СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Steinmetzer, Katrin$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.324

Автор(ы) : Steinmetzer, Katrin, Zannis-Hadjopoulos, Maria, Price Gerald B.
Заглавие : Anti-cruciform monolonal antibody and cruciform DNA interaction
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 254, N 1. - С. 29-37
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 2D3
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕАКЦИЯ С КРЕСТООБРАЗНЫМИ СТРУКТУРАМИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.272

Автор(ы) : Steinmetzer, Katrin, Brantl, Sabine
Заглавие : Plasmid plP501 encoded transcriptional repressor copR binds asymmetrically at two consecutive major grooves of the DNA
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 269, N 5. - С. 684-693
Аннотация: Репликация стрептококковой плазмиды pIP501 регулируется белком CopR и антисмысловой РНК. CopR связывается с инвертированным повтором IR1 перед промотором pII гена repR и репрессирует его транскрипцию. Авт. исследовали взаимодействие CopR с мишенью. При исследовании влияния метилирования идентифицированы G240, G242, G251 в верхней нити и G252, G254 в нижней нити, контактирующие с CopR в основной бороздке ДНК. Небольшое влияние на контакт ДНК-белок оказывают основания, соседствующие с этими гуаниновыми основаниями. Фосфатные остатки, существенные для связывания CopR, выявлены при исследовании влияния этилирования. Последовательность узнавания была локализована в центре IR1. CopR контактирует с 2 соседними основными бороздами (участки I и II) с одной и той же стороны ДНК. Несмотря на то, что 2 сайта имеют общий мотив, соседние основания контактируют по-разному. Установлено, что CopR существует в виде димера. Позволившая определить действительную константу диссоциации K[D] кривая связывания CopR с ДНК имела сигмоидный характер. Обсуждается влияние относительно высокой K[D] на роль CopR в регуляции копийности pIP501. Германия, Inst. Molek. Friedrich-Schiller-Univ., Jena, D-07745 Jena. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PIP501
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК COPR
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК
БОЛЬШАЯ БОРОЗДКА
АСИММЕТРИЧНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.42

Автор(ы) : Steinmetzer, Katrin, Reinert, Karl-Ernst
Заглавие : Multimode interaction of Hoechst 33258 with eukaryotic DNA; quantitative analysis of the DNA conformational changes
Источник статьи : J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1998. - Vol. 15, N 4. - С. 779-791
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ПРЕПАРАТ HOECHST 33258
МНОЖЕСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ТИМУС
ТЕЛЯТА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.94

Автор(ы) : Steinmetzer, Katrin, Reinert, Karl-Ernst
Заглавие : Multimode interaction of Hoechst 33258 with eukaryotic DNA; quantitative analysis of the DNA conformational changes
Источник статьи : J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1998. - Vol. 15, N 4. - С. 779-791
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ПРЕПАРАТ HOECHST 33258
МНОЖЕСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ТИМУС
ТЕЛЯТА
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.195

Автор(ы) : Kuhn, Kornelia, Steinmetzer, Katrin, Brantl, Sabine
Заглавие : Transcriptional repressor CopR: The structured acidic C terminus is important for protein stability
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 300, N 5. - С. 1021-1031
Аннотация: Транскрипционный репрессор CopR (I) участвует в контроле числа копий плазмиды pIP501. Сконструирован набор укороченных с C-конца мутантов I и изучены их активность и период полураспада in vivo и связывание с ДНК, димеризация, структура и стабильность in vitro. Показано, что последние 29 остатков I несущественны для связывания с ДНК и димеризации, но нужны для стабильности. Хотя мутант I-'ДЕЛЬТА'29 имеет гораздо меньший период полураспада, он полностью сохранил активность I in vivo. Однако мутанты I-'ДЕЛЬТА'24 и I-'ДЕЛЬТА'27 сохранили только 20% активности. Стабильность in vivo восстанавливается лишь частично при добавлении С-концевого хвоста, к-рый, как было показано ранее, может стабилизировать N-конец репрессора фага 'лямбда'. Замена на лиз 7 остатков глу в пределах последних 20 остатков I значительно уменьшила период полураспада I. Таким образом, кислый конец I важен для стабильности I. Методом кругового дихроизма установлено, что C-конец I является структурированным. Германия, Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Inst. Molekularbiol., D-07745 Jena. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PIP501
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ COPR
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)