Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Takeba, Go$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.03-04В4.726

Автор(ы) : Tanaka, Osamu, Yoshikawa, Sue, Takeba, Go, Furuhashi, Katsuhisa
Заглавие : Photoperiodic flowering of Cuscuta japonica cultured in vitro
Источник статьи : Konan daigaku kiyo. Rigaku hen. - 1995. - Vol. 42, N 1. - С. 143-151
Аннотация: С целью нахождения удобной модели для изучения фотопериодической индукции цветения (ИЦ) исследовали такую ИЦ при культивировании in vitro сегментов стебля повилики (длиной 1 см) с 1 боковой почкой. Их получали от 40-дневных растений, культивируемых in vitro. Экспланты выдерживали при разных световых режимах, а затем переводили на непрерывный свет. Источник света - белые люминесцентные лампы (6 Вт/м{2}), т-ра 25'ГРАДУС'C. Установлено, что для изучаемых объектов достаточно 3 коротких дня (КД; 8 ч), чтобы у 33% эксплантов осуществилась ИЦ. Увеличение числа КД до 5-6 повышает процент цветения до 73-83%. Критическая длина дня составляет 10-12 ч, оптимальная длина дня 8 ч. Световой перерыв середины темнового периода в 5 циклах КД даже на 5 мин полностью снимает ИЦ. Если экспланты получали только один длинный период темноты (24-144 ч), то ИЦ наблюдали в случае его продолжительности 72 ч и более. Все указанные реакции на световые условия характерны для качественной короткодневной ИЦ. Рекомендуют использовать сегменты стеблей повилики с 1 боковой почкой в качестве модели для изучения in vitro фотопериодической регуляции цветения растений. Преимущество такой модели в равенстве генетической основы параллельных объектов, участвующих в опытах. Библ. 15
ГРНТИ : 68.37.33
Предметные рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ФОТОПЕРИОДИЗМ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
CUSCUTA JAPONICA
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.184

Автор(ы) : Tanaka, Osamu, Yoshikawa, Sue, Takeba, Go, Furuhashi, Katsuhisa
Заглавие : Photoperiodic flowering of Cuscuta japonica cultured in vitro
Источник статьи : Konan daigaku kiyo. Rigaku hen. - 1995. - Vol. 42, N 1. - С. 143-151
Аннотация: С целью нахождения удобной модели для изучения фотопериодической индукции цветения (ИЦ) исследовали такую ИЦ при культивировании in vitro сегментов стебля повилики (длиной 1 см) с 1 боковой почкой. Их получали от 40-дневных растений, культивируемых in vitro. Экспланты выдерживали при разных световых режимах, а затем переводили на непрерывный свет. Источник света - белые люминесцентные лампы (6 Вт/м{2}), т-ра 25'ГРАДУС'C. Установлено, что для изучаемых объектов достаточно 3 коротких дня (КД; 8 ч), чтобы у 33% эксплантов осуществилась ИЦ. Увеличение числа КД до 5-6 повышает процент цветения до 73-83%. Критическая длина дня составляет 10-12 ч, оптимальная длина дня 8 ч. Световой перерыв середины темнового периода в 5 циклах КД даже на 5 мин полностью снимает ИЦ. Если экспланты получали только один длинный период темноты (24-144 ч), то ИЦ наблюдали в случае его продолжительности 72 ч и более. Все указанные реакции на световые условия характерны для качественной короткодневной ИЦ. Рекомендуют использовать сегменты стеблей повилики с 1 боковой почкой в качестве модели для изучения in vitro фотопериодической регуляции цветения растений. Преимущество такой модели в равенстве генетической основы параллельных объектов, участвующих в опытах. Библ. 15
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ФОТОПЕРИОДИЗМ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
CUSCUTA JAPONICA
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.04-04В3.260

Автор(ы) : Tanaka, Osamu, Nakayama, Yoshio, Emori, Koji, Takeba, Go, Sato, Kenji, Sugino, Mamoru
Заглавие : Flower-inducing activity of lysine in Lemna paucicostata 6746
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, N 2. - С. 124-128
Аннотация: Изучали in vitro влияние лизина на цветение L. paucicostata в условиях дефицита N. Использовали штамм 6746, к-рый является короткодневным растением, цветение к-рого индуцировалось через 96 или 120 ч на среде без N при постоянном освещении. Из растения L. paucicostata 151, к-рое малочувствительно к короткому дню, был получен гомогенат. Надосадочную жидкость из гомогената с лизином добавляли в среду при культивировании штамма 6746. Цветение штамма 6746 намного ускорялось в присутствии добавок. Если совместно с надосадочной жидкостью вносили ингибитор протеазы элистатинол, то цветение прекращалось. Лизинсодержащие супернатанты способствовали цветению растения на среде, обогащенной N, и при постоянном освещении. Полагают, что эндогенный лизин принимает участие в инициации цветения у L. haucicostata 6746 в отсутствие или при дефиците N. Япония, Dep. of Biology, Fac. of Sci., Konan Univ., Kobe, 658. Библ. 17
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
LEMNA PAUCICOSTATA
ЛИЗИН
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.230

Автор(ы) : Yamashita, Hirofumi, Takeba, Go
Заглавие : Isolation of genes for mRNAs of which the accumulations were increased by short day treatment : Abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, прил. - С. 1
Аннотация: У короткодневного растения Pharbitis nil цветение индуцируется уже у 6-дневных сеянцев при обработке одним коротким днем. Выделены 5 кДНК, накопление мРНК которых увеличивается при воздействии короткого фотопериода. Гены экспрессировались в цветковых почках. Япония, Kyoto Pref. Univ., Kyoto 606
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ЦВЕТЕНИЕ
ГЕНЕТИКА
PHARBITIS NIL (DICOT.)
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.71

Автор(ы) : Shiraishi, Naomasa, Toyoda, Yuko, Takeba, Go, Sugimoto, Toshio, Oji, Yoshikiyo
Заглавие : Recombinant expression of spinach nitrate reductase : Тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003]
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - С. 38
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НИТРАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЕТИКА
ШПИНАТ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.08-04В3.121

Автор(ы) : Kobori, Maki, Shiina, Takashi, Takeba, Go
Заглавие : High-level production of plastidic glutamine synthetase in tobacco chloroplasts : Тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004]
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - С. 34
Аннотация: Глутаминсинтетаза (ГС) является одним из ключевых ферментов и играет главную роль при ассимиляции N в растениях. Получены трансгенные растения табака с высоким содержанием ГС2, обладающее повышенным фотодыханием и высокой устойчивостью к интенсивному свету. Для получения сверхэкспрессии ГС2 проводили трансформацию в хлоропластах. Была экспрессирована без пептидного переносчика кДНК для ГС риса, состоящая из пластидного промотора psbA и 5'-нетранслируемого участка, повышающего регуляцию в зеленых листях. Кассета, экспрессирующая ГС2, была введена в хлоропластный геном табака с помощью гомологичной рекомбинации. В результате трансформации в транспластомном табаке была в 30-40 раз выше экспрессия ГС2 и 7-9 раз были выше ферментная активность ГС, чем у растения дикого типа. Япония, Fac. of Human Enviroment, Kyoto Prefectural Univ.
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
ХЛОРОПЛАСТЫ
ТАБАК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.07-04В3.235

Автор(ы) : Tanaka, Osamu, Kuwata, Masanori, Izawa, Kyoko, Takeba, Go
Заглавие : Comparison between induction of flowering by nitrogen deficiency and that by short days or coninuous irradiation with blue or low-intensity white light in Lemna paucicostata 6746
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1989. - Vol. 30, N 8. - С. 1139-1144
Аннотация: Индукция цветения (ИЦ) короткодневной ряски L. paucicostata 6746 осуществляется не только на коротком дне (КД, 8 ч), но и при непрерывном облучении (НО) синим светом (СС; 5 Вт/м{2}) или низкоинтенсивным белым светом (БС; 0,02 Вт/м{2}). Отсутствует ИЦ этой ряски при НО красным светом (КС; 2 Вт/м{2}) или относительно интенсивным БС (12 Вт/м{2}). Однако в последнем случае ряска зацветает при наличии острого дефицита азота. В связи с этим авторы сравнивали содержание эндогенного азота, активность нитратредуктазы (Нр) и глутаминсинтетазы (ГС) у растений, выращиваемых в индуктивных и неиндуктивных условиях освещения. Анализ проводили через 5 сут. от начала воздействия КД, БС (0,02 и 12 Вт/м{2}), СС и КС. Растения всех указанных вариантов не отличались по уровню эндогенного азота и активности НР и ГС. Внесение в среду ингибитора ГС подавляло активность этого фермента, но не индуцировало цветение ряски при НО относительно интенсивным БС. Найдены разные сдвиги в ИЦ, вызываемой дефицитом азота и световыми условиями, под влиянием повышенной т-ры (Т). При Т 30'ГРАДУС' усиливается ИЦ, вызываемая дефицитом азота. Но фотопериодическая ИЦ под влиянием КД сильно тормозится при Т 30'ГРАДУС' в темновой период суток. Высокая Т в условиях НО СС или слабым БС несколько повышает процент цветущих растений, т. к. усиливает такую ИЦ. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
LEMNA PAUCICOSTATA
СВЕТ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ СОСТАВ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.02-04В3.303

