СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sehested, Maxwell$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.50

Автор(ы) : Jensen Lars H., Renodon-Corniere, Axelle, Nitiss Karin C., Hill Bridget T., Nitiss John L., Jensen Peter B., Sehested, Maxwell
Заглавие : A dual mechanism of action of the anticancer agent F11782 on human topoisomerase II 'альфа'
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 66, N 4. - С. 623-631
Аннотация: Обнаружено, что малые клетки рака легкого (SCLC)OC-NIH/Y165S и клетки яичника китайского хомячка (CHO) CHO/159-1 устойчивы к бисдиоксопиперазину, что обусловлено мутациями Y49F и Y165S в топоизомеразе II'альфа'. Эти клетки устойчивы также к F 11782 - ингибитору топоизомераз I и II. Мутантная топоизомераза II'альфа', выделенная из клеток человека, устойчива к F 11782. F 11782 индуцирует образование нековалентного соле-устойчивого комплекса топоизомеразы II человека с ДНК, и этот процесс не зависит от АТФ. Таким образом, F 11782 проявляет двойственное действие на фермент человека, снижая его сродство к ДНК и стабилизируя белок, связанный в соле-устойчивый комплекс. Следовательно, F 11782 является новым токсином топоизомеразы II. Дания, Dep. Pathol., Lab. Ctr., Rigshospitalet 5444, Frederik V's Vej 11, DK-2100 Copenhagen. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II'АЛЬФА'
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ J49F И Y165S
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АГЕНТ F 11782
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.115

Автор(ы) : Martin, Elke, Thougaard, Annemette Vinding, Grauslund, Morten, Jensen Peter B., Bjorkling, Fredrik, Hasinoff Brian B., Tjornelund, Jette, Sehested, Maxwell, Jensen Lars H.
Заглавие : Evaluation of the topoisomerase II-inactive bisdioxopiperazine ICRF-161 as a protectant against doxorubicin-induced cardiomyopathy
Источник статьи : Toxicology. - 2009. - Vol. 255, N 1-2. - С. 72-79
Аннотация: На первичной культуре кардиомиоцитов крысы показано, что ICRF-161 (I) образовывал хелатные комплексы с Fe и ингибировал освобождение ЛДГ из клеток, индуцированное доксорубицином. Введение мышам I в больших дозах не сопровождалось развитием миелосупрессии. На модели хронической кардиомиопатии, вызываемой у крыс со спонтанной гипертензией воздействием антрациклинов, введение I не предотвращало развитие кардиотоксических эффектов доксорубицина. Считают, что в основе кардиопротекторого эффекта I лежит модуляция активности бета-изоформы топоизомеразы II
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ ICRF-161
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОКСОРУБИЦИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.169

Автор(ы) : Langer Seppo W., Thougaard Annemette V., Sehested, Maxwell, Jensen, Peter Buhl
Заглавие : Treatment of experimental extravasation of amrubicin, liposomal doxorubicin, and mitoxantrone with dexrazoxane
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2012. - Vol. 69, N 2. - С. 573-576
Аннотация: В исследованиях на мышах показано, что системное введение дексразоксана непосредственно после экстравазации амрубицина, липосомального доксорубицина и митоксантрона предупреждало повреждения, вызываемые экстравазацией
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
АМРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
ДЕКСРАЗОКСАН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.137

Автор(ы) : Langer Seppo W., Sehested, Maxwell, Jensen, Peter Buhl
Заглавие : Treatment of anthracycline extravasation with dexrazoxane
Источник статьи : Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 9. - С. 3680-3686
Аннотация: П/к введение мышам доксорубицина в дозе 3 мг/кг в 0,05 мл раствора вызывало образование язвы, сохранявшейся 20,5'+-'0,7 дней. Площадь под кинетической кривой (AUC) размеры язвы * время ее существования составила 467'+-'61. При одновременном в/б или в/в введении дексразоксана (кардиоксана) в дозе 250 мг/кг в 0,2 мл раствора AUC оказались равными соотв. 17'+-'7 и 17'+-'11, т. е. были меньше на 96,4%. При дозе дексразоксана 62,5 мг/кг AUC уменьшилась на 95,5%, а при дозе 375 мг/кг - на 100%. Защитный эффект дексразоксана частично сохранялся через 3 и 6 ч после введения доксорубицина. Повторные введения дексразоксана (одновременно с доксорубицином, через 3 и 6 ч или одновременно, через 24 и 48 ч) были более эффективны, чем однократные. Дексразоксан в дозе 30 мг/кг предупреждал образование язв при п/к введении в смеси с доксорубицином, но в дозе 250 мг/кг при п/к введении сам обладал местным раздражающим действием. Дексразоксан (в/б или в/в) проявлял защитный эффект также при п/к введении даунорубицина и идарубицина, но не при п/к введении 1-10% растворов перекиси водорода. Дания, Lab. of Experimental Medical Oncology, Nat. Univ. Hospital, DK-2100 Copenhagen. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДЕКСРАЗОКСАН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.154

Автор(ы) : Langer Seppo W., Sehested, Maxwell, Jensen, Peter Buhl
Заглавие : Treatment of anthracycline extravasation with dexrazoxane
Источник статьи : Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 9. - С. 3680-3686
Аннотация: П/к введение мышам доксорубицина в дозе 3 мг/кг в 0,05 мл раствора вызывало образование язвы, сохранявшейся 20,5'+-'0,7 дней. Площадь под кинетической кривой (AUC) размеры язвы * время ее существования составила 467'+-'61. При одновременном в/б или в/в введении дексразоксана (кардиоксана) в дозе 250 мг/кг в 0,2 мл раствора AUC оказались равными соотв. 17'+-'7 и 17'+-'11, т. е. были меньше на 96,4%. При дозе дексразоксана 62,5 мг/кг AUC уменьшилась на 95,5%, а при дозе 375 мг/кг - на 100%. Защитный эффект дексразоксана частично сохранялся через 3 и 6 ч после введения доксорубицина. Повторные введения дексразоксана (одновременно с доксорубицином, через 3 и 6 ч или одновременно, через 24 и 48 ч) были более эффективны, чем однократные. Дексразоксан в дозе 30 мг/кг предупреждал образование язв при п/к введении в смеси с доксорубицином, но в дозе 250 мг/кг при п/к введении сам обладал местным раздражающим действием. Дексразоксан (в/б или в/в) проявлял защитный эффект также при п/к введении даунорубицина и идарубицина, но не при п/к введении 1-10% растворов перекиси водорода. Дания, Lab. of Experimental Medical Oncology, Nat. Univ. Hospital, DK-2100 Copenhagen. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДЕКСРАЗОКСАН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.60

Автор(ы) : Jensen Lars H., Renodon-Corniere, Axelle, Nitiss Karin C., Hill Bridget T., Nitiss John L., Jensen Peter B., Sehested, Maxwell
Заглавие : A dual mechanism of action of the anticancer agent F11782 on human topoisomerase II 'альфа'
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 66, N 4. - С. 623-631
Аннотация: Обнаружено, что малые клетки рака легкого (SCLC)OC-NIH/Y165S и клетки яичника китайского хомячка (CHO) CHO/159-1 устойчивы к бисдиоксопиперазину, что обусловлено мутациями Y49F и Y165S в топоизомеразе II'альфа'. Эти клетки устойчивы также к F 11782 - ингибитору топоизомераз I и II. Мутантная топоизомераза II'альфа', выделенная из клеток человека, устойчива к F 11782. F 11782 индуцирует образование нековалентного соле-устойчивого комплекса топоизомеразы II человека с ДНК, и этот процесс не зависит от АТФ. Таким образом, F 11782 проявляет двойственное действие на фермент человека, снижая его сродство к ДНК и стабилизируя белок, связанный в соле-устойчивый комплекс. Следовательно, F 11782 является новым токсином топоизомеразы II. Дания, Dep. Pathol., Lab. Ctr., Rigshospitalet 5444, Frederik V's Vej 11, DK-2100 Copenhagen. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II'АЛЬФА'
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ J49F И Y165S
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АГЕНТ F 11782
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.71

Автор(ы) : Sehested, Maxwell, Skovsgaard, Torben, Roed, Henrik
Заглавие : The carboxylic ionophore monensin inhibits active drug efflux and modulates in vitro resistance in daunorubicin resistant Ehrlich ascites tumor cells
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 17. - С. 3305-3310
Аннотация: Изучали на Кл асцитной карциномы Эрлиха, чувствительных (EHR2) и устойчивых (EHR2/I) к дауномицину (I), модификацию цитостатического действия I, монензином и нигерицином (III). Монензин (II) и нигерицин-это ионофоры, нарушающие pH и транспорт внутри везикул. II не изменяет накопления I в Кл EHR2 и II и III в конц-ии 10 и 25 мкМ увеличивает накопление I в Кл EHR2/I. II блокирует выброс I в зависимости от дозы с 5 до 45 мкМ. От введения II в устойчивых Кл снижается pH от 7,42 до 7,35 за 60 минут, тогда как в чувствительных Кл pH не изменяется. Активный выброс I из Кл EHR2/I блокировал азид, а также II. В экспериментах на животных с этими линиями Кл II в конц-ии 13,4 мг/кг (это доза LD[1][0]) при комбинации с I в дозе LD[1][0] устойчивость не преодолевал. Сочетанное применение I и III в дозе LD[1][0] также не было эффективным (данные не представлены). Авт. также отмечают вакуолизацию комплекса Гольджи под действием II и III. Дания, Copenhagen, Univ. Copenhagen. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МОДУЛЯЦИЯ
МОНЕНЗИН
НИГЕРИЦИН
ВЫБРОС ПРЕПАРАТА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.74

Автор(ы) : Bouchelouche, Pierre, Friche, Ellen, Sehested, Maxwell, Jensen, Peter Buhl, Skovsgaard, Torben
Заглавие : Cytosolic free Ca{2}+ in daunorubicin and vincristine resistant Ehrlich ascites tumor cells. Drug accumulation is independent of intracellular Ca{2}+ changes
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 2. - С. 243-253
Аннотация: Изучали роль Ca{2}+ в накоплении цитостатиков в Кл. Показали, что уровень Ca{2}+ достоверно выше в чувствительных Кл, чем в устойчивых и соотв. составляет 160 и 65 нМ, но уровень свободного цитозольного Ca{2}+ был в этих Кл равным и составлял 60-80 нМ. С помощью иономицина показали, что накопление дауномицина не зависит от транспорта Ca{2}+ в Кл. Показали уменьшение транспорта Ca{2}+ в чувствительные и резистентные Кл под действием 5 мкМ верапамила на 37%. Показали присутствие белка сорцина в резистентных Кл. Обсуждают значение Ca{2}+ в накоплении цитостатиков в Кл. Дания, Copenhagen, The Finsen Institute. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
ДАУНОРУБИЦИН
НАКОПЛЕНИЕ ПРЕПАРАТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭРЛИХА РАК
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ЦИТОЗОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.041

Автор(ы) : Demant Erland J.F., Jensen, Peter Buhl, Sehested, Maxwell
Заглавие : Characterization of the cooperative cross-linking of doxorubicin N-hydroxysuccinimide ester derivatives to water soluble proteins
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1991. - Vol. 1118, N 1. - С. 83-90
Аннотация: С целью выявления структурных закономерностей взаимодействия белков с антибиотиками ряда антрациклина методами ГПХ, ультрацентрифугирования и спектрофотометрии исследовали продукты р-ции N-гидроксисукцинимидного эфира (ГСЭ) N-дитиобиспропионил-доксорубицина (I; II-доксорубицин), ГСЭ N-субероил-II и сульфо-ГСЭ N-субероил-II с 'эпсилон'-NH[2]-группаами Lys в BSA, лактотрасферрине человека, овотрансферрине курицы, сывороточном трансферрине человека (СТФ) и IgG. Легче и глубже всего модификация протекает в случае BSA, что объясняется взаимодействием модификантов с гидрофобными лиганд-связывающими полостями в BSA. В случае остальных белков, не имеющих гидрофобных доменов, процесс модификации носит кооперативный характер и, по-видимому, протекает в две стадии: образование агрегатов из пр-ных II и посл. связывание белков на поверхности этих агрегатов. В случае СТФ и I за счет нековалентных взаимодействий образуются стабильные частицы размером в несколько нанометров, что может быть использовано для создания систем транспортировки антибиотиков данного типа. Дания, Dept Biochem. C., Panum Inst.,Univ. Copenhagen. Библ. 54.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ N-ГИДРОКСИСУКЦИНИМИДНОГО ЭФИРА
БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.073

Автор(ы) : Sehested, Maxwell, Friche, Ellen, Jensen, Peter Buhl, Demant Erland J.F.
Заглавие : Relationship of VP-16 to the classical multidrug resistance phenotype
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 10. - С. 2874- 2879
Аннотация: Изучали цитофармакокинетику этопозида (I) в Кл карциномы Эрлиха с индуцированной устойчивостью к дуанорубицину. Показали, что уровень устойчивости Кл к I равен 50. Показали, что верапамил ингибировал выведение I из устойчивых Кл. Обсуждают Р-гликопротеинопосредованное влияние I на фармакокинетику цитостатика в устойчивых Кл. Дания, Copenhagen, The Panum Inst. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭРЛИХА РАК
ДАУНОРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.69

Автор(ы) : Sehested, Maxwell, Simpson, David, Skovsgaard, Torben, Buhl-Jensen, Peter
Заглавие : Freeze-fracture study of plasma membranes in wild type and daunorubicin-resistant Ehrlich ascites tumor and P388 leukemia cells
Источник статьи : Virchows Arch. B. - 1989. - Vol. 56, N 5. - С. 327-335
Аннотация: В линиях Кл асцитного рака Эрлиха и лейкоза Р388, резистентных к даунорубицину, обнаружили, что при инкубации их с цитостатиками в Кл возрастает плотность внунтримембранных частиц. Эти данные подтвердили ЭМ и исследованием с АТ. Получ. данные предлагают использовать при изучении явления множественной резистентности. Дания, Dept. Pathology, Herlev Univ. Hospital, DK-2730 Herlev. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЭРЛИХА РАК
ЛЕЙКОЗ Р388
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ВНУТРИМЕМБРАННЫЕ ЧАСТИЦЫ
КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
ДАУНОРУБИЦИН
ВЕРАПАМИЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.46

Автор(ы) : Sehested, Maxwell, Bindslev, Niels, Demant Erland J.F., Skovsgaard, Torben, Jensen, Peter Buhl
Заглавие : Daunorubicin and vincristine binding to plasma membrane vesicles from daunorubicin-resistant and wild type Ehrlich ascites tumor cells
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 18. - С. 3017-3027
Аннотация: Изолированные везикулы плазматич. мембраны из клеток асцитной Оп Эрлиха дикого типа (I) и устойчивых к даунорубицину (ДР) - II использовали для изучения связывания и возможности транспорта ДР и винкристина (ВК). Показано, что АТФ-активируемое связывание ВК с мембранными везикулами в клетках II значительно выше, чем I. Такое увеличенное связывание ВК, пропорциональное уровню Р-гликопротеина, обусловливающего полилекарственную резистентность, наблюдали в везикулях плазматич. мембран, выделенных из различных эндокринных Оп человека. Связывание ВК с Кл II ингибировалось алкалоидами барвинкаактиномицином Dколхициномантрациклинами (при 35-75 мкМ антрациклинов на 50%). Связывание ВК с клетками II - рН- и температурозависимо с энергией активации - 30 kJ/ /моль и снижается при замене Na+ на К+ и при добавлении Ca{2}+. Преинкубация везикул с мАТ к С-концевому участку Р-гликопротеина не влияла на связывание ВК. Связывание ДР по всем рассмотренным параметрам подобно связыванию ВК. Меченое N-оксисукцинимидное эфирное пр-ное ДР, к-рое ингибировало свярывание ВК с Кл II в большей степени, чем сам ДР, метило плазматич. белки из I и II одинаково и не свярывалось с Р-гликопротеином. Т. обр., рез-ты свидетельствуют о тесном связывании алкалоидов барвинка с Р-гликопротеином, но не антрациклинов с ним, что показывает сложность явлений множественной резистентности. Библ. 54.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВЕЗИКУЛЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.33

Автор(ы) : Demant Erland J.F., Sehested, Maxwell, Jensen, Peter Buhl
Заглавие : A model for computer simulation of P-glycoprotein and transmembrane 'ДЕЛЬТА'pH-mediated anthracycline transport in multidrug-resistant tumor cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. - 1990. - Vol. 1055, N 2. - С. 117-125
Аннотация: Представлена модель транспорта цитостатиков из Кл при множественной лекарственной резистентности. Модель разработана для Кл асцитной карциномы Эрлиха, резистентных к даунорубицину (I). Предполагают существование 3 путей выброса I из Кл: Р-гликопротеина, экзоцитоза, изменения рН резистентных Кл. Установили, что каталитич. константа для Р-гликопротеина должна быть более 40 моль I на 1 моль белка за мин, а также что изменение аффинности Км от 109} до 106} М для Р-гликопротеина не оказывает существенного влияния на транспорт I из Кл. Показали, что изменения рН не могут объяснить высокой скорости выброса I из Кл. Обсуждают, что АТФ-азная активность чистого Р-гликопротеина в 200-400 раз ниже, чем та, которая необходима для энергетич. обеспечения транспорта I из Кл. Дания, Copenhagen. Finsen Inst. Библ. 64.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
МОДЕЛИ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН*Р-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.249

Автор(ы) : Langer Seppo W., Schmidt, Gunther, Sorensen, Morten, Sehested, Maxwell, Jensen, Peter Buhl
Заглавие : Inhibitors of topoisomerase II as pH-dependent modulators of etoposide-mediated cytotoxicity
Источник статьи : Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 10. - С. 2899-2907
Аннотация: С помощью клоногенного анализа исследовали взаимоотношение структура-активность для ряда производных хинолина и аналогов акридина с целью получения менее токсичных антагонистов. Показали, что акридины были более, чем в 50 раз токсичны, чем аналоги хлорохина. Различные вещества, однако, были способны проявлять антагонизм к цитотоксичности этопозида способом, зависимым от pH, как хлорохин. Зависимость от pH терялась, если удалялась аминоалкильная цепь плеча хлорохина или удлинялась одним CH2, тогда как у гидроксихлорохина зависимость от pH была четкой. Результаты клоногенного анализа сравнили с измерением клеточного транспорта и ингибированием фермента topo II. Соединения с самым заметным pH-зависимым внутриклеточным накоплением были также лучшими pH-зависимыми протекторами цитотоксичности этопозида, тем самым подтверждая гипотезу, что внеклеточный pH может использоваться для регуляции поражения topo II. Дания, The Finsen Center, Copenhagen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ХЛОРОХИН
IN VITRO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.479

Автор(ы) : Torp-Pedersen, Soren, Juul, Niels, Larsen, Torben, Karstrup, Steen, Sehested, Maxwell, Glenthoj, Anders
Заглавие : US-guided fine needle biopsy of solid renal masses: Comparison of histology and cytology
Источник статьи : Scand. J. Urol. and Nephrol. - 1991. - Suppl. 137. - С. 41-43
Аннотация: За 1984-1987 гг. 127 больным с предварительным диагнозом опухоли почки (ОП) провели 134 пункционные биопсии. Вначале выполняли биопсию под контролем УЗИ иглой 0,8 мм и брали 3 кусочка для гистологического исследования, затем иглой 0,6 мм трижды брали пунктат для цитологического исследования. Материал для гистологии оказался достаточным для диагноза в 79,1%, а цитологический - в 97,8%. Окончательный диагноз ОП установлен у 82 из 127 больных. Пункция была ложноположительной у 7 и ложноотрицательной у 7 больных, а гистологическая - ложноположительной и 0 и ложноотрицательной в 8 наблюдениях. Чувствительность, специфичность и предсказательная ценность цитологии соотв. 89,4; 85,4 и 91,6%, а гистологии соотв. 70,6; 100 и 100%. Учитывая высокий процент ложноположительных результатов пункционный биопсии от ее применения отказались и при ОП применяется только гистологическая биопсия. Дания, Herlev Hosp., Univ. Copenhagen. Табл. 4. Библ. 7
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.245

Автор(ы) : Holmberg, Christian, Helin, Kristian, Sehested, Maxwell, Karlstrom, Olle
Заглавие : E2F-1-Induced p53-independent apoptosis in transgenic mice
Источник статьи : Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 2. - С. 143-155
Аннотация: Показано, что активная экспрессия у трансгенных мышей фактора транскрипции E2F-1 под контролем промотора гена гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы наблюдается только в семенниках и проводит к атрофии герминативного эпителия семенников через сходный с апоптозом механизм. Этот процесс не зависит от наличия интактного гена p53, но усиливается одновременным введением мышам второго трансгена, DP-1. Дания, Department of Molecular Cell Biology, Institute of Molecular Biology, University of Copenhagen, Oster Farimagsgade 2A, DK-1353 Copenhagen K. Библ. 90
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E2F-1
ТРАНСГЕН
АКТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН P53
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.140

Автор(ы) : Sehested, Maxwell, Wessel, Irene, Jensen Lars H., Holm, Bente, Oliveri Roberto S., Kenwrick, Sue, Creighton Andrew M., Nitiss John L., Jensen Peter B.
Заглавие : Chinese hamster ovary cells resistant to the topoisomerase II catalytic inhibitor ICRF-159: A tyr49Phe mutation confers high-level resistance to bisdioxopiperazines
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 7. - С. 1460-1468
Аннотация: В линии клеток CHO/159-1, устойчивой к бисдиоксипиперазинам, содержатся мутации в топоизомеразе II'альфа', которые приводят к уменьшению содержания топоизомеразы II'альфа' на 40-50% по сравнению с диким типом клеток CHO, тогда как изоформа 'бета' уменьшается на 10-20%. Однако, каталитическая активность топоизомеразы II в ядерных экстрактах клеток CHO/159-1 не изменяется. В клетках CHO/159-1 не наблюдали ингибирования активности топоизомеразы II ингибитором ICRF-187 вплоть до 500 мкМ, тогда у дикого типа клеток ингибирование наблюдали при 50 мкМ. Показали наличие двух гетерозиготных мутаций в проксимальной NH[2]-терминальной части топоизомеразы II'альфа'. Результаты показывают, что район белка, вовлекаемый в связывание с АТФ, играет критическую роль в чувствительности к бисдиоксипиперазинам. Дания, Copenhagen, Rigshospitalet. Ил. 10. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СНО
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ICRF-159
БИСДИОКСОПИПЕРАЗИНЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.255

Автор(ы) : Torp-Pedersen, Soren, Juul, Niels, Larsen, Torben, Karstrup, Steen, Sehested, Maxwell, Glenthoj, Anders
Заглавие : US-guided fine needle biopsy of solid renal masses: Comparison of histology and cytology
Источник статьи : Scand. J. Urol. and Nephrol. - 1991. - Suppl. 137. - С. 41-43
Аннотация: За 1984-1987 гг. 127 больным с предварительным диагнозом опухоли почки (ОП) провели 134 пункционные биопсии. Вначале выполняли биопсию под контролем УЗИ иглой 0,8 мм и брали 3 кусочка для гистологического исследования, затем иглой 0,6 мм трижды брали пунктат для цитологического исследования. Материал для гистологии оказался достаточным для диагноза в 79,1%, а цитологический - в 97,8%. Окончательный диагноз ОП установлен у 82 из 127 больных. Пункция была ложноположительной у 7 и ложноотрицательной у 7 больных, а гистологическая - ложноположительной и 0 и ложноотрицательной в 8 наблюдениях. Чувствительность, специфичность и предсказательная ценность цитологии соотв. 89,4; 85,4 и 91,6%, а гистологии соотв. 70,6; 100 и 100%. Учитывая высокий процент ложноположительных результатов пункционный биопсии от ее применения отказались и при ОП применяется только гистологическая биопсия. Дания, Herlev Hosp., Univ. Copenhagen. Табл. 4. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.84

Автор(ы) : Borregaard, Niels, Sehested, Maxwell, Nielsen Boye S., Sengelov, Henrik, Kjeldsen, Lars
Заглавие : Biosynthesis of granule proteins in normal human bone marrow cells. Gelatinase is a marker of terminal neutrophil differentiation
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 85, N 3. - С. 812-817
Аннотация: Определяли маркеры азурофильных гранул (Г), специфических Г и желатиназных Г в трех группах клеток костного мозга, различающихся по степени зрелости. Показано, что желатиназа гл. образом синтезировалась в более зрелых клетках. Считают, что появление желатиназных Г указывает на заключительные фазы дифференциации нейтрофилов. Библ. 24
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ
ЖЕЛАТИНАЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.127

Автор(ы) : Jensen, Peter Buhl, Sorensen, Boe Sandahl, Sehested, Maxwell, Grue, Pernille, Demant Erland J.F., Hansen Heine H.
Заглавие : Targeting the cytotoxicity of topoisomerase II-directed epipodophyllotoxins to tumor cells in acidic environments
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - С. 2959-2963
Аннотация: Добавление в среду инкубации клеток мелкоклеточного рака легкого человека OC-NYH ДНК-интеркалятора хлорохина (I); (100-600 мкМ) дозозависимо уменьшает кол-во вызываемых этопозидом (II) разрывов ДНК. Протективный эффект I, а также внутриклеточное накопление I уменьшаются при уменьшении pH среды с 7,4 до 6,0. Учитывая, что в нормальных тканях pH среды 7,4, а в тканях большинства опухолей происходит сдвиг pH в кислую сторону, полагают, что I м. б. использован для селективной защиты нормальных тканей от цитотоксич. действия II. Дания, Dep. Oncology, The Finsen Inst., Blegdamsvej, DK-2100 Copenhagen. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ЭПИПОДОФИЛЛОТОКСИНЫ
PH
Дата ввода:

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска