Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shih, Tsung-Ming$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.112

Автор(ы) : McDonough John H., Shih, Tsung-Ming
Заглавие : A study of the N-methyl-D-aspartate antagonistic properties of anticholinergic drugs
Источник статьи : Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - С. 249-253
Аннотация: Изучали способность антихолинергических средств предупреждать гибель животных при введении NMDA. По эффективности действия в-ва располагались в следующем порядке: мекамиламин проциклидин = бенактизин бипериден тригексифенидил. Атропин, апрофен, азапрофен, бензтропин, 3-хинуклидинилбензилат и скополамин антагонистической активностью не обладали. В определенных дозах эффекты NMDA предупреждались также диазепамом, этанолом и пентобарбиталом. США, US Army Med. Res. Inst. of Chem. Defence, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NMDA
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.19

Автор(ы) : Kubek Michael J., Shih, Tsung-Ming, Meyerhoff James L.
Заглавие : Thyrotropin-releasing hormone (TRH) is markedly increased in the rat brain following soman=-induced convulsions
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 747, N 2. - С. 328-331
Аннотация: Фосфорорганическое соединение зоман (I) необратимо подавляет активность ацетилхолинэстеразы и этот эффект I может лежать в основе индукции I генерализованных судорог и повреждений мозга. Введение крысам I в дозах сомана, вызывающих судороги (100 мг/кг), приводило к значительному накоплению ТРГ в центральной нервной системе крыс (от 30-кратного во фронтальной коре до 2-кратного в миндалине). Содержание ТРГ в гипоталамусе и гипофизе под действием I не изменялось. Обсуждают возможное физиологическое значение накопления ТРГ в мозге после индуцированных I судорог. США, Dep. Anat., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ.28
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЗОМАН
СУДОРОГИ
ТИРОЛИБЕРИН
НАКОПЛЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.455

Автор(ы) : Kubek Michael J., Shih, Tsung-Ming, Meyerhoff James L.
Заглавие : Thyrotropin-releasing hormone (TRH) is markedly increased in the rat brain following soman-induced convulsions
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 747, N 2. - С. 328-331
Аннотация: Фосфорорганическое соединение зоман (I) необратимо подавляет активность ацетилхолинэстеразы и этот эффект I может лежать в основе индукции I генерализованных судорог и повреждений мозга. Введение крысам I в дозах, вызывающих судороги (100 мг/кг), приводило к значительному накоплению ТРГ в центральной нервной системе крыс (от 30-кратного во фронтальной коре до 2-кратного в миндалине). Содержание ТРГ в гипоталамусе и гипофизе под действием I не изменялось. Обсуждают возможное физиологическое значение накопления ТРГ в мозге после индуцированных I судорог. США, Dep. Anat., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ.28
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЗОМАН
СУДОРОГИ
ТИРОЛИБЕРИН
НАКОПЛЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.144

Автор(ы) : Scremin Oscar U., Shih, Tsung-Ming, Huynh, Ly, Roch, Margareth, Booth, Ruth, Jenden Donald J.
Заглавие : Delayed neurologic and behavioral effects of subtoxic doses of cholinesterase inhibitors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 3. - С. 1111-1119
Аннотация: Через 16 нед после введения с питьевой водой пиридостигминбромида (80 мг/л) вместе с п/к введением зарина (62,5 мкг/кг) взрослым крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в течение 3 недель у животных усиливалось привыкание в тесте "открытое поле". Порог ноцицепции у животных оказывался повышенным. Р-ция пассивного избегания, региональная активность ацетилхолинэстеразы и холинацетилтрансферазы в головном мозге при этом оставались без изменений. Через 2 нед у крыс, получавших зарин, связывание хинуклидинилбензилата в средах гиппокампа, каудато-путаменальном комплексе и мезэкнцефалона оказывалось ограниченным. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chemical Defense, Los Angeles. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЗАРИН
ПИРИДОСТИГМИНБРОМИД
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
НОЦИЦЕПЦИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.09-04Т4.309

Автор(ы) : Scremin Oscar U., Shih, Tsung-Ming, Huynh, Ly, Roch, Margareth, Booth, Ruth, Jenden Donald J.
Заглавие : Delayed neurologic and behavioral effects of subtoxic doses of cholinesterase inhibitors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 3. - С. 1111-1119
Аннотация: Через 16 нед после введения с питьевой водой пиридостигминбромида (80 мг/л) вместе с п/к введением зарина (62,5 мкг/кг) взрослым крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в течение 3 недель у животных усиливалось привыкание в тесте "открытое поле". Порог ноцицепции у животных оказывался повышенным. Р-ция пассивного избегания, региональная активность ацетилхолинэстеразы и холинацетилтрансферазы в головном мозге при этом оставались без изменений. Через 2 нед у крыс, получавших зарин, связывание хинуклидинилбензилата в средах гиппокампа, каудато-путаменальном комплексе и мезэкнцефалона оказывалось ограниченным. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chemical Defense, Los Angeles. Библ. 40
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЗАРИН
ПИРИДОСТИГМИНБРОМИД
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
НОЦИЦЕПЦИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.01-04А1.231

Автор(ы) : McDonough John H., Benjamin, Alex, McMonagle Joseph D., Rowland, Tami, Shih, Tsung-Ming
Заглавие : Effects of fosphenytoin on nerve agent-induced Status epilepticus
Источник статьи : Drug and Chem. Toxicol. - 2004. - Vol. 27, N 1. - С. 27-39
Аннотация: У морских свинок вызывали регистрируемый ЭЭГ эпилептический статус введением зомана в дозе 56 мкг/кг п/к (2 DL[50]) через 40 мин. после пиридостигмина бромида (0,026 мг/кг в/м) с последующим введением атропина (2 мг/кг в/м) совместно с пралидоксимом хлоридом (25 мг/кг в/м). Введение фосфенитоина (I) в дозе 180 мг/кг в/б через 5 мин. от начала судорог вызывало прекращение судорог у 50% животных. При введении I за 30 мин. до зомана отмечена дозозависимая блокада судорожного синдрома с ED[50]=61,8 мг/кг. Введение I в дозе 18-56 мг/кг через 5 мин. от начала судорог совместно с диазепамом в дозе 4,8 мг/кг в/м не влияло на противосудорожную эффективность диазепама. Сделан вывод, что I оказывает незначительно выраженное воздействие на эпилептический статус, вызываемый зоманом. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ : 34.03.47
Предметные рубрики: ЗОМАН
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
ЭЭГ
ПИРИДОСТИГМИН
АТРОПИН
ФОСФЕНИТОИН
ДИАЗЕПАМ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.01-04Т4.294

Автор(ы) : McDonough John H., Benjamin, Alex, McMonagle Joseph D., Rowland, Tami, Shih, Tsung-Ming
Заглавие : Effects of fosphenytoin on nerve agent-induced Status epilepticus
Источник статьи : Drug and Chem. Toxicol. - 2004. - Vol. 27, N 1. - С. 27-39
Аннотация: У морских свинок вызывали регистрируемый ЭЭГ эпилептический статус введением зомана в дозе 56 мкг/кг п/к (2 DL[50]) через 40 мин. после пиридостигмина бромида (0,026 мг/кг в/м) с последующим введением атропина (2 мг/кг в/м) совместно с пралидоксимом хлоридом (25 мг/кг в/м). Введение фосфенитоина (I) в дозе 180 мг/кг в/б через 5 мин. от начала судорог вызывало прекращение судорог у 50% животных. При введении I за 30 мин. до зомана отмечена дозозависимая блокада судорожного синдрома с ED[50]=61,8 мг/кг. Введение I в дозе 18-56 мг/кг через 5 мин. от начала судорог совместно с диазепамом в дозе 4,8 мг/кг в/м не влияло на противосудорожную эффективность диазепама. Сделан вывод, что I оказывает незначительно выраженное воздействие на эпилептический статус, вызываемый зоманом. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЗОМАН
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
ЭЭГ
ПИРИДОСТИГМИН
АТРОПИН
ФОСФЕНИТОИН
ДИАЗЕПАМ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.114

Автор(ы) : Shih, Tsung-Ming, Kan Robert K., McDonough John H.
Заглавие : In vivo cholinesterase inhibitory specificity of organophosphorus nerve agents : Тез. [8 International Meeting on Cholinesterases "Cholinesterases: Past, Present and Future", Perugia, 26-30 Sept., 2004]
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2005. - Vol. 157-158. - С. 293-303
Аннотация: Изучали влияние 6 фосфоорганических соединений (POs) (доза 1,0 * LD[50] п/к) на активность ацетилхолинэстеразы (AChE) в крови, головном мозге и тканях морской свинки. Предварительно животным вводили в/м атропин-метилнитрат (1,0 мг/кг). Показали, что все изученные POs оказывали лишь минимальный ингибирующий эффект на активность AChE в эритроцитах, но эффективно и индивидуально снижали ее в цельной крови. Отмечают значительные различия в силе ингибирующего действия POs на активность AChE в различных органах и тканях. Заключают, что G-POs и V-POs оказывают специфический угнетающий эффект на активность AChE в тканях морской свинки. США, Pharmacol. & Compar. Med. Divs, Army Med. Res. Inst. Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5400. Библ. 21
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРОВЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.35

Автор(ы) : Shih, Tsung-Ming, Kan Robert K., McDonough John H.
Заглавие : In vivo cholinesterase inhibitory specificity of organophosphorus nerve agents : Тез. [8 International Meeting on Cholinesterases "Cholinesterases: Past, Present and Future", Perugia, 26-30 Sept., 2004]
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2005. - Vol. 157-158. - С. 293-303
Аннотация: Изучали влияние 6 фосфоорганических соединений (POs) (доза 1,0 * LD[50] п/к) на активность ацетилхолинэстеразы (AChE) в крови, головном мозге и тканях морской свинки. Предварительно животным вводили в/м атропин-метилнитрат (1,0 мг/кг). Показали, что все изученные POs оказывали лишь минимальный ингибирующий эффект на активность AChE в эритроцитах, но эффективно и индивидуально снижали ее в цельной крови. Отмечают значительные различия в силе ингибирующего действия POs на активность AChE в различных органах и тканях. Заключают, что G-POs и V-POs оказывают специфический угнетающий эффект на активность AChE в тканях морской свинки. США, Pharmacol. & Compar. Med. Divs, Army Med. Res. Inst. Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5400. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРОВЬ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.08-04Т4.296

Автор(ы) : O'Donnell John C., Acon-Chen, Cindy, McDough John H., Shih, Tsung-Ming
Заглавие : Comparison of extracellular striatal acetylcholine and brain seizure activity following acute exposure to the nerve agents cyclosarin and tabun in freely moving guinea pigs
Источник статьи : Toxicol. Mech. and Meth. - 2010. - Vol. 20, N 9. - С. 600-608
Аннотация: Введение морским свинкам циклозарина или табуна в дозе DL[50] п/к вызывало у части животных пролонгированные судороги. Методом ВЭЖХ с использованием микродиализа стриатума показано, что повышение внеклеточной конц-ии АЦХ отмечено только на фоне судорог. Вне зависимости от типа использованного токсиканта летальный исход выявлен только у части животных с продолжающимися судорогами. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5400. E-mail:tsungming.a.shin@us.army.mil
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЦИКЛОЗАРИН
ТАБУН
МОЗГ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРИАТУМ
АЦЕТИЛХОЛИН
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.04-04Т4.356

Автор(ы) : Shih, Tsung-Ming, Romano James A.
Заглавие : The effects of choline on somaninduced analgesia and toxicity
Источник статьи : Neurotoxicol. and Teratol. - 1988. - Vol. 10, N 4. - С. 287-294
Аннотация: Крысам AMRI:(SD*WI)BR вводили морфин (I; 9 мг/кг в/б), зоман (II; 80 мкг/кг п/к) или холин (III; 60 мг/кг в/б). I и II, но не III, вызывали анальгезию в тесте с горячей пластинкой. Предварительное (за 20 мин) в/в введение III в дозе 100 мг/кг снижало анальгетический эффект I и II на 68 и 38% соотв. III в дозе 200 мг/кг ('ЭКВИВ'0,5 DL[5][0]) вызывал симптомы холинергического возбуждения, к-рые исчезали через 1 ч. В дозе 100 мг/кг III не изменял клинику интоксикации II (75,9 - 151,4 мкг/кг) и не влиял на токсичность II (DL[5][0]-124 мкг/кг). В дозах 213,8 - 269,2 мг/кг III снижал симптомы холинергического перевозбуждения, вызываемые II (93,3 мкг/кг), но не защищал животных от гибели. Сделан вывод, что предварительное введение III изменяет холинергическую чувствительность и снижает анальгезирующий эффект II, но не изменяет его токсичность. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense. Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ХОЛИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.04-04Т4.372

Автор(ы) : Jimmerson Vernon R., Shih, Tsung-Ming, Maxwell Donald M., Mailman Richard B.
Заглавие : Cryselbenzodioxaphosphorin oxide pretreatment alters somaninduced toxicity and inhibition of tissue cholinesterase activity of the rat
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 1989. - Vol. 48. - С. 93-103
Аннотация: Для крыс Sprague-Dawley DL[5][0] зомана (I) при п/к введении составила 118,2 мкг/кг, DE[5][0] по угнетению активности карбоксилэстеразы (КЭ) - 55 мкг/кг, по угнетению АХ-азы мозга 65-105 мкг/кг. Предварит. (за 1-1,5 ч) п/к введение крысам 2-(о-крезил)-4Н-3:2-бензодиоксафосфорин-2-оксида (II; метаболит три-о-крезилфосфата) в дозах 1 или 17 мг/кг усиливало токсичность I в 6 и 8 раз соотв. (снижение DL[5][0] I до 20,5 и 15,7 мкг/кг соотв.) и в 10 раз снижало DL[5][0] I по АХ-азе. При предварит. введении II в дозе 1 мг/кг с последующим введением I в дозе DE[5][0] (76,7 мкг/кг) отмечали усиление токсичности I в 7 раз. По мнению авт., полученные данные подтверждают гипотезу, что II блокирует в тканях активность КЭ, к-рая принимает участие в детоксикации I, потенцируя токсичность I, за счет усиления инактивации I АХ-азы в ЦНС. США, C. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground MD 21010-5425. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ОКСИД КРЕЗИЛБЕНЗОДИОКСИФОСФОРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.08-04Т4.508

Автор(ы) : Shih, Tsung-Ming, Whalley Christopher E., Valdes James J.
Заглавие : A comparison of cholinergic effects of HI-6 and pralidoxime-2-chloride (2-PAM) in soman poisoning
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 55, N 2. - С. 131-147
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley п/к вводили зоман (I), после чего сразу вводили атропин сульфат (II; 16 мг/кг а/м), атропин метилнитрат (III; 17 мг/кг в/м) или реактиваторы ХЭ HI-6 (IV; 125 мг/кг в/б) или 2-РАМ (V; 43,2 мг/кг в/м). DL[5][0] I составила 117 мкг/кг. III и V при изолированном введении не защищали животных от гибели. Индекс защиты (ИЗ; отношение DL[5][0] I у леченых животных к DL[5][0] I у нелеченых животных) для II и IV составил 1,2 и 2,5 соотв. Для сочетаний II+IV; III+IV; II+V и III+V ИЗ составили 5,5, 2,4, 1,3 и 1,1 соотв. IV и особенно сочетание II+IV, увеличивали продолжительность жизни отравленных животных, повышали активность ингибированной I ХЭ на периферии (плазма, эритроциты, диафрагма, межреберные мышцы и почки), но не в мозгу. V и его сочетания не давали этого эффекта. IV и V (и их сочетания с II и III) не влияли на повышение в мозгу содержания АХ и холина, вызываемое I. Показано, что in vitro V в 4 раза сильнее, чем IV, ингибировал в гомогенате мозга связывание {3}H-хинуклидинил бензилата и высокоаффинный захват холина. Сделан вывод, что более высокая по сравнению с V антидотная эффективность IV при отравлении I обусловлена его способностью реактивировать ингибированную ХЭ на периферии, а не влиянием на холинергич. процессы в мозгу. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense Aberdeen Proving Ground MD. Библ. 73.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
АТРОПИН
ОКСИМ HI-6
ПРАЛИДОКСИМ-2-ХЛОРИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.586

Автор(ы) : Shih, Tsung-Ming
Заглавие : Cholinergic actions of diazepam and atropine sulfate in soman poisoning
Источник статьи : Brain Res. Bull. - 1991. - Vol. 26, N 4. - С. 565-573
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley вводили зоман (I; 100 мкг/ /кг п/к; 0,9 DL[5][0]), диазепам (II; 2,5 или 5 мг/кг в/м) или атропин сульфат (III; 12 мг/кг в/м) или их различные сочетания (III через 20 с после II; I через 20 с после II; III или II+III через 20 с после I). II блокировал судороги, вызываемые I, а III не обладал таким эффектом, хотя усиливал противосудорожную активность II. II и III ни самостоятельно, ни в сочетании не влияли на активность АХ-азы в крови и мозгу и не восстанавливали ее при ингибировании I. II вызывал увеличение конц-ии АХ в стриатум и снижение конц-ии холина (ХН) в коре и стриатум. III вызывал снижение конц-ии и АХ, и ХН в обеих обл. мозга. При сочетанном введении II снимал ингибирующий эффект III на АХ и ХН. II ослаблял повышение конц-ий АХ и ХН, вызываемое I. III не обладал аналогичным эффектом, но повышал эффективность II, возвращая содержание АХ и ХН к уровню контроля. Сделан вывод, что противосудорожная активность II при отравлениях I лишь частично связана с его действием на уровне пресинаптических холинергических рецепторов. США, U.S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 75.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИН
ДИАЗЕПАМ
АТРОПИНА СУЛЬФАТА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.474

Автор(ы) : Shih, Tsung-Ming, Koviak Thomas A., Capacio Ben R.
Заглавие : Anticonvulsants for poisoning by the organophosphorus compound soman: Pharmacological mechanisms
Источник статьи : Neurosci. and Biobehav. Rev. - 1991. - Vol. 15, N 3. - С. 349-362
Аннотация: Введение крысам оо Sprague-Dawley зомана (I; 132,4- 197,1 мкг/кг, 1,2-1,8 DL[5][0] п/к) на фоне реактиватора HJ-6 вызывало развитие судорог через 1 3,4-4,6 мин. Предварит. введение диазепама (II; 1,25-7,5 мг/кг, в/м, за 30 мин до I) не увеличивало латентного периода (ЛП) судорожного приступа. При увеличении дозы II до 10 мг/кг ЛП возрастал с 5,1 до 8,9 мин. Атропина сульфат (II) в дозе 2-16 мг/кг усиливал противосудорожный эффект II. Неконкурентный модулятор рецепторов N-метил-D-аспартата МК-801 обладал противосудорожным действием с DE[0] 0,565 мг/кг. В присутствии III в дозе 16 мг/ /кг величина DE[5][0] МК-801 снижалась до 0,037 мг/кг. Дифенилгидантоин, карбамазепин, вальпроат и мемантин не проявляли противосудорожной активности при интоксикации I. Содержание АЦХ в стриатуме крыс после введения I в дозе 100 мкг/кг возрастало с 60 до 140 мноль/г. При его введении с III (5 мг/кг) содержание АЦХ снижалось до 100 нмоль/г. Обсуждена роль медиаторных систем мозга в генезе судорожного симптомокомплекса, вызываемого I. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Библ. 158.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ОТРАВЛЕНИЯ ЗОМАНОМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.184

