Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Stratford, Michael R. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.85

Автор(ы) : Everett Steven A., Patel Kanti B., Dennis Madeleine F., Smith K.Anne, Stratford Michael R.L., Wardman, Petrer
Заглавие : Oxidative denitrification of the antitumour drug hydroxyguanidine
Источник статьи : Free Radic. Biol. and Med. - 1998. - Vol. 24, N 1. - С. 1-10
Аннотация: Методами радиолиза и ЭПР-спектроскопии изучали денитрификацию гидроксигуанидина (I). Азидный радикал (N[3]{*}), взятый как модельный одноэлектронный окислитель, взаимодействует с I с константой скорости 5,1*10{9} M{-1}c{-1}, образуя радикал I. Радикальная форма I быстро отщепляет NO (к=3,1*10{3} c{-1}), образуя в качестве второго конечного продукта мочевину. Однако в присутствии O[2] радикал I превращается в пероксимный радикал с к=8,8*10{8} M{-1}c{-1}, последующий распад к-рого происходит с образованием NO. Образование NO обнаружено также при взаимодействии I с радикалом Br[2]{*-}. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust, POB100, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИДРОКСИГУАНИДИН
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
АЗОТ ОКСИД
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.158

Автор(ы) : Everett Steven A., Patel Kanti B., Dennis Madeleine F., Smith K.Anne, Stratford Michael R.L., Wardman, Petrer
Заглавие : Oxidative denitrification of the antitumour drug hydroxyguanidine
Источник статьи : Free Radic. Biol. and Med. - 1998. - Vol. 24, N 1. - С. 1-10
Аннотация: Методами радиолиза и ЭПР-спектроскопии изучали денитрификацию гидроксигуанидина (I). Азидный радикал (N[3]{*}), взятый как модельный одноэлектронный окислитель, взаимодействует с I с константой скорости 5,1*10{9} M{-1}c{-1}, образуя радикал I. Радикальная форма I быстро отщепляет NO (к=3,1*10{3} c{-1}), образуя в качестве второго конечного продукта мочевину. Однако в присутствии O[2] радикал I превращается в пероксимный радикал с к=8,8*10{8} M{-1}c{-1}, последующий распад к-рого происходит с образованием NO. Образование NO обнаружено также при взаимодействии I с радикалом Br[2]{*-}. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust, POB100, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИДРОКСИГУАНИДИН
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
АЗОТ ОКСИД
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.90

Автор(ы) : Tozer Gillian M., Prise Vivien E., Wilson, John, Locke Rosalind J., Vojnovic, Borivoj, Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F., Chaplin David J.
Заглавие : Combretastatin A-4 phosphate as a tumor vascular-targeting agent: Early effects in tumors and normal tissues
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 7. - С. 1626-1634
Аннотация: Исследовали ранние сосудистые эффекты фосфата комбрестатина A4 (CA-4-P) у крыс на подкожно имплантированной карциносаркоме и в области нормальных тканей. Показали, что CA-4-P (100 мг/кг, в/б) через 1 и 6 ч вызывал значительное увеличение артериального давления крови и очень большое уменьшение кровотока опухоли, которое за 6 ч. уменьшалось в 100 раз. Из нормальных тканей наиболее ослабленный кровоток (в 7 раз за 6 ч.) обнаружили в селезенке. Показали, что CA-4-P увеличивал пространственную гетерогенность в кровотоке опухоли. В периферических зонах опухоли влияние лекарства было меньше, чем в центральных. Введение CA-4-P (30 мг/кг) в присутствии ингибитора NO-синтазы потенциировало действие лекарства на опухолевые ткани. Комбинация увеличивала сосудистое сопротивление в опухоли в 300 раз по сравнению для некоторых нормальных тканей в 7 раз. Значительные изменения в сосудистом сопротивлении обнаружили на системе изолированной перфузии опухоли, хотя изменения были намного меньше, чем наблюдаемые in vivo. Результаты подтверждают терапевтический потенциал CA-4-P. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.166

Автор(ы) : Tozer Gillian M., Prise Vivien E., Wilson, John, Locke Rosalind J., Vojnovic, Borivoj, Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F., Chaplin David J.
Заглавие : Combretastatin A-4 phosphate as a tumor vascular-targeting agent: Early effects in tumors and normal tissues
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 7. - С. 1626-1634
Аннотация: Исследовали ранние сосудистые эффекты фосфата комбрестатина A4 (CA-4-P) у крыс на подкожно имплантированной карциносаркоме и в области нормальных тканей. Показали, что CA-4-P (100 мг/кг, в/б) через 1 и 6 ч вызывал значительное увеличение артериального давления крови и очень большое уменьшение кровотока опухоли, которое за 6 ч. уменьшалось в 100 раз. Из нормальных тканей наиболее ослабленный кровоток (в 7 раз за 6 ч.) обнаружили в селезенке. Показали, что CA-4-P увеличивал пространственную гетерогенность в кровотоке опухоли. В периферических зонах опухоли влияние лекарства было меньше, чем в центральных. Введение CA-4-P (30 мг/кг) в присутствии ингибитора NO-синтазы потенциировало действие лекарства на опухолевые ткани. Комбинация увеличивала сосудистое сопротивление в опухоли в 300 раз по сравнению для некоторых нормальных тканей в 7 раз. Значительные изменения в сосудистом сопротивлении обнаружили на системе изолированной перфузии опухоли, хотя изменения были намного меньше, чем наблюдаемые in vivo. Результаты подтверждают терапевтический потенциал CA-4-P. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.55

Автор(ы) : Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F.
Заглавие : Determination of combretastatin A-4 and its phosphate ester prodrug in plasma by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 1. - С. 77-85
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией при 295 нм и 295 нм/390 нм для определения противоопухолевого средства, комбретастатина A-4 из африканского растения Combretrum caffrum и его фосфатного эфира в плазме мыши и человека. Линейная зависимость определения комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира сохраняется в интервалах их конц-ий 0,01-50 мкМ и 0,02-200 мкМ, соотв. при пределах количественного определения 0,05 мкМ для обоих лекарств у мышей и 0,0125 мкМ и 0,05 мкМ для комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира у человека, соотв. Метод применим для изучения фармакокинетики фосфатного эфира комбретастатина в клинических условиях. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.42

Автор(ы) : Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F.
Заглавие : Determination of combretastatin A-4 and its phosphate ester prodrug in plasma by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 1. - С. 77-85
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией при 295 нм и 295 нм/390 нм для определения противоопухолевого средства, комбретастатина A-4 из африканского растения Combretrum caffrum и его фосфатного эфира в плазме мыши и человека. Линейная зависимость определения комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира сохраняется в интервалах их конц-ий 0,01-50 мкМ и 0,02-200 мкМ, соотв. при пределах количественного определения 0,05 мкМ для обоих лекарств у мышей и 0,0125 мкМ и 0,05 мкМ для комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира у человека, соотв. Метод применим для изучения фармакокинетики фосфатного эфира комбретастатина в клинических условиях. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.60

Автор(ы) : Everett Steven A., Swann, Elizabeth, Naylor Matthew A., Stratford Michael R.L., Patel Kantilal B., Tian, Natasha, Newman Robert G., Vojnovic, Borivoj, Moody Christopher J., Wardman, Peter
Заглавие : Modifying rates of reductive elimination of leaving groups from indolequinone prodrugs: A key factor in controlling hypoxia-selective drug release
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 9. - С. 1629-1639
Аннотация: Сообщают о синтезе 3-(4-метилкумарин-7-илокси)-метилиндол-4,7-дионов как модельных пролекарств для изучения корреляции между скоростями восстановительного удаления группы из (индолил-3-ил)-метильного положения и восстановительным метаболизмом опухолевыми гипоксическими клетками и с участием NADPH:цитохром, P-450 редуктаза. Такой поход позволяет модифицировать скорости восстановительного удаления из индолхинонов группы для осуществления контроля над высвобождением лекарств при опухолевой гипоксии. Великобритания, Gray Cancer Inst., Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНДОЛХИНОНОВЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
НАДН-ЦИТОХРОМ P450-РЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ В
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.45

Автор(ы) : Everett Steven A., Swann, Elizabeth, Naylor Matthew A., Stratford Michael R.L., Patel Kantilal B., Tian, Natasha, Newman Robert G., Vojnovic, Borivoj, Moody Christopher J., Wardman, Peter
Заглавие : Modifying rates of reductive elimination of leaving groups from indolequinone prodrugs: A key factor in controlling hypoxia-selective drug release
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 9. - С. 1629-1639
Аннотация: Сообщают о синтезе 3-(4-метилкумарин-7-илокси)-метилиндол-4,7-дионов как модельных пролекарств для изучения корреляции между скоростями восстановительного удаления группы из (индолил-3-ил)-метильного положения и восстановительным метаболизмом опухолевыми гипоксическими клетками и с участием NADPH:цитохром, P-450 редуктаза. Такой поход позволяет модифицировать скорости восстановительного удаления из индолхинонов группы для осуществления контроля над высвобождением лекарств при опухолевой гипоксии. Великобритания, Gray Cancer Inst., Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ИНДОЛХИНОНОВЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
НАДН-ЦИТОХРОМ P450-РЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ В
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.12-04Т4.85

Автор(ы) : Stratford Michael R.L., Riley Patrick A., Ramsden Christopher A.
Заглавие : Rapid halogen substitution and dibenzodioxin formation during tyrosinase-catalyzed oxidation of 4-halocatechols
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 2011. - Vol. 24, N 3. - С. 350-356
Аннотация: Образующийся при окислении тирозиназой 4-фторкатехола 4-фтор-1,2-бензохинон в водном буфере быстро подвергается замещению О-нуклеофилами (вода или катехолы) с освобождением F{-}. Аналогичные результаты получены при окислении 4-хлор- и 4-бромкатехола. Конечными продуктами воздействия тирозиназы являются дибензодиоксины. Великобритания, Gray Institute for radiation Oncology & Biology, Univ. of Oxford, Oxford OX3 7DQ. E-mail:c.a.ramsden@chem.keele.ac.uk
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: 4-ГАЛОКАТЕХОЛЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ДИБЕНЗОДИОКСИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.68

Автор(ы) : Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F., Watts Margaret E., Watfa Rodeina R., Woodcock, Michael
Заглавие : Radiosensitizer-DNK interactions in relation to intracellular uptake
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1007-1010
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучено накопление 26 нейтральных, кислых и основных радиосенсибилизаторов-нитроимидазолов (РС) в КЛ китайского хомячка V79 379 А. В случае нейтральных РС отмечена корреляция между внутриклеточ. конц-ией и сенсибилизирующим эффектом. Однако внутриклеточ. конц-ия 9 основных РС значительно варьировала при одинаково низком сенсибилизирующим эффекте. При определении аффинности РС к ДНК установлено, что аномальное поведение основных РС м. б., хотя бы частично, связано с их внутриклеточ. локализацией, определяемой способностью связываться с ДНК. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.296

Автор(ы) : Dische, Stanley, Bennett Michael H., Orchard, Rosalind, Stratford Michael R.L., Wardman, Peter
Заглавие : Tiie uptake of the radiosensitizing compound Ro 03-8799 (pimonidazole) in human tumors
Источник статьи : Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1089-1093
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИМОНИДАЗОЛ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ПЛАЗМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.34

Автор(ы) : Stevens Graham N., Joiner Michael C., Joiner, Barbara, Johns, Helen, Stratford Michael R.L.
Заглавие : Role of glutathione peroxidase in the radiation response of mouse kidney
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - С. 1213-1217
Аннотация: В почках (П) мышей вызывали снижение уровня глутатиона (Г), с помощью бутионинсульфоксимина в комбинации с диэтилмалеатом, и уровня Г-пероксидазы (ГП), при содержании мышей на рационе без селена. Область П подвергали 2-кратному (с интервалом 7 сут) рентгеновскому Обл (240 кВ) в суммарной дозе до 35 Гр. О р-ции П на Обл судили по уменьшению гематокрита и клиренса (по {5}{1}Cr-ЭДТА) к 20-32-й нед после первого Обл. Обнаружено, что снижение уровня ГП до 17% от нормы не влияет на радиочувствительность П. Снижение Г до 3-4% повышает радиочувствительность П в 1,4 раза; одновременное снижение Г и ГП не увеличивало эффект. Великобритания, Gray Lab. of the Cancer Res. Campan, Mount Vernon Hosp. Northwood, Middlesex HA6 2RN. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ГЛУТАТИОН
ЭНДОГЕННЫЕ РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
СЕЛЕН
ФЕРМЕНТЫ
ПОЧКИ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ДВУКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.33

Автор(ы) : Hodgkiss Richard J., Stratford Michael R.L., Watfa Rodeina R.
Заглавие : The effect of 'альфа'-tocopherol and 'альфа'-tocopheryl quinone on the radiosensitivity of thiol-depleted mammalian cells
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - С. 1297-1300
Аннотация: Оценена радиосенсибилизирующая способность 2 нитроимидазольных соединений, мизонидазола и RGW-609, на двух типах КЛ линии V79 китайского хомячка и HT1080 фибросаркомы человека при различных уровнях глутатиона в КЛ. Параллельно было определено содержание аскорбата и 'альфа'-токоферола. Установлено, что увеличение экзогенного 'альфа'-токоферола снижало, а 'альфа'-токоферилхинона усиливало радиосенсибилизирующее действие нитроимидазолов. Предполагается, что отсутствие эффекта радиосенсибилизации нитроимидазолами в КЛ с пониженным содержанием тиолов в опытах in vitro может быть обусловлено наличием такого биол. восстановителя как 'альфа'-токоферол. Великобритания, Gray Lab. of the Cancer Res. Campaign, Mount Vernon Hosp. Northwood, Middlesex HA6 2RN. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
RGW-609
ЭНДОГЕННЫЕ ТИОЛЫ
ТОКОФЕРОЛ
ТОКОФЕРИЛХИНОН
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ ФИБРОСАРКОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)