Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Su, Bing$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.296

Автор(ы) : Lu, Zhi-xiang, Peng, Jia, Su, Bing
Заглавие : A human-specific mutation leads to the origin of a novel splice form of neuropsin (KLK8), a gene involved in learning and memory
Источник статьи : Hum. Mutat. - 2007. - Vol. 28, N 10. - С. 978-984
Аннотация: Нейропсин - секретируемая сериновая протеаза, которая активно экспрессируется в нервной ткани и участвует в процессах обучения и памяти. Сравнение транскриптов гена нейропсина человека и мыши показало, что в клетках человека присутствует альтернативный транскрипт гена KLK8 - мРНК типа II. Этот вариант возник в результате мутации сплайсинга в интроне 2 гена с инсерцией 135 п.н. между последовательностями экзонов 2 и 3 в мРНК гена KRK8. Показано, что эта мутация необходима и достаточна для образования нового транскрипта гена KRK8. Она возникла относительно поздно - уже после разделения линий человека и высших приматов. КНР, Kunming Inst. Zool. Chinese Acad. Sci., Kunming 650223, Yunnan. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: НЕЙРОПСИН
ГЕНЫ
ГЕН KLK8
МУТАЦИИ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ТРАНСКРИПТ
ВАРИАНТ СПЛАЙСИНГА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 09.05-04П1.2

Автор(ы) : Lu, Zhi-xiang, Peng, Jia, Su, Bing
Заглавие : A human-specific mutation leads to the origin of a novel splice form of neuropsin (KLK8), a gene involved in learning and memory
Источник статьи : Hum. Mutat. - 2007. - Vol. 28, N 10. - С. 978-984
Аннотация: Нейропсин - секретируемая сериновая протеаза, которая активно экспрессируется в нервной ткани и участвует в процессах обучения и памяти. Сравнение транскриптов гена нейропсина человека и мыши показало, что в клетках человека присутствует альтернативный транскрипт гена KLK8 - мРНК типа II. Этот вариант возник в результате мутации сплайсинга в интроне 2 гена с инсерцией 135 п.н. между последовательностями экзонов 2 и 3 в мРНК гена KRK8. Показано, что эта мутация необходима и достаточна для образования нового транскрипта гена KRK8. Она возникла относительно поздно - уже после разделения линий человека и высших приматов. КНР, Kunming Inst. Zool. Chinese Acad. Sci., Kunming 650223, Yunnan. Библ. 36
ГРНТИ : 15.21.21
Предметные рубрики: НЕЙРОПСИН
ГЕНЫ
ГЕН KLK8
МУТАЦИИ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ТРАНСКРИПТ
ВАРИАНТ СПЛАЙСИНГА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 13.05-04П1.227

Автор(ы) : Chang, Lu-Hua, Li, Ming, Luo, Xiong-Jian, Liu, Xing-Yan, Yin, Li-De, Yang, Shun-Ying, Diao, Hong-Bo, Su, Bing, Pu, Xing-Fu
Заглавие : Association of RELN promoter SNPs with schizophrenia in the Chinese population
Источник статьи : Dongwuxue yanjiu. - 2011. - Vol. 32, N 5. - С. 504-508
Аннотация: Ранее обнаружили ассоциацию гена RELN с риском шизофрении в разных популяциях. Поскольку экспрессия гена RELN у больных шизофренией снижена, предположили, что варианты промоторной области гена RELN могут влиять на риск развития шизофрении. Провели анализ частот 3 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) промоторной области гена RELN в выборках случай-контроль из юго-западного Китая (940 больных и 1369 здоровых лиц). Не выявили значимой ассоциации ни одного из трех SNP с шизофренией. Сделан вывод, что SNP промотора гена RELN не ассоциированы с риском шизофрении в китайской популяции. КНР, 1{st}Affil. Hosp. Kunming med. Coll., Kunming 650032. Библ. 53
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RELN
ПРОМОТОРЫ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
КИТАЙЦЫ-ХАНЬ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.168

Автор(ы) : Su, Bing, Bothwell Alfred L.M.
Заглавие : Biosynthesis of a phosphatidylinositol-glycan-linked membrane protein: Signals for posttranslational processing of the Ly-6Е antigen
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - С. 3369-3376
Аннотация: Ly-6Е/А - поверхн. белок, экспрессируемый с высокой плотностью на активированных периф. Т-лимфоцитах мыши. Ассоциация этого белка с плазм. мембраной опосредуется через фосфатидилинозитол-гликан. Для исследования биосинтеза этой м-лы сконструирована серия мутантных Ly-6Е/А генов, к-рые были экспрессированы в клетках COS путем трансфекции. В отсутствие 12 или 20 С-концевых остатков в перв. продукте трансляции, модификация м-л Ly-6Е фосфатидилинозитол-гликаном полностью отменялась и мутантные белки секретировались. Связывание фосфатидилинозитол-гликана частично подавлялось при использовании мутантной м-лы с доп. заряженными 12 аминок-тами, представленными на IFA-3, соединенными с Сконцом Ly-6Е белка. Мутантный белок подвергается протеолитическому расщеплению, но фосфатидилинозитолгликан связывает только 50% белковых м-л. Замена Asn на Lys в предполагаемом сайте расщепления приводит к появлению белка, связанного с фосфатидилинозитол-гликаном, к-рый характеризуется изменением электрофоретической подвижности. Полагают, что протеолитическое расщепление может осуществляться по др. аминокисл. сайтам и что фосфатидилинозитол-гликан может связывать такие новые сайты. Библ. 40. Sect. Immunobiol., Dept Pathol., Biol., Howard Hughes Med. Inst., Jale Univ. Medsch., New Haven. CT 06510, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛГЛИКАН
ВЗАИМОСВЯЗЬ
АНТИГЕН LY-6Е
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
T-LYMPHOCYTES
LFA-3 ANTIGEN
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 06.02-04И7.9

Автор(ы) : Qian, Yaping, Jin, Li, Su, Bing
Заглавие : Construction and characterization of bacterial artificial chromosome library of black-Handed spider monkey (Ateles geoffroyi)
Источник статьи : Genome. - 2004. - Vol. 47, N 2. - С. 239-245
Аннотация: Сконструировали представительную клонотеку генома чернорукой паукообразной обезьяны (Ateles geoffroyi) в бактериальной искусственной хромосоме. Клонотека состоит из 193152 BAC-клонов со средним размером вставки 184.6 т. п. н. Доля клонов с маленькими вставками (50-100 т. п. н.) не превышает 3%, а нерекомбинантных клонов - 1;2%. Клонотека соотв. 11 эквивалентам генома. Секвенировали концевые последовательности ДНК вставок из 367 клонов и установили, что клоны равномерно перекрывают все хромосомы A. geoffroyi. США, Ctr Genome Information, Dep. Environmental Hlth, Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267. Библ. 21
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ГЕНОМ
КЛОНОТЕКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ATELES GEOFFROYI
ЧЕРНОРУКАЯ ПАУКООБРАЗНАЯ ОБЕЗЬЯНА
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.248

Автор(ы) : Xu, Jian-qing, Wang, Jian-jun, Han, Li-feng, Xu, Chen, Ruan, Yu-hua, Zu, Zhen-hou, Chen, Xi, Liu, Zhen-dong, Wang, Jun, Su, Bing, Ding, Xin-ping, Gao, BingGu Yong-bin, Cao, Xiao-yun, Xing, Hui, Hong, Kun-xue, Peng, Hong
Заглавие : Epidemiology, clinical and laboratory characteristics of currently alive HIV-1 infected former blood donors naive to antiretroviral therapy in Anhui Province, China
Источник статьи : Chin. Med. J. - 2006. - Vol. 119, N 23. - С. 1941-1948
Аннотация: С целью обеспечения лечения ВИЧ(+) доноров крови (ДК), которые сдавали кровь в 1992-1995 гг., у них было проведено изучение характера инфекции. Для всех участников обследования были собраны демографические, эпидемиологические, клинические и основные лабораторные данные. Всего в исследование было включено 294 ВИЧ-1(+) ДК и 59 ВИЧ(-) одинакового возраста лиц. Нерегулированный сбор крови/плазмы проводится более 10 (10,8-12,8) лет назад. В наблюдаемой популяции ВИЧ(+) ДК частота ВГС была 89,5% и частота ВГВ - 3,7%. Нарастание клинических проявлений, показания лабораторных параметров и увеличение вирусной нагрузки (ВН) были параллельны снижению количества CD4{+} Т-клеток. Уменьшение общего количества лимфоцитов, уровня гемоглобина и появление дерматозов наблюдались параллельно уменьшению числа CD4{+} Т-клеток, тогда как ВН и количество CD8{+} Т-клеток были обратно связаны с числом CD4{+} Т-клеток. Итак, среди ВИЧ(+) ДК наблюдалось широкое распространение коинфекции ВГС. Число лимфоцитов, уровень гемоглобина и дерматозы были связаны со снижением количества CD4{+} клеток и повышением CD8{+} клеток и ВН. КНР, Chinese Center for Dis. Control and Prevention, Beijing 100050. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: СПИД
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДОНОРЫ
КНР
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.09-04И7.53

Автор(ы) : Su, Bing, Shi, Li-Ming
Заглавие : Genetic diversity in the snub-nosed monkey (Rhinopithecus bieti) as estimated by protein electrophoresis
Источник статьи : Conserv. Biol. - 1995. - Vol. 9, N 4. - С. 947-951
Аннотация: Метод крахмального электрофореза применен для выявления генетической изменчивости у 7 экз. Phinopithecus bieti (4 самки и 3 самца), 6 из них пойманы в округе Дэцинь и 1 - в округе Вэиси. Исследовали 52 белковых локуса (кровь); лишь один локус оказался полиморфным с двумя аллелями - креатинкиназа. Обсуждаются причины низкой генетической изменчивости. КНР, Lab. of Cellular and Molecular Evolution, Kunming Inst. of Zool., Chinese Academy of Sciences, Kunming. Ил. 1. Табл. 62. Библ. 38
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: РИНОПИТЕКИ
RHINOPITHECUS BIETI (MAMM.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
КНР
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.98

Автор(ы) : Su, Bing, Jacinto, Estela, Hibi, Masahiko, Kallunki, Tuula, Karin, Michael, Ben-Neriah, Yinon
Заглавие : JNK is involved in signal integration during costimulation of T lymphocytes
Источник статьи : Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - С. 727-736
Аннотация: Активация T-лимфоцитов и экспрессия ими интерлейкина-2 требуют, по крайней мере, 2 сигналов, индуцируемых форбол-миристат-ацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A23187 или костимуляции рецепторов антигенов T-клеток (РАTК) и вспомогательных рецепторов CD28. В настоящей работе изучали влияние этих стимулов на MAP-киназы. Полная активация МАР-киназ JNK1 и JNK2, фосфорилирующих домены активации Jun, достигается при костимуляции T-клеток ФМА и A23187 или комбинацией антител к РАTК и рецепторам CD28. В отдельности эти агонисты слабо активируют JNK. Циклоспорин A подавляет синергистскую активацию как экспрессии интерлейкина-2, так и активности JNK. MAP-киназы ERK1 и ERK2 полностью активируются ФМА или стимуляцией РАTК и нечувствительны к A23187, рецепторам CD28 и циклоспорину А. Т. обр. JNK интегрируют 2 сигнальные системы, активирующие T-лимфоциты. США, Dep. Pharmacol., Biomed. Sci. Progbam, Ctr. Mol. Genet., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0636. Библ. 59
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ IN VITRO
ИНТЕГРАЦИЯ СИГНАЛОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ
КИНАЗА JNK
УЧАСТИЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.32

Автор(ы) : Su, Bing, Jacinto, Estela, Hibi, Masahiko, Kallunki, Tuula, Karin, Michael, Ben-Neriah, Yinon
Заглавие : JNK is involved in signal integration during costimulation of T lymphocytes
Источник статьи : Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - С. 727-736
Аннотация: Активация T-лимфоцитов и экспрессия ими интерлейкина-2 требуют, по крайней мере, 2 сигналов, индуцируемых форбол-миристат-ацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A23187 или костимуляции рецепторов антигенов T-клеток (РАTК) и вспомогательных рецепторов CD28. В настоящей работе изучали влияние этих стимулов на MAP-киназы. Полная активация МАР-киназ JNK1 и JNK2, фосфорилирующих домены активации Jun, достигается при костимуляции T-клеток ФМА и A23187 или комбинацией антител к РАTК и рецепторам CD28. В отдельности эти агонисты слабо активируют JNK. Циклоспорин A подавляет синергистскую активацию как экспрессии интерлейкина-2, так и активности JNK. MAP-киназы ERK1 и ERK2 полностью активируются ФМА или стимуляцией РАTК и нечувствительны к A23187, рецепторам CD28 и циклоспорину А. Т. обр. JNK интегрируют 2 сигнальные системы, активирующие T-лимфоциты. США, Dep. Pharmacol., Biomed. Sci. Progbam, Ctr. Mol. Genet., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0636. Библ. 59
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ IN VITRO
ИНТЕГРАЦИЯ СИГНАЛОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ
КИНАЗА JNK
УЧАСТИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.443

Автор(ы) : Derijard, Benoit, Hibi, Masahiko, Wu, I-Huan, Barrett, Tamera, Su, Bing, Deng, Tiliang, Karin, Michael, Davis Roger J.
Заглавие : JNK1: A protein kinase stimulated by UV light and Ha-ras that binds and phosphorylates the c-jun activation domain
Источник статьи : Cell. - 1994. - Vol. 76, N 6. - С. 1025-1037
Аннотация: УФ-облучение клеток млекопитающих индуцирует быстрое и селективное увеличение экспрессии генов, опосредуемое AP-1 и NF-xb. Эффект опосредуемой AP-1 активации транскрипции частично является результатом усиления фосфорилирования домена активации c-Jun. В настоящей работе клонировали из библиотеки кДНК печени человека кДНК JNK[1], кодирующую протеинкиназу семейства МАР-киназ, активность к-рой увеличивалась при двойном фосфорилировании остатков Thr и Tyr при УФ-облучении. Показали, что Ha-Ras частично активирует JNK[1] и потенцирует активирующее действие УФ-облучения. Показали, что JNK[1] связывается с доменом трансактивации c-Jun и фосфорилирует его по остаткам Ser-63 и Ser-73. Обсуждают природу сигнального пути, вовлекающего JNK[1]. США, H. Huges Med. Inst., Worcester, MA 01605. Библ. 61
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: БЕЛОК HA-RAS
АКТИВАЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
JNK[1]
ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.021

Автор(ы) : Kallunki, Tuula, Su, Bing, Tsigelny, Igor, Sluss Hayla K., Derijard, Benoit, Moore, George, Davis, Roger, Karin, Michael
Заглавие : JNK2 contains a specificitydetermining region responsible for efficient c-Jun binding and phosphorylation
Источник статьи : Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 24. - С. 2996-3007
Аннотация: Транс-активирующее транкрипцию действие фактора c-Jun усиливается в результате его фосфорилирования киназой N-конца c-Jun, получившей название JNK. В клетках обнаруживается две формы JNK с мол. массами 46 кд (JNK1) и 55 кД (JNK2), относящихся к семейству МАРкиназ. Эти формы обладают 81%-ной идентичностью аминокисл. последовательности, но различаются по способности к взаимодействию с c-Jun. JNK2 связывается с c-Jun в 25 раз более эффективно, чем JNK1, в результате чего JNK2 характеризуется более низкой К при фосфорилировании c-Jun. Это повышенное сродство обусловлено небольшой 'бета'-подобной складкой вблизи каталитического кармана JNK2. США, Dep. Pharmacol., Ctr. Mol. Biol., Programm in Biomed. Sci., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla., CA 92093-0636.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
БЕЛОК C-JUN
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА JNK2
УЧАСТИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.048

Автор(ы) : Zhang, Fen, Crise, Bruce, Su, Bing, Hou, Yu, Rose John K., Bothwell, Alfred, Jacobson, Ken
Заглавие : Lateral diffusion of membrane-spanning and glycosylphosphatidylinositol-linked proteins: Toward establishing rules governing the lateral mobility of membrane proteins
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 1. - С. 75-84
Аннотация: В плазматич. мембранах животных Кл многие трансмембранные белки характеризуются более низкой латеральной диффузией, чем мембранные белки, заякориваемые в мембранах с помощью гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). Провели сравнит. анализ латеральной диффузии химерных белков, представляющих трансмембранные белки, превращенные в ГФИ-заякориваемые, и ГФИ-заякориваемых белков, превращенных в трансмембранные. Показали, что заякоривание ГФИ лишь частично объясняет повышенную латеральную подвижность заякоренных ГФИ белков, а главным фактором, определяющим латеральную подвижность белков, является их внеклеточный домен. Авт. считают, что высокая латеральная подвижность мембранных белков обусловлена отсутствием взаимодействия внеклеточного домена с компонентами клеточной поверхности. США, Univ. North. Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 54.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
БЕЛКИ
ДИФФУЗИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.75

Автор(ы) : Su, Bing, Cheng, Jinke, Yang, Jianhua, Guo, Zijian
Заглавие : MEKK2 is required for T-cell receptor signals in JNK activation and interleukin-2 gene expression
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 18. - С. 14784-14790
Аннотация: Клонирована кДНК киназы 2 киназы регулируемой внеклеточным сигналом киназы (MEKK2) человека из T-клеток Jurkat и показано, что она является основной киназой, функционирующей до каскада киназы JNK в T-клетках. Установлено, что кДНК MEKK2 человека кодирует полипептид из 619 аминокислот и является дубликатом мышиной MEKK2. Человеческая и мышиная MEKK3 имеют 94% гомологии в каталитических доменах и 60% гомологии в N-концевом некаталитическом районе. Показано, что MEKK2 экспрессируется повсеместно, а наибольше количество обнаружено в лейкоцитах периферической крови. Установлено, что в T-клетках MEKK2 является сильным активатором киназы JNK и активирует JNK-зависимую экспрессию репортерного гена AP-1. Показано, что MEKK2 действует синергично с антителами к CD28 в активации JNK в T-клетках, а стимуляция T-клеток ведет к индукции фосфорилирования тирозина MEKK2. Обнаружено, что активация JNK, индуцируемая антителами к CD3 и CD28, но не 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и Ca{2+}-ионофором A23187, ингибируется доминантно негативными мутантами MEKK2. Индукция AP-1 и репортерного гена интерлейкина-2 в T-клетках также ингибируется доминантно негативными мутантами MEKK2. Считается, что MEKK2 человека является ключевой сигнальной молекулой для опосредуемой рецептором T-клеток/CD3 активации киназы JNK и экспрессии гена интерлейкина-2. США, Dep. Immunology, The Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА MEKK2
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОК
СИГНАЛЫ
КИНАЗА JNK
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.91

Автор(ы) : Kim, Kihwan, Duramad, Omar, Qin, Xiao-Feng, Su, Bing
Заглавие : MEKK3 is essential for lipopolysaccharide-induced interleukin-6 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor production in macrophages
Источник статьи : Immunology. - 2007. - Vol. 120, N 2. - С. 242-250
Аннотация: Использовали малые интерферирующие РНК для специфического подавления выработки киназы 3 митоген-активируемой/ERK-киназы (MEKK3) в макрофагальных клетках (Мф) RAW264.7. В MEKK3{-} Мф резко снижалась выработка ИЛ-6 и ГМ-КСФ, индуцированная липополисахаридом (ЛПС), выработка 'альфа'ФНО и ИЛ-1 'бета' при этом не изменялась. В MEKK3{-} Мф также частично блокировалось расщепление молекул I'каппа'B'альфа'. Введение в MEKK3{-} Мф кДНК MEKK3 человека восстанавливало выработку ИЛ-6 и ГМ-КСФ под действием ЛПС. США, Yale Univ. Sch. Med., CT 06510 New Haven
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МАКРОФАГИ
КИНАЗА MEKK3
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 02.03-04И7.40

Автор(ы) : Su, Bing, Wang, Ying-Xiang, Wang, Qi-Shan
Заглавие : Mitochondrial DNA sequences imply anhui musk deer a valid species in genus Moschus
Источник статьи : Dongwuxue yanjiu. - 2001. - Vol. 22, N 3. - С. 169-173
Аннотация: Вид Moschus anhuiensis был открыт в начале 80-х гг. прошлого века и с тех пор является проблемой для систематиков. Данный вид был описан в качестве подвида Moschus berezovskii, а также Moschus moschiferus. Секвенирование фрагмента мт гена цитохром b выборки образцов всех видов рода Moschus, а также нек-рых оленей позволило получить филогенетическое дерево, на к-ром последовательности Moschus anhuiensis образуют монофилетическую группу, внешнюю по отношению ко всем кабаргам, кроме Moschus moschiferus. КНР, Kinming Inst. Of Zool., Chinese Acad. Of Sciences, Kinming 650223. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: МУНТЖАКИ
MOSCHUS ANHUIENSIS (MAMM.)
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СТАТУС
АНАЛИЗ МТДНК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.125

Автор(ы) : Mongan, Maureen, Tan, Zongqing, Chen, Liang, Peng, Zhimin, Dietsch, Maggie, Su, Bing, Leikauf, George, Xia, Ying
Заглавие : Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 protects against nickel-induced acute lung injury
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2008. - Vol. 104, N 2. - С. 405-411
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов эмбрионов мыши показано, что степень активации c-jun N-кольцевых киназ(JNK) и цитотоксичности при воздействии Ni была одинакова для мутантных клеток с отсутствием Map3k2 и клеток дикого типа, но была существенно снижена для мутантов с отсутствием Map3k1/Map3k2. Токсичность Ni и степень активации JNK у клеток с изолированным отсутствием Map3k1 были наиболее высокими. Отсутствие у мышей MAP2K1 сопровождалось при воздействии Ni острым поражением легких и снижением жизнеспособности. США, Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 45267-0056
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: НИКЕЛЬ
ЛЕГКИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ ЭМИБРИОНОВ
ПРОТЕИНКИНАЗА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04М1.267

Автор(ы) : Su, Bing, Jin, Li, Underhill, Peter, Martinson, Jeremy, Saha, Nilmani, McGarvey Stephen T., Shriver Mark D., Chu, Jiayou, Oefner, Peter, Chakraborty, Ranajit, Deka, Ranjan
Заглавие : Polynesian origins: Insights from the Y chromosome
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 15. - С. 8225-8228
Аннотация: Существуют две гипотезы относительно региона, откуда происходило заселение Полинезии: Тайвань или Меланезия. В рамках рассмотрения этой проблемы изучено распределение 19 биаллельныхполиморфизмов Y-хромосомы в выборке 551 лиц мужского пола из 36 популяций юго-восточной Азии, Тайваня, Микронезии, Меланезии и Полинезии. Среди изученных полинезийцев почти не оказалось Y-гаплотипов, характерных для тайваньцев. Также среди полинезийцев не обнаружены гаплотипы, свойственные меланезийцам. Тем не менее все полинезийские, микронезийские и тайваньские гаплотипы представлены среди южно-азиатских популяций. Очевидно, что информация об изученных факторах Y-хромосомы не соотносится с известными гипотезами о происхождении полинезийцев. Полагают, что юго-восточная Азия явилась источником двух независимых миграций, одна из которых имела место в направлении Тайваня, а другая - в Полинезию через островную часть юго-восточной Азии. США, Hum. Genet. Center, Univ. of Texas Health Science Center, Houston, TX 77225. Библ. 21
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: АНТРОПОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПОЛИНЕЗИЙЦЕВ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.04-04А4.25

Автор(ы) : Liang, Yajie, Li, Shurong, Zou, Qiang, Su, Bingyin
Заглавие : Potential neuroprotective effect of low dose whole-body 'гамма'-irradiation against 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopaminergic toxicity in C57 mice
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 2006. - Vol. 400, N 3. - С. 213-217
Аннотация: Повторное введение мышам MPTP (I) вызывало снижение в стриатуме содержания дофамина (ДА) выявляемое методом ВЭЖХ, а также уменьшало кол-во нейронов черной субстанции, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу. Введение MPTP также индуцировало развитие глиоза в компактной части черной субстанции. Однократное 'гамма'-облучение мышей в дозе 3,5 Гр перед воздействием МРТР предотвращало падение содержания ДА, но не предотвращало снижение кол-ва нейронов, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу, а также развитие глиоза. При повышении дозы 'гамма'-облучения до 5,5 Гр нейропротекторный эффект отсутствовал
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: МФТП
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ДОФАМИН
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.129

Автор(ы) : Liang, Yajie, Li, Shurong, Zou, Qiang, Su, Bingyin
Заглавие : Potential neuroprotective effect of low dose whole-body 'гамма'-irradiation against 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopaminergic toxicity in C57 mice
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 2006. - Vol. 400, N 3. - С. 213-217
Аннотация: Повторное введение мышам MPTP (I) вызывало снижение в стриатуме содержания дофамина (ДА) выявляемое методом ВЭЖХ, а также уменьшало кол-во нейронов черной субстанции, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу. Введение MPTP также индуцировало развитие глиоза в компактной части черной субстанции. Однократное 'гамма'-облучение мышей в дозе 3,5 Гр перед воздействием МРТР предотвращало падение содержания ДА, но не предотвращало снижение кол-ва нейронов, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу, а также развитие глиоза. При повышении дозы 'гамма'-облучения до 5,5 Гр нейропротекторный эффект отсутствовал
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МФТП
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ДОФАМИН
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.85

Автор(ы) : Kaur, Surinder, Sassano, Antonella, Majchrzak-Kita, Beata, Baker Darren P., Su, Bing, Fish Eleanor N., Platanias Leonidas C.
Заглавие : Regulatory effects of mTORC2 complexes in type I IFN signaling and in the generation of IFN responses
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 20. - С. 7723-7728
Аннотация: В транскрипции IFN-стимулированных генов (ISG) важная роль отводится передаче АКТ-mTOR сигнала. mTOR присутствует в виде комплексов mTORC2 (I) и -1. На линии MEF с адресной инактивацией I-компонентов Richtor, Sin1, mLST8 установили участие I в контроле IFN-индуцированного Ser[473]-фосфорилирования АКТ и обеспечении IFN-зависимой транскрипции с участием IFN-стимулированных элементов ответа. Комплекс I вовлечен в экспрессию ISG-продуктов и генерацию биологических IFN-ответов. В отличие от ситуации с сигналами факторов роста (GF) и проонкогенными ответами, киназа S6 и rpS6 требуют обязательной вышележащей активации I для собственной регуляции и передачи сигнала IFN-модулируемого mTORC1. Обсуждают функцию I в IFN-системе и ее отличие от влияния I на пролиферативный ответ и сигнал GF. США, Northwest Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 46
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ IFN-1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ
MTORC2
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ИНТЕРФЕРОНЫ/IFN
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-55 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)