СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sudjarwo, Sri Agus$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.022

Автор(ы) : Sudjarwo, Sri Agus, Hori, Masatoshi, Karaki, Hideaki
Заглавие : Effect of endothelin-3 on cytosolic calcium level in vascular endothelium and on smooth muscle contraction
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 229, N 2-3. - С. 137-142
Аннотация: Эндотелин-3 (ЭТ-3; 100 нМ) увеличивал цитозольную конц-ию Са{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в эндотелии изолированной аорты (ИА) крыс, не влияя на тонус гладких мышц (ГМ) ИА в состоянии покоя. В отсутствие внеклеточного Са{2}{+} ЭТ-3 кратковременно увеличивал [Ca{2}{+}][i] в эндотелии ИА. Верапамил (10 мкМ) не влиял на действие ЭТ-3. ЭТ-3 (100 нМ) расслаблял ГМ и повышал [Ca{2}{+}][i] в стимулированной НА (100 нМ) ИА. N-монометил-L-аргинин (100 мкМ) предотвращал расслабляющее действие ЭТ-3, не влияя на вызванное ЭТ-3 повышение [Ca{2}{+}][i] в эндотелии. В отсутствие эндотелия или в присутствии блокатора ЕТ-эндотелиновых рецепторов IRL 1038 (3 мкМ) вызванное ЭТ-3 увеличение [Ca{2}{+}][i] в эндотелии или расслабление индуцированных НА сокращений ГМ снижалось. В этих условиях ЭТ-3 увеличивал [Ca{2}{+}][i] в ГМ и индуцировал сокращение ГМ, причем оба эффекта ЭТ-3 ингибировались ингибитором ЕТ-эндотелиновых рецепторов BQ123 (3 мкМ). Предполагается, что ЭТ-3 действует на ЕТ-рецепторы в эндотелии ИА, увеличивая [Ca{2}{+}][i] путем высвобождения Ca{2}{+} из внутриклеточных депо и открывания Са-каналов не L-типа, активирует NO-синтазу, высвобождает NO и расслабляет ГМ ИА. Хотя ЭТ-3 также активирует ЕТ-рецепторы в ГМ, индуцируя сокращение ИА, это действие ЭТ-3 не проявляется вследствие расслабляющего действия ЭТ-3, опосредованного ЕТ-рецепторами. Япония, Dep. of Veterinary Pharmacology, Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНДОТЕЛИН-3
УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АОРТА КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.056

Автор(ы) : Karaki, Hideaki, Sudjarwo, Sri Agus, Hori, Masatoshi, Sakata, Kiyoshi, Urade, Yoshihiro, Takai, Michihiro, Okada, Toshikazu
Заглавие : ET receptor antagonist, IRL 1038, selectively inhibits the endothelin-induced endothelium-dependent vascular relaxation
Источник статьи : Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 3. - С. 371-374
Аннотация: На изолированной аорте крысы эндотелин-1 (I) вызывал сократительные реакции при действии в более низких концентрациях, чем эндотелин-3 (II). Реакции увеличивались после удаления эндотелия. На фоне стимуляции НА I и II вызывали эндотелийзависимую релаксацию при действии в одинаковых концентрациях. Антагонист ЕТ-рецепторов IRL 1038 (III; 3 мкМ) увеличивал сократительные реакции на I и II только в присутствии эндотелия. III подавлял эндотелийзависимую релаксацию, вызываемую I и II, но не карбахолом. Считают, что III обусловливает выделение релаксирующего фактора из эндотелия. Япония, Faculty of Agriculture, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
ЭНДОТЕЛИН-3
АНТАГОНИСТЫ
IRL 1038
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АОРТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.32

Автор(ы) : Karaki, Hideaki, Sudjarwo, Sri Agus, Hori, Masatoshi
Заглавие : Novel antagonist of endothelin ET[B1] and ET[B2] receptors, BQ-788: Effects on blood vessel and small intestine
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - С. 168-173
Аннотация: Изучено действие пептида BQ-788 (N-цис-2,6-диметилпиперидинкарбонил-L-'гамма'-метиллейцил-D-1- метоксикарбонилтриптофанил-D-норлейцин) на изолированные сосуды (СК) и участки тонкой кишки. В опытах на аорте крыс, BQ-788 проявлял антагонистическое действие на зависимую от эндотелия, опосредованную рецептором (Рц) эндотелина ET[B1] релаксацию, обусловленную ET-3 с EC[50]-3 мкМ. В опытах с аортой крыс без эндотелия 10 мкМ BQ-788 обладали слабым антагонистическим действием на опосредованное ET[A1] влияние ET-1 и ET-3 на сокращение. В опытах с подкожной веной установлено, что Рц ET[A1], ET[A2], ET[B1] и ET[B2] опосредуют сокращение. BQ-788 (10 мкМ) почти полностью ингибировал действие сарафотоксина S6c на сокращение, препятствовал действию на сокращение ET-3 и не влиял на действие AT-1. В подвздошной кишке морской свинки 100 мкМ BQ-788 полностью ингибировал релаксацию, опосредованную Рц ET[B1] и ET[B2]. Сделан вывод о том, что BQ-788 является новым антагонистом Рц ET[B1] и ET[B2] и слабым антагонистом РЦ ET[A1]. Япония Dep. Veterinary Pharmacol. Graduate School of Agric. and Life Sci., Univ. of Tokyo. Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНДОТЕЛИНЫ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОНУС СОСУДОВ
АНТАГОНИСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АОРТА
ПОДКОЖНАЯ ВЕНА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска