СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Talhouk, R. S.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.218

Автор(ы) : Talhouk R.S., Neiswander R.L., Schabacher F.L.
Заглавие : Effect of substratum on growth, cell morphology and lactoferrin synthesis and secretion in bovine mammary cell culture
Источник статьи : Tissue and Cell. - 1998. - Vol. 30, N 2. - С. 226-235
Аннотация: Первичные культуры клеток развивающихся молочных желез коров культивировали на пластике, на коллагене, внутри коллагенового геля и на матриксе EHS. Клетки культивировали в присутствии или в отсутствие бычьей плодной Св с инсулином, ПРЛ и кортизолом. При выращивании на пластике или коллагене клетки распластывались и формировали полный клеточный пласт, а в коллагеновом геле или на матриксе EHS клетки сохраняли ацинарную структуру. На всех субстратах клетки характеризовались недифференцированным ультраструктурным фенотипом. Культивируемые клетки синтезировали и секретировали лактоферрин, причем уровень синтеза лактоферрина был минимальным при росте в коллагеновом геле в среде без Св и максимальным при росте на коллагене с Св. Добавление Св стимулировало синтез и секрецию лактоферрина при всех использованных субстратах. При росте клеток на матриксе EHS отмечалось максимальное внутриклеточное накопление лактоферрина. Ливан, Biol. Dep., American Univ. Beirut, Beirut. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ЛАКТОФЕРРИН
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВЛИЯНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.365

Автор(ы) : Talhouk R.S., Neiswander R.L., Schabacher F.L.
Заглавие : Effect of substratum on growth, cell morphology and lactoferrin synthesis and secretion in bovine mammary cell culture
Источник статьи : Tissue and Cell. - 1998. - Vol. 30, N 2. - С. 226-235
Аннотация: Первичные культуры клеток развивающихся молочных желез коров культивировали на пластике, на коллагене, внутри коллагенового геля и на матриксе EHS. Клетки культивировали в присутствии или в отсутствие бычьей плодной Св с инсулином, ПРЛ и кортизолом. При выращивании на пластике или коллагене клетки распластывались и формировали полный клеточный пласт, а в коллагеновом геле или на матриксе EHS клетки сохраняли ацинарную структуру. На всех субстратах клетки характеризовались недифференцированным ультраструктурным фенотипом. Культивируемые клетки синтезировали и секретировали лактоферрин, причем уровень синтеза лактоферрина был минимальным при росте в коллагеновом геле в среде без Св и максимальным при росте на коллагене с Св. Добавление Св стимулировало синтез и секрецию лактоферрина при всех использованных субстратах. При росте клеток на матриксе EHS отмечалось максимальное внутриклеточное накопление лактоферрина. Ливан, Biol. Dep., American Univ. Beirut, Beirut. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ЛАКТОФЕРРИН
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВЛИЯНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.269

Автор(ы) : Araj G.F., Talhouk R.S., Itani L.Y., Jaber W., Jamaleddine G.W.
Заглавие : Comparative performance of PCR-based assay versus microscopy and culture for the direct detection of Mycobacterium tuberculosis in clinical respiratory specimens in Lebanon
Источник статьи : Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 2000. - Vol. 4, N 9. - С. 877-881
Аннотация: Провели сравнение диагностической эффективности ПЦР-анализа, микроскопии системы BACTEC для индикации Mycobacterium tuberculosis. Исследовали 82 клинические пробы из органов дыхания б-ных и 73 пробы культуральной жидкости из виал системы BACTEC. При исследовании в ПЦР 24 мазок-позитивных - культур-позитивных образцов положит (SP-CP) положительные результаты получены в 83% случаев, а при исследовании мазок-негативных - CP (SN-CP) 11 образцов - в 64%. При исследовании образцов, содержащих нетуберкулезные микобактерии (MOTT) этот показатель составляет соответственно 33% и 14%. При исследовании проб культуральной жидкости положительные результаты ПЦР получены в 36 из 38 (95%) проб. Во всех случаях исследования SN-CN-образцов получены отрицательные результаты ПЦР. Таким образом, метод ПЦР не может быть отдельно от других методов использован для диагностики. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОБЫ
ПЦР
МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.341

Автор(ы) : Talhouk R.S., Neiswander R.L., Schanbacher F.L.
Заглавие : In vitro culture of cryopreserved bovine mammary cells on collagen gels: synthesis and secretion of casein and lactoferrin
Источник статьи : Tissue and Cell. - 1990. - Vol. 22, N 5. - С. 583-599
Аннотация: Описание получения, криоконсервирования и культивирования на коллагене типа I лактирующих Кл молочной железы коровы. Ацинарные фрагменты лактирующих или развивающихся молочных желез прикреплялись к коллагеновому субстрату в течение 24-48 ч в среде, содержащей сыворотку и гормоны. При дальнейшем культивировании в бессывороточной среде, содержащей гормоны (инсулин, кортизол и пролактин) через 2 дня начинается выход Кл из прикрепленных ацинарных фрагментов. Кл распластываются на субстрате и образуют конфлюэнт к 6 дню. Обнаружено 2 морфологически различных типа Кл: вначале выходят большие многоугольные Кл, затем - веретоновидные Кл. Кл как из лактирующих, так и из развивающихся желез секретируют молочные белки по крайней мере в течение 14 дней культивирования. Синтез и секреция 'альфа'-казеина зависит от критич. миним. плотности клет. популяции, ниже к-рой он не секретируется. Секреция лактоферрина линейно возрастает при увеличении плотности клет. популяции. Криоконсервирование Кл 16 мес не влияет на уровень секреции лактоферрина. США, [Sch. F. L.], Lab. of Mol. and Dev. Biol., Ohio State Univ., Wooster, OH 44691. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ГОРМОНЫ
СЕКРЕЦИЯ
КАЗЕИН
ЛАКТОФЕРРИН
ЛАКТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КОРОВЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.02-04И8.260

Автор(ы) : Schanbacher F.L., Goodman R.E., Talhouk R.S.
Заглавие : Bovine mammary lactoferrin: implications from mRNA sequence, and regulation contary to other milk proteins : [Abstr.] 86th Annu. Meet. Amer. Dairy Sci. Assoc. (ADSA), Logan, Utah, Aug. 12-15, 1991
Источник статьи : J. Dairy Sci. - 1991. - Vol. 74, Suppl. N1. - С. 207
Аннотация: Регуляция лактоферрина (I) молочной железы КРС - важного компонента антимикробной защиты молочной железы, изучена недостаточно по сравнению с другими молочными белками. Характер последовательности мРНК I говорит о более высокой его гомологичности по сравнению с другими лактоферринами и трансферринами. Однако отличия в аминокислотной последовательности по сравнению с I человека определяет функциональные различия между ними. Изучение стационарного уровня мРНК в молочной железе показало, что миним. экспрессия I наблюдается в развивающейся и лактирующей железе и заметно повышается при ее инволюции. Регуляция I происходит способом, обратным по отношению к другим белкам молока. Секреция I клетками молочной железы не зависит от пролактина и регулируется не теми субстратами, к-рыми регулируется казеин. В отличие от казеина для эффективной секреции I клеткой не требуется отделения от коллагенового субстрата.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЛАКТОФЕРРИН
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК
МАТРИЧНАЯ РНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска