Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Trullas, Ramon$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.193

Автор(ы) : Nowak, Gabriel, Trullas, Ramon, Layer Richard T., Skolnick, Phil, Paul Ian A.
Заглавие : Adaptive changes in the N-methyl-D-aspartate receptor complex after chronic treatment with imipramine and 1-aminocyclopropanecarboxylic acid
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - С. 1380- 1386
Аннотация: На изолированных мембранах коры мозга мышей оо Swiss Webster показано, что предварительное введение имипрамина (I) или 1-аминоциклопропанкарбоновой к-ты (II) в дозе 15 и 200 мг/кг, в/б, ежедневно в течение 14 дн снижало способность глицина ингибировать связывание [{3}H]5,7-дихлоркинуреновой к-ты (III) в 2,6 и 2 раза соотв. Введение крысам I или II однократно не влияло на характер связывания III. Острое и хроническое воздействие МК-801 (0,1 мг/кг) не влияло на связывание III, ингибируемое глицином. Не обнаружено влияния хронического введения I на ингибирование глицином связывание III с мембранами гиппокампа, базальных отделов переднего мозга и стриатума. Хроническое введение I или II приводило к уменьшению доли высокоаффинных участков связывания [{3}H]CGP-39653 с мембранами коры мозга с 75 до 54 и 59% соотв. Делают вывод об адаптивных изменениях рецепторного комплекса NMDA при хроническом воздействии антидепрессантов. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Bethesda, MD 208920008. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.236

Автор(ы) : Trullas, Ramon, Jackson, Barrington, Skolnick, Phil
Заглавие : Anxiolytic properties of I-aminocyclopropanecarboxylic acid, a ligand at strychnine-insensitive glycine receptors
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 2. - С. 313-316
Аннотация: Исследовали поведенческую р-цию мышей в приподнятом перекрестном лабиринте с открытыми и закрытыми рукавами (ОР и ЗР соотв.) и стартовой площадкой в центре. Регистрировали продолжительность нахождения животных на СП, кол-во и продолжительность заходов в ОР и ЗР. 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I, 300-400 мг/кг) уступала по силе действия хлордиазепоксиду (II, 10 мг/кг), а в дозе 500 мг/кг анксиолитич. влияния не оказывала. В отличие от II I увеличивала время нахождения мышей на СП ("принятие решения"), т. е. отличается по профилю анксиолитич. эффекта. Заключают, что I, не проявляющая миорелаксантной и атаксической активности, присущей конкурентным и неконкурентным антагонистам N-метил-D-аспартата, может служить прототипом нового класса анксиолитиков с фармакол. профилем, отличающимся от БД. США, NIDDK/ /LN, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КИСЛОТА АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.92

Автор(ы) : McIntyre Todd D., Trullas, Ramon, Skolnick, Phil
Заглавие : Differences in the biophysical properties of the benzodiazepine/'гамма'-aminobutyric acid receptor chloride channel complex in the long-sleep and short-sleep mouse lines
Источник статьи : J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 2. - С. 642-647
Аннотация: Исследовали св-ва ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса (ГАМК/БЗР) на мембранах, выделенных из коры больших полушарий головного мозга мышей двух линий, селекционированных по чувствительности к снотворному действию однократных доз алкоголя: с кратковременным и продолжительным сном (соотв. КВС и ПДС). Инкубация мембран при 55'ГРАДУС'С приводила к зависимому от времени инкубации уменьшению величины связывания с мембранами {3}H-флунитразепама (I), при этом время полуинактивации (T[1][2]) у мышей КВС было на 54% больше, чем у мышей ПДС. ГАМК потенцировала связывание I с мембранами. У мышей ПДС потенцирующий эффект ГАМК уменьшался при повышении т-ры инкубации мембран с лигандом от 0 до 37'ГРАДУС'С, в то время как у мышей КВС потенцирующее действие ГАМК не зависело от т-ры. Параметры связывания I и др. лиганда БЗР {3}H-Ro15-4513 (К[д] и B[м][а][x]) у мышей двух линий не различались. Связывание {3}{5}S-t-бутилбициклофосфоротионата с третьим компонентом комплекса ГАМК/ /БЗР - хлоридным каналом - у мышей двух линий различалось по сродству к лиганду (К[д] 47,9 и 38,8 нМ соотв. для ПДС и КВС) при одинаковой плотности размещения участков связывания (B[м][а][x] 1,4 фмоль/мг белка). Предполагают, что обнаруженная ранее различная чувствительность к действию некоторых конвульсантов и депрессантов у мышей двух линий может обусловливаться различными св-вами комплекса ГАМК/БЗР. США, National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГАМК
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ТЕПЛОВАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЭТАНОЛ
T-[{3}{5}S]БУТИЛЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.250

Автор(ы) : Faiman Claudia P., Viu, Eugenia, Skolnick, PPhil, Trullas, Ramon
Заглавие : Differential effects of compounds that act at strychnine-insensitive glycine receptors in a punishment procedure
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - С. 528-533
Аннотация: 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I; 400 мг/кг, но не 100 мг/кг), 7-хлоркинуреновая к-та (II; 30 мг/кг) и D-циклосерин (III; 1 мг/кг, но не 5 мг/кг), а также диазепам (IV; 2 мг/кг), конкурентный NMDA-антагонист 2-амино-7-фосфоногептановая к-та (V; AP7, 100 мг/кг) и пентилентетразол (VI; 5 мг/кг), введенные в/б сразу после обучения, в отличие от дизоцилпина (VII; MK-801, 0,1 мг/кг), при воспроизведении навыка пассивного избегания (НПИ) перехода через 30 мин после его выработки уменьшали латентный период захода (ЛПЗ) в "опасное" затемненное отделение 2-секционной камеры у 'MARS''MARS' NIH-Swiss мышей. I (25-400 мг/кг), II (15 и 30 мг/кг) и IV не влияли, а VI сокращал ЛПЗ при воспроизведении НПИ через 24 ч после обучения. Глицин (VIII; 1 г/кг, в/б, сразу после выработки НПИ) не влиял на ЛПЗ через 1 и 24 ч после обучения, не изменяя ЛПЗ через 24 ч после обучения при действии I (400 мг/кг), II и V, введенных через 30 мин после обучения, но предотвращал сокращение ЛПЗ через 1 ч после обучения, вызванного I и II. В последнем случае VIII в отношении эффектов V не действовал. При введении в-в за 30 мин до обучения IV, V и VII уменьшали ЛПЗ при воспроизведении НПИ через 24 ч, а I (400 мг/кг), II и III не влияли на него. Испания, Neurobiol. Unit, CID/CSIC, Jordi Girona 18-26, 08034 Barselona. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.12-04М3.38

Автор(ы) : Zapata, Agustin, Capdevila Jordi L., Tarrason, Gemma, Adan, Jaume, Martinez, Josep Maria, Piulats, Jaume, Trullas, Ramon
Заглавие : Effects of NMDA-R1 antisense oligodeoxynucleotide administration: Behavioral and radioligand binding studies
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 745, N 1-2. - С. 114-120
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.250

Автор(ы) : Zapata, Agustin, Capdevila Jordi L., Tarrason, Gemma, Adan, Jaume, Martinez, Josep Maria, Piulats, Jaume, Trullas, Ramon
Заглавие : Effects of NMDA-R1 antisense oligodeoxynucleotide administration: Behavioral and radioligand binding studies
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 745, N 1-2. - С. 114-120
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.371

Автор(ы) : Trullas, Ramon, Skolnick, Phil
Заглавие : Functional antagonists at the NMDA receptor complex exhibit antidepressant actions
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 185, N 1. - С. 1-10
Аннотация: Введение мышам NIH/NSD имипрамина (I; 20 или 30 мг/ кг, в/б) за 30 мин до принудительного плаванья сокращало последующий период иммобилизации на 60 и 69% соотв. Этот эффект I не изменялся при сопутствующем введении глицина (I; 800 мг/кг) за 60 мин до плаванья. Частичный агонист нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов, 1-аминоциклопропанкарбоновая к-та (III, 400 мг/ /кг), при введении за 15 мин до плаванья снижала продолжительность иммобилизации со 140до 50 с. Введение II (800 мгк/г) за 45 мин до III блокировало ее эффект. Конкурентный и неконкурентный антагонисты глутаматных рецепторов N-метил-D-аспартатного типа, 2-амино-7-фосфоногептановая к-та и дизолципин (МК-801), имитировали эффекты I и III. Обсуждена роль этих рецепторов в генезе аффективных расстройств. США, Nat. nst. of HEalth, Bethesda, MD 20892. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
МК-801
АР-7
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.323

Автор(ы) : Trullas, Ramon, Jackson, Barrington, Skolnick, Phil
Заглавие : Genetic differences in a tail suspension test for evaluating antidepressant activity
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 2. - С. 287-288
Аннотация: Мыши 9 инбредных линий различались по длительности иммобилизации (ДИ) за 300-сек период в тесте подвешивания за хвост (ТПХ). Наибольшая ДИ отмечалась у мышей линии Balb/cJ (96'+-'8 с), группу с относительно большой ДИ составили линии С57Bl/6ByJ и С57Bl/6J, группу с относительно малой ДИ - линии СВА/J и NZB/BlNJ, а группу с наименьшей ДИ - линии Balb/cByJ, С3Н/HeJ, А/J и DBa/2J, причем у мышей последней линии ДИ составляла всего 1'+-' '+-'0,3 с. Не обнаружено корреляции между ДИ в ТПХ и двигат. активностью животных за 5-мин. период в тесте "открытое поле". Обсуждается влияние генетических факторов на ДИ у грызунов в ТПХ как модели депрессии у животных, удобной для изучения нейрохим. механизмов аффективных нарушений и действия антидепрессантов. США, Lab. of Neurosci., NIDDK, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ ПОДВЕШИВАНИЯ ЗА ХВОСТ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИММОБИЛИЗАЦИИ
МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.305

Автор(ы) : Trullas, Ramon, Folio, Traci, Young, Andrew, Miller, Rachel, Boje, Kathleen, Skolnick, Phil
Заглавие : l-Aminocyclopropanecarboxylates exhibit antidepressant and anxiolytic actions in animal models
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 3. - С. 379-385
Аннотация: l-аминоциклопропанкарбоксиловая к-та (I) при пероральном введении за 1 ч до тестирования и при в/б введении за 15 мин до опыта в дозе 400 мг/кг в равной степени сокращала время иммобилизации в тесте принудительного плавания (ТПП) в течение 6 ч, увеличивала число посещений и время пребывания в открытых рукавах приподнятого крестообразного лабиринта (ПКЛ), в течение 1-2 ч и увеличивала двигат. активность в открытом поле (ДАОП) в пределах 3 ч у оо мышей. Более липофильное соединение метиловый эфир I при тех же режимах и путях введения был более чем в 3 раза активнее I в ТПП м в ПКЛ, так же увеличивал ДАОП. I подавляла обратный захват [{3}H]глицина в синаптосомах мозга. Полагают, что l-аминоциклопропанкарбоксилаты м. б. новым классом в-в, обладающих одновременно антидипрессантными и анксиолитич. св-вами. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КИСЛОТА L-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСИЛОВАЯ
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРИПОДНЯТЫЙ ЛАБИРИНТ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
АНТИДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЛИЦИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.03-04Т4.064