Автор(ы) : Kozaki, Akiko, Takeba, Go(Jr), Tanaka, Osamu
Заглавие : A polypeptide that induces flowering in Lemna paucicostata at a very low concentration
Источник статьи : Plant Physiol. - 1991. - Vol. 95, N 4. - С. 1288-1290
Аннотация: Очищали высокомолекулярный фактор индукции цветения (12 кД), выделенный ранее авторами из грубого экстракта короткодневной L. paucicostata 441. Экстракт сохранял флоригенную активность после кипячения (5 мин) и обработки протеинкиназой. Экстракт из 4 кг сырой массы L. paucicostata 441 осаждали (NH[4])[2]SO[4], фракционировали с помощью гель-фильтрации и ЭФ в ПААГ. Отдельные фракции исследовали на флоригенную активность (подсчитывали число цветочных почек через 9 дн после добавки фракции в среду культивирования короткодневной L. paucicostata 151). Получили 6 мкг очищенного активного фактора. Выделенный фактор охарактеризован как полипептид с терминальной аминокислотной последовательностью лейцин-валин-глицин-аспарагин-треонин. После обработки аргинилэндопептидазой получили 10 фрагментов пептида, из них только 5 сохраняли флоригенную активность. Сделан вывод, что мол. масса активного фактора менее 22 кД, а наименьшая конц-ия - 10{-}{1}{0} М. Япония, Laboratory of Applied Botany, Faculty of Agriculture, Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИПЕПТИД
ФЛОРИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
LEMNA PAUCICOSTATA
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.03-04В3.232

Автор(ы) : Takeba, Go
Заглавие : Inhibition of germination of photosensitive lettuce seeds by phenylmethylsulfonyl fluoride, an inhibitor or proteases
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1990. - Vol. 31, N 8. - С. 1131-1137
Аннотация: Исследовали изменения запасных полипептидов при набухании семян салата в темноте и при освещении КС. Прорастание отмечали по проклевыванию корешка. Запасные белки экстрагировали 0,3 М NaCl на 10 мМ ТрисHCl-буфере (рН 6,8) и наносили на 12% ДДС Na-ПААГ или предварительно фракционировали с помощью гельфильтрации на Bio-Gel А 1,5 м. Кол-во запасных белков определяли, сканируя окрашенные кумасси ярко-голубым гели на денситометре, в качестве стандарта использовали цитохром с. Показано, что с 12 ч набухания в семенах, освещаемых КС, уровни полипептидов с мол. м. от 32 до 39 кД начинают снижаться. Разрушение запасных полипептидов полностью подавляется 1 мМ фтористого фенилметилсульфония (PMSF). PMSF полностью или частщчно ингибировал прорастанще семян других видов растений приводятся данные для 17 видов). По мнению автора, для того, чтобы осевые части зародыша салата могли разорвать семенную кожуру и слой эндосперма, необходимо частичное разрушение запасных пептидов, позволяющее создать необходимый ростовой потенциал. PMSF, ингибируя протеолиз, подавляет прорастание. Обсуждаются условия создания ростового потенциала, роль различных аминокислот и амидов, в частности, глутамина. Предполагается, что глутаминсинтетаза может регулировать инициацию разрушения запасных белков, удаляя продукты протеолиза. Обсуждается также механизм действия PMSF на прорастание семян различных видов. Япония, Lab. of Applied Biology, Fac. of Living Sci. Kyoto Prefectural Univ. Kyoto. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
САЛАТ
ФИТОХРОМ
СВЕТ
КРАСНЫЙ СВЕТ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.03-04В3.265

Автор(ы) : Takeba, Go, Nakajima, Yuka, Kozaki, Akiko, Tanaka, Osamu, Kasai, Zenzaburo
Заглавие : A flower-inducing substance of high molecular weight from higher plants
Источник статьи : Plant Physiol. - 1990. - Vol. 94, N 4. - С. 1677-1681
Аннотация: Водные экстракты из листьев трех видов растений: Lemna paucicostata 441, Pharbitis nil, Brassica oleracea вызывали зацветание L. paucicostata 151 через 9 дн. после добавки в среду культивирования. После фракционирования (гель-фильтрации) выявлено три основных пика (120,20- 30 и 5-10 кД). Полагают, что основной пик - 120 кД - связан с высокомолекулярным в-вом - индуктором цветения, а два низкомолекулярных пика, возможно, обусловлены продуктами деградации, возникшими в процессе экстракции. Установлено, что выявленный агент устойчив к протеинкиназе. Япония, Fac. of Living Sci., Kyoto Prefectural Univ., Kyoto. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ИНДУКТОР
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5069707 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 57/00.

Автор(ы) : Takeba, Go, Tanaka, Osamu
Заглавие : Method for regulating the flowering of plants and flowering regulators of plants .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ajinomoto Co., Inc.
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)