Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Takimoto, Toru$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.313

Автор(ы) : Alymova Irina V., Portner, Allen, Takimoto, Toru, Boyd Kelli L., Babu Y.Sudhakara, McCullers Jonathan A.
Заглавие : The novel parainfluenza virus hemagglutinin-neuraminidase inhibitor BCX 2798 prevents lethal synergism between a paramyxovirus and Streptococcus pneumoniae
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 1. - С. 398-405
Аннотация: Профилактическое интраназальное введение ингибитора ВСХ 2798 гемагглютинин-нейраминидазы вируса парагриппа (ВПГ) в дозе 10 мг/кг за 4 ч до заражения ВПГ человека 1 типа оказывало 80% защитный эффект при последующем заражении мышей через 7 дней Streptococcus pneumoniae в сублетальной дозе. При этом отмечалось снижение вирусной и бактериальной обсеменности в легких. Однако ВСХ 2798 не оказывал протективного действия в отношении бактериальной инфекции при введении мышам через 24 ч после заражения ВПГ. Сделан вывод о значении профилактики заражения ВПГ для предупреждения вторичных бактериальных инфекций. США, Dep. of Infectious Diseases, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN. Библ. 51
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВСХ 2798
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗЫ
ВИРУС ПАРАГРИППА
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
ИНФЕКЦИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.159

Автор(ы) : Takimoto, Toru, Hurwitz Julia L., Coleclough, Chris, Prouser, Cecilia, Krishnamurthy, Sateesh, Zhan, Xiaoyan, Boyd, Kelli, Scroggs Ruth A., Brown, Brita, Nagai, Yoshiyuki
Заглавие : Recombinant Sendai virus expressing the G glycoprotein of respiratory syncytial virus (RSV) elicits immune protection against RSV
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - С. 6043-6047
Аннотация: Получили рекомбинантный вирус парагриппа мышей типа I (вирус Сендай), экспрессирующий гликопротеин G респираторного синцитиального вируса (RSV). Интраназальное введение рекомбинантного вируса хлопковым крысам приводило к образованию антител против RSV и защищало от заражения RSV. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН G
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.203

Автор(ы) : Suzuki, Takashi, Portner, Allen, Scroggs, Ruth Ann, Uchikawa, Makoto, Koyama, Noriko, Matsuo, Kazuko, Suzuki, Yasuo, Takimoto, Toru
Заглавие : Receptor specificities of human respiroviruses
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 10. - С. 4604-4613
Аннотация: Оценили способность вирусов парагриппа человека типов 1 и 3 связывать различные ганглиозиды. Показали, что рецепторная специфичность вирусов парагриппа характеризуется межтиповой вариабельностью. Установлено также, что коровая структура углеводной цепи является важной частью рецептора, узнаваемого вирусами парагриппа человека типа 1 и 3. США, Dep. Virology Molec. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГАНГЛИОЗИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.280

Автор(ы) : Takimoto, Toru, Bousse, Tatiana, Portner, Allen
Заглавие : Molecular cloning and expression of human parainfluenza virus type 1 L gene
Источник статьи : Virus Res. - 2000. - Vol. 70, N 1-2. - С. 45-53
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген L вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1). Он имеет длину 6800 н. и кодирует белок L (I) 2223 остатка (мол. м. 253 657), на 88% идентичный I вируса Сендай (ВС). I ВПГЧ-1, экспрессированный из клонированного гена, связывается с белком Р ВПГЧ-1, экспрессированным в тех же клетках. При трансфекции клеток генами L, P и NP ВПГЧ-1 и минигеномной РНК ВС, содержащей ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (III), транскрибируется РНК и обнаруживается I. Эти данные показали, что I, кодируемый клонированным геном L ВПГЧ-1, биологически функционален и что полимеразный комплекс ВПГЧ-1 узнает последовательности инициации и терминации транскрипции ВС и продуцирует вирусные транскрипты. США, Dep. Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕН L
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.69

Автор(ы) : Coronel Elizabeth C., Murti K.Gopal, Takimoto, Toru, Portner, Allen
Заглавие : Human parainfluenza virus type 1 matrix and nucleoprotein genes transiently expressed in mammalian cells induce the release of virus-like particles containing nucleocapsid-like structures
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - С. 7035-7038
Аннотация: С использованием экспрессионного вектора pCAGGS гены М и/или NP вируса парагриппа человека типа 1 экспрессировали в клетках 293Е. Показано, что один белок М (I) может вызывать накопление вирусоподобных частиц (везикул) из плазматич. мембран, а белок NP (II) может собираться в нуклеокапсидоподобные (NC-подобные) структуры. Коэкспрессия I и II приводит к образованию везикул, окружающих NC-подобные структуры. Это позволило предположить, что I обладает характеристич. способностью вызывать везикуляцию мембран и включать NC-подобные структуры в эти почкующиеся везикулы. США, Dep. Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК М
МЕМБРАННАЯ ВЕЗИКУЛЯЦИЯ
ПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.49

Автор(ы) : Takimoto, Toru, Bousse TatianazCoronel Elizabeth C., Scroggs, Ruth Ann, Portner, Allen
Заглавие : Cytoplasmic domain of Sendai virus HN protein contains a specific sequence required for its concorporation into virions
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - С. 9747-9754
Аннотация: Для изучения специфич. включения парамиксивирусных белков HN (I) в вирионы потомства использована трансфекция клеток, зараженных вирусом Сендай (ВС), кДНК, кодирующими I. Показано, что в вирионы ВС включается I ВС (IA), но не I вируса ньюкаслской болезни (IB). Анализ трансфекции кДНК, кодирующими IA и IB, позволил установить, что: 1) химерный I, состоящий из цитоплазматич. домена IA и трансмембранного и внешнего доменов IB, включатся в вирионы ВС; 2) для включения достаточно присутствия в химерных I 14 N-концевых остатков IA; 3) специфич. включение в вирионы ВС требует участка из остатков 10-14 IA. Эти остатки консервативны у всех штаммов ВС и вируса парагриппа человека типа 1. США, Dep. Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК HN
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.118

Автор(ы) : Bousse, Tatiana, Takimoto, Toru, Murti K.Gopal, Portner, Allen
Заглавие : Elevated expression of the human parainfluenza virus type 1 F gene downregulates HN expression
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 232, N 1. - С. 44-52
Аннотация: С использованием экспрессионных векторов вируса леса Семлики или вируса осповакцины-Т7 экспрессированы клоны кДНК генов HN и F вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1) или вируса Сендай (ВС). Экспрессия белка F (I) ВПГЧ-1 (IA) понижает на 70% экспрессию белков HN ВПГЧ-1 (IIA) и BC (IIB). I BC (IB) не подавляет экспрессию II. Одинаковое кол-во мРНК II накапливается в присутствии и в отсутствие IA. Показано, что IA негативно регулирует образование II на уровне трансляции или на ранней стадии сворачивания. В зараженных ВПГЧ-1 клетках уровень IA составляет 15% от уровня IIA. Однако IB экспрессируется в большом кол-ве. При искусственном повышении продукции IA в зараженных клетках с помощью экспрессионного вектора экспрессия IIA подавляется. Уменьшение продукции IA в зараженных ВПГЧ-1 клетках регулируется на уровне транскрипции. 20% мРНК IA является моноцистронной, а 80% бицистронной (M-F). Полученные данные позволяют предположить, что IA может негативно регулировать синтез IIA, но обычно в зараженных ВПГЧ-1 клетках этот эффект предотвращается репрессией синтеза IA на уровне транскрипции. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis., TN 38105. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕН F
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.72

Автор(ы) : Bousse, Tatiana, Takimoto, Toru, Portner, Allen
Заглавие : A single amino acid change enhances the fusion promotion activity of human parainfluenza virus type 1 hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - С. 654-657
Аннотация: Выделенные в лаборатории авторов от б-ных штаммы вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1) обладали разной способностью вызывать формирование синцития в культуре клеток CV1. Установили с помощью секвенирования, что различие в способности формировать синцитий определяется белком гемагглютинина-нейраминидазы (ГА-Н). Коэкспрессировали ГА-Н из двух слабо индуцирующих формирование синцития штаммов 8389 и 45785 м одного сильно индуцирующего формирование синцития штамма C35 ВПГЧ-1 в клетках HeLa T4{+} с белком слияния (F) из клеток, зараженных C35. Определяли степень активации слияния. Установили, что коэкспрессия с F клеток, содержащих ГА-Н слабо индуцирующих слияние штаммов, приводила к меньшему формированию синцития, чем с ГА-Н штамма C35. Сконструировали серию химерных кДНК гена ГА-Н, содержащих разные участки последовательностей нуклеотидов штаммов 8389 и C35. Выявили связь усиления активности слияния с центральными 36% аминокислот ГА-Н. Дальнейший анализ с использованием направленного мутагенеза позволил установить, что замена аспарагина на лизин в позиции 242 превращает молекулу ГА-Н штамма 8389 в способную вызывать высокую степень слияния. США, Dep. of Pathol. Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.223

Автор(ы) : Dave Vibhuti P., Allan Jane E., Slobod Karen S., Smith F.Suzette, Ryan Kevin W., Takimoto, Toru, Power Ultan F., Portner, Allen, Hurwitz Julia L.
Заглавие : Viral cross-reactivity and antigenic determinants recognized by human parainfluenza virus type 1-specific cytotoxic T-cells
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - С. 376-383
Аннотация: Для изучения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на отдельные компоненты ВПГЧ-1 фракцию Т-клеток CD8{+} лимфоцитов периферической крови взрослого чел. выращивали в нескольких пассажах в присутствии инфицированных ВПГЧ-1 клеток-стимуляторов. Полученные Тклеточные линии тестировали на ЦТЛ-активность в отношении ВПГЧ-1 и родственных вирусов: ВПГЧ-3 и вируса Сендай (вируса парагриппа мышей типа 1, ВПГС-1). Все клеточные культуры, отвечающие на ВПГЧ-1, реагировали также на ВПГЧ-3 и вирус Сендай, что свидетельствует о наличии у этих трех вирусов сходных консервативных последовательностей в основных антигенных ЦТЛ-детерминантах. Специф. в отношении отдельных вирусных компонентов определяли с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего отдельные белки ВПГЧ-1 и ВПГМ-1. Показан выраженный ЦТЛ-ответ на фосфопротеид гемагглютинин-нейраминидазу, а также на нуклеопротеид (NP). Тестирование ВОВ-конструкций, экспрессирующих усеченные белки, показало существование множественных ЦТЛ-детерминант в белке NP. Несколько Т-клеточных линий от одного и того же донора узнавали пептид NP (аминок-ты 321-336), консервативный для ВПГЧ-1 и вируса Сендай. В целом, полученные рез-ты свидетельствуют, что ЦТЛ-ответ чел. направлен на множество детерминант в ряде белков ВПГЧ-1. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.83

Автор(ы) : Bousse, Tatiana, Takimoto, Toru, Gorman Wendy L., Takahashi, Tatsufumi, Portner, Allen
Заглавие : Regions on the hemagglutinin-neuraminidase proteins of human parainfluenza virus type-1 and Sendai virus important for membrane fusion
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - С. 506-514
Аннотация: В рекомбинантных клетках HeLa с использованием экспрессирующей системы на основе вируса вакцины синтезировали белки гемагглютинин-нераминидазы (HN) и слияния (F) вируса парагриппа человека типа 1 и вируса Сендай. Экспрессия одного только белка F не индуцировала слияния клеток. Для активного образования синцитиев требовалась коэкспрессия гомологичного белка HN. При коэкспрессии гетерологичных белков комбинация белок F вируса парагриппа и белок HN вируса Сендай не работала, тогда как при экспрессии белка F вируса Сендай и белка HN вируса парагриппа происходило интенсивное синцитиеобразование. Стимулирующей слияние активностью обладает участок в середине белка HN, объемом около 62% молекулы. США, Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 42
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
ОБЛАСТИ
ФУЗИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.484

Автор(ы) : Takimoto, Toru, Kamide, Michihiro, Umeda, Ryozo
Заглавие : Aneurysmal bone cyst of the maxilla. A case report
Источник статьи : Rhinology. - 1990. - Vol. 28, N 3. - С. 205-208
Аннотация: Аневризмальная костная киста (АКК) верхней челюсти обнаружена у б-ной 15 лет. Отмечалась боль, припухлость в течение 10 м-цев. Рентгенологически: округлый очаг просветления. Гистологически: признаки АКК - кавернозные, заполненные кровью полости с многоядерными гигантскими клетками в стенках; участки, напоминающие фиброзную дисплазию (механизмальная ткань с атипичными костными трабекулами). Япония, Sch. of Med., Kanazawa Univ. Ил. 4. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
АНЕВРИЗМАТИЧЕСКАЯ КИСТА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.471

Автор(ы) : Sato, Hiroshi, Takimoto, Toru, Tanaka, Saichiro, Tanaka, Junji, Raab-Traub, Nancy
Заглавие : Concatameric replication of Epsten-Barr virus: Structure of the termini in virus-producer and newly transformed cell lines
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - С. 5295-5300
Аннотация: Линейная форма ДНК вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) на каждом конце (TR) имеет гомологичные прямые тандемные повторы длиной 'ЭКВИВ'500 п. о. После заражения ДНК ВЭБ циркуляризуется посредством TR, образуя внутриклеточную эписомную ДНК. Идентифицировали терминальные фрагменты в тотальной внутриклеточной ДНК и ковалентно замкнутую кольцевую ДНК из продуктивно инфицированной клеточной линии после индукции репликации или после обработки ингибитором синтеза вирусной ДНК. Показали, что нек-рые слитые концевые фрагменты, выявленные в тотальной внутриклеточной ДНК, являются репликационно зависимыми формами, к-рые были избирательно исключены из ковалентно замкнутой кольцевой фракции и элиминированы после обработки ацикловиром. Были идентифицированы концевые рестрикционные фрагменты ВЭБ в трех линиях Кл, продуцирующих три вирусных штамма. Каждая из них характеризовалась определенным кол-вом TR во внутриклеточной эписомной ДНК. Показано, что свежетрансформированные линии Кл содержат большее кол-во TR, чем матричная ДНК в продуцирующей линии Кл. Увеличение кол-ва TR в потомственных эписомах показывает, что линейная ДНК образуется скорее из конкатамерных репликативных интермедиатов, чем из амплифицированных сцепленных кольцевых интермедиатов. США, [Nancy Raab-Traub], Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC 27599- 7295.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
КОНКАТАМЕРНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЛИНИИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ЛИНИИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.178

Автор(ы) : Takimoto, Toru, Kano, Mikiko, Umeda, Ryozo
Заглавие : Acinic cell carcinoma of the nasal cavity: A case report
Источник статьи : Rhinology. - 1989. - Vol. 27, N 3. - С. 191-196
Аннотация: У б-ной 60 лет при биопсии полипозных разрастаний среднего носового хода выявлен ацинозно-клеточных рак. Доступом по Денкеру удалены стенка между гайморовой пазухой и полостью носа, средняя и нижняя носовые раковины. Через 2 года б-ная жива без Рц. При электрон.-микроскоп. исследовании выявлены в клетках опухоли крупные секреторные гранулы. Подчеркивают редкость локализации подобной опухоли в полости носа. Рекомендуют широкое иссечение. Япония, [T. Takimoto.] Sch. of Med. Kanazawa Univ. Kanazawa 920. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
БИОПСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.132

Автор(ы) : Sato, Hiroshi, Takimoto, Toru, Tanaka, Saichiro, Ogura, Hisashi, Shiraishi, Koishi, Tanaka, Junji
Заглавие : Cytopathic effects induced by Epstein-Barr Virus replication in epithelial nasopharyngeal carcinoma hybrid cells
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - С. 3555-3559
Аннотация: Изучали некоторые хар-ки процесса репликации вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в полученной авторами линии гибридных эпителиальных Кл и Кл карциномы носоглотки, содержащих латентный геном ВЭБ. Обнаружено, что индукция репликации ДНК ВЭБ в этих Кл 5-иод-2'-дезоксиуридином приводит к развитию цитопатогенного эффекта, типичного для инфекции герпесвирусами и включающего образование тел включения и гигантских многоядерных Кл. Цитопатогенные изменения блокируются при обработке клеточных культур АТ к ВЭБ, ингибитором ДНК-полимеразы ВЭБ - ацикловиром, а также 2-дезоксиглюкозой. Поскольку последнее соединение является ингибитором гликозилирования, высказывается предположение, что цитопатогенный эффект, по крайней мере частично, определяется действием каких-то поздних ВЭБ-специфич. гликопротеинов. Япония, Dept. of Virology, Cancer Res. Inst., and Dept. of Otorhinolarynglogy and Bacteriol., School of Medicine, Kanazawa Univ., 13-1 Takaramachi, Kanazawa 920. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКАЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ НОСОГЛОТКИ
ЦИТОПАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.673

Автор(ы) : Sato, Hiroshi, Takimoto, Toru, Hatano, Motoichi, Pagano Joseph S., Raab-Traub, Nancy
Заглавие : Epstein-Barr virus with transforming and early antigen-inducing ability originating from nasopharyngeal carcinoma : Mapping of the viral genome
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 3. - С. 717-727
Аннотация: Вирус Эпштейна-Барр, выделенный из гибридной клеточной линии (NPC-KT), полученной при слиянии аденоидных клеток человека и первичных клеток назофарингеальной карциномы, содержащих геном вируса, обладал трансформирующей активностью и способностью индуцировать ранний АГ. ДНК вируса из клеток NPC-KT была обработана TagI и лигирована в клонирующий вектор pJBS в сайте ClaI. Эта космидная библиотека окружала целую геномную ДНК вируса, за исключением нескольких тыс. п.о. терминальных фрагментов. Идентификация и локализация каждого клонированного фрагмента ДНК была осуществлена гибридизацией с блотами, приготовленными с вирионной ДНК. Дефектные гетерогенные рестрикционные фрагменты вирусной ДНК не идентифицировались во всех космидных клонах и не гибридизовались с вирионной ДНК. Это показывает, что популяция одного вируса из ткани больного назофарингеальной карциномой обладает трансформирующей активностью и способностью индуцировать ранний АГ. США, Lineberger Cancer Res. Cent. 237Н, Sch. of Med. Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27514.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНОМЫ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.186

Автор(ы) : Takimoto, Toru, Umeda, Ryozo
Заглавие : Expression of the Epstein-Barr virus (EBV) receptor on the surface of cells infected with EBV derived from nasopharyngeal carcinoma
Источник статьи : Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - С. 314-319
Аннотация: Ранее получена эпителиальная гибридная клеточная линия, содержащая геном EBV и обозначенная как NPC-КТ путем слияния первичных Кл назофарингеальной карциномы с эпителиальными Кл человека и сублинией EBV-позитивных Кл Ramos (Ramos/NPC). Кл NPC-КТ продуцировали вирус (вирус NPC) с трансформирующими и литическими св-вами. Кл NPC-КТ и Ramos/NPC изучали на присутствие рецепторов EBV по способности адсорбировать радиоактивные вирусы P3HR 1 и NPC. Установлено, что только вирус Р3HR 1 способен адсорбироваться на Кл NPC-КТ. Относит. конц-ия рецепторов вируса NPC на Кл Ramos/NPC оказалась существенно ниже по сравнению с EBV-негативными Кл Ramos. В то время как конц-ия рецепторов для вируса P3HR 1 оказалась сходной с родительскими Кл Ramos. Т. обр., существуют различия хотя бы части рецепторов для вирусов P3HR 1 и NPC. Библ. 14. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАЗОФАРИНГЕАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДСОРБЦИЯ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.252

Автор(ы) : Takimoto, Toru, Umeda, Ryozo, Glaser, Ronald
Заглавие : The Epstein-Barr virus receptor on two nasopharyngeal carcinoma model cell lines
Источник статьи : Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - С. 375-377
Аннотация: Ранее было показано, что моноклональные антитела ОКВ7, направленные против рецептора комплемента С[3]d, способны ингибировать адсорбцию вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) на В-лимфоцитах. В настоящей работе изучали способность ОКВ7 ингибировать суперинфекцию ВЭБ двух клеточных линий назофарингеальной карциномы - D98/HR-1 и NPC-КТ. Отрицательные рез-ты обработки клеток этих линий ОКВ7 в отношении суперинфицирования ВЭБ позволили предположить наличие рецептора ВЭБ, отличающегося от рецептора С[3]d. Япония, Dep. of Otolaryngol., Sch. of Med., Kanazawa Univ., 13-1 Takaramachi, 920 Kanazawa. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
НАЗОФАРИНГЕАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.04-04Б4.27

Автор(ы) : Takimoto, Toru, Ono, Etsuro, Ito, Toshihiro, Yanagawa, Ryo
Заглавие : Affinity constants of anti-leptospira monoclonal antibodies, numbers of antigenic determinants on leptospiras, and their influence on the microscopic agglutination test and ELISA
Источник статьи : Microbiol. and Immunobiol. - 1988. - Vol. 32, N 8. - С. 775-784
Аннотация: мАт, реагирующие с лептоспирами (Л) двух серогрупп (canicola и hebdomadis) имеют неодинаковые константы сродства (КС) и связываются с различным кол-вом антигенных детерминант Л 21 серовара. Результаты теста микроскопический агглютинации (ТМА) и ИФА зависят от КС мАТ, а не от кол-ва детерминант, узнаваемых этими мАТ. Использование комбинаций Л 20 из 21 сероара с мАТ, при к-рых КС мАТ были в пределах 10{8} - {1}{0}{7}/М, давало положительные результаты в обоих методах. Во всех случаях, когда КС были ниже (10{6}/М), положительные результаты отмечались только в ТМА. Заключают, что для точной серологической идентификации и систематики Л с помощью этих методов необходимо учитывать порог чувствительности ТМА и ИФА. Библ. 20. Япония, Hokkaido Univ. Sapparo, Hokkaido 060.
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: LEPTOSPIRA INTERROGANS (BACT.)
СЕРОВАР CANICOLA
СЕРОВАР HEBDOMADIS;Н АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АФФИНИТЕТ
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛЕПТОСПИРОЗ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)