Автор(ы) : Tusell Josep M., Vendrell, Montserrat, Serratosa, Joan, Trullas, Ramon
Заглавие : Lindane-induced convulsions in NMRI and OF1 mice: antagonism with (+)MK-801 and voltage-dependent calcium channel blockers
Источник статьи : Brain Res. - 1992. - Vol. 593, N 2. - С. 209-214
Аннотация: На мышах оо NMRI и OF-1 показано, что значения DE[5][0] судорожного эффекта линдана (I) составляли 95 и 52 мг/кг в/ж соотв., а значения DL[5][0] - 255 и 132 мг/кг соотв. Животные обеих линий не различались по чувствительности к судорожному действию пикротоксина, пентилентетразола и N-метил-d-аспартата (NMDA) и к их летальному эффекту. При введении I мышам NMRI в дозе 200 мг/кг в/б, вызывающей судороги у 100% мышей линии OF-1, развития судорог не наблюдали. Методом ГХ показано, что содержание I в мозгу у мышей NMBI и OF-1 после введения I в этой дозе составляло к моменту развития судорог (OF-1) 3,56 и 6,86 мкг/г соотв. Значения DE[5][0] противосудорожного эффекта (+)МК-801 у мышей OF-1 при индукции судорог I, пикротоксином, пентилентетразолом или NMDA составляли 0,75; 0,48; 0,78 и 0,4 мг/кг в/б соотв. Близкие данные получены у мышей NMRI. Величина DE[5][0] противосудорожного действия нифедипина у мышей OF-1 при судорогах, индуцированных I, была повышена по сравнению с мышами линии NMIR с 2,2 до 6,5 мг/кг в/б. Считают, что в реализацию судорожного действия I наряду с ГАМК-рецепторным комплексом вовлечены механизмы, связанные с мобилизацией Ca{2}{+}. Испания, Dep. of Neurochem. and Pharmacol. and Toxicol., C. S. I. C., Barcelona. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЛИНДАН
СУДОРОГИ
МОЗГ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.202

Автор(ы) : DeGregorio-Rocasolano, Nuria, Gasull, Teresa, Trullas, Ramon
Заглавие : Overexpression of neuronal pentraxin 1 is involved in neuronal death evoked by low K{+} in cerebellar granule cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 1. - С. 796-803
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ПЕНТРАКСИН 1
КАЛЬЦИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.197

Автор(ы) : DeGregorio-Rocasolano, Nuria, Gasull, Teresa, Trullas, Ramon
Заглавие : Overexpression of neuronal pentraxin 1 is involved in neuronal death evoked by low K{+} in cerebellar granule cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 1. - С. 796-803
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ПЕНТРАКСИН 1
КАЛЬЦИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.354

Автор(ы) : Winslow James T., Insel Thomas R., Trullas, Ramon, Skolnick, Phil
Заглавие : Rat pup isolation calls are reduced by functional antagonists of the NMDA receptor complex
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 190, N 1-2. - С. 11-21
Аннотация: Регистрировали число ультразвуковых волкализаций (УЗВ) изолированных от матери крысыт в возрасте 9-11 дн до и после введения антагонистов NMDA-рецепторов (Рц). Конкурентные антагонисты NMDA-Рц 2-амино-7-фосфоногептановая к-та (I) и ('+-')-3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-пропил-1-фосфоновая к-та и частичный агонист нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов 1-аминоциклопропанкарбоновая к-та (II) снижали число УЗВ в случае введения их в дозах, к-рые не влияют ни на двигат. активность, ни на т-ру тела. Введение глицина (III) в дозе, при к-рой его содержание в гиппокампе возрастает на 85%, подавляло действие II, но не I. III сам не влиял на УЗВ, тогда как N-метил-D-аспарагиновая к-та (IV) при введении ее в субконвульсивной дозе, увеличивала УЗВ. В низких дозах, не влияющих на УЗВ, IV полавляла действие I, но не II. Считают, что исследования на данной модели помогут тестировать новые анксиолитич. средства из группы блокаторов катионного ионофора NMDA-Рц. США, P. O. Box 289, NIHAC, Poolesville, MD 20837. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
АНТАГОНИСТЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ВОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗОЛЯЦИЯ
КРЫСЯТА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.03-04М3.57

Автор(ы) : Zapata, Agusti, Capdevila Jordi L., Trullas, Ramon
Заглавие : Region-specific and calcium-dependent increase in dialysate choline levels by NMDA
Источник статьи : J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 10. - С. 3597-3605
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
IN VIVO МИКРОДИАЛИЗ
ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
NMDA
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.04-04М3.90

Автор(ы) : Minano-Molina Alfredo J., Espana, Judit, Mart'-'in, Elsa, Barneda-Zahonero, Bruna, Fado, Rut, Sole, Montse, Trullas, Ramon, Saura Carlos A., Rodriguez-Alvarez, Jose
Заглавие : Soluble oligomers of amyloid-'бета' peptide disrupt membrane trafficking of 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor contributing to early synapse dysfunction
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 31. - С. 27311-27321
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что воздействия р-римых олигомеров (Ол) 'бета'-амилоидного белка в конц-ии 5 мкМ на первичную нейрональную культуру переднего мозга эмбриона мыши снижало уровень фосфорилирования серина в положении 945 в субъединице GluAl рецепторов (Рц) 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионовой к-ты в среднем 35% зависимым от продолжительности воздействия образом. Влияния Ол на фосфорилирование серина-831 в субъединице GluA1 и серина-880 в субъединице GluA2 не обнаружено. Отмечена блокада экстрасинаптической доставки Рц в присутствии Ол. В опытах на трансгенных мышах, моделирующих болезнь Альцгеймера и характеризующихся снижением в мозге содержания общей и фосфорилированной субъединицы GluA1, выявлен дефицит пространственной памяти. Считают, что Ол нарушают мех-мы тнранспорта РЦ к синаптическим структурам, проявляя св-ва синаптических депрессоров. Испания, Univ. Autono,a de Barcelona, Barcekona. Ил.7. Библ. 57
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
БЕТА-АМИНОИДНЫЙ ПЕПТИД
ПАМЯТЬ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ
СИНАПСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.132

Автор(ы) : Adell, Albert, Trullas, Ramon, Gelpi, Emilio
Заглавие : Time course of changes in serotonin and noradrenaline in rat brain after predictable or unpredictable shock
Источник статьи : Brain Res. - 1988. - Vol. 459, N 1. - С. 54-59
Аннотация: В 7 областях мозга крыс (, Sprague-Dawley) изучали влияние эл. тока, вызванного неожиданно (I) или с предварительным сигналом (II), на конц-ии серотонина (СТ), норадреналина (НА), 5-оксииндолуксусной к-ты и Trp. Измерения проводили в гомогенатах мозга через 30 мин и 2 ч после шока. У I группы животных наблюдалось снижение конц-ии НА в синем пятне, стволе мозга и гипоталамусе. Через 2 ч конц-ия НА у I группы животных возвращалась к контрольному значению. У II группы животных конц-ия НА снижалась во всех исследованных обл. за исключением стриатума. Однако, через 2 ч после шока конц-ия НА в этих областях достоверно повышалась по сравнению с контролем и I группой животных. У обеих групп снижалась конц-ия СТ в стволе мозга и гипоталамусе. Через 2 ч после шока уровень СТ в этих областях у I группы животных был все еще снижен, а у II группы достигал контрольных значений. Метаболизм СТ у II группы животных происходил более интенсивно, чем у I. Результаты показали, что шок, вызванный неожиданно, воспринимается как более тревожная ситуация и в этой ситуации НА и СТ приходят в норму гораздо быстрее. Испания, Dep. de Neuroquimica. C. S. I. C., Barcelona 08034. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТОК ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ
НОРАДРЕНАЛИН
СЕРОТОНИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)