Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Schiebel, Elmar$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.72

Автор(ы) : Hofken, Thomas, Schiebel, Elmar
Заглавие : Novel regulation of mitotic exit by the Cdc42 effectors Gic1 and Gic2
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 164, N 2. - С. 219-231
Аннотация: Фактор обмена гуанин-нуклеотидов ГТФаза Cdc42 и Cdc42-эффекторы - Cla4 и Ste20 (две p21-активированные киназы) образуют каскад сигнальной трансдукции, к-рый способствует выходу из митоза в клетках дрожжей. Проведен генетический скрининг для идентификации компонентов этого процесса. Были обнаружены ассоциированные с кортексом Cdc42-эффекторы - Gic1 и Gic2, к-рые служат промотором выхода клетки из митоза и это действие не зависит от Ste20. Функции эффектора Gic1 зависят от его активации посредством Cdc42 и от высвобождения Gic1 из кортекса почки. Обсуждается роль в этих процессах Cdc5-поло-киназы и белка кортекса Lte1. Показано, что Gic1 непосредственно связан с Bub2 и предотвращает Tem1-ГТФазы с Bub2. Предполагается, что на анафазе регулируемые Cdc42 Gic-белки запускают процесс выхода клетки из митоза, вмешиваясь в функции активированных ГТФазами белков Bfa1-Bub2. Великобритания [E. Schiebel], Christie Hosp. NHS Trust, Manchester M20 4BX, eschiebel@picr.man.ac.uk. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
ВЫХОД
CDC2-ЭФФЕКТОРЫ
CDC5-ПОЛО-КИНАЗЫ
БЕЛОК LTE1
БЕЛКИ BFA1-BUB2
АКТИВАЦИЯ ГТФАЗОЙ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.03-04М1.60

Автор(ы) : Mardin Balca R., Lange, Cornelia, Baxter Joanne E., Hardy, Tara, Scholz Sebastian R., Fry Andrew M., Schiebel, Elmar
Заглавие : Components of the Hippo pathway cooperate with Nek2 kinase to regulate centrosome disjunction
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2010. - Vol. 12, N 12. - С. 1166-1176
Аннотация: Показали, что белок hSav1 белковых "стропил" Salvador и киназа Mst2 млекопитающих непосредственно взаимодействуют с киназой Mek2A. По-видимому, Mst2 фосфорилирует Nek2A, рекрутируя последнюю в центросомы и усиливая фосфорилирование и перемещение центросомных линкерных белков. Путь hSav1-Mst1/Mst2-Nek2A сочетанно с действием кинезинового мотора Eg5 обеспечивает разделение центросом и образование биполярного веретена. Германия, DKFZ-ZMBH, 69117 Heidelberg. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.122

Автор(ы) : Hofken, Thomas, Schiebel, Elmar
Заглавие : A role for cell polarity proteins in mitotic exit
Источник статьи : EMBO Journal. - 2002. - Vol. 21, N 18. - С. 4851-4862
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПОЛЯРИЗАЦИЯ КЛЕТОК
КИНАЗЫ
ГТФАЗЫ
МИТОЗ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.76

Автор(ы) : Pereira, Gislene, Schiebel, Elmar
Заглавие : Cdc14 phosphatase resolves the rDNA segregation delay
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 6. - С. 473-475
Аннотация: Краткое сообщение. В S-фазе клеточного цикла репликация ДНК приводит к формированию сестринских хроматид. Расхождение хромосом в анафазе и сокращение длинных интерфазных тяжей ДНК в делящихся клетках зависит от комплексов когезина и конденсина. Однако рДНК и теломеры вплоть до середины анафазы не зависят от этих комплексов, и их сегрегация запаздывает. Конденсация и сепарация рДНК в области хромосомы XII и теломеров зависят от активности протеинфосфатазы Cdc14. Кроме того, конденсации рДНК и теломеров на средней анафазе способствуют конденсины и аурора B. Механизм действия Cdc14 на рДНК и теломеры не исследован. Предполагается, что Cdc14 необходима для рекрутирования Ycs4 (субъединицы конденсина) рибосомной ДНК (рДНК). Топоизомераза II (Торо II) также может способствовать сепарации рДНК, зависимой от Cdc14. Однако факторы, участвующие в сепарации теломеров, не известны. Великобритания, Univ. of Manchester, M13 9PT, gpereira@picr.man.ac.uk. Библ. 24
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
КОНДЕНСАЦИЯ/РЕПАРАЦИЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА CDC14
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕРФАЗА
S-ФАЗА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.25

Автор(ы) : Roostalu, Johanna, Hentrich, Christian, Bieling, Peter, Telley Ivo A., Schiebel, Elmar, Surrey, Thomas
Заглавие : Directional switching of the kinesin Cin8 through motor coupling
Источник статьи : Science. - 2011. - Vol. 332, N 6025. - С. 95-99
Аннотация: На отдельных микротрубочках одиночный дрожжевой кинезин-5 Сшт8 является мотором, передвигающимся к минус-концу микротрубочки. Но при функционировании совместно с моторами, передвигающимися по антипараллельной микротрубочке, Cin8 переключается на передвижение к плюс-концу микротрубочки. Таким образом, кинезин может изменять направленность движения в зависимости от того, функционирует он один или в группе. Германия, Cell Biol. and Biophysics Unit, European Mol. Biol. Lab., 69117 Heidelberg. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КИНЕЗИН CIN8
НАПРАВЛЕНИЕ ДВИЖЕНИЯ
МОТОРЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.336

Автор(ы) : Poole, Keith, Schiebel, Elmar, Praun, Volkmar
Заглавие : Molecular characterization of the hemolysin determinant of Serratia marcescens
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - С. 3177-3188
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в участке ДНК Serratia marcescens, определяющем гемолитическую активность. Ранее этот участок ДНК (общей длиной в 7300 п. н.) был клонирован в клетках E. coli. Клетки E. coli также кодируют гемолизин (ГЛ), но он выделяется в среду, тогда как ГЛ S. marcescens остается связанным с клетками. В результате секвенирвания обнаружено, что исследуемый участок ДНК содержит 2 структурных гена, кодирующих белки с мол. массой 165 и 62 кД и обозначенных соответственно shlA и shlB. Показано, что продукты обоих этих генов локализуются в наружной мембране S. marcescens и их присутствие необходимо для ГЛ активности. Показано, что за связывание с эритроцитами и их лизис ответственен продукт гена shlA. У белка гена shlB идентифицирована N-концевая сигнальная последовательность и показано, что она действительно отщепляется в ходе транспорта белка в наружные мембраны. Обсуждается возможная роль белка shlB в гемолитической активности клеток S. marcescens. Подчеркиваются коренные различия в структуре и функционировании ГЛ клеток E. coli и S. marcescens. Библ. 58. ФРГ, Inst. fur Mikrobiologie II, Auf der Morgenstelle 28, Universitat Tubingen, D7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ГЕМОЛИЗИН
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЕМОЛИЗИНА SHLAB
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА SHE
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.257

Автор(ы) : Schiebel, Elmar, Wickner, William
Заглавие : Preprotein translocation creates a halide anion permeability in the Escherichia coli plasma membrane
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 11. - С. 7505-7510
Аннотация: Электрохим. потенциал является движущей силой для транслокации предшественника белка А наружной мембраны (proOmpA) и др. белков Escherichia coli. Измерен электрохим. потенциал, возникающий на вывернутых мембранных везикулах в ходе транслокации proOmpA. 'ДЕЛЬТА''сигма', генерируемый электронтранспортной цепью, рассеивается при транслокации proOmpA. Для рассеивания требуются SecA, ATP и proOmpA. proOmpA, к-рый благодаря ковалентной модификации свернутого белка по остатку цистеина, задерживается во время транслокации, тем не менее вызывает рассеивание 'ДЕЛЬТА''сигма'. Т. обр., движение заряженных аминокисл. остатков не рассеивает потенциал. Снижение 'ДЕЛЬТА''сигма', специфичное для транслокации, заметно только в присутствии ионов галогенов, и не требуется для самой транслокации proOmpA. Т. обр., предполагается, что интермедиаты транслокации непосредственно увеличивают проницаемость мембраны для анионов галогенов. США, [W. W.], Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1570. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОТЕНЦИАЛ
БЕЛКИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.37

Автор(ы) : Erlemann, Sarah, Neuner, Annett, Gombos, Linda, Gibeaux, Romain, Antony, Claude, Schiebel, Elmar
Заглавие : An extended 'гамма'-tubulin ring functions as a stable platform in microtubule nucleation
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 197, N 1. - С. 59-74
Аннотация: При анализе возобновления флуоресценции после выцветания показали, что 'гамма'-тубулин стабильно интегрируется в сайты нуклеации микротрубочек (Мт) и еще более стабилизируется связыванием с тубулином. Тубулин сильнее взаимодействует с сайтом нуклеации, чем с (+)-концом Мт, вероятно, при обеспечении основы нуклеации Мт. Показали возможность образования сайтов нуклеации приблизительно из 7 малых 'гамма'-тубулиновых комплексов (МТК) с тремя дополнительными молекулами 'гамма'-тубулина. Для нуклеации и заякоривания Мт необходимо одно и то же число молекул 'гамма'-тубулина. По-видимому, спираль из 7 МТК с небольшим избытком 'гамма'-тубулина нуклеирует Мт in vivo. Германия, Univ. Heidelbereg 69120. Библ. 63
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
НУКЛЕАЦИЯ
ТУБУЛИН
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.38

Автор(ы) : Mardin Balca R., Schiebel, Elmar
Заглавие : Breaking the ties that bind: New advances in centrosome biology
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 197, N 1. - С. 11-18
Аннотация: Обзор. В клетках животных центросома (Цс) как главный организующий микротрубочки центр состоит из двух центриолей и окружающего перицентриолярного материала. Цс однократно удваиваются в ходе клеточного цикла (КЦ); аномалии числа Цс ведут к нестабильности генома, характерной для большинства раковых клеток. Все больше данных свидетельствуют о необходимости для дупликации Цс расхождения двух центриолей, после к-рого между ними возникает соединяющий их белковый линкер. В фазе G2 КЦ линкер исчезает, и Цс расходятся, образуя полюса митотического веретена. Описаны новые регуляторы этих процессов и ранее неизвестные механизмы, контролирующие цикл Цс. Германия, Univ. Heidelberg 69117. Библ. 80
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.149

Автор(ы) : Janke, Carsten, Ortiz, Jennifer, Tanaka Tomoyuki U., Lechner, Johannes, Schiebel, Elmar
Заглавие : Four new subunits of the Dam1-Duo1 complex reveal novel functions in sister kinetochore biorientation
Источник статьи : EMBO Journal. - 2002. - Vol. 21, N 1-2. - С. 181-193
Аннотация: В работе показано, что Ask1, Dad2p, Spc19p и Spc34p являются субъединицами комплекса Duo1p-Dam1p-Dad1p, который связан с кинетохорами и локализован вдоль веретена деления в метафазе и анафазе. Анализ клеток spc34-3 позволил установить три новые функции субъединицы Spc34p - в процессе установления и поддержания биориентации сестренских кинетохоров, и в процессе поддержания анафазного веретена деления независимо от сегрегации хромосом. Показано также, что в клетках spc34-3 сестренские центромеры первоначально связываются с телом старого (материнского) веретена деления. Вероятно, это справедливо и для клеток дикого типа. Великобритания, School of Life Science, Wellcome Trust Biocentre, Univ. of Dundee. Библ. 27
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОРЫ
ОРИЕНТАЦИЯ
БЕЛОК
КОМПЛЕКС ВЕРЕТЕНА DAM1-DUO1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.218

Автор(ы) : Knop, Michael, Pereira, Gislene, Geissler, Silke, Grein, Katrin, Schiebel, Elmar
Заглавие : The spindle pole body component Spc97p interacts with the 'гамма'-tubulin of Saccharomyces cerevisiae and functions in microtubule organization and spindle pole body duplication
Источник статьи : EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 7. - С. 1550-1564
Аннотация: Показана супрессия температурочувствительных мутантов Spc97(ts) высокой дозой генов компонента телец митотических полюсов SPC98, TUB4 и 'гамма'-тубулина. Белок Spc97p этих телец взаимодействует в двугибридной системе с Spc98p и с Tub4p. При иммунопреципитации и фракционировании обнаружены комплексы, содержащие Tub4p, Spc98p и Spc97p. Показана токсическое действие интенсивной сверхэкспрессии SPC97, супрессируемое одновременной сверхэкспрессией TUB4 и SPC98. У мутантов spc97(ts) обнаружены множественные дефекты митотического веретена; в клетках spc97-14 не происходит разделения телец или не образуется митотическое веретено, в клетках spc97-20 обнаружен дополнительный дефект дубликации телец митотического веретена. Предложена модель, согласно которой комплекс TUB4p-Spc98p-Spc97p входит в сайт прикрепления микротрубочек к тельцу полюса веретена. Германия, Max-Planck Inst. Bioch., 82152 Martinsried. Библ. 61
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК SPC97P
'ГАММА'-ТУБУЛИН
МИКРОТРУБОЧКИ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
S. CEREVISIAE
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.248

Автор(ы) : Pereira, Gislene, Grueneberg, Ulrike, Knop, Michael, Schiebel, Elmar
Заглавие : Interaction of the yeast 'гамма'-tubulin complex-binding prtotein Spc72p with Kar1p is essential for microtubule function during karyogamy
Источник статьи : EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - С. 4180-4195
Аннотация: Компонент Kar1p полюсов митотического веретена участвует в слиянии ядер в ходе конъюгации. Белок Spc72p, связывающий 'гамма'-тубулиновый комплекс у дрожжей, взаимодействует непосредственно с N-концевым доменом Kar1p, адресно направляя 'гамма'-тубулиновый комплекс к полумостику в составе полюса, где происходит организация микротрубочек. Роль связывания Spc72p с Kar1p во время вегетативного роста минимальна. Это связывание необходимо для кариогамии при конъюгации. Показали изменение по ходу клеточного цикла локализации Kar1p в полюсах веретена, особенно при действии феромона ('альфа'-фактора). По-видимому, перемещение Spc72p в полюсе митотического веретена служит ориентиром для вызванной феромоном реорганизации цитоплазматических микротрубочек. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., CRC Beatson Labs, Glasgow G61 1BD. Библ. 63
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
КАРИОГАМИЯ
БЕЛОК SPC72P
БЕЛОК KARP1P
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.186

Автор(ы) : Brundage, Lorna, Hendrick Joseph P., Schiebel, Elmar, Driessen Arnold J.M., Wickner, William
Заглавие : The purified E. coli integral membrane protein SecY/E is sufficient for reconstitution of SecA-dependent precursor protein translocation
Источник статьи : Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - С. 649-657
Аннотация: Проведено выделение, очистка и реконструкция в протеолипосомы SecY/E-белка, интегрального мембранного компонента препротеинтраслоказы E. coli. SecY/E-белок вместе с белком SecA поддерживал транслокацию проOmpA, формы предшественника белка А внешней мембраны. Эта транслокация шла в присутствии АТФ и стимулировалась протондвижущей силой. Начальные скорости и степени транслокации в нативные мембранные везикулы и протеолипосомы с SecY/E были сравнимы. Белок SecY/E состоял из SecY, SecE и дополнительного полипептида. Антисыворотка против SecY осаждала все три компонента белка SecY/E. США, Mol. Biol. Inst. and Dep. Biol. Chem., Univ. California Los Angeles, California 90024-1570. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК SECY/E
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.329

Автор(ы) : Spang, Anne, Grein, Katrin, Schiebel, Elmar
Заглавие : The spacer protein Spc110p targets calmodulin to the central plaque of the yeast spindle pole body
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 9. - С. 2229-2237
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae часть кальмодулина (I) ассоциирована с центральной бляшкой (ЦБ) полярного тела веретена (ПТВ). Эта локализация зависит от сайта связывания I в другом компоненте ПТВ - спейсерном белке Spc110p (II), соединяющем внутреннюю бляшку (ВБ) ПТВ с ЦБ. Т. к. этот сайт расположен около С-конца II, локализация I определяет ориентацию II в ПТВ: С-конец II направлен к ЦБ, а N-конец - к ВБ. Такая ориентация II подтверждена с использованием антител к - концу II, к-рые преимущественно метят ВБ. Синтетич. пептиды, соответствующие сайту связывания I в II, связываются с I с K[d] в наномолярном диапазоне независимо от Ca{2+}. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochem., 82152 Martinsried. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕРЕТЕНО
ПОЛЯРНОЕ ТЕЛО
ЦЕНТРАЛЬНАЯ БЛЯШКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕХАНИЗМ
СПЕЙСЕРНЫЙ БЕЛОК SP011CP
КАЛЬМОДУЛИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.447

Автор(ы) : Elliott, Sarah, Knop, Michael, Schlenstedt, Gabriel, Schiebel, Elmar
Заглавие : Spc29p is a component of the Spc110p subcomplex and is essential for spindle pole body duplication
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 11. - С. 6205-6210
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae внутренняя и центральная бляшки образованы стабильным субкомплексом полярного тела веретена (ПТВ), содержащим связывающий комплекс 'гамма'-тубулина белок Spc110p (I), кальмодулин, Spc42p (II) и Spc29p (III). III соединяет II в центральной бляшке с I во внутренней бляшке. На ассоциацию III с I влияет сайт связывания кальмодулина в I. II является компонентом цитоплазматического субкомплекса ПТВ, содержащего Spc94p/Nud1p, Cmn67p и II. III и II могут образовывать критическую контактную поверхность собранных нуклеоплазматических и цитоплазматических субкомплексов ПТВ, образующихся во время дупликации ПТВ. В соответствии с этим предположением гиперэкспрессированный III является ядерным белком, а II - цитоплазматическим белком. Условно-летальный мутант Spc39(ts) дефектен по дупликации ПТВ. Обнаружено также генетическое взаимодействие SPC29 с генами CDC31 и KAR1, участвующими в дупликации ПТВ. Эти данные указали на существенную роль III во время сборки ПТВ. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., Glasgow G111BD. Библ. 29
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: БЕЛОК
SPC29P
СУБКОМПЛЕКС SPC110P
ВЕРЕТЕНО
ПОЛЯРНОЕ ТЕЛО
ДУПЛИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.49

Автор(ы) : Tanaka Tomoyuki U., Rachidi, Najma, Janke, Carsten, Pereira, Gislene, Galova, Marta, Schiebel, Elmar, Stark Michael J.R., Nasmyth, Kim
Заглавие : Evidence that the Ipl1-Sli15 (Aurora kinase-INCENP) complex promotes chromosome Bi-orientation by altering kinetochore-spindle pole connections
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 108, N 3. - С. 317-329
Аннотация: Изучали функцию IPL1 в клетках, которые не могут реплицировать свои хромосомы, тем не менее дуплицируют свои тела полюсов веретена (SBPs). Кинетеохоры отсоединяются от SPBs и повторно присоединяются к старым и новым SPBs с одинаковой частотой в IPL1{+} клетках, но остаются соединенными со старыми SPBs у мутантов ipl1. По-видимому, Ipl1-Slo15 облегчает bi-ориентацию путем обеспечения обращения соединений между кинетохорами и SPBs до начала тракций сестринских кинетохор в направлении противоположных полюсов веретена, создающих натяжение в окружающем хроматине. Великобритания, Univ. of Dundee, MSI/WTB complex, Dundee DD1 5EH. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
ПОЛЮСА ВЕРЕТЕНА
КИНЕТОХОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН IPL1-SLI15
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.227

Автор(ы) : Janke, Carsten, Ortiz, Jennifer, Tanaka Tomoyuki U., Lechner, Johannes, Schiebel, Elmar
Заглавие : Four new subunits of the Dam1-Duo1 complex reveal novel functions in sister kinetochore biorientation
Источник статьи : EMBO Journal. - 2002. - Vol. 21, N 1-2. - С. 181-193
Аннотация: В работе показано, что Ask1, Dad2p, Spc19p и Spc34p являются субъединицами комплекса Duo1p-Dam1p-Dad1p, который связан с кинетохорами и локализован вдоль веретена деления в метафазе и анафазе. Анализ клеток spc34-3 позволил установить три новые функции субъединицы Spc34p - в процессе установления и поддержания биориентации сестренских кинетохоров, и в процессе поддержания анафазного веретена деления независимо от сегрегации хромосом. Показано также, что в клетках spc34-3 сестренские центромеры первоначально связываются с телом старого (материнского) веретена деления. Вероятно, это справедливо и для клеток дикого типа. Великобритания, School of Life Science, Wellcome Trust Biocentre, Univ. of Dundee. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОРЫ
ОРИЕНТАЦИЯ
БЕЛОК
КОМПЛЕКС ВЕРЕТЕНА DAM1-DUO1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.122

Автор(ы) : Schiebel, Elmar
Заглавие : 'гамма'-Tubulin complexes: Binding to the centrosome, regulation and microtubule nucleation
Источник статьи : Curr. Opinion Cell Biol. - 2000. - Vol. 12, N 1. - С. 113-118
Аннотация: Обзор. Сборка микротрубочек инициируется in vivo 'гамма'-тубулином (I). Его цитоплазматические комплексы направляются к центросомам или др. центрам организации микротрубочек с участием белков, связывающих комплексы I. Рассматривают взаимодействие этих белков с семейством дрожжевых белков Spc97p и Spc98p. I, Spc97p и Spc98p образуют консервативную коровую структуру, к-рая очевидно ответственна за нуклеацию микротрубочек. Дрожжевые белки, связывающие комплексы I, регулируются в зависимости от фаз клеточного цикла и при ответах к внеклеточным сигналам. Обсуждают участие ГТФаз Ran в сборке веретена и эссенциальную функцию I. Великобритания, The Beatson Inst. for Cancer Res. Cancer Res. Campaign, Beatson Lab. Glasgow G61 1BD. e-mail: eschiebe@udcf.gla.ac.uk. Библ. 38
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
ЦЕНТРОСОМА
ГТФАЗА RAN
КОМПЛЕКСЫ 'ГАММА'-ТУБУЛИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.315

Автор(ы) : Janke, Carsten, Ortiz, Jennifer, Lechner, Johannes, Shevchenko, Anna, Shevchenko, Andrej, Magiera Maria M., Schramm, Carolin, Schiebel, Elmar
Заглавие : The budding yeast proteins Spc24p and Spc25p interact with Ndc80p and Nuf2p at the kinetochore and are important for kinetochore clustering and checkpoint control
Источник статьи : EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 4. - С. 777-791
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae белки Ndc80p (I), Nuf2p (II), Spc24p (III) и Spc25p взаимодействуют в кинетохорах (КХ) и ассоциированы с центромерной ДНК при иммунопреципитации хроматина. Хотя условно-летальные мутанты spc24-2 spc25-7 spc24-2 и spc25-7 образуют митотич. веретено, КХ остаются в теле материнской клетки и не сегрегируют хромосомы. Несмотря на этот дефект по сегрегации хромосом, мутанты spc24-2 и spc25-7 не блокируются в митозе в ответ на регуляцию митотич. контрольной точкой (МКТ). Клетки spc24-2 проявляют дефект по МКТ при обработке нокодазолом, вызывающим деполимеризацию микротрубочек. Это показало, что III участвует в МКТ. Т. к. I-III являются консервативными белками, можно предположить, что аналогичные комплексы являются частью КХ у других организмов. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Beatson Labs., Glasgow GG1 1BD. Библ. 58
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МИТОЗ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОР
ГРУППИРОВКА
БЕЛОК
БЕЛОК КИНЕТОХОРА NDC80P
БЕЛОК КИНЕТОХОРА NUF2P
БЕЛКИ КИНЕТОХОРА SPC
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)