СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schmidt, Martin$<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.152

Автор(ы) : Blanz, Bernd, Rensch-Riemann, Beatrice, Fritz-Sigmund, Doris, Schmidt Martin H.
Заглавие : IDDM is a risk factor for adolescent psychiatric disorders
Источник статьи : Diabetes Care. - 1993. - Vol. 16, N 12. - С. 1579-1587
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ПОДРОСТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.27

Автор(ы) : Schmidt, Martina, Huwe Sabine M., Fasselt, Brigit, Homann, Doris, Rumenapp, Ulrich, Sandmann, Joachim, Jakobs Karl H.
Заглавие : Mechanisms of phospholipase D stimulation by m3 muscarinic acetylcholine receptors. Evidence for involvement of tyrosine phosphorylation
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - С. 667-675
Аннотация: Выявляли мех-м, с помощью к-рого мускариновые ацетилхолиновые рецепторы m3 (МР) соединяются с фосфолипазой D (ФЛ) в культуре эмбриональных клеток почек человека. Найдено, что базовая активность ФЛ стимулируется различными мех-мами, включающими ГТФ-связывающие белки, протеинкиназу C, Ca-зависимые процессы и фосфорилирование тирозина. Взаимодействие МР с ФЛ происходит независимо от наличия фосфолипазы C, но включает некий обязательный тирозинкиназа-зависимый мех-м. Германия, Univ. GH Essen. Библ. 54
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОР
МУСКАРИНОВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА D
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ПОЧКИ
ЭМБРИОНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.390

Автор(ы) : Schmidt, Martin, Loffler, Georg
Заглавие : Induction of aromatase in stromal vascular cell from human breast adipose tissue depends on cortisol and growth factors
Источник статьи : FEBS Lett. - 1994. - Vol. 341, N 2-3. - С. 177-181
Аннотация: При культивировании в бессывороточной среде клеток сосудов стромы молочной железы, выделенных из удаленной в ходе пластических операций ткани, тромбоцитарный фактор BB (1-10 нМ) угнетает действие дибутират цАМФ на индукцию ароматазы (эстрогенсинтазы); в присутствии кортизола этот же фактор стимулирует ароматазу. Активность ароматазы возрастает при повышении концентрации инсулина в среде с 1 нМ до 1 мкМ. Основной фактор роста фибробластов (1-10 нМ) повышает активность ароматазы лишь при одновременном воздействии кортизола и дибутирата цАМФ. Германия, Inst. Biochem., Genet. a. Microbiol., Univ. Regensburg, D-93040 Regensburg. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: КОРТИЗОЛ
ФАКТОРЫ РОСТА
ВЛИЯНИЕ
АРОМАТАЗА
СОСУДЫ
СТРОМА
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.47

Автор(ы) : Arnold, Thomas, Schmidt, Martin, Simmedinger, Renate
Заглавие : Modell: Drogennotfallprophylaxe/Nachgehende Sozialarbeit
Источник статьи : Sucht. - 1995. - Vol. 41, N 2. - С. 104-106
Аннотация: В период 1988-91 гг. резко возросло число смертей, связанных с употреблением наркотических средств (НС) - с 670 до 2125 случаев. В этой связи в 1993-94 гг. проводили комплексные исследования причин смертей такого рода, гл. образом в крупных городах ФРГ. Установили, что большинство смертей обусловлены отравлениями НС, особенно героином и этанолом. Указывают, что риск смертельного отравления, при возобновлении употребления НС после длительного периода абстиненции, увеличивается в 3,8 раза. Также увеличивается риск такого рода (в 2,7 раза) при нестабильных условиях жизни. 'ЭКВИВ'2/3 погибших в результате потребления НС предпринимали ранее хотя бы один раз попытку суицида. Сделали вывод о необходимости перестройки государственной системы помощи и профилактики несчастных случаев, связанных с употреблением НС. На основании широкой кооперации с различными медицинскими и социальными учреждениями разработан проект программы, проводимой с конца 1994 г. Считают, что в результате будет разработана новая система медицинской и психиатрической помощи зависимым от НС. Германия, Inst. fur Sozialarseit und Sozialpadagogik, Frankfurt am Main
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: НАРКОТИКИ
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.01-04В2.36

Автор(ы) : Koenig, Friederike, Schmidt, Martin
Заглавие : Gloeobacter violaceus - investigation of an unusual photosynthetic apparatus. Absence of the long wavelength emission of photosystem I in 77 K fluorescence spectra
Источник статьи : Physiol. plant. - 1995. - Vol. 94, N 4. - С. 621-628
Аннотация: Интенсивно пурпурноокрашенная цианобактерия Gloeobacter violaceus не имеет тилакоидов, и ее фотосинтетический аппарат локализован в единственной мембране клетки, протоплазматической мембране. С момента возбуждения синим светом спектры флуоресцентной эмиссии при 77 К как интактных клеток, возбуждаемых светом 427 нм, так и изолированной протоплазматической мембраны, возбуждаемой светом 430 нм, не проявляли ожидаемой длинноволновой эмиссии фотосистемы-I, характерной для низкоэнергетичных хлорофиллов. Максимум флуоресцентной эмиссии наблюдался при 688 нм, независимо от длины волны возбуждающего синего света, возбуждающего гл. обр. хлорофилл, или зеленого света (550 нм), возбуждающего гл. обр. фикоэритрин. Соотношение Р700 к хлорофиллу равнялось 175. Выделение O[2] составляло 160 мкмоль/мг хлорофилла/ч на насыщающем белом свету, а компенсационная точка достигала 6 мкмоль/м{2} (с в культурах, росших при 25 мкмоль/м{2})с. Темновое поглощение O[2] равнялось 50 мкмоль/мг хлорофилла/ч. Во время адаптации к увеличению интенсивности белого света в цианобактерии уменьшалось содержание фикоцианина и хлорофилла в расчете на I клетку и сильно возрастала конц-ия каротиноидов относительно хлорофилла в расчете на I клетку по мере увеличения освещенности. Часть каротиноидов, предположительно, не размещалась в протоплазматической мембране. Германия, Botanisches Inst., Johann Wolfgang Goethe-Univ., Siesmaverstr. 70, D-60323 Frankfurt am Main. Библ. 45
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: GLOEOBACTER VIOLACEUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ПИГМЕНТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.22

Автор(ы) : Van Koppen Chris J., Lenz, Wolfgang, Nunes J.Pedro L., Zhang, Chunyi, Schmidt, Martina, Jakobs Karl H.
Заглавие : The of membrane proximal threonine residues conserved among guanine-nucleotide-binding-protein-coupled receptors in internalization of the m4 muscarinic acetylcholine receptor
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 234, N 2. - С. 536-541
Аннотация: Многие, сопряженные со связывающим гуаниновые нуклеотиды белком рецепторы содержат консенсусные последовательности для фосфорилирования цАМФ-зависимой протеинкиназой и эти последовательности локализованы в проксимальных к мембране участках рецепторов, важных для реализации их сигнальных функций. В настоящей работе использовали сайт-направленный мутагенез для выяснения роли сайтов фосфорилирования цАМФ-зависимой протеинкиназой в мускариновых m4-рецепторах. Показали, что связывание рецепторами антагонистов не изменяется при замене остатков Thr145 во второй цитоплазматической петле и Thr339 в третьей цитоплазматической петле, а сродство рецепторов к агонистам не изменяется при замене Thr145'-'Ala, увеличивается при замене Thr399'-'Ala и снижается при замене Thr399'-'Ser и Thr399'-'Asp. Индуцированная агонистами интернализация рецепторов m4 не изменяется при замене Thr399 на серин или аспарагиновую к-ту и снижается при замене Thr145 и/или Thr399 на аланин. Опосредованное рецепторами m4 подавление активности аденилатциклазы изменяется (снижается) только при замене Thr399 на аспарагиновую к-ту. Т. обр. проксимальные к мембране остатки треонина в рецепторах m4 слабо влияют на передачу сигнала, но весьма существенны для интернализации рецепторов. Германия, Inst. Pharmacol., Univ. GH Essen. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ M4
ОСТАТКИ ТРЕОНИНА
ВЛИЯНИЕ НА ПЕРЕДАЧУ СИГНАЛА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.186

Автор(ы) : Schmidt, Martina, Nehls, Christoph, Rumenapp, Ulrich, Jakobs Karl H.
Заглавие : m3 Muscarinic receptor-induced and G[i]-mediated heterologous potentiation of phospholipase C stimulation: Role of phosphoinositide synthesis
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 4. - С. 1038-1046
Аннотация: На клетках HEK, экспрессирующих m3-рецепторы человека, а также экспрессирующих эндогенные пуринорецепторы и рецепторы тромбина, показано, что преинкубация их с карбахолом (I) в конц-ии 1 мМ перед добавлением АТФ или тромбина приводила к повышению образования инозитфосфата в среднем в 2 раза. Инкубация клеток с AlF[4]{+} или с ГТФ'гамма'S, приводящая к активации G[i]-белков, также повышала активность фосфолипазы C, о чем судили по интенсификации образования инозитфосфатов. Преинкубация с I увеличивала их эффект в 3 раза. Преинкубация клеток с I сопровождалась повышением в них содержания фосфатидилинозит-4,5-дифосфата в среднем на 50%. Токсин коклюша предотвращал опосредованное m3-рецепторами повышение активности фосфолипазы C и снижал накопление инозитфосфатов. Сделан вывод, что активация агонистом m3-рецепторов вызывает гетерологичное потенцирование фосфоинозитидной сигнальной системы. Германия, Univ. GH Essen, D-45122 Essen. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: M[3]-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КАРБАХОЛ
G-БЕЛКИ
ФОСФОЛИПАЗА C
СИНТЕЗ ИНОЗИТФОСФАТОВ
КЛЕТКИ HEK
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.29

Автор(ы) : Schmidt, Martin, Grey, Martin, Brendel, Martin
Заглавие : A microbiological assay for the quantitative determination of glutathione
Источник статьи : BioTechniques. - 1996. - Vol. 21, N 5. - С. 881, 884-886
Аннотация: Трипептид глутатион (Г), L-'гамма'-глутамил-L-цистеинилглицин, участвует во многих окислительно-восстановительных р-циях и обеспечивает функционирование ряда ферментов. Сконструирован шт. Saccharomyces cerevisiae с нарушенным синтезом предшественника Г 'гамма'-глутамилцистеина, соотв. ауксотрофный по Г. Разработан несложный и специфичный метод обнаружения и количественной оценки Г с использованием тест-культуры дрожжей. Для целого ряда биологических образцов различного происхождения полученные таким способом результаты сравнимы с данными ферментативного определения Г. Германия, Johann Wolfgang Goete-Univ., Frankfurt. Библ. 8
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ГЛУТАТИОН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ТЕСТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АУКСОТРОФ ПО ГЛУТАТИОНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.98

Автор(ы) : Zhang, Chunyi, Schmidt, Martina, Von, Eichel-Streiber Christoph, Jakobs Karl H.
Заглавие : Inhibiton by toxin B os inositol phosphate formation induced by G protein-coupled and tyrosine kinase receptors in N1E-115 neuroblastoma cells: Involvement of Rho proteins
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 4. - С. 864-869
Аннотация: Изучали действие токсина В, гликозилирующего и, таким образом, инактивирующего небольшие G-белки семейства Rho, на рецептор (Рц)-стимулируемую активность фосфолипазы С (ФС) в Кл нейробластомы NIE-115. Стимуляция образования инозитфосфата (ИФ) агонистами, связанного с G-белком-Рц, брадикинином и лизофосфатидовой к-той и агонистом тирозинкиназного Рц тромбоцитарным ростовым фактором сильно ослабляется обработкой токсином В. Образование ИФ, стимулируемое стабильным аналогом ГТФ гуанозин 5-0-(3-тио)-трифосфатом в проницаемых Кл NIE-115 тормозилась экзоферментом С3, специфически инактивирующим белки Rho. Токсин В, по-видимому, не влияет на цитоскелет. Уровень Рц ТрРФ под действием токсина В не менялся. Однако токсин В сильно снижал клеточный уровень фосфатидидилинозит 4,5-дифосфата в зависимости от концентрации, не меняя уровень фосфатидилинозита и фосфатидилинозит-4-фосфата. Полученные результаты, вместе с новыми данными, что Rho-белки могут регулировать фосфатидилинозитол 4-фосфат 5-киназную активность, показывают, что Pho белки являются важными регуляторами синтеза фосфатидилинозит 4,5-фосфата, и, т. обр., играют интегральную роль в сигнальной регуляции ферментов ФС. Германия, Inst. Pharmakologie, Univ. GH Essen, D-45122, Essen. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТОКСИН В
ИНОЗИТФОСФАТ
G-БЕЛКИ
RHO-БЕЛКИ
IN VITRO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.257

Автор(ы) : Zhang, Chunyi, Schmidt, Martina, Von, Eichel-Streiber Christoph, Jakobs Karl H.
Заглавие : Inhibiton by toxin B os inositol phosphate formation induced by G protein-coupled and tyrosine kinase receptors in N1E-115 neuroblastoma cells: Involvement of Rho proteins
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 4. - С. 864-869
Аннотация: Изучали действие токсина В, гликозилирующего и, таким образом, инактивирующего небольшие G-белки семейства Rho, на рецептор (Рц)-стимулируемую активность фосфолипазы С (ФС) в Кл нейробластомы NIE-115. Стимуляция образования инозитфосфата (ИФ) агонистами, связанного с G-белком-Рц, брадикинином и лизофосфатидовой к-той и агонистом тирозинкиназного Рц тромбоцитарным ростовым фактором сильно ослабляется обработкой токсином В. Образование ИФ, стимулируемое стабильным аналогом ГТФ гуанозин 5-0-(3-тио)-трифосфатом в проницаемых Кл NIE-115 тормозилась экзоферментом С3, специфически инактивирующим белки Rho. Токсин В, по-видимому, не влияет на цитоскелет. Уровень Рц ТрРФ под действием токсина В не менялся. Однако токсин В сильно снижал клеточный уровень фосфатидидилинозит 4,5-дифосфата в зависимости от концентрации, не меняя уровень фосфатидилинозита и фосфатидилинозит-4-фосфата. Полученные результаты, вместе с новыми данными, что Rho-белки могут регулировать фосфатидилинозитол 4-фосфат 5-киназную активность, показывают, что Pho белки являются важными регуляторами синтеза фосфатидилинозит 4,5-фосфата, и, т. обр., играют интегральную роль в сигнальной регуляции ферментов ФС. Германия, Inst. Pharmakologie, Univ. GH Essen, D-45122, Essen. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТОКСИН В
ИНОЗИТФОСФАТ
G-БЕЛКИ
RHO-БЕЛКИ
IN VITRO
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.305

Автор(ы) : Schmidt, Martina, Herchenroder, Ottmar, Heeney, Jonathan, Rethwilm, Axel
Заглавие : Long terminal repeat U3 length polymorphism of human foamy virus
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 230, N 2. - С. 167-178
Аннотация: Изучали размеры длинных концевых повторов (LTR) на раннем (1985) и позднем (1993) пассажах природного пенящего вируса человека (ПВЧ). Установили наличие прочных делеций в области U3 при репликации в культуре тканей. Охарактеризовали 2 варианта делеций в LTR (HSRV 1 и 2) и использовали их для получения молекулярных клонов, к-рые были способны реплицироваться в культуре клеток. Описали молекулярное клонирование, секвенирование и биологические св-ва генома ПВЧ с полногеномным LTR (pHFV2). Анализ последовательности нукл. (нукл. ПС) показал, что делеции в HSRV 1 и 2 не случайны и, возможно, возникают при нарушении правильного положения при обратной транскрипции. Сравнительный анализ ПВЧ-2 и варианта с большей делецией U3 (HSRV2) выявил различную способность к репликации в культурах клеток человека. HSRV2 реплицировался лучше в диплоидных фибробластах человека, к-рые были использованы в прошлом для амплификации вируса, репликация ПВЧ2 была интенсивнее в линиях лимфобластоидных клеток человека. Метод индикаторного гена показал, что специфичность клеточного типа LTR зависит от вирусного трансактиватора транскрипции, что служит основанием для различной способности двух вирусов к репликации и для появления делеций в U3 ПВЧ. У зараженных пенящим вирусом шимпанзе выявляют только полногеномные LTR. Однако у зараженных людей выявляется преимущественно делеционный вариант HSRV1 вируса. Германия, Inst. fur Virol. und Immunbiol., Versbacher Str. 7, 97078 Wurzburg. Библ. 63
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ДЛИНА
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.174

Автор(ы) : Schmidt, Martin, Loffler, Georg
Заглавие : Induction of aromatase activity in human adipose tissue stromal cells by extracellular nucleotides. Evidence for P2-purinoceptors in adipose tissue
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 252, N 1. - С. 147-154
Аннотация: Описаны пуринорецепторы подкласса P2X в жировой ткани человека. Адениновые нуклеотиды и аденозин стимулируют индуцированную тромбоцитарным фактором роста BB (ТФР BB) и кортизолом активность ароматазы (АТФ - в 2-3 раза), что указывает на существование P2-пуринорецепторов, специфических к пуриновым нуклеотидам, с широкой избирательностью, сходной с таковой для подкласса P2X. Агонисты P1-рецептора неактивны. Аденозиндеаминаза не уничтожает эффекта АТФ и АДФ. Антагонисты рецептора P2 блокируют индукцию активности ароматазы АТФ. Активация рецепторов приводит к росту конц-ии цитоплазматического кальция вне зависимости от одновременного присутствия ТФР BB и кортизола, в отличие от активации ароматазы. Т. обр., в жировой ткани существует P2-пуринорецептор, обсуждается его роль в симпатической нервной системе и биосинтезе эстрогенов. Германия, Inst. Biochim., Genetik Mikrobiol., Univ. Regensburg. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРОМАТАЗА
ИНДУКЦИЯ АКТИВНОСТИ
НУКЛЕОТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ P2
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.159

Автор(ы) : Subkowski, Thomas, Hillen, Heinz, Kroger, Burkhard, Schmidt, Martin
Заглавие : Monoclonal antibodies against human endothelin-converting enzyme-1
Источник статьи : J. Immunoassay. - 1998. - Vol. 19, N 2-3. - С. 75-93
Аннотация: Эндотелин-конвертирующий фермент-1 (ECE-1) - связанная с мембраной металлопротеаза, специфически превращающая неактивный предшественник big эндотелин-1 (big ET-1) в вазоактивный эндотелин-1 (ET-1). Показано, что шесть различных линий мышиных гибридом продуцировали моноклональные антитела, специфические к ECE-1 человека. Эти антитела были опробованы и была доказана их полезность в проведении надежной и эффективной одностадийной очистки мембрано-связанных ECE-1, а также искусственных растворимых ECE-1 путем иммуноаффинной хроматографии. Антитела могут быть использованы для количественного определения ECE-1 в клеточных мембранах. Германия, Main Lab., BASF Aktiengesellschaft, D-67056 Ludwigshafen. Библ. 22
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЭНДОТЕЛИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА-1
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.316

Автор(ы) : Zhang, Xudong, Shen, Weiqun, Schmidt Martin C.
Заглавие : Amino acid residues in Std1 protein required for induction of SUC2 transcription are also required for suppression of TBP'дельта'57 growth defect in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Gene. - 1998. - Vol. 215, N 1. - С. 131-141
Аннотация: Ген STD1 Saccharomyces cerevisiae был выделен как многокопийный супрессор доминантно-негативной мутации в белке ТВР и мутации в киназном комплексе Snf1/Snf4, так что белок Std1 (I) может сопрягать сигнальный путь киназы Snf с аппаратом транскрипции. Плазмиду pSTP105, несущую ген STD1, обработали гидроксиламином и после трансформации отобрали варианты, утратившие способность комплементировать дефект по росту на арабинозе у штамма Std1{-} mth1{-}. Идентифицированы один миссенс-аллель (P236S) с полной утратой функции I при 30'ГРАДУС', и 4 миссенс-аллеля (L173F, E225K, S269L и E274K), вызывающие т-рочувствительный фенотип. С-концевые 20 остатков I существенны для дерепрессии гена SUC2. Делеция N-концевых 96 остатков не влияет на индукцию SUC2. Мутанты I, утратившие способность индуцировать SUC2, не могут супрессировать ростовой дефект, вызванный экспрессией доминантно-негативного мутантного белка ТВР'ДЕЛЬТА'57. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ STD1
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА STD1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Однотомное издание

Заявка 19629931 Германия, МКИ A61B 6/03.

Автор(ы) : Schmidt, Martin
Заглавие : Rontgen-Computertomograph .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Siemens AG

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.156

Автор(ы) : Jensen, Niels, Hasselblatt, Martin, Siren, Anna-Leena, Schilling, Lothar, Schmidt, Martin, Ehrenreich, Hannelore
Заглавие : ET[A] and ET[B] specific ligands synergistically antagonize endothelin-1 binding to an atypical endothelin receptor in primary rat astrocytes
Источник статьи : J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 2. - С. 473-482
Аннотация: В опытах на первичной культуре астроцитов, взятых из коры больших полушарий 1-дневных крысят, конкуренции между связыванием {125}I-меченного эндотелина-1 и препаратом BQ-123 или LU1352 52, антагонистами рецепторов ЕТ[А], а также между связыванием радиолиганда и препаратом IRL 1620, агонистом рецепторов ЕТ[В], атипичными рецепторами эндотелинов в культивируемых клетках не обнаружили. Слабую конкуренцию отмечали при связывании указанного радиолиганда и препарата BQ-788, антагониста рецепторов ЕТ[В]. Мощной синергической оказалась конкуренция при комбинации упомянутого радиолиганда с лигандами рецепторов ЕТ[А] и ЕТ[В], а также при комбинации немеченого эндотелина-1 с {125}I-меченным эндотелином, {125}I-меченным препаратом IRL 1620 и {3}H-меченным препаратом BQ-123. Представлены данные о влиянии кислотной обработки клеток на соотношение связывающей лиганды рецепторов ЕТ[А] и ЕТ[В] активности астроцитарных атипичных рецепторов эндотелинов, а также о связывающей лиганды активности рецепторов в фибробластах RAT-1 и в клетках астроцитомы U373MG. Германия, Georg-August-Univ., Gottingen. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИНА
ЕТ[А]
ЕТ[В]
АНТАГОНИСТЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Однотомное издание

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.357

Автор(ы) : Ganster Raymond W., McCartney Rhonda R., Schmidt Martin C.
Заглавие : Identification of a calcineurin-independent pathway required for sodium ion stress response in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Genetics. - USA, 1998. - Vol. 150, N 1. - С. 31-42
Аннотация: Обнаружен параллельный путь стрессового ответа на ионы Na{+} у Saccharomyces cerevisiae, не зависящий от сигнального пути кальцинейрина (I). Клетки с нулевыми аллелями одновременно в 2 генах: STD1 и его гомологе MTH1 - проявляют многие фенотипы, наблюдающиеся у мутантов по I, включая чувствительность к Na{+}, Li{2+}, Mn{2+} и OH{-} и токсичность 'альфа'-фактора. Увеличение дозы гена STD1 супрессирует фенотипы ионного стресса (ИС) у мутантов по I и придает галотолерантность клеткам дикого типа. Белок Std1p (II) действует в не зависящем от I пути ответа на ионный стресс, т. к. мутант Std1 mdh1 чувствителен к FK506 в условиях ИС. Мутации в др. генах, регулирующих экспрессию генов в ответ на изменения конц-ии глюкозы, включая SNF3, RGT2 и SNF2, также влияют на рост клеток в условиях ИС. Изучение экспрессии генов показало, что доза гена STD1 влияет и на регуляцию экспрессии HAL1 и PMR2. Эти данные показали, что ответ на ИС требует участия зависящего и не зависящего от I путей. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЙОННЫЙ СТРЕСС
NA{+}
СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ
ПУТЬ, НЕ ЗАВИСЯЩИЙ ОТ КАЛЬЦИНЕЙРИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.02-04Б3.38

Автор(ы) : Voldman, Joel, Gray Martha L., Schmidt Martin A.
Заглавие : Microfabrication in biology and medicine
Источник статьи : Annu. Rev. Biomed. End. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 1. - С. 401-425
Аннотация: Микропроизводство использует цикл интегрированных операционных технологий для получения объектов размером от микрометров до миллиметров. Такие объекты могут содержать миниатюрные подвижные части, стационарные структуры, или и те и др. Микропроизводство находит широкое применение в биологии и медицине: инструменты для молекулярной биологии и биохимии, инструменты для клеточной биологии, медицинские приборы и биосенсоры. Изготовленные микроструктуры устройств могут значительно улучшать их функции по сравнению с обычными устройствами. Иногда микропроизводство придает устройствам новые возможности. Описана технология микропроизводства и применение микроустройств в биологии и медицине в настоящее время. США, Dep. Electrical Eng. and Computer Sci. Библ. 141
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: УСТРОЙСТВА
МИКРОПРОИЗВОДСТВО
БИОЛОГИЯ
МЕДИЦИНА
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.130

Автор(ы) : Schmidt, Martina, VoSS, Matthias, Weernink Paschal A.Oude, Wetzel, Julia, Amano, Mutsuki, Kaibuchi, Kozo, Jakobs Karl H.
Заглавие : A role for Rho-kinase in Rho-controlled phospholipase D stimulation by the m3 muscarinic acetylcholine receptor
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 21. - С. 14648-14654
Аннотация: В мембранах клеток HEK-293, экспрессирующих мускариновый ацетилхолиновый рецептор (МАР) m3, RhoA-стимуляция активности ФЛD, оцениваемая по содержанию фосфатидилинозит-4,5-дифосфата, зависит от фосфорилирования. Сверхэкспрессия Rho-стимулируемой Ser/Thr-киназы (Rho-киназы) и конститутивно-активная Rho-киназа усиливают стимуляцию ФЛD, опосредуемую МАР m3, но не протеинкиназой C. Ингибитор Rho-киназы HA-1077 избирательно подавляет опосредуемую рецептором стимуляцию ФЛD; рекомбинантная Rho-киназа воспроизводит Rho-стимуляцию активности ФЛD. По-видимому, Rho-киназа вовлечена в Rho-регулируемую стимуляцию ФЛD посредством МАР, сопряженного с C-белком. Германия, Inst. Pharmakol., Univ.-Klinikum Essen D45122. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
RHO-КИНАЗА
РОЛЬ
ФОСФОЛИПАЗА D
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЙ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР M3
МЕМБРАНЫ
КЛЕТКИ HEK-293
Дата ввода:

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска