СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Seaman, Matthew N. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.12-04Т4.175

Автор(ы) : Seaman Matthew N.J., Peden Andrew A.
Заглавие : Ricin toxin hits a retrograde roadblock
Источник статьи : Cell. - 2010. - Vol. 141, N 2. - С. 223-224
Аннотация: Сообщается об обнаружении 2 малых молекул, Retro-1 и Retro-2, нарушающих транспорт в клетках поступающих по механизму эндоцитоза рицина и токсина Шига к комплексу Гольджи, а затем ретроградно в цитоплазму, где и осуществляется их ингибиторное воздействие на синтез клеточного белка. Эффект Retro-1 и Retro-2 реализуется на этапе поступления токсинов в эндоплазматический ретикулум. Обсуждена роль синтаксина-5 в реализации защитного эффекта этих молекул. Великобритания, Univ. of Cambridge CB2 OXY. Ил.1ю E-mail:aapo2@cam.ac.uk. Библ. 10
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: РИЦИН
КЛЕТКИ
ЭНДОЦИТОЗ
БЕЛОК
СИНТЕЗ
СИНТАКСИН-5
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.162

Автор(ы) : Seaman Matthew N.J.
Заглавие : Endosome sorting: GSE complex minds the Gap
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 7. - С. 648-649
Аннотация: Краткое сообщение. Многочисленные транспортеры аминокислот, экспрессируемые дрожжевыми клетками, способствуют поступлению аминокислот из окружающей среды. Особая роль в этом процессе принадлежит Gap1p-пермеазе, активность к-рой регулируется в зависимости от наличия аминокислот в среде. При недостатке в среде азота Gap1p перемещается к плазматической мембране, и увеличивается поглощение клетками аминокислот. Если азота в среде много, Gap1p переходит в вакуоли и разрушается в них. Механизм регуляции Gap1p обусловлен ее убиквитинилизацией посредством Rsp5p-убиквитин-лигазы. Скрининг мутантных форм дрожжей позволил идентифицировать ряд генов, в частности комплекс GSE, ответственный за сортировку Gap1p в эндосомах. Обсуждаются результаты работ, посвященных изучению молекулярного строения этого комплекса, его перемещению в клетке и регуляции в разных условиях, напр., при недостатке или избытке азота в среде. Показано, что мутации GSE-комплекса или его отсутствие в клетках вызывают их переход к аутофагии. Т. обр., транслокация Gap1p к плазматической мембране и его деградация при недостаточности аминокислот в среде опосредованы недавно идентифицированным комплексом GSE. Великобритания, Univ. of Cambridge, CB2 2XY, mnjs100@cam.ac.uk. Библ. 11
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭНДОСОМЫ
СОРТИРОВКА
GAP1P-ПЕРМЕАЗА
АКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕКС GSE
ДРОЖЖИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.128

Автор(ы) : Allison, Rachel, Lumb Jennifer H., Fassier, Coralie, Connell James W., Martin, Daniel Ten, Seaman Matthew N.J., Hazan, Jamile, Reid, Evan
Заглавие : An ESCRT-spastin interaction promotes fission of recycling tubules from the endosome
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2013. - Vol. 202, N 3. - С. 527-543
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭНДОСОМЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКИ
СПАСТИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.10-04М3.107

Автор(ы) : Freeman, Caroline, Seaman Matthew N.J., Reid, Evan
Заглавие : The hereditary spastic paraplegia protein strumpellin: characterisation in neurons and of the effect of disease mutations on WASH complex assembly and function
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 2013. - Vol. 1832, N 1. - С. 160-173
Аннотация: Показали, что актин-регулирующий комплекс WASH подвергается сборке в головно ммозге, где он взаимодействует с ретромером. Сoгласно моделям комплекса WASH, он содержит единственную молекулу Сп. У больных с мутациями Сп комплексы с Сп дикого типа и с мутантным Сп должны присутствовать в равном количестве, и в большинстве клеток этого достаточно для их нормального функционирования. Связанные с исключительно большой длиной аксонов требования к переносу мембран могут делать кортикоспинальные нейроны особо ранимыми при сниженном содержании комплекса WASH
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БЕЛКИ
СТРУМПЕЛЛИН
МУТАЦИИ ГЕНОВ
СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ
АКСОНЫ
НЕЙРОНЫ
АКТИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.85

Автор(ы) : Seaman Matthew N.J.
Заглавие : Cargo-selective endosomal sorting for retrieval to the Golgi requires retromer
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 165, N 1. - С. 111-122
Аннотация: Путь рецепторов маннозо-6-фосфата от эндосом в аппарат Гольджи (АГ) играет важную роль в биогенезе лизосом, однако этот процесс мало исследовался. В дрожжевых клетках был идентифицирован протеиновый комплекс, названный "ретромером". В частности он осуществляет переход от эндосом к АГ Vps10p - рецепторов карбокси-пептидазы Y. В состав ретромера входят белки Vps35p, 29p, 26p, 17p и 5p. В клетках млекопитающих, лишенных VPS26, не происходит возврата в АГ рецепторов катион-независимого маннозо-6-фосфата и происходит либо их деградация, либо атипичная локализация этих рецепторов на плазматической мембране. Электронная микроскопия выявила локализацию VPS26 в мультивезикулярных телах, относящихся к лизосомам. Т. обр., подтверждена гипотеза о том, что ретромер осуществляет селекцию макромолекул при их транспорте от эндосом к АГ. Например, ретромер способствует возврату в АГ рецепторов маннозо-6-фосфата, но не фурина. Великобритания, Univ. of Cambridge, CB2 2XY, mnjs100@cam.ac.uk. Библ. 42
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
РЕЦЕПТОРЫ МАННОЗО-6-ФОСФАТА
ЭНДОСОМЫ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ЛИЗОСОМЫ
БИОГЕНЕЗ
БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
РЕТРОМЕР
СЕЛЕКЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.115

Автор(ы) : Seaman Matthew N.J., Ball Catriona L., Robinswon Margaret S.
Заглавие : Targeting and mistargeting of plasma membrane adaptors in vitro
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1993. - Vol. 123, N 5. - С. 1093-1105
Аннотация: Таргетинг покрытых клатрином везикул комплексов адаптеров плазматич. мембраны (АПМ) у клеток NRK и Vero изучали в системе in vitro с пермеабилизированными клетками и цитозолем донора. Использование видо- и/или тканеспецифич. антител позволяет визуализировать вновь привлеченные экзогенные АПМ. Таргетинг АПМ может переключаться из плазматич. мембраны в околоядерный компартмент под действием ГТФ'гамма'S(I) или избытка Ca{2+}. Предварительная обработка брефельдином А предотвращает вызванное I ошибочный таргетинг. Высказано предположение, что рецепторы АПМ циклически перемещаются между плазматич. мембраной и эндосомным и компартментами. В норме рецепторы переключаются только на мембране, но I и Ca{2+} способны изменить это переключение. Внутриклеточное секвестрирование рецепторов АПМ может обеспечить механизм позитивной регуляции эндоцитоза после вспышки экзоцитоза. Великобритания, [S. R.] Dep. of Clinical Biochem., Univ. of Cambridge, Addenbrookes Hosp., Cambridge CB2 2LR. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ЭКЗОЦИТОЗ
ОКАЙМЛЕННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ VERO И NRK
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.91

Автор(ы) : Seaman Matthew N.J., Robinson Margaret S.
Заглавие : Call for the COPs
Источник статьи : Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 10. - С. 926-929
Аннотация: Обзор. Идентифицирован новый комплекс цитозольных белков, требующийся для образования пузырьков в эндоплазматич. сети (ЭС). Описаны компоненты COPI, локализующегося в комплексе Гольджи, и COPII, локализующегося в ЭС. Рассмотрены закономерности образования пузырьков в ЭС. Сделано заключение, что образованием фракции транспортных пузырьком в клетке управляют COPI, COPII и клатрин с адапторами. Великобритания, Univ. Cambridge, Dep. Clinical Biochem., Addenbrooke's Hosp, Hills Road. Cambridge CB2 2QR. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ПУЗЫРЬКИ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ
БЕЛКИ COP
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.181

Автор(ы) : Hirst, Jennifer, Lui Winnie W.Y., Bright Nicholas A., Totty, Nicholas, Seaman Matthew N.J., Robinson Margaret S.
Заглавие : A family of proteins with 'гамма'-adaptin and VHS domains that facilitate trafficking between the trans-Golgi network and the vacuole/lysosome
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 1. - С. 67-79
Аннотация: Основные компоненты окаймленных эндоцитозных везикул - клатрин и адаптин (AP-комплексы) - деформируют плазматическую мембрану, превращая ее в пузырьки, и осуществляют селекцию "грузов", переносимых эндосомами. Имеется два AP-комплекса: AP-1 локализован в дистальном отделе (trans-сети) комплекса Гольджи и AP-2 - в плазматической мембране. Авторы клонировали и охарактеризовали новое сем. белков GGAs, ассоциированных с аппаратом Гольджи. Эти белки на NH[2]-терминале содержат домен VHS, состоящий из белка Vps27p, субстрат-тирозинкиназы (регулятора фактора роста гепатоцитов) и молекулы сигнальной трансдукции адаптора. В состав этих белков входит также COOH-терминальный домен, гомологичный COOH-терминальному "ear"-домену 'альфа'-адаптина. Однако GGAs не связаны с окаймленными клатрином везикулами или с компонентами AP-1-комплекса. COOH-терминальный домен GGAs связан с белками COOH-терминального домена 'альфа'-адаптина. Показано, что GGAs способствуют транспорту белков между trans-сетью аппарата Гольджи и вакуолями в дрожжевых клетках или эквивалентном этих вакуолей у млекопитающих - лизосомами. Великобритания [M. Robinson], Univ. of Cambridge, CB2 2XY, msr12@mole.bio.cam.ac.uk. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
СОРТИНГ БЕЛКОВ
БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА GGA
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
TRANS-СЕТЬ
ОКАЙМЛЕННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КЛАТРИН/АДАПТИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.340

Автор(ы) : Seaman Matthew N.J., Marcusson Eric G., Cereghino, Joan Lin, Emr Scott D.
Заглавие : Endosome to Golgi retrieval of the vacuolar protein sorting receptor, Vps10p, requires the function of the VPS29 VPS30, and VPS35 gene products
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 1. - С. 79-92
Аннотация: Мутации в генах VPS29 и VPS30 S. cerevisiae ведут к дефекту селективного сортирования белков, при к-ром вакуолярная протеинкарбоксипептидаза Y неправильно сортируется и секретируется из клеток, тогда как др. р-римые вакуолярные гидролазы доставляются в вакуоли. Этот фенотип схож с фенотипом клеток с мутациями по генам VPS10 и VPS35. Белок Vps10p является поздним трансмембранным белком аппарата Гольджи, к-рый действует как рецептор сортировки для р-римых вакуолярных гидролаз, тогда как белок Vps35p является периферическим мембранным белком, фракционирующимся с мембранами, обогащенными белком Vps10p. Гены VPS29, VPS30 и VPS35 кодируют гидрофильные белки, а мутации в этих генах изменяют субклеточное распределение белка Vps10p, что приводит к перемещению Vps10p от аппарата Гольджи к вакуолярным мембранам. Для достижения белком Vps10p вакуолей в мутанте vps35 не требуется белок Sec1p, но необходима активность предвакуолярного эндосомного белка Pep12p. Получена т-ро-условная аллель гена VPS35, к-рая приводит к неправильной сортировке и секреции протеинкарбоксипептидазы Y и неправильной локализации белка Vps10p в вакуолярных мембранах при повышенной т-ре. В мутантах vps29 белок Vps35p фракционируется вместе с белком Vps10p, т. е. эти белки могут взаимодействовать непосредственно. Считается, что продукты генов VPS29, VPS30 и VPS35 необходимы для нормального рециклирования белка Vps10p из предвакуолярных эндосом обратно в аппарат Гольджи, где он может инициировать дополнительные циклы сортировки вакуолярных гидролаз. США, Div. Cellular and Mol. Med., Horward Huges Med. Inst., Univ. California, San Diego, Sch. Med., La Jolla, CA 92093-0668. Библ. 53
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: БЕЛОК
ВАКУОЛЯРНЫЕ
СОРТИРОВКА
ГЕНЫ
VPS29, VPS30 И VPS35
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ЭНДОСОМЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска