СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Theissig, Franz$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.276

Автор(ы) : Theissig, Franz, Bockmuhl, Ulrike, Kunze, Klaus-Dietmar
Заглавие : Nucleolar Organizer Regions (NOR) beim invasiven duktalen Mammakarzinom
Источник статьи : Med. aktuell. - 1991. - Vol. 17, N 5. - С. 217
Аннотация: Показали, что число обл. ядрышковых организаторов в клетках (Кл) опухолей (Оп) у б-ных с метастазами в лимфатические узлы (ЛУ) и неблагоприятным прогнозом значительно выше по сравнению с клетками Оп б-ных без метастазов в лимфатические узлы и благоприятным прогнозом. Кл Оп б-ных с метастазами в ЛУ содержали значительно больше обл. ядрышковых организаторов, чем Кл Оп б-ных без метастазов в ЛУ. Связь с прогнозом была статистически значимой, но различия менее отчетливы, чем в случае сравнения групп с благоприятным и неблагоприятным прогнозом. Полученные данные свидетельствуют, что число обл. ядрышковых организаторов следует рассматривать как важный фактор предсказания метастазирования карцином молочной железы в ЛУ. Германия, Inst. Pathol. Anat. Med. Ad. "Carl Gustav Carus", Dresden O-8019.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЛАСТИ ЯДРЫШКОВЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.106

Автор(ы) : Plaschke, Jens, Kruger, Stefan, Pistorius, Steffen, Theissig, Franz, Saeger Hans D., Schackert Hans K.
Заглавие : Involvement of hMSH6 in the development of hereditary and sporadic colorectal cancer revealed by immunostaining is based on germline mutations, but rarely on somatic inactivation
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 97, N 5. - С. 643-648
Аннотация: У 82 больных наследственным неполипозным раком ободочной и прямой кишок (HNPCC) и в 146 спорадических опухолях (СО) анализировали нестабильность микросателитов и экспрессию 4 белков ошибочной репарации - hMSH6, hMSH2, hMLH1 и hPMS2. Выявлены 4 опухоли с утратой экспрессии и 1 - с цитоплазматической экспрессией hMSH6. Зародышевые мутации обнаружены у 4 больных HNPCC и в 1 СО. Утрата или снижение экспрессии hMSH2 и hMLH1 всегда ассоциировались с их партнером по гетеродимеризации - белками hMSH6 и hPMS2 соответственно. Экспрессия hMSH2 снижалась при инактивации hMSH6. Нарушение экспрессии было связано с высоким уровнем нестабильности микросателлитов (MSI-H). Всего 1 из 44 MSI-H опухолей проявляла аномальную экспрессию одного или более белков ошибочной репарации. Сделан вывод о редком участии соматической или эпигенетической инактивации hMSH6 в развитии HNPCC. Германия, Dep. Surgical Res. Carl Gustav Carus Klinikum, Technical Univ. Dresden. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ГЕНЫ
HMSH6
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.35

Автор(ы) : Kruger, Stefan, Plaschke, Jens, Pistorius, Steffen, Jeske, Brigit, Haas, Stephan, Kramer, Heike, Hinterseher, Irene, Bier, Andrea, Kreuz Freidmar R., Theissig, Franz
Заглавие : Seven novel MLH1 and MSH2 germline mutations in hereditary nonpolyposis colorectal cancer
Источник статьи : Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 19, N 1. - С. 82
Аннотация: Известно, что наследственные неполипозные колоректальные опухоли являются наиболее частой наследственной формой колоректальных опухолей и возникают в результате мутаций (Мт) в виде ошибки репарации генов. Большинство Мт отмечены в MLH1 и MSH2. Были обнаружены три инсерции или делеции в 1bp, приводящие к преждевременной остановке кодонов (MLH1:c341delC, c.1413-1414insA; MSH2; c.1119delG) и три бессмысленные Мт (MLH1:c65GT[E23X], c.436CT[Q146X]; MSH2: c. 1857TG[Y619X]. Соответствующие опухоли показали высокий уровень микросателлитной нестабильности (MCH-B) в полную потерю экспрессии поврежденных белков. Кроме того выявлена одна бессмысленная Мт (c.1984AC[T66P]) в MLH1. Германия, Dep. Pathology, Universitatsklinikum Carl Gustav Carus, Univ. Technology, Dresden
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.03-04М4.204

Автор(ы) : Kruger, Stefan, Plaschke, Jens, Pistorius, Steffen, Jeske, Brigit, Haas, Stephan, Kramer, Heike, Hinterseher, Irene, Bier, Andrea, Kreuz Freidmar R., Theissig, Franz
Заглавие : Seven novel MLH1 and MSH2 germline mutations in hereditary nonpolyposis colorectal cancer
Источник статьи : Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 19, N 1. - С. 82
Аннотация: Известно, что наследственные неполипозные колоректальные опухоли являются наиболее частой наследственной формой колоректальных опухолей и возникают в результате мутаций (Мт) в виде ошибки репарации генов. Большинство Мт отмечены в MLH1 и MSH2. Были обнаружены три инсерции или делеции в 1bp, приводящие к преждевременной остановке кодонов (MLH1:c341delC, c.1413-1414insA; MSH2; c.1119delG) и три бессмысленные Мт (MLH1:c65GT[E23X], c.436CT[Q146X]; MSH2: c. 1857TG[Y619X]. Соответствующие опухоли показали высокий уровень микросателлитной нестабильности (MCH-B) в полную потерю экспрессии поврежденных белков. Кроме того выявлена одна бессмысленная Мт (c.1984AC[T66P]) в MLH1. Германия, Dep. Pathology, Universitatsklinikum Carl Gustav Carus, Univ. Technology, Dresden
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска