СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sugimura, Takashi$<.>)

Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.163

Автор(ы) : Kojima, Takahiko, Naoi, Makoto, Wakabayashi, Keiji, Sugimura, Takashi, Nagatsu, Toshiharu
Заглавие : 3-Амино-1-метил-5Н-пиридо[4,3-b]индол (Trp-P-2) и другие гетероциклические амины как ингибиторы митохондриальных моноаминоксидаз, выделенных из синаптосом головного мозга человека. 3-Amino-1-methyl-5Н-pyrido [4,3-b]indole (Trp-P-2) and other heterocyclic amines as inhibitors of mitochondrial monoamine oxidases separated from human brain synaptosomes
Источник статьи : Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 1. - С. 51-57
Аннотация: 3-Амино-1-метил-5Н-пиридо[4,3-y]индол обратимо ингибировал МАО-А митохондрий синаптосом головного мозга человека. Аналогично действовал 3-амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3-b]индол. 3- или 2-Аминопиридо-индолы или -имидазолы ингибировали МАО-А и МАО-В. МАО-А проявляла большую чувствительность к гетероциклич. аминам, чем МАО-В. Япония, Nagoya Univ. School of Medicine, Nagoya 466. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АМИНО-1-МЕТИЛ-5Н-ПИРИДО[4,3-B]ИНДОЛ*3-
АМИНО-1,4-ДИМЕТИЛ-5Н-ПИРИДО[4,3-B]ИНДОЛ*3-
МАО
МИТОХОНДРИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.87

Автор(ы) : Nozaki, Tadashige, Masutani, Mitsuko, Sugimura, Takashi, Takato, Tsuyoshi, Wakabayashi, Keiji
Заглавие : Abrogation of G1 arrest after DNA damage is associated with constitutive overexpression of Mdm2, Cdk4, and Irf1 mRNAs in the BALB/c 3T3 A31 variant 1-1 clone
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 1. - С. 216-220
Аннотация: Для анализа механизмов контрольных точек клеточного цикла использовали клон BALB/c 3T3 A31-1-1, лишенный задержки в G1 после 'гамма'-облучения. Спустя 12 ч после 'гамма'-облучения в дозе 8 Гр выявили практически тоже распределение клеток (Кл) по фазам клеточного цикла, что и в необлученном контроле, при нек-ром возрастании доли Кл на границе G2/M. В клоне A31-1-1, подобно нормальным Кл A31, спустя 1-2 ч после облучения кол-во белка p53 возросло в 'ЭКВИВ'2 раза, а содержание мРНК p21 - в 5 раз, что подтверждает сохранение нормальной ф-ции сигнальной системы p53-p21. В то же время др. гены, родственные контрольным точкам клеточного цикла, изменили характер экспрессии и превысили уровень нормы в 90 (Mdm2), 16 (Cdk4) и 9 раз (Irf1). Обсуждают природу факторов, участвующих в отмене задержки G1. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 26
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА В ФАЗЕ G1
ОТМЕНА
РНК МАТРИЧНАЯ
MDM2
CDK4
IRF1
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ BALB/C 3T3 A31-1-1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.237

Автор(ы) : Tsuda, Hiroshi, Zhang, Wandong, Shimosaio, Yukio, Yokota, un, Ierada, Masaaki, Sugimura, Takashi, Miyamura, Taisuo, Hirohashi, Setsuo
Заглавие : Allele loss on chromosome 16 associated with progression of human hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 17. - С. 6791-6794
Аннотация: Для определения потери гетерозиготности (ПГ) на хромосоме (Хс) 16 провели анализ полиморфизма длин ограничивающих фрагментов ДНК у 70 печеночноклеточных карцином (ПК), используя 15 поиморфных маркеров ДНК. ПГ обнаружена в 36 из 69 информативных случаев. Общая обл. утраты аллелей в этих 36 случаях была локализована между локусом НР (16р22.1) и локусом СТРВ (16 q 22.3-q 23.2). ПГ значительно чаще наблюдалась в ПК при слабой пролиферации, значит. размерах опухоли и присутствии метастазов. ПГ не обнаружена на ранних стадиях развития ПК. Наличие ПГ не коррелировало с присутствием или отсутствием интеграции ДНК вируса гепатита В или инфекции вирусом гепатита С. Результаты исследований показали, что ПГ на Хс 16 проявляется на поздних стадиях гепатокандцерогенеза и скорее всего связано с агрессивностью прогрессии ПК. Япония, Nat. Canc. Cent. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 54.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 16
ПОТЕРЯ АЛЛЕЛЕЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.138

Автор(ы) : Kono, Takuo, Watanabe, Masahiko, Koyama, Kotaro, Sugimura, Takashi, Wakabayashi, Keiji
Заглавие : Anti-cancer substance in Pieris brassicae
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 1997. - Vol. 73, N 9. - С. 192-194
Аннотация: Экстракты из жидкости тела Pieris brassicae и Pieris rapae обладают противоопухолевой активностью против клеток рака желудка человека TMK-1. Морфологические изменения в мертвых клетках TMK-1 обработанных экстрактом куколок P. brassicae аналогичны изменениям индуцированным экстрактом куколок P. rapae. Выявлено, что противоопухолевая субстанция из куколок P. brassicae термолабильна, осаждается сульфатом аммония, переваривается проназой Е и протеиназой К. Полагают, что противоопухолевая субстанция, присутствующая в куколках P. brassicae, является белком подобным пиеризину, противоопухолевому агенту из P. rapae. Япония, Nat Cancer Res. Inst., Tokyo. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ
КУКОЛКИ
БАБОЧКИ
PIERIS BRASSICAE
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.207

Автор(ы) : Kono, Takuo, Watanabe, Masahiko, Koyama, Kotaro, Sugimura, Takashi, Wakabayashi, Keiji
Заглавие : Anti-cancer substance in Pieris brassicae
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 1997. - Vol. 73, N 9. - С. 192-194
Аннотация: Экстракты из жидкости тела Pieris brassicae и Pieris rapae обладают противоопухолевой активностью против клеток рака желудка человека TMK-1. Морфологические изменения в мертвых клетках TMK-1 обработанных экстрактом куколок P. brassicae аналогичны изменениям индуцированным экстрактом куколок P. rapae. Выявлено, что противоопухолевая субстанция из куколок P. brassicae термолабильна, осаждается сульфатом аммония, переваривается проназой Е и протеиназой К. Полагают, что противоопухолевая субстанция, присутствующая в куколках P. brassicae, является белком подобным пиеризину, противоопухолевому агенту из P. rapae. Япония, Nat Cancer Res. Inst., Tokyo. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ
КУКОЛКИ
БАБОЧКИ
PIERIS BRASSICAE
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.176

Автор(ы) : Nakamuta, Makoto, Sugimura, Takashi, Kotoh, Kazuhiro, Fukutomi, Takayoshi, Sakamoto, Shigeru, Yamamoto, Mikio, Nawata, Hajime
Заглавие : Anti-tolA antibody in non-A, non-A chronic liver disease
Источник статьи : Fukuoka Jgaku ZasshiFukuaka Acta Med. - 1992. - Vol. 83, N 10. - С. 367-376
Аннотация: Сконструировали библиотеку кДНК из плазмы б-ных с обострением цирроза печени ни А ни В. Выделили клон 'ЛЯМБДА' 22С, к-рый содержал вставку из 1,2 тыс. пар нукл. и взаимодействовал с сыв. б-ных хронич. поражением печени ни А ни В. Определение последовательности нуклеотидов и гибридизация идентифицировали эту вставку, как ген tolA E. coli. Антитела против tolA обнаружены у 54,5% б-ных с хронич. заболеваниями печени ни А ни В, к-рые не содержали антитела против гепатита СЭ(ВГС) - С100, и только у 14,6% б-ных, содержащих эти антитела. В нормальном контроле антитела против tolA обнаружены в 4,2%. 50% б-ных с антителами против tolA, но не С100, содержали антитела против сердцевины ВГС. Считают, что существует общий эпитоп между белком tolA и агентом, связанным с гепатитом ни А ни В, возможно, мутантом области С100 ВГС. Япония, Dep. of Internal Med., Fukuoka City Hosp., Fukuoka 812. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТЫ НИ А НИ В
АНТИТЕЛА
АНТИ-TOLA АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИГЕННАЯ МИМИКРИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.411

Автор(ы) : Adamson Richard H., Thorgeirsson Unnur P., Snyderwine Elizabeth G., Thorgeirsson Snorri S., Reevs, Jeanette, Dalgard Dan W., Takayama, Shozo, Sugimura, Takashi
Заглавие : Carcinogenecity of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline in nonhuman primates: Induction of tumors in three macaques
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 1. - С. 10-14
Аннотация: 2 амино-3-митилимидазо[4,5-f]хинолин (ИХ) один из ряда гетероциклич. аминов, образующихся при термич. обработке животных белков. ИХ обладает мутагенными св-вами и индуцирует у мышей и крыс опухоли (Оп) различной локализации. ИХ вводили 5 раз в нед в желудок зондом обезьянам Macaca fasciculari в дозе 10 или 20 мг/кг массы тела (по 20 животных на каждую дозу). Оп печени развились у 2 обезьян, получавших 20 мг/кг ИХ и у 1 от 10 мг/кг ИХ. Латентный период составил 27-37 мес; все Оп диагностированы как трабекулярные гепатоцеллюлярные карциномы. У 2 обезьян обнаружены метастазы в легких. Обсуждается потенциальная канцерогенность ИХ для человека. Япония, Virginia 22182, and National Cancer Center Res. Inst. Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5--1] ХИНОЛИН*2-
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ПРИМАТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.173

Автор(ы) : Fujiki, Hirota, Suganuma, Masami, Yoshizawa, Shigeru, Kanazawa, Hiroshi, Sugimura, Takashi, Manam, Sujiata, Kahn M., Jiang, Wei, Hoshina, Sadayori, Weinstein I.Bernard
Заглавие : Codon 61 mutations in the c-Harvey-ras gene in mouse skin tumors induced by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene plus okadaic acid class tumor promoters
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1989. - Vol. 2, N 4. - С. 184-187
Аннотация: Окадаиковая к-та (ОКК), динофизистоксин-1 (ДФТ-1) и каликулин А (ККА) новые промоторы Оп из класса ОКК, отличающиеся по механизму действия от ТФА и близких к нему по структуре телеоцидина (ТЦД) и аплизиатоксина (АПТ), но не уступающих им по степени промоцирующей активности. CO-1 нанесли на кожу 1-кратно 100 мкг ДМБА, затем мышам в гр. с 1-й по 6-ю наносили 2 раза в нед соотв. по 6,2 нМ ОКК, по 6,1 нМ ДФТ-1, по 1,0 нМ ККА, по 4,1 нМ ТФА, по 5,7 нМ ТЦД, по 4,0 нМ АПТ. Оп кожи развились соотв. у 80; 93,3; 93,3; 100; 1100; 80% мышей. Среднее число Оп на 1 мышь соотв. 3,9; 4,6; 4,3; 11,0; 4,0; 3,4. Изменения в ДНК из Оп во всех гр. свидетельствовали об идентичных мутациях 2-го нуклеотида кодона 61 (САА СТА) гена с-На-ras (метод р-ции цепочки полимеразы и определения последовательностей). Результаты свидетельствуют, что мутации гена с-На-ras являются следствием прямого действия ДМБА, а не промоторов двух различных классов. Япония, National Cancer Center Res. Inst., Tokyo. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ОКАДАИКОВАЯ КИСЛОТА
ДИНОФИЗИСТОКСИН 1
КАЛИКУЛИН А
ОПУХОЛИ КОЖИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
С-НА-RAS
МУТАЦИИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.160

Автор(ы) : Mori, Naoki, Yokota, Jun, Oshimura, Mistuo, Cavenee Webster K., Mizoguchi, Hideaki, Noguchi, Masayuki, Shimosato, Yukio, Sugimura, Takashi, Terada, Masaaki
Заглавие : Concordant deletions of chromosome 3p and loss of heterozygosity for chromosomes 13 and 17 in small cell lung carcinoma
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - С. 5130-5135
Аннотация: Сообщают, что при мелкоклеточной карциноме легкого (МКЛ), цитогенетич. анализами показана высокая частота делеций хромосомного плеча 3р и в дальнейшем потеря гетерозиготности (ПГ). Эти данные подтверждены методом анализа полиморфизма длины ограничивающих фрагментов в 'ЭКВИВ'100% случаев. Также отмечено, что ПГ наблюдалась не только на плече 3р, но и на плечах 13q и 17р со 100%-ной частотой. В данной работе определены общие места ПГ на хромосомах (Хс) 3, 13 и 17 в 27 МКЛ с использованием 17 полиморфных маркеров ДНК. Общие области ПГ располагались между обл. 3р14-р21 и 3р22-р24.1, между обл. 13q12 и 13q22 и дистальней субполосы 17р13.1, соотв. Получ. данные показали плейотропность рецессивных генетич. повреждений в этих геномных обл. Цитогенетич. анализ, провед. на 3 линиях из МКЛ, из к-рых ПГ наблюдалась у 2, явные структурные перестройки с вовлечением Хс 13 и 17 не обнаружил. Япония, Nat. Canc. Cent. Res. Inst. Tokyo 104. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ДЕЛЕЦИЯ 3Р
ХРОМОСОМА 13
ХРОМОСОМА 17
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.04-04Т4.217

Автор(ы) : Ozaki, Hiroshi, Kubota, Hirokazu, Sato, Takashi, Hidaka, Yuji, Tamaoki, Haruhiko, Kobayashi, Yuji, Kyogoku, Yoshimasa, Sugimura, Takashi, Shimonishi, Yasutsugu
Заглавие : Conformation in solution of the fully toxic domain of heat-stable enterotoxin (ST[р]) produced by enterotoxigenic Escherichia coli
Источник статьи : Bull. Chem. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 64, N 4. - С. 1136-1144
Аннотация: Исследована конформация в р-ре токсичного домена (ST[р] (5-17)) термоустойчивого энтеротоксина (ST[р]), выделенного из энтеротоксигенного шт. Escherichia coli, к-рый отличается от ST[h] (6-18) одним аминокислотным остатком и имеет всего 18 аминокисл. остатков. Показано, что ST[р] (5-17) обладает полной токсичностью. Конформац. анализ St[р] (5-17) проведен методом {1}H-ЯМР и расчетом геом. расстояний. Показано, что третич. структура ST[р] (5-17) имеет правую спираль, стабилизированную сетью дисульфидных (3 внутримолек. связи) и водородных связей, к-рая содержится как в р-рах ST[р] (5-17) в воде, так и в органических растворителях. Япония, Inst. Prot. Res., Osaka Univ., Yamada-oka 3-2, Suita, Osaka 565. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ESCHERICHIA COLI
ЭНТЕРОТОКСИН
ТОКСИЧНЫЙ ДОМЕН
КОНФОРМАЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.173

Автор(ы) : int-2, and c-erbB-2/eap-1 /Tsuda Hitoshi, Hirohashi, Setsuo, Shimosato, Yukio, Hirota, Teruyuki, Tsugane, Shoichiro, Yamamoto, Hiroshi, Miyajima, Nobuyuki, Toyoshima, Kumao, Yamamoto, Tadashi, Yokota, Jun, Yoshida, Teruhiko, Sakamoto, Hiromi, Terada, Masaaki, Sugimura, Takashi
Заглавие : Correlation between long-term survival in breast cancer patients and amplification of two putative oncogene-coamplification units: hst-1/
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 11. - С. 3104-3108
Аннотация: Исследовали ДНК, экстрагиров. из ядер клеток депарафинизиров. блоков тканей опухолей молочной железы 176 б-ных. Онкогены hst-1 и int-2 амплифицированы (увеличены в числе) практически всегда в одних и тех же пробах (21 из 22 проб), а онкогены c-erb-2 и ear-1 часто коамплифицированы (18 из 28 проб). Амплификация онкогенов hst-1 и int-2 обнаруживается преимущественно у более молодых и коррелирует с худшим прогнозом, если степень амплификации более чем четырехкратная. Амплификация генов c-erbB, ear-1 и c-myc также коррелирует с худшим прогнозом, причем амплификация онкогена c-erbB имеет прогностич. ценность, не зависимую от др. известных прогностич. факторов. Япония, Nat. Canc. Centr. Res. Inst. National Cancer Ceter Hospital [H. Y.]; 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
ОНКОГЕНЫ
HST-1/INT-2
C-ERBB-2/EAR-1
КОАМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.92

Автор(ы) : Ohyama, Masayoshi, Komatsu, Hajime, Watanabe, Masahiko, Enya, Takeji, Koyama, Kotaro, Sugimura, Takashi, Wakabayashi, Keiji
Заглавие : Cytotoxic phenanthroindolizidine alkaloids in Tylophora tanakae against human gastric carcinoma cells
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 2000. - Vol. 76, N 10. - С. 161-165
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев Tylophora tanakae выделили два цитотоксических соединения. Спектроскопический анализ их структуры идентифицировал феннатроиндолизидиновые алкалоиды, транс-(+)-3,14а-дигидрокси-4,6,7-триметоксифенантроиндолизидин N-оксид (I) и (-)-7-гидрокси-2,3,6-триметоксифенантроинтролизидин (II). Количество двух соединений, выделенных из 200 г сухих листьев, было, соответственно, 3.5 и 4.0 г. Эти алкалоиды отличались от алкалоидов, выделенных из жидкости гусениц I. similes. При обработке клеток карциномы желудка человека ТМК-1 этими алкалоидами наблюдали четкий цитотоксический эффект с дозой для 50% ингибирования роста клеток 6 нг/мл для I алкалоида и 3 нг/мл для II алкалоида. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst., Tokyo. Ил. 3. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TYLOPHORA TANAKAE
АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.12-04В4.675

Автор(ы) : Ohyama, Masayoshi, Komatsu, Hajime, Watanabe, Masahiko, Enya, Takeji, Koyama, Kotaro, Sugimura, Takashi, Wakabayashi, Keiji
Заглавие : Cytotoxic phenanthroindolizidine alkaloids in Tylophora tanakae against human gastric carcinoma cells
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 2000. - Vol. 76, N 10. - С. 161-165
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев Tylophora tanakae выделили два цитотоксических соединения. Спектроскопический анализ их структуры идентифицировал феннатроиндолизидиновые алкалоиды, транс-(+)-3,14а-дигидрокси-4,6,7-триметоксифенантроиндолизидин N-оксид (I) и (-)-7-гидрокси-2,3,6-триметоксифенантроинтролизидин (II). Количество двух соединений, выделенных из 200 г сухих листьев, было, соответственно, 3.5 и 4.0 г. Эти алкалоиды отличались от алкалоидов, выделенных из жидкости гусениц I. similes. При обработке клеток карциномы желудка человека ТМК-1 этими алкалоидами наблюдали четкий цитотоксический эффект с дозой для 50% ингибирования роста клеток 6 нг/мл для I алкалоида и 3 нг/мл для II алкалоида. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst., Tokyo. Ил. 3. Библ. 14
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TYLOPHORA TANAKAE
АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.136

Автор(ы) : Ohyama, Masayoshi, Komatsu, Hajime, Watanabe, Masahiko, Enya, Takeji, Koyama, Kotaro, Sugimura, Takashi, Wakabayashi, Keiji
Заглавие : Cytotoxic phenanthroindolizidine alkaloids in Tylophora tanakae against human gastric carcinoma cells
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 2000. - Vol. 76, N 10. - С. 161-165
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев Tylophora tanakae выделили два цитотоксических соединения. Спектроскопический анализ их структуры идентифицировал феннатроиндолизидиновые алкалоиды, транс-(+)-3,14а-дигидрокси-4,6,7-триметоксифенантроиндолизидин N-оксид (I) и (-)-7-гидрокси-2,3,6-триметоксифенантроинтролизидин (II). Количество двух соединений, выделенных из 200 г сухих листьев, было, соответственно, 3.5 и 4.0 г. Эти алкалоиды отличались от алкалоидов, выделенных из жидкости гусениц I. similes. При обработке клеток карциномы желудка человека ТМК-1 этими алкалоидами наблюдали четкий цитотоксический эффект с дозой для 50% ингибирования роста клеток 6 нг/мл для I алкалоида и 3 нг/мл для II алкалоида. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst., Tokyo. Ил. 3. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TYLOPHORA TANAKAE
АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.009

Автор(ы) : Tamura, Gen, Kihana, Toshimasa, Nomura, Kazuhiro, Terada, Masaaki, Sugimura, Takashi, Hirohashi, Setsuo
Заглавие : Detection of frequent p53 gene mutations in primary gastric cancer by cell sorting and polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism analysis
Источник статьи : Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 11. - С. 3056-3058
Аннотация: Изучены мутации гена р53 после обогащения опухолевых клеток с помощью сортинга клеток исходя из различий содержания ДНК и анализа полимеразной цепной реакции однонитевого конформационного полиморфизма в 24 образцах первичной опухоли (Оп) желудка. Мутации р53 обнаружены в экзонах 4-8 в 64% (9 из 14) анеуплоидных Оп и ни в одной из 10 диплоидных Оп. Не выявлено корреляций между присутствием мутаций р53 и степенью гистол. дифференцировки Оп. Эти данные предполагают, что мутации гена р53 скорее всего связаны с изменением плоидности ДНК. Отмечено, что этот метод является высокочувствительным для обнаружения генетических перестроек и пригодным даже когда различные виды неопухолевых клеток присутствуют в опухолевых образцах. Япония, Div. Pathology Cancer Center Res Inst Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 104. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
СОРТИНГ КЛЕТОК
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
АНАЛИЗ ОДНОНИТЕВОГО КОНФОРМАЦИОННОГО ПОЛИМОРФИЗМА
ГЕНЫ
Р53
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.241

Автор(ы) : Kinoshita, Tomohiro, Shimoyama, Masanori, Tobinai, Kensei, Ito, Mizuko, Ito, Shin-Ichiro, Ikeda, Shuichi, Tajima, Kazuo, Shimotohno, Kunitada, Sugimura, Takashi
Заглавие : Detection of mRNA for the tax[1]/rex[1] gene of human T-cell leukemia virus type I in fresh peripheral blood mononuclear cells of adult T-cell leukemia patients and viral carriers by using the polymerase chain reaction
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 14. - С. 5620-5624
Аннотация: Из мононуклеарных клеток (МК) 6 б-ных Т-клеточ. лейкозом взрослых (ТЛВ) и 8 HTLY-I-носителей выделена РНК. Для р-ции обратной транскрипции (РОТ) использовали 0,5 мкг этой РНК, в кач-ве праймера - 100 нг гексадезоксинуклеотида, а также обратную транскриптазу вируса мышиного лейкоза Молони. Затем добавляли 6-кратный буфер для р-ции полимеразных цепей (РПЦ) и праймеры для РПЦ. Амплифицированные фрагменты ДНК содержали 145 пар оснований. После соотв. обработки проводили гибридизацию фрагментов. HTLV-I tax[1]/rex[1] мРНК обнаружена в 5 HTLV-I-инфицированных клеточ. линиях. РОТ-РПЦ в 10{6} раз более чувствительна, чем блот-анализ РНК, а кол-во РНК, нужное для р-ции, в 20 раз меньше. Кроме того, только 1/5 продуктов РПЦ подвергается блот-анализу по Саузерну. мРНК tax[1]/rex[1] обнаружена в МК 4 носителей HTLY-I и 5 б-ных ТЛВ. Т. обр., у нек-рых носителей в циркулирующей крови имеются клетки, в к-рых экспрессируются tax[1]/rex[1] мРНК, хотя и в очень незначит. степени. Япония, Nat. Cancer Cent. Res. Inst., Tokyo. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 50.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 1
ГЕНЫ
TAX[1]/REX
МРНК
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЬ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.215

Автор(ы) : Fujiki, Hirota, Suganuma, Masami, Suguri, Hiroko, Yoshizawa, Shigeru, Takagi, Kanji, Uda, Naoto, Wakamatsu, Kazumasa, Yamada, Kiyoyuki, Murata, Michio, Yasumoto, Takeshi, Sugimura, Takashi
Заглавие : Diarrhetic shellfish Toxin, Dinophysistoxin-1, is a potent tumor promoter on mouse skin
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 10. - С. 1089-1093
Аннотация: Из гепатопанкреаса моллюсков Mytilus edulis выделена 35-метилокадаиновая к-та, обозначенная как динофисистоксин-I (I), являющаяся причинным агентом диарейного отравления моллюсков. Изучены биол. активность и опухолепромоцирующие св-ва (ОПС) I, окадаиновой к-ты (II) и 7-пальмитоилокадаиновой к-ты (III). I и II являются кожными ирритантами и индуцируют орнитиндекарбоксилазу в коже мышей. III менее активна. I ингибировал специфич. связывание с НК [{3}H]-окадаиновой кислоты в эпидермисе мышей. На 2-стадийной модели кожного канцерогенеза у мышей CD-1 установлены ОПС для I и II. Мышей инициировали 100 мкг ДМБА, а затем дважды в неделю смазывали I или II (по 5 мкг/аппликацию). При воздействии ДМБА+I частота Оп кожи составила через 30 нед 86,7%, среднее кол-во Оп/мышь - 4,6; а при аппликации ДМБА+II - 80% и 3.6, соотв. Предполагается, что I и II вызывают опухолепромоцирующий эффект иными механизмами, чем известный опухолепромоцирующий агент - ТФА. Япония, Natl. Canc. Cent. Res. Ints. Tokyo. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ДИНОФИСИСТОКСИН-1
ОПУХОЛИ КОЖИ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.171

Автор(ы) : Ohgaki, Hiroko, Tomihari, Miki, Sato, Shigeaki, Kleihues, Paul, Sugimura, Takashi
Заглавие : Differential proliferative response of gastric mucosa during carcinogenesis induced by N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine in susceptible ACI rats, resistant Buffalo rats, and their hybrid F[1] cross
Источник статьи : Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 18. - С. 5275-5279
Аннотация: Подопытные крысы ACI (KI), Buffalo (К[2]), а также гибриды (К[1]*К[2]) F[1], резистентные к канцерогенному действию N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина (I), получали I с питьевой водой в конц-ии 83 мг/л. Контроль - интактные крысы. В I серии крыс убивали через 2 и 16 нед опыта, введя за 1 ч до гибели бромдеоксиуридин (II). Во II серии крыс убивали через 2 нед опыта, введя за 2 ч до гибели [{3}H]-I и за 1 ч-II. В пилорических железах (ПЖ) желудка определяли кол-во Кл, синтезирующих ДНК, с помощью мАТ к II иммуногистохимическим методом. Содержание I в ПЖ определяли гистоавторадиографически. В I серии в контроле у К[1], К[2] и К[3] число и распределение Кл, в том числе, содержащих II, в ПЖ было одинаковым. Среди подопытных крыс у К[1] кол-во Кл в ПЖ, в том числе Кл, содержащих П, и относительное кол-во Кл в верхних зонах ПЖ, было значительно большим, чем у К[2] и К[3]. Во II серии среди подопытных и контрольных крыс у К[1], К[2] и К[3] кол-во Кл в ПЖ, содержавших I, было одинаковым. В контроле не было различий у К[1], К[2] и К[3] в кол-ве Кл в ПЖ, содержавших одновременно I и II. У подопытных К[1], К[2] и К[3] кол-во Кл ПЖ, одновременно содержавших I и II, увеличивалось, по сравнению с контролем, соотв. в 8,3; 1,2 и 3 раза. Т. обр., число Кл, содержавших одновременно I и II и, как предполагается, наиболее подверженных риску мутации и трансформации под влиянием I, у К[1] выше, чем у К[2] и К[3]. Япония, Biochemistry Division, Nat. Cancer Center Res. Inst. 1-1, Tsukiji 5-chome, Chuo-ki, Tokyo 104. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ-N'НИТРОЗОГУАНИДИН* N-
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЖЕЛУДОК
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ BUFFALO
ГИБРИДЫ F[1]
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.230

Автор(ы) : Takayama, Kyoko, Yamashita, Katsumi, Wakabayashi, Keiji, Sugimura, Takashi, Nagao, Minako
Заглавие : DNA modification by 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine in rats
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 12. - С. 1145-1148
Аннотация: 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридин (ФИП) недавно идентифицирован как один из основных мутагенных гетероциклич. аминов, образующихся при термич. обработке мяса или рыбы. Крысам F344 добавляли в течение 2-4 нед в корм 0,01, 0,02 или 0,05% ФИП, затем крыс забивали и в 10 различных органах определяли конц-ию аддуктов ДНК-ФИП (на 10{7} нуклеотидов), к-рая в печени составила 2,20, в почках 10,02, в легких 23,37, в поджелудочной железе (ПЖ) 20,71, в желудке 12,67, в толстой кишке 15,56, в селезенке 13,23, в сердце 24,61, в яичках 3,40, в мозге 7,55. Во II серии показано дозо- и время-зависимое увеличение конц-ии аддуктов ДНК-ФИП в печени, почках и ПЖ. Обсуждается необычно низкая конц-ия аддуктов ДНК-ФИП в печени, не свойственная для гетероциклич. аминов. Япония, Nat. Cancer Cent. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПИТАНИЕ
МУТАГЕНЫ
АМИНО-1-МЕТИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИН* 2
ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.86

Автор(ы) : Oda, Tatsuya, Kanai, Yae, Oyama, Tsukasa, Yoshiura, Kenta, Shimoyama, Yutaka, Birchmeier, Walter, Sugimura, Takashi, Hirohashi, Setsuo
Заглавие : E-cadherin gene mutations in human gastric carcinoma cell lines
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 5. - С. 1858-1862
Аннотация: Известно, что белок межклеточной адгезии Е-кадерин (ЕК) обладает функцией супрессора инвазивного роста опухолей и их метастазирования, к-рые коррелируют со снижением уровня экспрессии гена ЕК в опухолях. Исследованы структурные аномалии гена ЕК в 10 линиях клеток из инвазивного рака желудка человека, к-рые характеризуются нарушением межклеточной адгезии и инвазивным ростом in vivo. Показано, что 4 линии клеток активно экспрессируют ген ЕК на уровнях ЕК-мРНК и белка ЕК и не обнаруживают аномалий структуры гена ЕК. В 4 др. линиях ЕК мРНК отсутствует, а в 2 остальных линиях она характеризуется аномалиями структуры. В клетках линии MKN45 из образцов недифференцированного рака ЕК-мРНК содержит делецию 12 п. н. без сдвига рамки считывания, а в клетках КАТО-III обнаружены 4 формы ЕК-мРНК с различными инсерциями, среди к-рых преобладает инсерция 7 п. н. со сдвигом рамки. В этих двух линиях клеток обнаружены мутации геномного гена ЕК, локализованные вблизи экзон-интронных границ и, по-видимому, вызывающие нарушения сплайсинга ЕК-пре-мРНК. Кроме того, в этих клетках имеет место утрата аллеля гена ЕК дикого типа. Сделан вывод, что ген ЕК обладает свойствами гена-супрессора опухолей, к-рый инактивируется по двухударному механизму (мутация и утрата аллеля). Япония, Pathol. Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
БЕЛОК
БЕЛОК МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
Е-КАДГЕРИН
ГЕНЫ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска