Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tomonari, Kyuhei$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.382

Автор(ы) : Miyoshi-Akiyama, Tohru, Fujimaki, Wakae, Yan, Xao-Jie, Yagi, Junji, Imanishi, Ken'ichi, Kato, Hidehito, Tomonari, Kyuhei, Uchiyama, Takehiko
Заглавие : Identification of murine T cells reactive with the bacterial superantigen Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogen (YPM) and factors involved in YPM-induced toxicity in mice
Источник статьи : Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 4. - С. 345-352
Аннотация: Ранее было показано, что YPM является суперантигеном для T-клеток человека. Исследовали суперантигенность и токсические свойства YPM у мышей. Показали, что YPM активирует T-клетки, индуцируя продукцию интерлейкина-2. Продукция зависела от молекул главного комплекса гистосовместимости класса II. T-бласты, активированные YPM, экспрессировали 'бета'-цепи T-клеточного рецептора, имеющие вариабельные районы V'бета'7, V'бета'8.1, V'бета'8.2 или V'бета'8.3. Инъекция YPM мышам, предсенсибилизированным D-галактозамином, вызывала развитие летального шока. Развитие шока блокировалось введением моноклональных антител к CD4, V'бета'7+V'бета'8, фактору некроза опухолей-'альфа', интерферону-'гамма'. Антитела к CD8 или к V'бета'-фрагментам, не связанным с YPM, не влияли на развитие шокового состояния. Полученные результаты показывают, что развитие шока после введения YPM связано с активацией CD4{+}V'бета'7{+}V'бета'8{+} T-клетками и продукцией эндогенных цитокинов (фактора некроза опухолей-'альфа' и интерферона-'гамма'). Япония, Dep. Microbiol/Immunol., Tokyo Women's Med. Coll., 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
МИТОГЕН
ДЕРИВАТ
СУПЕРАНТИГЕН
T-КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.184

Автор(ы) : Miyoshi-Akiyama, Tohru, Fujimaki, Wakae, Yan, Xao-Jie, Yagi, Junji, Imanishi, Ken'ichi, Kato, Hidehito, Tomonari, Kyuhei, Uchiyama, Takehiko
Заглавие : Identification of murine T cells reactive with the bacterial superantigen Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogen (YPM) and factors involved in YPM-induced toxicity in mice
Источник статьи : Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 4. - С. 345-352
Аннотация: Ранее было показано, что YPM является суперантигеном для T-клеток человека. Исследовали суперантигенность и токсические свойства YPM у мышей. Показали, что YPM активирует T-клетки, индуцируя продукцию интерлейкина-2. Продукция зависела от молекул главного комплекса гистосовместимости класса II. T-бласты, активированные YPM, экспрессировали 'бета'-цепи T-клеточного рецептора, имеющие вариабельные районы V'бета'7, V'бета'8.1, V'бета'8.2 или V'бета'8.3. Инъекция YPM мышам, предсенсибилизированным D-галактозамином, вызывала развитие летального шока. Развитие шока блокировалось введением моноклональных антител к CD4, V'бета'7+V'бета'8, фактору некроза опухолей-'альфа', интерферону-'гамма'. Антитела к CD8 или к V'бета'-фрагментам, не связанным с YPM, не влияли на развитие шокового состояния. Полученные результаты показывают, что развитие шока после введения YPM связано с активацией CD4{+}V'бета'7{+}V'бета'8{+} T-клетками и продукцией эндогенных цитокинов (фактора некроза опухолей-'альфа' и интерферона-'гамма'). Япония, Dep. Microbiol/Immunol., Tokyo Women's Med. Coll., 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
МИТОГЕН
ДЕРИВАТ
СУПЕРАНТИГЕН
T-КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.201

Автор(ы) : Tomonari, Kyuhei, Lovering, Erin
Заглавие : T-cell receptor-specific monoclonal antibodies against a V11-positive mouse T-cell clone
Источник статьи : Immunogenetics. - 1988. - Vol. 28, N 6. - С. 445-451
Аннотация: Получены 2 мАТ, специфич. к АГ-распознающему рецептору Т-Лф мыши. Животные иммунизировали Т-клеточным клоном C6 (V11+). Полученные крысиные мАТ КТ11 были специфичны к V-домену, поскольку распределение КТ11+-Кл среди линий мышей напоминало таковое для Кл, экспрессирующих V 5, 8, 9, 11, 12 и 13. Кроме того, показано, что ген, кодирующий молекулу, распознаваемую мАТ КТ11, тесно сцеплен с геном, кодирующим V8 у мышей [(B10*SJL)F[1]*SJL]BC[1]. При клонировании домена V клона С6 в фаге лямбда показано, что его последовательность идентична гену, кодирующему V11. Обнаружено, что кол-во КТ11+-Кл значит. больше у мышей тех линий, у к-рых не экспрессируется АГ E главного комплекса гистосовместимости, за исключением линий A и линий, конгенных им по комплексу АГ Н-2, у к-рых кол-во Кл фенотипа КТ11 не зависело от присутствия или отсутствия E-молекул. Другие мАТ мышиного происхождения (KTL 2) были специфичны к идиотопу рецептора клона С6. Оба типа мАТ оказались митогенными и индуцировали цитотоксич. р-цию. Экспрессия эпитопов, распознаваемых этими мАТ, находится под негативным контролем мАТ 145-2С11, специфич. к АГ Т3-эпсилон. Великобритания, Transplant. Biol. Section, MRC Clin. Res. Centre, Harrow HA1 3UJ, Middlesex. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
V
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.160

Автор(ы) : Tomonari, Kyuhei
Заглавие : A rat antibody against a structure functionally related to the mouse T-cell receptor/T3 complex
Источник статьи : Immunogenetics. - 1988. - Vol. 28, N 6. - С. 455-458
Аннотация: Получены мАТ КТ3 в результате слияния Кл миеломы NSO и спленоцитов крыс Sprague-Dawley, гипериммунизированных тимоцитами мышей СВАТ6. Методом проточной цитометрии с мАТ КТ3, меченными изотиоцианатом флуоресцеина, исследовали экспрессию распознаваемого ими эпитопа на Кл различных популяций. Показано, что используемыми мАТ метитися 'ЭКВИВ'37% тимоцитов, 40% спленоцитов, 63% Кл ЛУ и 5% Кл костного мозга мышей линии С57BL/10, а также мышей др. линий, исключая мышей nude, у к-рых только 0,6% спленоцитов метилось мАТ КТ3. КТ3+-спленоциты пролиферировали, будучи активированными, в отсутствии форболовых эфиров, а тимоциты пролиферировали в присутствии форболмиристатацетата. Кл гибридомы, секретирующие мАТ КТ3, лизировались ЦТЛ, специфич. к комплексу Tcr/Т3. В присутствии мАТ КТ3 этими ЦТЛ лизировались и Кл астоцитомы Р815, лишенные эпитопа КТ3. Полагают, что мАТ КТ3 специфичны к одному из эпитопов комплекса Tcr/Т3. Возможно, соотв. эпитоп локализован либо на 'альфа'-цепи или на 'бета'-цепи, либо на комплексе Т3, причем наиболее вероятным считается локализация этого эпитопа на 'эпсилон'-цепи АГ Т3. Великобритания, Transplant. Biol. Section, MRC Clinical Res. Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.239

Автор(ы) : Simpson, Elizabeth, Tomonari, Kyuhei, Lovering, Erin
Заглавие : Minor transplantation antigens: their role in shaping the T cell repertoire
Источник статьи : Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 21, N 1. - С. 39-44
Аннотация: Обзор. Рассмотрено значение слабых антигенов (АГ) гистосовместимости, не относящихся к ГКГС, гены к-рых локализованы вне ГКГС. Такие слабые АГ могут участвовать в развитии р-ций трансплантат против хозяина и хозяин против трансплантата, а также в индукции ряда аутоиммунных заболеваний у млекопитающих, включая человека. В этой связи рассмотрено значение H-Y АГ в трансплантационных р-циях; значение ГКГС, определяющих р-цию на Н-Y АГ и другие слабые АГ. Рассмотрены также механизмы элиминации Т-клеток, специфичных к собственным слабым АГ и в связи с этим, создание набора "действующих" и "молчащих" Т-клеток, реагирующих со слабыми АГ гистосовместимости и возможные нарушения, приводящие к развитию аутоиммунитета. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ФУНКЦИИ
АНТИГЕН Н-I
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛИМФОЦИТЫ
РЕПЕРТУАР
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.96

Автор(ы) : Tomonari, Kyuhei, Lovering, Erin
Заглавие : T-cell receptor-specific monoclonal antibodies against a V11-positive mouse T-cell clone
Источник статьи : Immunogenetics. - 1988. - Vol. 28, N 6. - С. 445-451
Аннотация: Получены 2 варианта моноклональных антител к Т-клет. рецептору мыши иммунизацией V'мю'11+ т-клет. клоном мыши, С6. Один вариант антител, КТ 11 (IgG2b, 'каппа') специфичен для V'бета' цепи С6, V'бета'11. Распределение КТ 11+ клеток у разл. линий мышей соответствует распределению V {5}, {8}, {9}, {1}{1}, {1}{2} i {1}{3}. Gen, kodiru[ф]wij m-lu, byblemu[ф] KT {1}{1}, tesno sceplen s genom V'бета'9 у F[1] (В10* *SJL)*SJL бэккроссов. V'бета' из клеток С6 клонировали из 'лямбда'gt 10 кДНК библиотеки и установили его идентичность описанной ранее V'бета'11 последовательности. У всех линий мышей, не экспрессирующих Е м-лы класса II ГКГС, клетки КТ 11+ представлены в большем кол-ве, чем у Е+ линий. Однако наличие или отсутствие Е м-лы не влияет на частоту КТ 11+ клеток у мышей линии А и конгенных линий на генет. основе этой линии. Др. вариант антител КТL2 (IgM) специфичен к идиотипу Т-клет. рецептора, экспрессированному на клетках клона С6. Оба варианта антител митогенны и индуцируют цитотоксичность. Антитела к Т3'эпсилон', 145-2С11 снижают экспрессию эпитопов, выявляемую антителами КТ 11 или КТ12. Библ. 24. Transplant. Biol. Sect., MRC Clin. Res. Ctr., Harrow, GB.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
VБЕТТА11
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
МЫШИ
Н-2 CONGENIC STRAINS
IDIOTOPE
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.145

Автор(ы) : Tomonari, Kyuhei, Fairchild, Sue
Заглавие : Positive selection of Tcrb-V4+CD8+ Т cells by H-2{d} molecules
Источник статьи : Immunogenetics. - 1990. - Vol. 32, N 4. - С. 290-292
Аннотация: При использовании мышей с обратным скрещиванием и рекомбинантных инбредных линий мышей исследовали, может ли происходить позитивная селекция Tcrb-V4+CD8+-Тклеток под влиянием Н-2{d}-молекул. Хотя показано, что такая селекция, в принципе возможна, однако в селекции могут принимать участие и не-Н-2-гены. Библ. 13. MRC Clin. Res. Ctr., Middlesex, GB.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИН TCRB-V4+ CD8+
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АНТИГЕН Н-2{D}
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.295

Автор(ы) : Tomonari, Kyuhei, Fairchild, Sue
Заглавие : The genetic basis of negative selection of Tcrb-V11{+} T cells
Источник статьи : Immunogenetics. - 1991. - Vol. 33. - С. 157- 162
Аннотация: С помощью моноклональных антител и проточной цитофлуориметрии проводили поиск генов, не относящихся к ГКГС и отвечающих за негативную селекцию Tcrb-VII экспрессирующих T-клеток у мышей, получ. обратным скрещиванием разл. штаммов с особями линии C58. Обнаружили 2 независимо сегрегированных гена, один из к-рых приводил к част. делеции и был расположен на 6 хромосоме в локусе Ly2/Ly3, а 2-йо, дающий полную делецию, не картировался. Экспрессия генов, отвечающих за отсев Trcb-VII позитивных клеток, у исследованных штаммов была различна и в ряде случаев невозможно было идентифировать их точное местоположение. Библ. 21. Великобритания, Transplantation Biol. Section, MRC Clin. Res. Ctr, GB.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИГЕН TCRB-VH
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
НЕГАТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЕТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.279

Автор(ы) : Eichmann, Klaus, Ehrfeld, Angelika, Falk, Ingrid, Goebel, Heike, Kupsch, Jorg, Reimann, Astrid, Zgaga-Griesz, Andrea, Saizawa Kai M., Yachelini, Pedro, Tomonari, Kyuhei
Заглавие : Affinity enhancement and transmembrane signaling are associated with distinct epitopes on the CD8 'альфа''бета' heterodimer
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 7. - С. 2075-2081
Аннотация: CD8 является гетеродимерным мембр. гликопротеином на рестриктированных по м-лам ГКГС класса I Т-лимфоцитах, к-рый кооперируется с 'альфа''бета'TCR/CD3 при распознавании м-л ГКГС класса I, представляющих антигенные пептиды. Кооперация включает: усиление аффинности взаимодействия ГКГС/пептид-TCR и передачу сигнала через мембрану Т-клеток. Ф-ция цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) первично зависит от усиливающего аффинность компонента CD8-TCR кооперации, в то время как активация покоящихся CD8{+} Т-клеток первично зависит от передачи сигнала через мембрану. Используя панель моноклональных антител - 2-х к 'альфа'-цепи и 3-х к 'бета'-цепи CD8, исследовали взаимосвязь между эпитопами и функц. участками CD8 м-лы. 2 варианта антител - 1 - к 'альфа'-цепи, и 1 - к 'бета'-цепи CD8 ингибируют ф-цию ЦТЛ, но не генерирование ЦТЛ из покоящихся Т-клеток. 2 др. варианта антител - 1 к 'альфа'- и 1 к 'бета'-цепи ингибируют генерирование ЦТЛ, но усиливают цитолитическую ф-цию этих клеток. Очевидно, 'альфа'- и 'бета'-цепи CD8 несут 2 разл. области - 1 вовлечена в усиление аффинности, а др. - в процесс передачи сигнала. Первая м. б. областью, связывающей ГКГС класса I, а последняя м. б. ассоциирована с 'альфа''бета' TCR/ /CD3. Библ. 41. ФРГ, MPI Immunobiol., Freiburg.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИГЕН CD8 АЛЬФА БЕТА
ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОДИМЕР
РОЛЬ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ СИГНАЛ
ПЕРЕДАЧА
АФФИННОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.156

Автор(ы) : Fairchild, Sue, Rosenwasser, Oliver, Tomonari, Kyuhei
Заглавие : Influence of a new MTV-encoded superantigen in T cell development : [Pap.] 3rd Mammalian Gen. and Dev. Workphop, London, 4-6 Nov., 1992
Источник статьи : Genet. Res. - 1993. - Vol. 61, N 2. - С. 140
Аннотация: Суперантигены вируса опухоли молочной железы мыши (ММТV) в комплексе с молекулами класса II MHC элиминируют незрелые Т-клетки, продуцирующие определенные V'бета'-цепи в тимусе. Эти суперантигены являются продуктами открытой рамки считывания на 3' длинном концевом повторе (LTR) MTV. Авторы идентифицировали новый MTV у мышей NZW, к-рый элиминирует В'бета'3{+}, V'бета'6{+}, V'бета'8.1{+} и V'бета'9{+} Т-клетки. Элиминация этих Т-клеток одним MTV-необычное явление, т. к. в предыдущих сообщениях показано, что элиминация такого набора клеток опосредуется двумя различными MTV. Авторы исследовали генетич. последовательность и функцию вируса для прояснения его новой специфичности. Великобритания, Transplantation Biology Sec., Clin. Res. Cent., Walford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНКИГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЭИМИНАЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.127

Автор(ы) : Millrain Margaret M., Hederer, Rosemarie, Griffiths, Stephen, Fryer, Pat, Tomonari, Kyuhei, Robinson Peter J.
Заглавие : Novel cell junctions induced by activating Thy-1-specific antibodies
Источник статьи : Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 10. - С. 1137-1143
Аннотация: Обработка Т-лимфоцитов селезенки мышей моноклональными антителами (мАт) против А эпитопа антигена Tny-1 вызывала агрегацию клеток. Степень агрегации коррелировала с митогенной активностью мАт в отношении тех же клеток. С помощью электронной микроскопии охарактеризованы клеточные контакты между агрегировавшими клетками. Зоны контактов характеризовались ровными линиями мембран с постоянным промежутком между ними в 12-14 нм. Использование меченного золотом белка А выявило концентрирование анти-Thy-1 мАт в области межклеточных контактов. Удаление с поверхности клеток 90% Thy-I-антигена с помощью фосатидилинозитолспециф. фосфолипазы С ингибировало образование межклеточных контактов под действием мАт. Описанный вид соединения клеток был специфичен для мАт к Thy-1, поскольку КонА вызывал прерывистое соединение клеточных мембран, а анти-СД3 мАт, вызывая агрегацию клеток, не приводили к образованию специф. структур межклеточных контактов. Блокирование изотипспециф. Fc-рецептора на Т-клетках введением крысиного Ig или мАт к СД4 того же изотипа, что и мАт к Thy-I, не отменяло формирование межклеточных контактов под действием мАт к Thy-I, однако неспособность F(ab')[2] фрагментов анти-Thy 1 мАт индуцировать такие контакты даже при перекрестном связывании кроличьим анти-мышиным IgG не позволяет полностью исключить роль Fc-рецептора в опосредовании данного феномена. Библ. 21. Великобритания, Transplant Biol. Clin. Res. Ctr., Harrow.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИ-THY-1АНТИТЕЛА
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)