СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Terpetschnig, Ewald$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5316906 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Автор(ы) : Haugland Richard P., Zhang, Yu-zhong, Yue Stephen T., Terpetschnig, Ewald, Olson Nels A., Naleway John J., Larison Karen D., Huang, Zhijian
Заглавие : Enzymatic analysis using substrates that yield fluorescent precipitates .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Molecular Probes, Inc.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.028

Автор(ы) : You, Weimin, Huang, Zhijian, Haugland Rosaria P., Terpetschnig, Ewald, Haugland Richard P.
Заглавие : Fluorescence microscopy visualization of epidermal growth factor receptor on А431 cell by enzyme amplification using fluorescent precipitating substrates : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - С. 206
Аннотация: Использовали конъюгаты эпидермального фактора роста (EgF) с биотином, флуоресцеином и BODJPY в кач-ве зондов для исследования рецепторов EgF (EgF-Р) в линии Кл А431 эпидермоидной карциномы человека. Показано, что все производные связывают EgF-Р-А431 с константой диссоциации, близкой к 2,5 нМ. При конц-иях 20 нМ окрашивание EgF-Р-флуоресцеином и BODJPY- EgF не выявлялось с помощью обычной флуоресцентной микроскопии. Считают, что флуоресцентное окрашивание специфично для EgF-Р, т. к.: 1. использованные конц-ии биотин-EgF (10 нМ) насыщают рецептор; 2. окрашивание блокируется немеченным EgF. Флуорогенные преципитирующие субстраты удобны для чувствительного специфич. и фотостабильного определения мембранных рецепторов одной Кл с помощью флуоресцентной микроскопии.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ А431
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.08-04А3.333

Автор(ы) : Terpetschnig, Ewald, Szmacinski, Henryk, Lakowicz Joseph R.
Заглавие : Fluorescence polarization immunoassay of a high-molecular-weight antigen using a long wavelength-absorbing and laser diode-excitable metal-ligand complex
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 1. - С. 54-59
Аннотация: Разработан метод количественного определения высокомолекулярных антигенов в биологических объектах, основанный на анализе поляризации флуоресценции комплекса осмия (Os(bpy)[2](dcbpy), поглощение до 720 нм). Показано, что среднее время жизни возбужденного состояния иона металла в данном комплексе составляет 19 нс, причем анизотропия флуоресценции при возбуждении излучением при 505 или 690 нм крайне высока. На базе данного комплекса путем его связывания с моноклональными антителами получены флуоресцентные зонды для определения антигенов. Установлено, что связывание конъюгата осмиевого комплекса с моноклональным антителом с антигеном-мишенью сопровождается выраженной деполяризацией флуоресценции осмиевого комплекса. Кол-во антигена в объекте оценивалось по степени деполяризации. Поскольку поглощение осмиевого комплекса лежит вне полос поглощения основного биологического соединения, при применении разработанного метода практически отсутствовали побочные оптические артефакты, а применение для возбуждения зонда излучения диодного лазера позволило добиться высокой интенсивности флуоресценции и высокой точности ее измерения. США, Ctr. Fluorescence Spectroscopy, Dep. Biol. Chem., Univ. Maryland Sch. Med., 108 North Green Str., Baltimore, MD 21201. Библ. 22
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ОСМИЙ
КОМПЛЕКСЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.22

Автор(ы) : Terpetschnig, Ewald, Szmacinski, Henryk, Lakowicz Joseph R.
Заглавие : Fluorescence polarzation immunoassay of a high-molecular-weight antigen based on a long-lifetime Ru-ligand complex
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 1. - С. 140-147
Аннотация: A new class of fluorescence polarization immunoassays is described based on the luminescence from an asymmetrical Ru-ligand complex. Such complex displays larger polarization values than those of comparable symmetrical complexes and appear to be highly photostable in aqueous solution. A conjugatable Ru-ligand complex was synthesized which was used to label human serum albumin (HSA) as the antigen. The Ru-ligand complex displays a long decay time near 400 ns when covalently linked to proteins. The steady-state polarization of labeled HSA was sensitive to binding of anti-HSA, resulting in a 200% increase in polarization. The labeled HSA was also used in a competitive format using unlabeled HSA as the antigen. The time-resolved anisotropy decays domonstrate increased correlation times for labeled HSA in the presence of anti-HSA, an effect which was partially reversed in the presence of unlabeled HSA. These results demonstrate the potential of the metalligand complexes to be used in the fluorescence polarization immunoassay of high-molecular-weight analytes. The use of such metal-ligand complexes enable fluorescence polarization immunoassays which bypass the usual limitation to low-molecular-weight antigens, which is a consequence of the 2-5 ns decay time of the previously used fluorophores. США, Ctr. Fluorescence Spectroscopy, Dept. Biol. Chem., Univ. Maryland, 21201 Baltimore. Библ. 24
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНО-ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ
АНТИГЕНЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РУБИДИЕВЫЙ КОМПЛЕКС
СИНТЕЗ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска