Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Skorski, Tomasz$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.103

Автор(ы) : Skorski, Tomasz, Szczylik, Cezary, Nieborowska-Skorska, Malgorzata, Zon, Gerald, Iozzo Renato V., Gewirtz Alan M., Calabretta, Bruno
Заглавие : Bcr-abl antisense oligodeoxynucleotides suppress Philadelphia+ leukemia cell growth in SCID mice : [Pap.] Spec. Int. Symp. 10th Anniv. Found. J. Exp. and Clin. Cancer Res. "Cancer as Genet. Disease: Implic. Diagn. and Ther.", Rome, May 4-6, 1992
Источник статьи : J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1992. - Vol. 11, N 1 Suppl. - С. 76
Аннотация: Инъекция лейкозных положительных по филадельфийской хромосоме клеток (Кл) в мышей SCID вызывает процесс, сходный с таковым у б-ных лейкозом. В лейкозных мышах, систематически обработанных антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, комплементарными к месту скрещивания разрыва bcr-abl, не обнаруживались лейкозные Кл, экспрессирующие антиген cALL, или колонии лейкозных Кл, образующиеся в полужидкой среде. Транскрипты bcr-abl не определялись в 6 различных тканях от 4 обработанных мышей, за исключением суспензии Кл селезенки у 1/4 мышей. Все обработанные мыши живы через 16 нед после инокуляции лейкозных Кл (ср. необработанные или обработанные смысловой bcr-abl пали через 10-13 нед после введения лейкозных Кл). Т. обр., получено первое док-во эффективности in vivo антисмысловой терапии рака. США, Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ ТЕРАПИЯ
BCR-ABL АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.60

Автор(ы) : Skorski, Tomasz, Nieborowska-Skorska, Malgorzata, Szczylik, Cezary, Kanakaraj, Palanisamy, Perrotti, Danilo, Zon, Gerald, Gewirtz, Alan, Perussia, Bice, Calabretta, Bruno
Заглавие : c-RAF-1 serine/threonine kinase is required in BCR/ABL-dependent and normal hematopoiesis
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 11. - С. 2275-2278
Аннотация: BCR/ABL oncogenic tyrosine kinase is responsible for initiating and maintaining the leukemic phenotype of Philadelphia chromosome-positive cells. c-RAF-1 serine/threonine kinase is known to be activated-by receptor and nonreceptor tyrosine kinases. To determine whether c-RAF-1 plays a role in the growth of BCR/ABL-dependent cells, we examined whether c-RAF-1 associates with and/or is regulated by BCR/ABL and, if so, whether this interaction is functionally significant for BCR/ABL-dependent growth of chronic myelogenous leukemia cells and for growth factor-dependent proliferation of normal bone marrow cells. We show that c-RAF-1 enzymatic activity is regulated by BCR/ABL, although the protein does not associate with BCR/ABL. Downregulation of c-RAF-1 expression with antisense oligodeoxynucleotides or cDNA constructs, and inhibition of c-RAF-1 activity by its dominant negative mutants, inhibited both BCR/ABL-dependent growth of chronic myelogenous leukemia cells and growth factor-dependent proliferation of normal hematopoietic progenitors and the MO7 cell line without affecting the BCR/ABL- and growth factor-independent proliferation of HL-60 cells. These results indicate that c-RAF-1 plays an important role in Philadelphia chromosome-positive and normal hematopoiesis. США, Dep. Microbiology, Immunology, Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., BLSB 630, 233 South 10th Street, PA 19107. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-RAF-1
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C-RAF-1 SER/THR
ЛЕЙКОЗ
ЗАВИСИМЫЙ ОТ BCR/ABL
РОСТ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.09-04Н2.75

Автор(ы) : Mughal Tariq I., Radich Jerald P., Van Etten Richard A., Quintas-Cardama, Alfonso, Skorski, Tomasz, Ravandi, Farhad, DeAngelo Daniel J., Gambacorti-Passerini, Carlo, Martinelli, Giovanni, Tefferi, Ayalew
Заглавие : Chronic myeloid leukemia 2011: Successes, challenges, and strategies. Proceedings of the 5 Annual BCR-ABL1 positive and BCR-ABL1 negative Myeloproliferative Neoplasms Workshop, Orlando, Fla, Dec. 7-8, 2011: Report
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2011. - Vol. 86, N 9. - С. 811-819
Аннотация: Терапия иматинибом мезилатом в 35% наблюдений хронического миелолейкоза (ХМЛ) и Ph-позитивного острого лимфобластного лейкоза не эффективна, в 18% случаев ХМЛ больные не достигают цитогенетической ремиссии. Использование ингибиторов тирозинкиназ второго поколения (нилотиниб, дазатиниб, босутиниб) приводит к повышению числа больных, достигающих цитогенетической ремиссии в первый год терапии. Обсуждаются вопросы стратификации больных BCR-ABL1 позитивным ХМЛ, использование дазатиниба в качестве терапии первой линии, ведение пациентов с Ph-позитивным ОЛЛ. Библ. 133
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
PH-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
ИМАТИНИБ МЕЗИЛАТ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ
ДАЗАТИНИБ
НИЛОТИНИБ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕМИССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ ПЕРВОЙ ЛИНИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.97

Автор(ы) : Santra, Manoranjan, Skorski, Tomasz, Calabretta, bruno, Lattime Edmund C., Iozzo Renato V.
Заглавие : De novo decorin gene expression suppresses the malignant phenotype in human colon cancer cells
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 15. - С. 7016-7020
Аннотация: Экспрессию гена декорина (Dcn), Leu-богатого протеогликана, связывают с регуляцией пролиферации клеток (Кл) ингибирование Dcn сопровождает вирусную трансформацию Кл. В Кл WiDr опухоли толстой кишки человека уровень эндогенного Dcn резко снижен из-за метилирования контрольной области транскрипции. При трансфекции Кл WiDr вектором, несущим полноразмерную кДНК Dcn человека наблюдали секрецию в среду продукта 'ЭКВИВ'100 кД, к-рый контрастируется антителами против природного Dcn. В трансфицированных Кл подавлен рост, причем независимо от трансформирующего фактора роста 'бета', клональной селекции или специфичности сайта интеграции трансфицированной ДНК. Экзогенный Dcn супрессирует онкогенный потенциал Кл как in vitro, так и in vivo на модели мышей scid/scid. Стабильно трансфицированные клоны после обработки антисмысловыми Dcn-олигонуклеотидами восстанавливают скорость роста. Обсуждают антипролиферативный эффект Dcn и его участие в негативной цепи контроля клеточного роста. США, Dep. Pathol., T. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДЕКОРИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ФЕНОТИП
СУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.105

Автор(ы) : Santra, Manoranjan, Skorski, Tomasz, Calabretta, bruno, Lattime Edmund C., Iozzo Renato V.
Заглавие : De novo decorin gene expression suppresses the malignant phenotype in human colon cancer cells
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 15. - С. 7016-7020
Аннотация: Экспрессию гена декорина (Dcn), Leu-богатого протеогликана, связывают с регуляцией пролиферации клеток (Кл) ингибирование Dcn сопровождает вирусную трансформацию Кл. В Кл WiDr опухоли толстой кишки человека уровень эндогенного Dcn резко снижен из-за метилирования контрольной области транскрипции. При трансфекции Кл WiDr вектором, несущим полноразмерную кДНК Dcn человека наблюдали секрецию в среду продукта 'ЭКВИВ'100 кД, к-рый контрастируется антителами против природного Dcn. В трансфицированных Кл подавлен рост, причем независимо от трансформирующего фактора роста 'бета', клональной селекции или специфичности сайта интеграции трансфицированной ДНК. Экзогенный Dcn супрессирует онкогенный потенциал Кл как in vitro, так и in vivo на модели мышей scid/scid. Стабильно трансфицированные клоны после обработки антисмысловыми Dcn-олигонуклеотидами восстанавливают скорость роста. Обсуждают антипролиферативный эффект Dcn и его участие в негативной цепи контроля клеточного роста. США, Dep. Pathol., T. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДЕКОРИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ФЕНОТИП
СУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.246

Автор(ы) : Kawalec, Maciej, Skorski, Tomasz, Hoser, Grazyna
Заглавие : Immunogenicity of cyclophosphamide-treated tumor cells
Источник статьи : Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 3. - С. 345-350
Аннотация: На сингенных и семисингенных системах изучали иммуногенность 7 штаммов Оп, обработанных циклофосфамидом (Цф) in vivo. Мышам вводили в/б 10{8} Кл Оп, затем в/б Цф в дозе 200-400 мг/кг дважды с интервалом в 2 ч. Через 2 ч после последней инъекции Цф Кл Оп удаляли из брюшной полости, промывали и использовали для иммунизации интактных мышей. Иммунизацию осуществляли в/б введением 10{6} Кл за 28, 21, 14 и 7 дн. до перевивки соотв-щей Оп. Большинство мышей, иммунизированных модифицированными Кл Оп Эрлиха, лейкоза L 1210 и саркомы АА, выживали после трансплантации летальной дозы немодифицированных Кл соотв. Оп. Менее иммуногенными оказались миеломы RПС-5 и МОРС 104Е и не обладала иммуногенностью саркома L-1. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНИЗАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.360

Автор(ы) : Kawalec, Maciej, Skorski, Tomasz, Kawiak, Jerzy
Заглавие : Successful chemoimunotherapy of murine L1210 lymphatic leukemia with cyclophosphamide and mafosfamide-treated leukemia cells
Источник статьи : Invest. New Drygs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - С. 169-172
Аннотация: CD 2F[1] с лейкозом L 1210 получали на +8-й день в/б циклофосфан (ЦФ, 100 мг/кг), на 0,+3,+6,+9 и +12-й дни - 10{6} - 10{7} иммуногенных Кл L1210, обработанных in vitro мафосфамидом - ASTAZ 7659 (L 1210,-I), в/б или в/б+п/к. У 30% мышей, получивших ЦФ+L 1210-I, лейкоз не развился (в контроле - 0%, при применении ЦФ - 5%). При введении ЦФ+10{7} L 1210-I (в/б+п/к) отмечены наилучшие терапевтич. результаты - 54% излечения. Левамизол, БЦМ или бестатин не улучшали результатов химиоиммунотерапии. ЦФ, вероятно, не только уменьшал размеры Оп, но и усиливал противоопухолевый иммунитет, индуцированный L 1210-I. ПНР, Med. Centre of Postgrad. Educat. 01 - 813 Warszawa. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МАФОСФАМИД
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.382

Автор(ы) : Nieborowska-Skorska, Malgorzata, Skorski, Tomasz
Заглавие : Zastosowanie przeszczepow autologicznego szpiku w terapii chorob nowotworowych
Источник статьи : Wiad. lek. - 1988. - Vol. 41, N 6. - С. 383-389
Аннотация: Представлен метод лечения Оп при помощи химиорадиотерапии и миелотрансплантации (гл. обр. аутогенной). Рассмотрены показания к применению этого типа лечения, подготовка б-ного и Кл костного мозга к пересадке, а также послеоперационное поведение. Подведены также итоги результатов этого способа лечения Оп - полученных в разных центрах. Рассмотрены также осложнения, к-рые могут появиться после миолотрансплантации и динамика восстановления кроветворной и иммунологической систем. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.519

Автор(ы) : Skorski, Tomasz, Kawalec, Maciej, Kawiak, Jerzy
Заглавие : Early induction of immune resistance against leukemia in mice after lethal irradiation followed by syngeneic bone marrow transplantation and infection of syngeneic leukocytes
Источник статьи : Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 4. - С. 843-847
Аннотация: Мышей (BALBc*DBA/2W)F[1] облучали летальной дозой радиации и трансплантировали им интактные или обработанные мафосфамидом (75 мкг/мл) сингенные костномозговые клетки. Части животны через 1 д после трансплантации костного мозга вводили сингенные спленоциты, тимоциты или лейкоциты периф. крови. Через 7 д. мышей иммунизировали против лейкозных клеток L1210, путем 4-кратного введения в/б 10{6} клеток L1210-Maf, обработанных in vitro мафосфамидом для ингибиции их роста In vivo. Выраженная резистентность против лейкоза получена лишь у мышей, к-рым вводили спленоциты или лейкоциты периф. крови. В опытах с элиминацией разл. клеток in vitro установили, что для индукции противоопухолевой резистентности необходимы клетки Thy1.2{-}, Ig{-}, AsGM1{-}, Mac 1{+}, I-A{d}{+} {-}, неприлипающие и нечувствительные к каррагинану. Библ. 34. Med. Centre Pastgraduate Education, Warsaw, PL.
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ИММУННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИЛЕЙКОЗНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.356

Автор(ы) : Skorski, Tomasz, Kawalec, Maciej
Заглавие : Induction of immune resistance against L1210 lymphatic leukemia in mice after chemoradiotherapy of the leukemia and reconstitution with bone marrow purged from the leukemia with mafosfamide
Источник статьи : Exp. Hematol. - 1988. - Vol. 16, N 9. - С. 782-784
Аннотация: Мышам BaLb/с*DBA/2WfF[1] с лейкозом L1210 проводили тотальную ЛТ в суммарной дозе 1000 кГр и ХТ циклофосфамидом (I) по 100 мг/кг в/б, 2 раза, после чего им вводили сингенный костный мозг, обработанный разными дозами мафосфамида (II) и хранившийся в жидком азоте. Спустя 8 нед после ЛТ, I и реинфузии костного мозга, проводили попытку иммунизации животных против летального инокулята лейкоза, для чего вводили Кл лейкоза, предварит. обработанные II in vitro. Дальнейшее введение Кл лейкоза не дало развития лейкоза у 'ЭКВИВ'75% животных в данной группе, а также у 70% животных, иммунизированных др. методами и у 55% животных, получавших костный мозг, не обработанный II. Полагают, что активная иммунизация м. б. методом излечения от миним. кол-ва лейкозных Кл, остающихся в организме после ЛТ и/или ХТ. ПНР, Medical Centre of Postgraduate Education, Marymoncka 99, 01-813 Warsaw. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
МАФОСФАМИД
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.041

Автор(ы) : Skorski, Tomasz
Заглавие : Molekularne podstawy przewleklej bialaczki szpikowej (PBSz): od probowki do pacjenta : [Ref.] 6 Konf. nauk.-szkol. Pol. Tow. Hematol. i Transfuzjol. "Cytokiny hematol.", Wroclaw, 9-10, czerw., 1994
Источник статьи : Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 2 Supl. 1. - С. 184-191
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ОНКОГЕНЫ
BCR/ABL
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.46

Автор(ы) : Skorski, Tomasz
Заглавие : Postepy w biologii molekularnej bialaczek-implikacje kliniczne : [ Ref. ] 16 Zjazd Pol. Tow. Hematol. i Transfuzjol., Warzsawa, 21-24 czerw., 1995
Источник статьи : Acta haematol. pol. - 1995. - Vol. 26, N 2 supl. 1. - С. 14-18
Аннотация: Причина развития лейкозов, как и др. опухолей лежит в генных дефектах, к-рые изменяют нормальные программы дифференцировки, пролиферации или апоптоза. За последние 10 лет выявлено множество лейкозных генов. Молекулярные исследования обнаружили некоторые общие генетические механизмы лейкозогенеза, определили молекулярные тесты для диагностики лейкозов, мониторинга, идентифицировали возможные мишени для противоопухолевых препаратов нового поколения. Польша, Uniw. Thomasa Jeffersona. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.87

Автор(ы) : Skorski, Tomasz, Nieborowska-Skorska, Malgorzata, Nicolaides Nicholas C., Szczylik, Cezary, Iversen, Patrick, Iozzo Renato V., Zon, Gerald, Calabretta, Bruno
Заглавие : Suppression of Philadelphia leukemia cell growth in mice by BCR-ABL antisense oligodeoxynucleotide
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - С. 4504-4508
Аннотация: Хромосомная транслокация типа Филадельфия {1} приводит к сближению гена ABL 9-й хромосомы и гена BCR 22-й хромосомы; экзоны этих генов считываются как непрерывная последовательность, и продукты их транскрипции участвуют в патогенезе хронич. миелоидного лейкоза (ХМЛ). Введение мышам с ХМЛ олигонуклеотида, комплементарного последовательности BCR-ABL, приводит к ослаблению экспрессии BCR-ABL-мРНК, исчезновению антигена острого лимфоцитарного лейкоза CD10 и увеличению продолжительности жизни мышей. Делают вывод о перспективности использования синтетических антикодонов к онкогенам для терапии опухолей. США, Thomas Iebberson Univ., 233 South 1th Street, Philadelphia, PA 19107. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
АНТИКОДОН BCR-ABL
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.325

Автор(ы) : Skorski, Tomasz, Kawalec, Maciej, Hoser, Grazyna, Ratajczak, Mariusz, Gnatovski, Boguslav, Kaviak, Jerzy
Заглавие : The influence of ex vivo marrov treatment vith mafosfamide (ASTA 27654) on the subsequent immunohaematologic recovery of recipient mice
Источник статьи : Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept. 1990. - Edinburgh, 1990. - С. 240
Аннотация: Изучали восстановление иммунной системы у летально облученных мышей после пересадки сингенного костного мозга, обработанного (1-я гр.) или не обработанного (2-я гр.) ex vivo мафосфамидом (ASTA 27654) в дозе 75 мкг/мл. Период восстановления был более продолжительным в 1-й гр. При иммунизации полусингенными лейкозными Кл L 1210 отмечали сильную резистентность в 1-й гр., начиная с 56-го, и во 2-й гр., начиная с 28-го д. после трансплантации. Польша, Medical Center of Postgraduate Education Military Medical School, Warsaw.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ДОТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ОБРАБОТКА ТРАНСПЛАНТАТОВ
МЫШИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)