СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Siepmann, Martin$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.59

Автор(ы) : Siepmann, Martin, Kleinbloesem, Cornelis, Kirch, Wilhelm
Заглавие : The interaction of the calcium antagonist RO40-5967 with digoxin
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - С. 491-496
Аннотация: У 42 здоровых мужчин в возрасте 25,6'+-'3,7 лет исследовали влияние антагониста кальция RO 40-5967 на фармакокинетику дигоксина. В первый день дигоксин назначался в насыщающей дозе 0,375 мг 3 раза в день, а затем в течение недели в дозе 0,375 мг 1 раз в день в течение недели. После достижения равновесной конц-ии дигоксина больные разделялись на три группы (по 14 человек в каждой): I группа получала RO 40-5967 в дозе 50 мг, II группа - в дозе 100 мг, III группа - в дозе 150 мг 1 раз в день в течение недели. Прием RO 40-5967 приводил к достоверному повышению среднего значения максимальной конц-ии дигоксина в плазме (С[макс]) и площади под кривой "концентрация-время". Для площади по кривой "конц-ия-время" это повышение носило дозо-зависимый характер. С увеличением дозы RO 40-5967 происходило повышение продолжительности интервала QT на ЭКГ. Небольшое уменьшение частоты сердечных сокращений отмечено через 7 дней монотерапии дигоксином. При приеме дигоксина в комбинации с RO 40-5967 уменьшение частоты сердечных сокращений было более выраженным. Не отмечено достоверных изменений ударного объема и артериального давления. Делается вывод о том, что антагонист кальция RO 40-5967 приводит к достоверному повышению площади под кривой "концентрация-время" для дигоксина и это повышение носит дозозависимый характер. Библ. 36
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДИГОКСИН
RO 40-5967
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.06-04Т3.26

Автор(ы) : Siepmann, Martin, Kirch, Wilhelm
Заглавие : Ein neues Medikament zur Adipositas-Therapie
Источник статьи : Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 10. - С. 302-304
Аннотация: Орлистат (I) является синтетическим производным липостатина (естественного продукта Streptomyces toxytricini). Выпускается I в капсулах по 120 мг для перорального приема 3 раза в день. I не всасывается в ЖКТ, поэтому в системном кровотоке не обнаруживаются сколько-нибудь существенные конц-ии его. Действие I заключается в подавлении панкреатических и желудочных липаз, снижении всасывания жиров на 30% и соответственно - снижение сывороточного холестерина. В результате масса тела снижается на 5-10%, улучшается толерантность к глюкозе, снижается АД. ПЭ I обусловлены его механизмом действия и проявляются стеатореей, диареей и некоторым уменьшением всасывания жирорастворимых витаминов: A, D, E, K. В отличие от ЛС центрального действия для подавления аппетита I при таком же снижении массы тела обладает менее отягощающими ПЭ и отсутствием нежелательного воздействия на ЦНС. ФРГ, Institut fur Klinische Pharmakologie, 01307 Dresden. Библ. 29
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОРЛИСТАТ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.12-04М2.82

Автор(ы) : Rauh, Robert, Burkert, Michaela, Siepmann, Martin, Mueck-Weymann, Michael
Заглавие : Acute effects of caffeine on heart rate variability in habitual caffeine consumers
Источник статьи : Clin. Physiol. and Funct. Imag. - 2006. - Vol. 26, N 3. - С. 163-166
Аннотация: Изменения вариабельности ЧСС (ВЧСС) исследовали 30 у мужчин, регулярно потреблявших кофеин (I). Обследованные принимали плацебо или 100 или 200 мг I внутрь. ВЧСС определяли в течение 90 минут после приема I. Установлено, что у молодых здоровых потребителей I умеренные дозы I не оказывают ни отрицательного, ни положительного воздействия на ВЧСС. Необходимы исследования о влиянии I на ВЧСС при наличии диабета, гипертензии или перенесенного инфаркта миокарда. Германия, Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
РИТМ
КОФЕИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.208

Автор(ы) : Rauh, Robert, Burkert, Michaela, Siepmann, Martin, Mueck-Weymann, Michael
Заглавие : Acute effects of caffeine on heart rate variability in habitual caffeine consumers
Источник статьи : Clin. Physiol. and Funct. Imag. - 2006. - Vol. 26, N 3. - С. 163-166
Аннотация: Изменения вариабельности ЧСС (ВЧСС) исследовали 30 у мужчин, регулярно потреблявших кофеин (I). Обследованные принимали плацебо или 100 или 200 мг I внутрь. ВЧСС определяли в течение 90 минут после приема I. Установлено, что у молодых здоровых потребителей I умеренные дозы I не оказывают ни отрицательного, ни положительного воздействия на ВЧСС. Необходимы исследования о влиянии I на ВЧСС при наличии диабета, гипертензии или перенесенного инфаркта миокарда. Германия, Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
РИТМ
КОФЕИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.12-04Т5.33

Автор(ы) : Rauh, Robert, Burkert, Michaela, Siepmann, Martin, Mueck-Weymann, Michael
Заглавие : Acute effects of caffeine on heart rate variability in habitual caffeine consumers
Источник статьи : Clin. Physiol. and Funct. Imag. - 2006. - Vol. 26, N 3. - С. 163-166
Аннотация: Изменения вариабельности ЧСС (ВЧСС) исследовали 30 у мужчин, регулярно потреблявших кофеин (I). Обследованные принимали плацебо или 100 или 200 мг I внутрь. ВЧСС определяли в течение 90 минут после приема I. Установлено, что у молодых здоровых потребителей I умеренные дозы I не оказывают ни отрицательного, ни положительного воздействия на ВЧСС. Необходимы исследования о влиянии I на ВЧСС при наличии диабета, гипертензии или перенесенного инфаркта миокарда. Германия, Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 10
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
РИТМ
КОФЕИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.164

Автор(ы) : Tamboli Irfan Y., Barth, Esther, Christian, Leonie, Siepmann, Martin, Kumar, Sathish, Singh, Sandesh, Toksdorf, Karen, Heneka Michael T., Ltjohann, Dieter, Wunderlich, Patrick, Walter, Jochen
Заглавие : Statins promote the degradation of extracellular amyloid 'бета'-peptide by microglia via stimulation of exosome-associated insulin-degrading enzyme (IDE) secretion
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 48. - С. 37405-37414: 6 ил.
Примечания : 67
Аннотация: Преинкубация клеток микроглии BV-2 с ловастатином (I) в конц-ии 5 мкМ в течение 6 час. сопровождалась снижением содержания добавленных амилоидных пептидов A'бета'-40 и A'бета'-42, определяемых методом иммуноблоттинга, со 100 до менее 20 усл. ед. Ингибитор гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы, итраконазол (II, 2,5 мкМ), также стимулировал клиренс амилоидных пептидов A'бета'. Инкубация клеток в присутствии I или II (5 и 2,5 мкМ соотв.) в течение 24 час. сопровождалась повышением связанной с экзосомами секреции ИДФ. Введение мышам I в дозе 1 мг вызывало на протяжении 24 час. повышение в сыворотке содержания ИДФ до 170% в среднем. Инкубация сыворотки этих мышей с A'бета'40 сопровождалась его деградацией. Обсуждены перспективы терапевтического использования статинов для снижения риска развития болезни Альцгеймера. Германия, Dept. of Neurology, Univ. of Bonn, 53127 Bonn
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛОВАСТАТИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
ДЕГРАДАЦИЯ
МИКРОГЛИИ
ЭКЗОСОМЫ
ИНТРАКОНАЗОЛ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)