СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Takenaka, Yukiko$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.244

Автор(ы) : Tanahashi, Takao, Sakai, Takeshi, Takenaka, Yukiko, Nagakura, Naotaka, Chen, Cheng-Chang
Заглавие : Structure elucidation of two secoiridoid glucosides from Jasminum officinale L. var. grandiflorum (L.) Kobuski
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - С. 1582-1586
Аннотация: Фитохимические исследования высушенных листьев Jasminum officinale var. grandiflorum позволили выделить 2 новых секоиридоидных глюкозида. Это (2''R)-2''-метоксиолеуропеин и (2''S)-2''-метоксиолеуропеин, совместно с 4 уже известными секоиридоидными глюкозидами олеуропеином, лигстрозидом, деметилолеуропеином и олеозиддиметилэфиром, лигнаном, (-)-оливилом и п-гидроксифенетиловым спиртом. Структуры новых компонентов иллюстрируются с помощью хим. и спектроскопических показателей. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ. 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM OFFICINALE VAR. GRANDIFLORUM
ГЛЮКОЗИДЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 12.06-04В2.193

Автор(ы) : Takenaka, Yukiko, Morimoto, Natsuko, Hamada, Nobuo, Tanahashi, Takao
Заглавие : Phenolic compounds from the cultured mycobionts of Graphis proserpens
Источник статьи : Phytochemistry. - 2011. - Vol. 72, N 11-12. - С. 1431-1435
Аннотация: Изучены метаболиты, образуемые изолятами микобионтов лишайника G. proserpens, полученных из спор и культивируемых на среде из сусла с дрожжевым экстрактом с добавлением 10% сахарозы. Обнаружены производные 1-3 изокумарина, 7-оксо-5,7-дигидроксепино-(4,3,2-де]изохромена и просерины А-С (4-6) вместе с тремя известными производными изокумарина, а также 3 производных бензойной к-ты. Спектроскопическими методами изучена структура обнаруженных соединений
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: GRAPHIS PROSERPENS (LICHEN.)
МИКОБИОНТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИТЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.11-04В4.620

Автор(ы) : Tanahashi, Takao, Sakai, Takeshi, Takenaka, Yukiko, Nagakura, Naotaka, Chen, Cheng-Chang
Заглавие : Structure elucidation of two secoiridoid glucosides from Jasminum officinale L. var. grandiflorum (L.) Kobuski
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - С. 1582-1586
Аннотация: Фитохимические исследования высушенных листьев Jasminum officinale var. grandiflorum позволили выделить 2 новых секоиридоидных глюкозида. Это (2''R)-2''-метоксиолеуропеин и (2''S)-2''-метоксиолеуропеин, совместно с 4 уже известными секоиридоидными глюкозидами олеуропеином, лигстрозидом, деметилолеуропеином и олеозиддиметилэфиром, лигнаном, (-)-оливилом и п-гидроксифенетиловым спиртом. Структуры новых компонентов иллюстрируются с помощью хим. и спектроскопических показателей. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ. 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 13
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JASMINUM OFFICINALE VAR. GRANDIFLORUM
ГЛЮКОЗИДЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.09-04В1.136

Автор(ы) : Tanahashi, Takao, Takenaka, Yukiko, Nagakura, Naotaka
Заглавие : Two dimeric secoiridoid glucosides from Jasminum polyanthum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 5. - С. 1341-1345
Аннотация: Исследование неочищенного лекарственного средства, высушенных цветков J. polyanthum, привело к выделению двух новых секоиридоидных глюкозидов: жасполиозида и жасполиантозида, вместе с известными секоиридоидными глюкозидами: олейропеином, лигстрозидом и G15. Жасполиозид получили в виде аморфного порошка, C[42]H[54]O[23], ['альфа']{26}D -198'ГРАДУС' (c 0,99 MeOH), идентифицировали как [2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-3-этилиден-2-[6-O-([2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-{[3-этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси)-3,4-дигидро-5- (метоксикарбонил)-2H-пиран-4-ил]ацетокси})-'бета'-D-глюкопиранозил] -3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил)-2H-пиран-4-уксусная к-та 2-(3,4-дигидроксифенил) этиловый эфир. Жасполиантозид получили в виде кристаллич. твердого в-ва, т. пл. 127-130'ГРАДУС', C[35]H[48]O[22], ['альфа']{22}D -197'ГРАДУС' (c 1,03; MeOH), идентифицировали как [2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-3-([2S-(2'альфа', 3E, 4'бета')]-{[3-этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси) -3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил)-2H-пиран-4-ил]ацетокси}) этилиден-2-('бета'-D-глюкопиранозилокси)-3,4-дигидро-5-(метоксикарбонил) -2H-пиран-4-уксусная к-та метиловый эфир. Соединения идентифицировали на основе химич. и спектральных данных. Япония, Kobe Pharm. Univ., 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 11
ГРНТИ : 34.29.25
Предметные рубрики: JASMINUM POLYANTHUM (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
СЕКОИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.90

Автор(ы) : Takenaka, Yukiko, Tanahashi, Takao, Nagakura, Naotaka
Заглавие : Five trimeric secoiridoid glucosides from Jasminum polyanthum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 2. - С. 317-322
Аннотация: Из высушенных цветков жасмина J. polyanthum, употребляемых в качестве лекарственного средства в народной медицине Китая, выделили 5 новых побочных секоиридоидных глюкозидов - олеопилиантозиды: A, ['альфа']D -151'ГРАДУС' (c 0,48; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236,5 нм, [M-H]{-} 1205, C[52]H[69]O[32] и B, ['альфа']D -185'ГРАДУС' (c 0,86; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236 нм, [M-H]{-} 1205; джасполиолеозиды; A, ['альфа']D -175'ГРАДУС' (c 0,12; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236,5 нм, [M-H]{-}: 1311, 4201, C[59]H[75]O[33]; B, ['альфа']D -180'ГРАДУС' (c 0,35; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 235,5 нм, [M-H]{-} 1295 и C, ['альфа']D - 167'ГРАДУС' (c 0,43; MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH 236 нм [M-H]{-}: 1295, C[59]H[15]O[12]. С помощью химических и спектроскопических методов установили строение новых секоиридоидов, которые принадлежат к серии тримеров. Япония, Kobe Pharm. Univ., 4-19-1, Motoyamakita-machi, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 9
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
СЕКОИРИДОИДНЫЕ
ОЛЕОПИЛИАНТОЗИДЫ
ДЖАСПОЛИОЛЕОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
JASMINUM POLYANTUM
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска