СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Shivaprakash, Malathi$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.208

Автор(ы) : Condra Jon H., Schleif William A., Blahy Olga M., Gabryelski Lori J., Graham Donald J., Quintero Julio C., Rhodes, Audrey, Robbins Helen L., Roth, Elizabeth, Shivaprakash, Malathi, Titus, Donna, Yang, Tao, Teppler, Hedy, Squires Kathleen E., Deutsch Paul J., Emini Emilio A.
Заглавие : In vivo emergence of HIV-1 variants resistnat to multiple protease inhibitors
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1995. - Vol. 374, N 6522. - С. 569-571
Аннотация: Дана хар-ка устойчивых вариантов HIV-1, выделенных от б-ных, проходящих курс лечения ингибитором протеазы МК-639 (прежнее название 1-735,524). 5 из этих вариантов, выделенные от 4 б-ных, обнаружили перекрестную устойчивость ко всем 6, исследованным в эксперименте, структурно различным ингибиторам протеазы. Т. обр., комбинированная терапия с применением множественных ингибиторов протеазы не может предотвратить утраты ими противовирусной активности вследствие селекции устойчивых вариантов. Более того, проведенный ранее курс лечения одним соединением может привести к тому, что последующее применение второго ингибитора окажется неэффективным. США, Dep. of Antiviral Res. Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Табл. 4. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
РАЗВИТИЕ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.519

Автор(ы) : Shivaprakash, Malathi, Harnish, Delsworth, Rawls, William
Заглавие : Characterization of temperature-sensitive mutants of Pichinde Virus
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - С. 4037-4043
Аннотация: Изучено 12 ts мутантов вируса Пичинде. Их культивировали в клетках BHK-21. При титровании в клетках Vero титр мутантов при разрешающей т-ре (34'ГРАДУС') был на 2lg выше, чем при неразрешающей т-ре (39,5'ГРАДУС'). Определяли синтез белков и S-сегмента РНК, кодирующего синтез белка ядра NP и предшественника гликопротеина (GPC) у мутантов при 34 и 39,5'ГРАДУС'. Выделено 5 групп мутантов. У 5 мутантов при неразрешающей т-ре был резко снижен синтез белка NP и не обнаруживались белок L и предшественник гликопротеина GPC. Один мутант синтезировал уменьшенные, но определимые кол-ва белков. В клетках, инфицированных двумя мутантами, наблюдалась аккумуляция GPC, к-рый, по-видимому, не транспортировался через клеточную мембрану. Два мутанта по синтезу белков не отличались от вируса дикого типа. Еще 2 мутанта синтезировали уменьшенное кол-во белков как при 39,5'ГРАДУС', так и при 34'ГРАДУС'. У двух групп мутантов ts-локус находился в L-фрагменте РНК и у двух - в S-фрагменте (у одной группы мутантов место ts-локуса не установлено). Некоторые мутанты, особенно с нарушенной транскриптазной активностью, синтезировали РНК большего размера, чем S-фрагмент. Возможно, синтез S-РНК вируса Пичинде включает промежуточную олигомерную форму. Канада, Molecular Virology and Immunol. Program, Depat. of McMaster Univ., Hamilton, Ontario, L8N 3Z5.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ПИЧИНДЕ
МУТАНТЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
АРЕНАВИРУСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска