Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Seitz, Michael$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.419

Автор(ы) : Seitz, Michael, Loetscher, Pius, Dewald, Beatrice, Towbin, Harry, Gallati, Harald, Baggiolini, Marco
Заглавие : Interleukin-10 differentially regulates cytokine inhibitor and chemokine release from blood mononuclear cells and fibroblasts
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - С. 1129-1132
Аннотация: In this study we have examined the effects of interleukin-10 (IL-10) on blood mononuclear cells (MNC) and on skin as well as on synovial fibroblasts. In unstimulated MNC, we found that IL-10 is a potent stimulator of interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) production and an inhibitor of IL-8 release. In cells exposed to IL-1'бета', it also moderately stimulated IL-1ra production and release of soluble tumor necrosis factor receptor p75 (sTNF-R p75) and inhibited IL-8 and MCP-1 production. In addition, we have evidence that the biological effects of IL-10 are not restricted to hematopoietic cells. IL-10 stimulated sTNF-R p55 dose-dependently and inhibited MCP-1 release from IL-1'бета'-activated fibroblasts, whereas IL-8 production was not affected. Taken together, these findings identify novel biological actions of IL-10 on blood mononuclear and connective tissue cells which support its regulatory functions as a suppressor of inflammatory processes. Швейцария, Univ. Hosp., Inselspital, Bern. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВЫРАБОТКА
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОР ЦИТОКИНОВ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.149

Автор(ы) : Loetscher, Pius, Seitz, Michael, Clark-Lewis, Ian, Baggiolini, Marco, Moser, Bernhard
Заглавие : Activation of NK cells by CC chemokines. Chemotaxis, Ca{2+} mobilization, and enzyme release
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - С. 322-327
Аннотация: Определяли влияние ряда хемокинов (ХК), относящихся к группе CC (хемотаксический белок 1 моноцитов, MCP-1; MCP-2, MCP-3, RANTES, воспалительный белок макрофагов 1, MIP-1'альфа'; MIP-1'бета' и белок I 309) и к группе CXC (интерлейкин 8 и IP-10) на активацию ЕКК человека культивируемой линии ERNK 57 или свежевыделенных из крови. Все ХК СС, кроме I 309, вызывали хемотаксис ЕКК in vitro, а CXC оказались не активны. Хемотаксическая активность различалась у разных ХК. Все CC хемокины вызывали выделение гранзима А и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы из ЕКК и CD8{+} Т-лимфоцитов после обработки их цитохалазином D. Сделан вывод об активации ЕКК под влиянием СС хемокинов. Швейцария, Theodor-Kochler Inst., Univ. Bern. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ ГРУППЫ CC
ХЕМОТАКСИС
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
АКТИВАЦИЯ CA{2+}
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.205

Автор(ы) : Loetscher, Pius, Seitz, Michael, Clark-Lewis, Ian, Baggiolini, Marco, Moser, Bernhard
Заглавие : Activation of NK cells by CC chemokines. Chemotaxis, Ca{2+} mobilization, and enzyme release
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - С. 322-327
Аннотация: Определяли влияние ряда хемокинов (ХК), относящихся к группе CC (хемотаксический белок 1 моноцитов, MCP-1; MCP-2, MCP-3, RANTES, воспалительный белок макрофагов 1, MIP-1'альфа'; MIP-1'бета' и белок I 309) и к группе CXC (интерлейкин 8 и IP-10) на активацию ЕКК человека культивируемой линии ERNK 57 или свежевыделенных из крови. Все ХК СС, кроме I 309, вызывали хемотаксис ЕКК in vitro, а CXC оказались не активны. Хемотаксическая активность различалась у разных ХК. Все CC хемокины вызывали выделение гранзима А и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы из ЕКК и CD8{+} Т-лимфоцитов после обработки их цитохалазином D. Сделан вывод об активации ЕКК под влиянием СС хемокинов. Швейцария, Theodor-Kochler Inst., Univ. Bern. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ ГРУППЫ CC
ХЕМОТАКСИС
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
АКТИВАЦИЯ CA{2+}
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.314

Автор(ы) : Seitz, Michael, Loetscher, Pius, Dewald, Beatrice, Towbin, Harry, Baggiolini, Marco
Заглавие : In vitro modulation of cytokine, cytokine inhibitor, and prostaglandin E release from blood mononuclear cells and synovial fibroblasts by antirheumatic drugs
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 8. - С. 1471-1476
Аннотация: Дексаметазон, золото-тиомалат натрия и простагландин E[2] подавляли спонтанное и стимулированное интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1'бета') или 'альфа'-фактором некроза опухоли ('альфа'-ФНО) высвобождение ИЛ-1'бета', ИЛ-8 и хемоаттрактантного белка-1 моноцитов мононуклеарными клетками крови здоровых испытуемых и синовиальными фибробластами больных ревматоидным артритом, но не влияли на выделение растворимых рецепторов 'альфа'-ФНО р55 и р75. В то же время метотрексат и циклоспорин A оказывали слабое воздействие или вообще не влияли на высвобождение медиаторов. При этом индометацин подавлял только выделение простагландина E. Швейцария, Dep. of Rheumatology, Univ. Hospital, Inselspital, CH-3010 Berne. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЗОЛОТО-ТИОМАЛАТ НАТРИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОРЫ ЦИТОКИНОВ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.479

Автор(ы) : Seitz, Michael, Loetscher, Pius, Dewald, Beatrice, Towbin, Harry, Baggiolini, Marco
Заглавие : In vitro modulation of cytokine, cytokine inhibitor, and prostaglandin E release from blood mononuclear cells and synovial fibroblasts by antirheumatic drugs
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 8. - С. 1471-1476
Аннотация: Дексаметазон, золото-тиомалат натрия и простагландин E[2] подавляли спонтанное и стимулированное интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1'бета') или 'альфа'-фактором некроза опухоли ('альфа'-ФНО) высвобождение ИЛ-1'бета', ИЛ-8 и хемоаттрактантного белка-1 моноцитов мононуклеарными клетками крови здоровых испытуемых и синовиальными фибробластами больных ревматоидным артритом, но не влияли на выделение растворимых рецепторов 'альфа'-ФНО р55 и р75. В то же время метотрексат и циклоспорин A оказывали слабое воздействие или вообще не влияли на высвобождение медиаторов. При этом индометацин подавлял только выделение простагландина E. Швейцария, Dep. of Rheumatology, Univ. Hospital, Inselspital, CH-3010 Berne. Библ. 36
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЗОЛОТО-ТИОМАЛАТ НАТРИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОРЫ ЦИТОКИНОВ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.545

Автор(ы) : Seitz, Michael, Loetscher, Pius, Dewald, Beatrice, Towbin, Harry, Baggiolini, Marco
Заглавие : In vitro modulation of cytokine, cytokine inhibitor, and prostaglandin E release from blood mononuclear cells and synovial fibroblasts by antirheumatic drugs
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 8. - С. 1471-1476
Аннотация: Дексаметазон, золото-тиомалат натрия и простагландин E[2] подавляли спонтанное и стимулированное интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1'бета') или 'альфа'-фактором некроза опухоли ('альфа'-ФНО) высвобождение ИЛ-1'бета', ИЛ-8 и хемоаттрактантного белка-1 моноцитов мононуклеарными клетками крови здоровых испытуемых и синовиальными фибробластами больных ревматоидным артритом, но не влияли на выделение растворимых рецепторов 'альфа'-ФНО р55 и р75. В то же время метотрексат и циклоспорин A оказывали слабое воздействие или вообще не влияли на высвобождение медиаторов. При этом индометацин подавлял только выделение простагландина E. Швейцария, Dep. of Rheumatology, Univ. Hospital, Inselspital, CH-3010 Berne. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЗОЛОТО-ТИОМАЛАТ НАТРИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОРЫ ЦИТОКИНОВ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.337

Автор(ы) : Seitz, Michael, Loetscher, Pius, Dewald, Beatrice, Towbin, Harry, Rordorf, Christiane, Gallati, Harald, Gerber Niklaus J.
Заглавие : Interleukin 1 (IL-1) receptor antagonist, soluble tumor necrosis factor receptors, IL-1'бета', and IL-8 - markers of remission in rheumatoid arthritis during treatment with methotrexate
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 9. - С. 1512-1516
Аннотация: Радиоиммуноанализ указанных в заголовке белков в сыворотке крови и культурах моноядерных клеток, полученных у 27 больных ревматоидным артритом в активной, и у 14 - в неактивной фазе болезни, а также у 10 здоровых испытуемых показал значимое различие в их содержании (сыворотка) или выделении (культура клеток) в зависимости от выраженности заболевания во время его лечения метотрексатом. Предлагается исследовать возможность раннего прогноза терапевтического эффекта с использованием найденных различий. Швейцария, Univ. Hosp., CH-3010 Berne. Библ. 28
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МАРКЕРЫ РЕМИССИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.351

Автор(ы) : Seitz, Michael, Loetscher, Pius, Dewald, Beatrice, Towbin, Harry, Rordorf, Christiane, Gallati, Harald, Gerber Niklaus J.
Заглавие : Interleukin 1 (IL-1) receptor antagonist, soluble tumor necrosis factor receptors, IL-1'бета', and IL-8 - markers of remission in rheumatoid arthritis during treatment with methotrexate
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 9. - С. 1512-1516
Аннотация: Радиоиммуноанализ указанных в заголовке белков в сыворотке крови и культурах моноядерных клеток, полученных у 27 больных ревматоидным артритом в активной, и у 14 - в неактивной фазе болезни, а также у 10 здоровых испытуемых показал значимое различие в их содержании (сыворотка) или выделении (культура клеток) в зависимости от выраженности заболевания во время его лечения метотрексатом. Предлагается исследовать возможность раннего прогноза терапевтического эффекта с использованием найденных различий. Швейцария, Univ. Hosp., CH-3010 Berne. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МАРКЕРЫ РЕМИССИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5925595 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 25/28.

Автор(ы) : Seitz Michael E., Brinker Ronald J., Travers Jeff N.
Заглавие : Microcapsules with readily adjustable release rates .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Monsanto Co.
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.298

Автор(ы) : Seitz, Michael, Zwicker, Marianne, Wider, Bernadette
Заглавие : Enhanced in vitro induced production of interleukin 10 by peripheral blood mononuclear cells in rheumatoid arthritis is associated with clinical response to methotrexate treatment
Источник статьи : J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 3. - С. 496-501
Аннотация: У 32 больных ревматоидным артритом до и через 6, 12 и 24 нед после лечения метотрексатом (МТ) определяли спонтанную и индуцированную ЛПС или ФГА выработку ИЛ-10 в культуре мононуклеарных клеток периферической крови (МПК). Контроль - 7 здоровых индивидов. У 18 больных с улучшением клинических показателей через 3 и 6 мес лечения МТ более, чем на 50%, МПК после стимуляции ЛПС in vitro значительно усиливали выработку ИЛ-10 (исходно уровень выработки ИЛ-10 у больных и здоровых был ниже границы определения в ИФА). Выработка ИЛ-10 МПК была низкой у больных с улучшением от лечения МТ 20% или с ухудшением состояния. Выработка ИЛ-10 под действием ФГА не зависела от результатов лечения МТ. Поскольку изменялся ответ на ЛПС, но не на ФГА, считают, что моноциты - основная мишень регулирующего действия МТ на выработку противовоспалительных цитокинов. Швейцария, Dep. Rheumatol. Clin. Immunol./Allergol., Univ. Hosp., Inselpital, CH-3010 Bern. Библ. 42
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КРОВИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ МЕТОТРЕКСАТОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.540

Автор(ы) : Seitz, Michael, Zwicker, Marianne, Wider, Bernadette
Заглавие : Enhanced in vitro induced production of interleukin 10 by peripheral blood mononuclear cells in rheumatoid arthritis is associated with clinical response to methotrexate treatment
Источник статьи : J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 3. - С. 496-501
Аннотация: У 32 больных ревматоидным артритом до и через 6, 12 и 24 нед после лечения метотрексатом (МТ) определяли спонтанную и индуцированную ЛПС или ФГА выработку ИЛ-10 в культуре мононуклеарных клеток периферической крови (МПК). Контроль - 7 здоровых индивидов. У 18 больных с улучшением клинических показателей через 3 и 6 мес лечения МТ более, чем на 50%, МПК после стимуляции ЛПС in vitro значительно усиливали выработку ИЛ-10 (исходно уровень выработки ИЛ-10 у больных и здоровых был ниже границы определения в ИФА). Выработка ИЛ-10 МПК была низкой у больных с улучшением от лечения МТ 20% или с ухудшением состояния. Выработка ИЛ-10 под действием ФГА не зависела от результатов лечения МТ. Поскольку изменялся ответ на ЛПС, но не на ФГА, считают, что моноциты - основная мишень регулирующего действия МТ на выработку противовоспалительных цитокинов. Швейцария, Dep. Rheumatol. Clin. Immunol./Allergol., Univ. Hosp., Inselpital, CH-3010 Bern. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КРОВИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ МЕТОТРЕКСАТОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.03-04Н1.87

Автор(ы) : Kilic, Nerbil, Tilki, Derya, Ergun, Babek, Seitz, Michael, Stiff Chrsitian G., Reich, Oliver, Regun, Suleman
Заглавие : Epithelial Versus endothelial CEACAM1 expression and angiogenesis in epididymal adenomatoid tumor
Источник статьи : Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 7. - С. 2651-2657
Аннотация: Показали, что экспрессия родственной раковоэмбриональному антигену адгезионной молекулы CEACAM1, а аденоматоидной опухоли эпидидимиса человека подвержена понижающей регуляции при ее отсутствии в большинстве кровеносных сосудов опухоли, с чем связывают сниженную ангиогенность опухоли и ее доброкачественность. Германия, Univ. Munich, D 81377. E-mail:Derya.Tilki@med.ini-muenchen.de. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭПИДИДИМИСА
АНГИОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЕАСАМ1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.04-04М7.87

Автор(ы) : Kilic, Nerbil, Tilki, Derya, Ergun, Babek, Seitz, Michael, Stiff Chrsitian G., Reich, Oliver, Regun, Suleman
Заглавие : Epithelial Versus endothelial CEACAM1 expression and angiogenesis in epididymal adenomatoid tumor
Источник статьи : Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 7. - С. 2651-2657
Аннотация: Показали, что экспрессия родственной раково-эмбриональному антигену адгезионной молекулы CEACAM1, а аденоматоидной опухоли эпидидимиса человека подвержена понижающей регуляции при ее отсутствии в большинстве кровеносных сосудов опухоли, с чем связывают сниженную ангиогенность опухоли и ее доброкачественность. Германия, Univ. Munich, D 81377. E-mail:Derya.Tilki@med.ini-muenchen.de. Библ. 30
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭПИДИДИМИСА
АНГИОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЕАСАМ1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.10-04М5.343

Автор(ы) : Khoder Wael Y., Sroka, Ronald, Hennig, Georg, Seitz, Michael, Siegert, Sabina, Zillinberg, Katja, Gratzke, Christian, Stief Christian G., Becker Armin J.
Заглавие : The 1,318-nm diode laser supported partial nephrectomy in laparoscopic and open surgery: Preliminary results of a prospective feasibility study
Источник статьи : Lasers Med. Sci. - 2011. - Vol. 26, N 5. - С. 689-697
Аннотация: Тепловая ишемия (ТИ) и кровопотеря при лапароскопической частичной нефректомии (ЛНЭ) являются техническим ограничением для хирургов. Разработан безопасный и эффективный лазерный метод ЛНЭ без ТИ. Использовано светодиодное лазерное излучение на длине волны 1,318 нм при выходной мощности от 45 до 70 Вт в непрерывном режиме. 13 пациентов (шесть мужчин и семь женщин) подвергались пяти открытым и восьми лапароскопическим/ретроперитонеоскопическим операциям частичной нефрэктомии. Оценивали послеоперационную функцию почек и сывороточную концентрацию С-реактивного белка и глубину коагуляции и влияния на границы. Представлены демографические, клинические данные и результаты клинического наблюдения. Показано, что светодиодный лазер является безопасным и перспективным устройством для ЛНЭ. Его преимущества - минимальное образование газов, хороший гемостаз и минимальное повреждение паренхимы
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: МЕДИЦИНА
ХИРУРГИЯ
НЕФРЭКТОМИЯ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.11-04Н2.266

Автор(ы) : Graute, Vera, Jansen, Nathalie, Ubleis, Christopher, Seitz, Michael, Hartenbach, Markus, Scherr, Michael Karl, Thieme, Sven, Cumming, Paul, Klanke, Katharina, Tiling, Reinhold
Заглавие : Relationship between PSA kinetics and [{18}F]fluorocholine PET/CT detection rates of recurrence in patients with prostate cancer after total prostatectomy
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2012. - Vol. 39, N 2. - С. 271-282
Аннотация: Исследование выполнено в когорте 82 больных с биохимическими признаками рецидива после тотальной простатэктомии по поводу рака предстательной железы. При ПЭТ/КТ с {18}F-фторхолином рецидив выявлен у 51 больного (62%). В ПЭТ-позитивной группе по сравнению с ПЭТ-негативной уровень ПСА был достоверно выше (4,3 и 1,0 нг/мл соот.). Средняя скорость увеличения уровня ПСА в ПЭТ-позитивной и ПЭТ-негативной группах составляла 5,0 и 0,3 нг/мл в год соотв. По данным ROC-анализа оптимальными пороговыми величинами уровня ПСА и скорости увеличения уровня ПСА в оценке риска рецидива признаны 1,74 нг/мл и 1,28 нг/мл в год
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЭТ/КТ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОР-18
ФТОРХОЛИН
РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ПСА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.01-04А4.267

Автор(ы) : Graute, Vera, Jansen, Nathalie, Ubleis, Christopher, Seitz, Michael, Hartenbach, Markus, Scherr, Michael Karl, Thieme, Sven, Cumming, Paul, Klanke, Katharina, Tiling, Reinhold
Заглавие : Relationship between PSA kinetics and [{18}F]fluorocholine PET/CT detection rates of recurrence in patients with prostate cancer after total prostatectomy
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2012. - Vol. 39, N 2. - С. 271-282
Аннотация: Исследование выполнено в когорте 82 больных с биохимическими признаками рецидива после тотальной простатэктомии по поводу рака предстательной железы. При ПЭТ/КТ с {18}F-фторхолином рецидив выявлен у 51 больного (62%). В ПЭТ-позитивной группе по сравнению с ПЭТ-негативной уровень ПСА был достоверно выше (4,3 и 1,0 нг/мл соот.). Средняя скорость увеличения уровня ПСА в ПЭТ-позитивной и ПЭТ-негативной группах составляла 5,0 и 0,3 нг/мл в год соотв. По данным ROC-анализа оптимальными пороговыми величинами уровня ПСА и скорости увеличения уровня ПСА в оценке риска рецидива признаны 1,74 нг/мл и 1,28 нг/мл в год
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ПЭТ/КТ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОР-18
ФТОРХОЛИН
РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ПСА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.137

Автор(ы) : Kempis, Johannes von, Torbohm, Ingo, Schonermark, Matthias, Jahn, Bernhard, Seitz, Michael, Hansch Gertrud M.
Заглавие : Effect of the late complement components C5b-9 and of Platelet-Derived growth factor on the prostaglandin release of human synovial fibroblast-like cells
Источник статьи : Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 90, N 3. - С. 248-255
Аннотация: Изучали синтез простагландина Е адгезированными синовиальными фибробластоподобными клетками пациентов с остеоартритом в невоспалительной стадии и ревматоидным артритом. В клетках пациентов с ревматоидным артритом спонтанное высвобождение простагландина Е было выше, чем в клетках пациентов с остеоартритом, но быстро падало во времени при культивации клеток. После пассажа клеток базовые уровни простагландина Е были аналог. в клетках пациентов обеих групп. Клетки затем могут стимулироваться конечными компонентами комплемента С5b-9 или С5b-8. Синтез простагландина Е также стимулировался ростовым фактором, получ. из тромбоцитов, интерлейкином-1, либо липополисахаридом. Кол-во синтезированного простагландина Е после инкубации с этими стимуляторами было сравнимо с его высвобождением после С5b-9. Т. обр., подобные др. медиаторам воспаления, С5b-9 и фактор роста приводят к увеличенной продукции простагландина Е фибробластоподобными клетками и, т. обр., могут принимать участие в развитии синовиального воспаления и вносить вклад в патогенез ревматоидного артрита. Библ. 44. Inst Immunol., Univ. Heidelberg, D-6900 Heldelberg 1, DB.
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
КОМПЛЕМЕНТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.317

Автор(ы) : Seitz, Michael, Loetscher, Pius, Dewald, Beatrice, Towbin, Harry, Ceska, Miroslav, Baggiolini, Marco
Заглавие : Production of interleukin-1 receptor antagonist, inflammatory chemotactic proteins, and prostaglandin E by rheumatoid and osteoarthritic synoviocytes-Regulation by IFN-'гамма' and IL-4
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - С. 2060-2065
Аннотация: Синовиоциты больных ревматоидным артритом и остеоартритом спонтанно освобождают интерлейкин (ИЛ) 8 и моноцитарный хемоатрактантный белок 1 (МХБ), но не антагонист рецептора ИЛ-1 (арИЛ-1) и простагландин Е (ПГЕ). После стимуляции ИЛ-I'бета' или фактором некроза опухоли 'альфа' (ФНО) значительно возрастала выработка имеющихся факторов и индуцировалась генерация ПГЕ и появлялось небольшое кол-во арИЛ-1. При воздействии интерфероном гамма (ИФ), но не ИЛ-4, подавлялась продукция ИЛ-8. Оба цитокина повышали продукцию МХБ. Во всех случаях ИФ повышал выход арИЛ-1, тогда как действие ИЛ-4 проявлялось на клетках синовия больных остеоартритом при стимуляции ИЛ-1'бета'. ИЛ-4 значительно снижал освобождение ПГЕ, к-рый менее чувствителен к ИФ. Считают, что ИФ гамма и ИЛ-4 являются важными регуляторными молекулами в синовиальных тканях, пораженных воспалением, и могут оказывать противовоспалительное действие. Библ. 60. Швейцария, Div. Rheumatol., Univ. Hosp., inselspital, Bern.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
СИНОВИОЦИТЫ
АРТРИТЫ
ПАТОГЕНЕЗ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)