Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Soldevila, Gloria$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.267

Автор(ы) : Soldevila, Gloria, Geiger, Terrence, Flavell, Richard
Заглавие : Breaking immunological ignorance to SV40 large T antigenic peptide requires priming and costimulation : Abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 155
Аннотация: Получены трансгенные мыши (ТГМ), экспрессирующие в 'бета'-клетках поджелудочной железы нетрансформирующий антигенный фрагмент большого Т-антигена (I) вируса SV40. Эти ТГМ-SV40 скрещивали с ТГМ-ТСR, экспрессирующими антигенный рецептор Т-клеток TCR, к-рый узнает антигенный пептид 559-576 I в контексте H-2K{k}. Двойные ТГМ-SV40*TCR не реагируют in vivo на экспрессию в островках Лангеранса антигенного фрагмента I. Иммунизация двойных ТГМ SV40*TCR экспрессирующими I спленоцитами не вызывает деструкции 'бета'-клеток. Однако иммунологическая толерантность in vivo разрушается и развивается диабет, когда праймированные I реактивные Т-клетки переносятся мышам, коэкспрессирующим костимулирующую молекулу В7 и антигенный фрагмент I. США, Section of Immunol., Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС SV-40
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗРУШЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.89

Автор(ы) : Soldevila, Gloria, Geiger, Terrence, Flavell Richard A.
Заглавие : Breaking immunologic ignorance to an antigenic peptide of simian virus 40 large T antigen
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 12. - С. 5590-5600
Аннотация: Expression of the whole SV40 large T Ag (SV40-T) induces transformation of T antigen-expressing cells in vivo, and this phenomenon has been postulated to be the triggering event that leads to autoimmunity in some transgenic mouse models. Here present a model in which a nononcogenic, yet antigenic, fragment of the SV40-T (SV40-Tfrag) is expressed specifically in pancreatic islet 'бета'-cells. In contrast to whole SV40-T transgenic mice, SV40-Tfrag mice that are also transgenic for a TCR specific for the SV40-T are ignorant of Ag in vivo. They do not respond in vivo to the tissue-specific SV40-Tfrag Ag even after priming, but are fully responsive in vitro. This immunologic ignorance cannot be broken after activated SV40-T reactive T cells are transferred into sublethally irradiated mice expressing the isletspecific SV40-Tfrag. However, similar adoptive transfer experiments in mice co-expressing B7-1 and SV40-Tfrag on islet cells specifically lead to Ag recognition and diabetes. This demonstrates that in some circumstances the presence of reactive T cells is not sufficient to break tolerance; rather, costimulation is additionally required to elicit an autoimmune response. This also suggests that SV40-T-induced cellular transformation is important for the autoimmune response directed against SV40-T in other tissue-specific transgenic models. США, Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ. Med. Sch., New Haven, CT 06510. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: АНТИГЕН SV40
ОТСУТСТВИЕ ОТВЕТА IN VIVO
РАЗВИТИЕ ОТВЕТА IN VITRO
АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.103

Автор(ы) : Soldevila, Gloria, Licona, Ileana, Salgado, Alfonso, Ramirez, Marcela, Chavez, Ramses, Garcia-Zepeda, Eduardo
Заглавие : Impaired chemokine-induced migration during T-cell development in the absence of Jak 3
Источник статьи : Immunology. - 2004. - Vol. 112, N 2. - С. 191-200
Аннотация: У мышей, не вырабатывающих киназу Jak3, нарушено развитие Т-клеток (Кл) внутри тимуса и функция периферических Т-Кл. У костномозговых Кл-предшественников и у тимоцитов (Тц) мышей Jak3{-} был снижен хемотаксис в ответ на хемокины CXCL12 и CCL25; при этом Тц Jak3{-} мышей экспрессировали такой же уровень хемокиновых рецепторов CXCR4 и CCR9, как и Тц мышей дикого типа. Нарушение ответа на указанные хемокины у мышей Jak3{-} приводило к нарушению хоминга Т-Кл-предшественников в тимус и ослаблению миграции Тц через строму тимуса
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗВИТИЕ
МИГРАЦИЯ
JAK 3-КИНАЗА
ОТСУТСТВИЕ ВЫРАБОТКИ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.167

Автор(ы) : Licona-Limon, Paula, Aleman-Muench, German, Chimal-Monroy, Jesus, Macias-Silva, Marina, Garcia-Zepeda Eduardo A., Matzuk Martin M., Fortoul Teresa I., Soldevila, Gloria
Заглавие : Activins and inhibins: Novel regulators of thymocyte development
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 381, N 2. - С. 229-235
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ТИМОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
АКТИВИНЫ
ИНГИБИНЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.309

Автор(ы) : Licona-Limon, Paula, Aleman-Muench, German, Chimal-Monroy, Jesus, Macias-Silva, Marina, Garcia-Zepeda Eduardo A., Matzuk Martin M., Fortoul Teresa I., Soldevila, Gloria
Заглавие : Activins and inhibins: Novel regulators of thymocyte development
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 381, N 2. - С. 229-235
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ТИМОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
АКТИВИНЫ
ИНГИБИНЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.077

Автор(ы) : Vives, Marta, Soldevila, Gloria, Alcalde, Laura, Lorenzo, Carlos, Somoza, Nuria, Pujol-Borrell, Ricardo
Заглавие : Adhesion molecules in human islet 'бета'-cells. De novo induction of ICAM-1 but not LFA-3
Источник статьи : Diabetes. - 1991. - Vol. 40, N 11. - С. 1382-1390
Аннотация: Изучали влияние цитокинов на экспрессию антигенов ICAM-1 и LFA-3 человеческими 'бета'-клетками поджелудочной железы. Обнаружили, что норм. 'бета'-клетки не экспрессируют м-лы ICAM-I и LFA-3, однако через 48-72 ч культ. наблюдалась спонтанная экспрессия антигена ICAM-I 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-клетками, а добавление интерферона-'гамма' (ИНФ-'гамма') или фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО-'альфа') зависимым от их дозы образом усиливало спонтанную экспрессию м-лы ICAM-1 и антигенов ГКГС классов I и II. Интерлейкин-6 (ИЛ-6) не влиял, а ИЛ-1 слабо влиял на экспрессию м-лы ICAM-I, однако оба фактора дозозависимо усиливали индуцированную ИФН-'гамма' экспрессию антигена ICAM-1. Акт-ть исследовавшихся цитокинов и их влияние на экспрессию антигена ICAM-I было следующим: ФНО-'альфа'+ +ИФН-'гамма'ИФН-'гамма'+ИЛ-1'ПРИБЛ='ИФН-'гамма'+ИЛ-6ИФН-'гамма'ФНО-'альфа'ИЛ-1. Цитокины не влияли на экспрессию антигена LFA-3. Предполагают, что антиген ICAM-1 может играть важную роль во взаимодействии островковых клеток и Т-лимфоцитов, обеспечивая адгезию и доп. стимулирующий сигнал аутоагрессивным Т-клеткам. Библ. 46. Испания, Immunol. Lab., Hosp. Univ. Germans Trias Pujol, 08916 Barselona.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛА ICAM-1
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕН LFA-3
ОТСУТСТВИЕ ИНДУКЦИИ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ БЕТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.06-04М6.181

Автор(ы) : Vives, Marta, Somoza, Nuria, Soldevila, Gloria, Gomis, Ramon, Lucas, Anna, Sanmarti, Anna, Pujol-Borrell, Ricardo
Заглавие : Reevaluation of autoantibodies to islet cell membrane in IDDM. Failure to detect islet cell surface antibodies using human islet cells as substrate
Источник статьи : Diabetes. - 1992. - Vol. 41, N 12. - С. 1624-1631
Аннотация: Проверяли наличие АТ к поверхности Кл островков (АПКО) в Св 25 б-ных с недавно диагностиров. диабетом (Д). Отриц. контролем служила Св здоровых испытуемых, а положительным контролем - 6 образцов Св б-ных Д, дающих положит. иммунофлуоресцентное окрашивание при добавлении к монослою Кл островков плода человека. Независимо от способа приготовления плодных Кл АПКО в исследов. Св не выявлялись (иммунофлуоресценция, проточная цитометрия). В то же время 9 из 29 образцов Св дали положит. окрашивание на Кл RIN инсулиномы крысы. Для выявления аутоантигена на поверхности Кл островки подвергали стрессорным воздействиям: добавлению цитокинов, тепловому шоку, гипергликемии. Ни в одном из случаев Св б-ных Д не разпознавала мембранный антиген островков. Испания, Hosp. Germans Trias i Pujol, 08916 Badalona. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
АУТОАНТИТЕЛА
К ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК
ПЕРЕОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)