565
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТАГОНИСТЫ GHRH
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
АПОПТОЗ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.264

Автор(ы) : Varga, Jozsef, Baranyai, Miklos
Заглавие : Corontin forte okozta torsades de pointes es kamrafibrillacio
Источник статьи : Gyogyszereink. - 1990. - Vol. 40, N 8. - С. 242-244
Аннотация: Приводится история болезни 34-лет. женщины, получавшей по поводу хронич. колита коронтин-форте (I) в больших дозах (360 мг прениламина в сут.). При применении I у б-ной на фоне синусового ритма отмечено удлинение интервала QT на ЭКГ до 0,58 сек с послед. развитием пароксизма желудочк. тахикардии типа "Torsages de pointes" и фибрилляции желудочков. После восстановл. синусового ритма кардиостимуляцией и применения лидокаина, I был отменен. Отмечают возможность развития тяжелых желудочк. аритмий на фоне применения I, в связи с чем при приеме I следует тщательно контролир. ЭКГ (интервал QT). ВНР, Varosi Tanacs Korhaza, Hatvan, Intenziv Betegellato Osztaly. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДИФРИЛ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КОЛИТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.480

Автор(ы) : Samodai, Laszlo, Lukacs, Gyula, Varga, Jozsef, Abdul-Aziz, El-Seaghy, Mohacsi, Laszlo, Kolozsy, Zoltan
Заглавие : A bilharziasissal szovodott holyagrak
Источник статьи : Orv. hetilap. - 1991. - Vol. 132, N 4. - С. 189-191
Аннотация: На основании собств. опыта и данных лит., авт. считают, что шистосомоз мочевыводящих путей способствует возникновению рака мочевого пузыря. Прогноз при переходноклеточном раке мочевого пузыря в сочетании с бильгарциозом неблагоприятный. У б-ных шистосомозом мочевыводящих путей необходим скрининг рака мочевого пузыря. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ШИСТОСОМОЗ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
БИЛЬГАРЦИОЗ
ПРОГНОЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.03-04М5.003

Автор(ы) : Bajnok, Laszlo, Varga, Jozsef, Kozlovszky, Bertalan, Fulop, Tamas
Заглавие : A szivizom es az also vegtagok perfuziojanak egyideju vizsgalata terheleses {2}{0}{1}Tl-szcintigrafiaval
Источник статьи : Izotoptechn., diagn. - 1991. - Vol. 34, N 1. - С. 3
ГРНТИ : 34.39.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПЕРФУЗИЯ
СЕРДЦЕ
КОНЕЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)