Автор(ы) : Scremin Oscar U., Shih, Tsung-Ming, Corcoran Kevin D.
Заглавие : Cerebral blood flow-metabolism coupling after administration of soman at nontoxic levels
Источник статьи : Brain Res. Bull. - 1991. - Vol. 26, N 3. - С. 353-356
Аннотация: Введение крысам оо Sprague-Dawley зомана (I) в дозе 55 мкг/кг, приводившей к снижению активности холинэстеразы в отделах мозга на 10-40%, не вызывало изменений АД и конц-ии в крови глюкозы (Гл). Скорость мозгового кровотока, к-рую определяли радиометрич. методом, используя в кач-ве маркера {1}{4}C-антипирин, через 45 мин после введения I была повышена в коре больших полушарий, перегородке и мозжечке до 150- 250%, 316% и 255% соотв. В миндалине и таламусе повышение этого показателя было менее значительным. Потребление {1}{4}C-2-дезоксиглюкозы возрастало в верхнем двухолмии с 0,8 до 1-2 мкмоль/г*мин. В др. отделах мозга утилизация Гл не изменялась. Делают вывод о влиянии I в не вызывающих симптомов отравления дозах на мозговой кровоток. США, Veterans Affairs Med. Center, Albuquerque, NM 87108. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЗОМАН
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.11-04Т4.625

Автор(ы) : Shih, Tsung-Ming, Guarisco John A., Myers Todd M., Ran Robert R., VcDonough John H.
Заглавие : The oxime pro-2-PAM provides minimal protection against the CNS effects of the nerve agents sarin, cyclosarin, and VX in guinea pigs
Источник статьи : Toxicol. Mech. and Meth. - 2011. - Vol. 21, N 1. - С. 53-62
Аннотация: Введение пролекарственной формы 2-ПАМ(I) вызывало реактивацию ингибированной циклозарином ХЭ крови, сердца и спинного мозга на 9-25%. Реактивации ингибированной ХЭ мышц и мозга при этом не отмечено. Воздействие I более эффективно реактивировало ХЭ, ингибированную зарином и VX, судороги на 16-33%, но не влиял на судорожную активность циклозарина. Отмечены особенности реактивирующей эффективности I при интоксикации морских свинок различными фосфорорганическими ингибиторами ХЭ. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD. E-mail: tsungming.a.shih@us.army.mil
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЗАРИН
ЦИКЛОЗАРИН
VX
ПРО-2-ПАМ
СЕРДЦЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРОВЬ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЙ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.11-04Т4.643

Автор(ы) : O'Donnell John C., McDonough John H., Shih, Tsung-Ming
Заглавие : In vivo microdialysis and electroencephalographic activity in freely moving guinea pigs exposed to organophosphorus nerve agents sarin and VX: analysis of acetylcholine and glutamate
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 2011. - Vol. 85, N 12. - С. 1607-1616
Аннотация: При острой интоксикации морских свинок зарином (I) или VX (II) корреляции между их способностью индуцировать судороги и связанной с судорожным синдромом летальностью не обнаружено. Методом микродиализа в сочетании с ВЭЖХ показано, что вызываемые I и II судороги сопровождались повышением содержания АЦХ в стриатуме с последующей его нормализацией. Повышение содержания глутамата отмечено только при интоксикации I, но не II. Не выявлено определенных изменений содержания аспартата и ГАМК при воздействии I или II
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЗАРИН
VX
СУДОРОГИ
МОЗГ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)