Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Suryanarayana, V. V.S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.200

Автор(ы) : Suryanarayana V.V.S.
Заглавие : The gene for the major antigenic protein of foot and mouth disease virus, Type Asia 1 63/72
Источник статьи : J. Indian Inst Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - С. 151-153
Аннотация: Вирус ящура (ВЯ) состоит из однонитевой (+)РНК, заключенной в белковый капсид, к-рый состоит из 4-х структурных белков: VP1, VP2, VP3 и VP4. Основным антигенным белком является VP1. Изучили свежевыделенный штамм ВЯ 63/72 серотипа Азия 1. Получали рекомбинантные плазмиды, содержащие кДНК из 0,9 тыс. нукл. с РНК ВЯ. Вносили их в E. coli BR[1] T'ДЕЛЬТА'5. Выделяли колонии, продуцирующие VP1 ВЯ. Получили с помощью иммунопреципитации и очистили в геле полиакриламида с додецилсульфатом натрия два основных эпитопа VP1 с мол. массой 38 кД и 20 кД. Показали, что в экстракте в результате протеолиза белок 38 кД распадается на белки 20 кД и 18 кД. Белки были высоко иммуногенны для морских свинок и крупного рогатого скота. При двукратной иммунизации быков 3 мг рекомбинантного белка, эквивалентным 120 мкг gp120, титр антител увеличивался в течение 40 дней в 100 раз. 3 иммунизированных быка не заболели после введения им 10 000 ИД[5][0] вирулентного вируса Азия 1. Изучили последовательность нукл. кДНК вставки. Рассчитали по компьютерной программе степень гомологии с генами VP1 других штаммов ВЯ. Максимальная гомология - с вирусом С[3] - составила 40%. Предлагают клонировать кДНК для серотипирования ВЯ и приготовления вакцины. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.08-04И8.350

Автор(ы) : Nandi S., Suryanarayana V.V.S., Banumathi N., Sen A.K.
Заглавие : Biochemical characterization of FMDV A[10] and A[22] subtypes by page and IEF
Источник статьи : Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1997. - Vol. 20, N 1. - С. 95-99
Аннотация: С помощью ЭФ-ПААГ и ИЭФ исследовали очищенные в градиенте плотности сахарозы 146S частицы вируса ящура подтипов A[10] и A[22]. При ЭФ-ПААГ были выявлены различия мол. масс структурных белков (VP1, VP2 и VP3) двух подтипов. Подобные различия, однако, не определялись при анализе с помощью ИЭФ. Индия, Central FMD Virus Typing Lab., IVRI, Mukteswar, U. P. (263138). Библ. 14
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ПОДТИПЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.341

Автор(ы) : Nandi S., Suryanarayana V.V.S., Banumathi N., Sen A.K.
Заглавие : Biochemical characterization of FMDV A[10] and A[22] subtypes by page and IEF
Источник статьи : Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1997. - Vol. 20, N 1. - С. 95-99
Аннотация: С помощью ЭФ-ПААГ и ИЭФ исследовали очищенные в градиенте плотности сахарозы 146S частицы вируса ящура подтипов A[10] и A[22]. При ЭФ-ПААГ были выявлены различия мол. масс структурных белков (VP1, VP2 и VP3) двух подтипов. Подобные различия, однако, не определялись при анализе с помощью ИЭФ. Индия, Central FMD Virus Typing Lab., IVRI, Mukteswar, U. P. (263138). Библ. 14
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ПОДТИПЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.07-04И2.88

Автор(ы) : Azhahianambi P., De La Fuente J., Suryanarayana V.V.S., Ghosh S.
Заглавие : Cloning, expression and immunoprotective efficacy of rHaa86, the homologue of the Bm86 tick vaccine antigen, from Hyalomma anatolicum anatolicum
Источник статьи : Parasite Immunol. - 2009. - Vol. 31, N 3. - С. 111-122
Аннотация: Очищенный rHaa86 оценивался по защитному потенциалу против заражения клещами на телятах. Процент немедленного отторжения самок H. a. anatolicum после инъекции составлял от 10 до 36,5% в разных группах телят. Индия, E-mail: sghoshp@yahoo.co.in
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: HYALOMMA ANATOLICUM (ACAR.)
RHAA86
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.82

Автор(ы) : Das D.N., Sri Hari V.G., Hatkar D.N., Rengarajan K., Saravanan R., Suryanarayana V.V.S., Murthy L.K.
Заглавие : Genetic diversity and population genetic analysis of bovine MHC alss II DRB3.2 locus in three Bos indicus cattle breeds of Southern India
Источник статьи : Int. J. Immunogenet. - 2012. - Vol. 39, N 6. - С. 508-519
Аннотация: Методом ПЦР-ПДРФ проанализировали генетический полиморфизм локуса BoLA - DRB3.2 ГКС класса II у трех пород зебу Bos indicus. Построили филогенетические деревья на основе частот аллелей BoLA-DRB3.2 10 пород зебу и Bos taurus, на котором породы B. indicus образуют отдельный кластер. Индия, Dep. Animal Gener. Breeding, Nat. Dairy Res. Inst., South. Regional Station, Adugodi, Bangalore. Библ. 54
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛОКУС DRB3.2
РАЗНООБРАЗИЕ
BOS INDICUS
ЗЕБУ
ЮЖНАЯ ИНДИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.086

Автор(ы) : Suryanarayana V.V.S., Rao B.U., Padayatty J.D.
Заглавие : Nucleotide sequence of the cDNA and the derived amino acid sequence for the major antigenic protein of foot and mouth disease virus, type Asia 1 63/72
Источник статьи : Indian J. Biochem. and Biophys. - 1992. - Vol. 29, N 1. - С. 20-24
Аннотация: Определена пследовательность нуклеотидов в участке генома штамма Азия-1 вируса ящура (ВЯ), кодирующем большую часть структурного белка VP1. Получена комплементарная ДНК к соответствующему участку геномной РНК ВЯ Азия-1 и посредством Г-ц-"хвостов" встроена в плазмиду pWR222. Секвенирование этой вставки осуществляли с помощью фага М13 с использованием дидезокси-метода. Секвенирован участок длиной в 879 п. н., включающий на 5'- и 3'-концах плазмидные последовательности. Секвенированный участок вирусной последовательности на нуклотидном уровне характеризовался примерно 40% гомологией с аналогичными участками генома других секвенированных изолятов ВЯ. Однако на аминокислотном уровне гомологии у VP1 белка ВЯ шт. Азия-1 с VP1 белками других изолятов ВЯ не обнаружено. Индия, Indian Vet. Res. Institute, Hebbal Bangalore 560 024. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ШТАММ АЗИЯ-1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СТРУКТУРА
БЕЛОК АНТИГЕННЫЙ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)