Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tanahashi, Takao$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.05-04В4.606

Автор(ы) : Tanahashi, Takao, Shimada, Atsuko, Nagakura, Naotaka, Inoue, Kenichiro, Fujita, Tetsuro, Chen, Cheng-Chang
Заглавие : Iridoid glucosides from Jasminum hemsleyi : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 233
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM HEMSLEYI
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ИРИДОИДНЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.09-04В1.136

Автор(ы) : Tanahashi, Takao, Takenaka, Yukiko, Nagakura, Naotaka
Заглавие : Two dimeric secoiridoid glucosides from Jasminum polyanthum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 5. - С. 1341-1345
Аннотация: Исследование неочищенного лекарственного средства, высушенных цветков J. polyanthum, привело к выделению двух новых секоиридоидных глюкозидов: жасполиозида и жасполиантозида, вместе с известными секоиридоидными глюкозидами: олейропеином, лигстрозидом и G15. Жасполиозид получили в виде аморфного порошка, C[42]H[54]O[23], ['альфа']{26}D -198'ГРАДУС' (c 0,99 MeOH), идентифицировали как [2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-3-этилиден-2-[6-O-([2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-{[3-этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси)-3,4-дигидро-5- (метоксикарбонил)-2H-пиран-4-ил]ацетокси})-'бета'-D-глюкопиранозил] -3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил)-2H-пиран-4-уксусная к-та 2-(3,4-дигидроксифенил) этиловый эфир. Жасполиантозид получили в виде кристаллич. твердого в-ва, т. пл. 127-130'ГРАДУС', C[35]H[48]O[22], ['альфа']{22}D -197'ГРАДУС' (c 1,03; MeOH), идентифицировали как [2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-3-([2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-{[3-этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси) -3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил)-2H-пиран-4-ил]ацетокси}) этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси)-3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил) -2H-пиран-4-уксусная к-та метиловый эфир. Соединения идентифицировали на основе химич. и спектральных данных. Япония, Kobe Pharm. Univ., 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 11
ГРНТИ : 34.29.25
Предметные рубрики: JASMINUM POLYANTHUM (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
СЕКОИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.73

Автор(ы) : Itoh, Atsuko, Tanahashi, Takao, Nagakura, Naotaka
Заглавие : Acylated tetrahydroisoquinoline-monoterpene glucosides from Alangium lamarckii
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 2. - С. 651-656
Аннотация: Из плодов азиатского кустарника A. lamarskii выделили семь новых тетрагидроизохинолин-монотерпеновых глюкозидов: 2'-O-транс-ферулоилдеметилалангизид, т. пл. 175-177'ГРАДУС', ['альфа']D -162'ГРАДУС' (MeOH, c 0,44), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 232,5, 295, 329 нм, [M+H]{+}: 668,2359, C[34]H[38]NO[13]; 2'-O-транс-ферулоилалангизид, ['альфа']D -153'ГРАДУС' (MeOH, c 1,0), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 232, 293, 328,5 нм, [M+Na]{+}: 704, C[35]H[40]NO[13]; 2'-O-транс-ферулоил-3-O-деметил-2-O-метилалангизид, ['альфа']D -115'ГРАДУС' (MeOH, c 0,43), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 231,5, 287, 292,5, 328,5 нм, [M+H]{+}: 682,2500, C[35]H[40]NO[13]; 2'-O-транс-синапоилдеметилалангизид, т. пл. 183,5-186'ГРАДУС', ['альфа']D -155'ГРАДУС' (MeOH, c 0,43), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 230, 235, 297, 332 нм, [M+H]{+}: 698, C[35]H[40]NO[14]; 2'-O-транс-синапоилалаангизид, т. пл. 179-181'ГРАДУС', ['альфа']D -157'ГРАДУС' (MeOH, c 1,0), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 231,5, 294, 333 нм, [M+H]{+}: 712,2641, C[36]H[42]NO[14]; 2'-O-транс-синапоил-3-O-деметил-2-O-метилалангизид, ['альфа']D -126'ГРАДУС' (MeOH, c 0,39), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 230, 284, 293,5, 332 нм, [M+H]{+}: 712,2594, C[36]H[42]NO[14] и 2'-O-транс-[4-(1,3- дигидроксипропокси)-3-метоксициннамоил]-алангизид, т. пл. 166-169'ГРАДУС', ['альфа']D -153'ГРАДУС' (MeOH, c 0,51), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 232, 293, 326 нм, [M+H]{+}: 756, C[38]H[46]NO[15]. Строение этих глюкозидов установили на основании данных масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Все они содержат лактамное кольцо и остаток глюкозы с O-ацильной группой у C-2' атома. Япония, Kobe Pharm. Univ., Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 13
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: МОНОТЕРПЕНЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ALANGIUM LAMARSKII
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.338

Автор(ы) : Nakaoji, Koichi, Nayeshiro, Hidekazu, Tanahashi, Takao
Заглавие : Norreticuline and reticuline as possible new agents for hair growth acceleration
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 5. - С. 586-588
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
БИСБЕНЗИЛИЗОХИНОЛИНОВЫЙ АЛКАЛОИД
ЦЕФАРАНТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕТИКУЛИН
НОРРЕТИКУЛИН
АКТИВНОСТЬ
РОСТ ВОЛОС
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.90

Автор(ы) : Takenaka, Yukiko, Tanahashi, Takao, Nagakura, Naotaka
Заглавие : Five trimeric secoiridoid glucosides from Jasminum polyanthum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 2. - С. 317-322
Аннотация: Из высушенных цветков жасмина J. polyanthum, употребляемых в качестве лекарственного средства в народной медицине Китая, выделили 5 новых побочных секоиридоидных глюкозидов - олеопилиантозиды: A, ['альфа']D -151'ГРАДУС' (c 0,48; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236,5 нм, [M-H]{-} 1205, C[52]H[69]O[32] и B, ['альфа']D -185'ГРАДУС' (c 0,86; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236 нм, [M-H]{-} 1205; джасполиолеозиды; A, ['альфа']D -175'ГРАДУС' (c 0,12; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236,5 нм, [M-H]{-}: 1311, 4201, C[59]H[75]O[33]; B, ['альфа']D -180'ГРАДУС' (c 0,35; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 235,5 нм, [M-H]{-} 1295 и C, ['альфа']D - 167'ГРАДУС' (c 0,43; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236 нм [M-H]{-}: 1295, C[59]H[15]O[12]. С помощью химических и спектроскопических методов установили строение новых секоиридоидов, которые принадлежат к серии тримеров. Япония, Kobe Pharm. Univ., 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 9
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
СЕКОИРИДОИДНЫЕ
ОЛЕОПИЛИАНТОЗИДЫ
ДЖАСПОЛИОЛЕОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
JASMINUM POLYANTUM
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.11-04В4.610

Автор(ы) : Kuwajima, Hiroshi, Tanahashi, Takao, Inoue, Kenichiro, Inouye, Hiroyuki
Заглавие : Biosynthesis of oleoside-, 10-hydroxyoleoside- and ligustaloside-type glucosides from secologanin
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - С. 1634-1637
Аннотация: Пути биосинтеза от секологанина до секоиридоидных глюкозидов олеозидного, 10-гидроксиолеозидного и лигусталозидного типов исследовались в экспериментах по питанию растений, в к-рых 3 видам растений из сем. Oleaceae (Olea europaea, Osmanthus fragrans и Ligustrum japonicum) по отдельности давались дозы соответствующих С-8 стероизомеров (8-{3}H)-8,10-эпоксизекологанина и (8-{3}H)-8,10-эпоксисекоксилоганина, а также (карбометокси-{2}H[3])секологанина. Полученные результаты свидетельствуют о том, что (8S)-8,10-эпоксизекологанин являлся промежуточным соединением между секологанином и секоиридоидными глюкозидами этих 3 типов. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sci., Kinki Univ. Библ. 10
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: OLEACEAE
ГЛЮКОЗИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.11-04В4.620

Автор(ы) : Tanahashi, Takao, Sakai, Takeshi, Takenaka, Yukiko, Nagakura, Naotaka, Chen, Cheng-Chang
Заглавие : Structure elucidation of two secoiridoid glucosides from Jasminum officinale L. var. grandiflorum (L.) Kobuski
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - С. 1582-1586
Аннотация: Фитохимические исследования высушенных листьев Jasminum officinale var. grandiflorum позволили выделить 2 новых секоиридоидных глюкозида. Это (2''R)-2''-метоксиолеуропеин и (2''S)-2''-метоксиолеуропеин, совместно с 4 уже известными секоиридоидными глюкозидами олеуропеином, лигстрозидом, деметилолеуропеином и олеозиддиметилэфиром, лигнаном, (-)-оливилом и п-гидроксифенетиловым спиртом. Структуры новых компонентов иллюстрируются с помощью хим. и спектроскопических показателей. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ. 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 13
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM OFFICINALE VAR. GRANDIFLORUM
ГЛЮКОЗИДЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.244

Автор(ы) : Tanahashi, Takao, Sakai, Takeshi, Takenaka, Yukiko, Nagakura, Naotaka, Chen, Cheng-Chang
Заглавие : Structure elucidation of two secoiridoid glucosides from Jasminum officinale L. var. grandiflorum (L.) Kobuski
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - С. 1582-1586
Аннотация: Фитохимические исследования высушенных листьев Jasminum officinale var. grandiflorum позволили выделить 2 новых секоиридоидных глюкозида. Это (2''R)-2''-метоксиолеуропеин и (2''S)-2''-метоксиолеуропеин, совместно с 4 уже известными секоиридоидными глюкозидами олеуропеином, лигстрозидом, деметилолеуропеином и олеозиддиметилэфиром, лигнаном, (-)-оливилом и п-гидроксифенетиловым спиртом. Структуры новых компонентов иллюстрируются с помощью хим. и спектроскопических показателей. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ. 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM OFFICINALE VAR. GRANDIFLORUM
ГЛЮКОЗИДЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.12-04В4.556

Автор(ы) : Itoh, Atsuko, Tanahashi, Takao, Nagakura, Naotaka, Inoue, Kenichiro, Kuwajima, Hiroshi, Wu, Hua-Xin
Заглавие : Glycosides of benzyl and salicyl alcohols from Alangium chinense
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 49, N 10. - С. 1343-1345
Аннотация: Для исследований состава листьев растений Alangium chinense проводили сбор в пров. Юньнань (Китай). Из сухих листьев делали вытяжки. Из водной вытяжки, наряду с 7 известными гликозидами, были изолированы новые: 'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-['бета'-D-ксилопиранозил-(1'-'6)]-'бета'-D-глюкопиранозид, 2'-О-'бета'-D-глюкопиранозилсалицин и 2'-О-'бета'-D-глюкопиранозил-6'-О-'бета'-D-ксилопиранозилсалицин. Приведены их структурные формулы, описаны физические и химические свойства. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ. Библ. 4
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ALANGIUM CHINENSE
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ГЛИКОЗИДЫ
ЯПОНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 12.06-04В2.193

Автор(ы) : Takenaka, Yukiko, Morimoto, Natsuko, Hamada, Nobuo, Tanahashi, Takao
Заглавие : Phenolic compounds from the cultured mycobionts of Graphis proserpens
Источник статьи : Phytochemistry. - 2011. - Vol. 72, N 11-12. - С. 1431-1435
Аннотация: Изучены метаболиты, образуемые изолятами микобионтов лишайника G. proserpens, полученных из спор и культивируемых на среде из сусла с дрожжевым экстрактом с добавлением 10% сахарозы. Обнаружены производные 1-3 изокумарина, 7-оксо-5,7-дигидроксепино-(4,3,2-де]изохромена и просерины А-С (4-6) вместе с тремя известными производными изокумарина, а также 3 производных бензойной к-ты. Спектроскопическими методами изучена структура обнаруженных соединений
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: GRAPHIS PROSERPENS (LICHEN.)
МИКОБИОНТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИТЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.10-04В4.768

Автор(ы) : Inoue, Kenichiro, Fujita, Tetsuro, Inouye, Hiroyuki, Kuwajima, Hiroshi, Takaishi, Kiyokazu, Tanahashi, Takao, Nagakura, Naotaka, Asaka, Yukihiro, Kamikawa, Tadao, Shingu, Tetsuro
Заглавие : Four secoiridoid glucosides from Jasminum mesn yi
Источник статьи : Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 4. - С. 1191-1201
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM MESNYI
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ГЛЮКОЗИДЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.109

Автор(ы) : Tanahashi, Takao, Zenk Meinhart H.
Заглавие : Elicitor induction and characerization of microsomal protopine-6-hydroxylase, the central enzyme in benzophenanthridine alkaloid biosynthesis
Источник статьи : Phytochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 4. - С. 1113-1122
Аннотация: Изучали пути биосинтеза бензофенантридиновых алкалоидов в культуре клеток Eschscholtzia californica. В микросомальной фракции клеток обнаружили фермент, обладающий свойствами гидроксилазы и катализирующий превращение протопина в дигидросангвинарин. Активность фермента увеличивалась в 8 раз после обработки клеток элиситором из дрожжей. Активность гидроксилазы строго зависела от НАДФН и О[2]. Использование специфических ингибиторов: цитохрома С, прохлораза, метирапома, кетосоназола и СО, показало, что фермент является монооксигеназой и связан с цитохромом Р-450. Моноксигеназа обнаружена в других клеточных культурах, синтезирующих бензофенантридиновые алкалоиды. ФРГ, Lehrstuhl fur Pharmazeutische Biologie der Univ. Munchen, Karlstrasse 29, D-8000 Munchen 2. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКОЛОИДЫ
БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ESCHESCHOLTZIA CALIFORNICA
ПРОТОПИН-6-ГИДРОЛАЗА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)