Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Summers, D. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.245

Автор(ы) : Hodgman T.C., Griffiths H., Summers D.K.
Заглавие : Nucleoprotein architecture and ColE1 dimer resolution: A hypothesis
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 2. - С. 545-558
Аннотация: Димеры плазмиды ColE1 превращаются в мономеры в результате сайт-специфич. рекомбинации, к-рая требует ДНК cer (240 п. н.) и клеточных белков XerC (I), XerD (II), ArgR (III) и PepA (IV). Предложены нуклеопротеиновые структуры комплексов рекомбинации (КР) cer-Xer, основанные на известной структуре входящих в них белков и компьютерном анализе структуры белков и кривизны ДНК. В КР на одном сайте cer гексамер IV действует как адаптор, соединяющий гетеродимерную рекомбиназу I-II с гексамером III. Это взаимодействие создает белковую сердцевину, на к-рую намотана ДНК cer. Точный путь ДНК определяется строго специфич. в отношении последовательности взаимодействиями с III и I-II, слабыми взаимодействиями с IV и характеристич. гибкостью ДНК cer. Начальная ассоциация односайтовых КР вызвана взаимодействием III-IV и стабилизируется суперспирализацией ДНК. Затем происходит структурная изомеризация с образованием способного к рекомбинации синаптич. комплекса. Предполагается, что структуры, образующиеся при спаривании сайтов в транс-положении, являются слишком короткоживущими для образования синаптич. комплекса, т. е. для неправильных реакций рекомбинации существует энергетич. барьер. Великобритания, Dep. Genetics, Univ. Cambridge, Cambridge, CB2 3EH. Библ. 54
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДА COL E1
ДИМЕРЫ
РАЗРЕШЕНИЕ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НУКЛЕО-ПРОТЕИНОВЫЙ КОМПЛЕКС РЕКОМБИНАЦИИ CER-XER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.223

Автор(ы) : Summers D.K.
Заглавие : Derivatives of CoIE1 cer show altered topological specificity in site-specific recombination
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 1. - С. 309-315
Аннотация: Плазмида ColE1 содержит последовательность cer из 250 п. н., необходимую в цис-положении для разрешения плазмидных димеров в мономеры. В системе in vivo осуществлена рекомбинация между сайтом cer и локусом parB, обеспечивающем разрешение димеров плазмиды CloDF13. Выявлено, что между этими сайтами имеется 56% гомологии, причем наибольшее сходство имеется в сайтах кроссинговера. Плазмида рАР451, содержащая сайты cer и parB в виде прямых повторов, использована для трансформации шт. E. coli DS 941, дефектного по хромосомному гену xerA, продукт к-рого также необходим для разрешения димеров ColE1. При этом в трансформантах обнаруживалась плазмида, соотв. мономерной сверхскрученной форме рАР451. Напротив, в шт. xer+, трансформированном рАР451, обнаруживался дополнительный пик, соотв. продукту рекомбинации между cer и parB. В 20% трансформантов (гибриды I типа) плазмида находилась только в мономерной форме. У 80% трансформантов, отнесенных к гибридам II типа, преобладали мультимеры. Выявлено, что в гибридах обоих типов утрачен уникальный сайт EcoRI лежащий между cer и parB в рАР451, но сохранились сайты MluI и HindIII, что указывает на внутримолекулярную рекомбинацию между сайтами cer и parB. Гибриды I типа несут практически интактные сайт cer. В этом случае внутримолекулярная рекомбинация требует также продуктов генов xerA, B и С. Напротив, гибриды II типа, отличающиеся от типа I только по 2 п. н., функционируют независимо от топологической связи между взаимодействующими сайтами, что способствует как внутри-, так и межмолекулярной рекомбинации. Рекомбинация между cer и parB в гибридах II типа не зависит от продуктов генов xerA и xerB, а также требует наличия последовательности 50 п. н. Ил. 10. Библ. 24. Великобритания, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EH.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАЗРЕШЕНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
УЧАСТОК CER
УЧАСТОК PARB
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)