Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sawada, Hiroyuki$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.045

Автор(ы) : Sawada, Hiroyuki
Заглавие : Проблемы, связанные с таксономией рода Agrobacterium
Источник статьи : Секубуцу боэки. - 1991. - Vol. 45, N 8. - С. 6-10
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
RHIZOBIUM (BACT.)
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)
PHYLLOBACTERIUM (BACT.)
СИСТЕМАТИКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.028

Автор(ы) : Sawada, Hiroyuki
Заглавие : Исследования по дифференциации и таксономии рода Agrobacterium
Источник статьи : Kaju shikenjo hokoku. Tokubetsu hokoku. - 1994. - N 5. - С. i-iii, 1-110
Аннотация: Авт. собрал коллекцию из 113 агробактерий из различных источников и исследовал их хромосомные маркеры (фенотипические и серологические характеристики, профили метиловых эфиров жирных к-т и частичные последовательности генов 16SpРНК) с целью разработать метод дифференциации Agrobacterium биовары 1, 2 и 3. На основании исследования четырех хромосомных маркеров сделано заключение о том, что каждый из трех биоваров гомогенный и явно отличается от остальных двух. Для того, чтобы сгруппировать агробактерии в соответствии с различиями в плазмидах, проанализированы фенотипы, опосредованные Ti-плазмидами. На основании спектра хозяев, морфологии опухолей, индукции опинов и чувствительности к агроцину-84 21 штамм опухолегенных агробактерий был разделен на 7 групп. 6 Японских штаммов биовара 3 индуцируют витопин, что указывает на широкую распространенность витопиновых штаммов в Японии. Для определения филогенетического родства определены последовательности генов 16SpРНК семи агробактерий, восьми ризобий и родственных им бактерий. Филогенетическое древо, построенное на основании последовательностей, показывает, что 15 агробактерий и ризобий тесно "переплетены" друг с другом, и разделить два рода невозможно. Это указывает на то, что современная номенклатура двух родов не отражает действительных филогенетических связей. 3 биовара Agrobacterium ясно выделяются в филогенетическом древе и различаются по фенотипическим, хемотаксономическим и генетическим характеристикам. На основе этих результатов и имеющихся данных литературы авт. заключает, что каждый биовар должен быть возведен в ранг вида. Япония, Akitsu Branch, Fruit Tree Research Station, Akitsu, Hiroshima 729-24.
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
ЯПОНСКАЯ КОЛЛЕКЦИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
БИОВАРЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ТАКСОНОМИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.13

Автор(ы) : Young, John, Kuykendall L.David, Martinez-Romero, Esperanza, Kerr, Allen, Sawada, Hiroyuki
Заглавие : The fate of the bacterial genus as a taxon: Rhizobium - a case study
Источник статьи : IX Int. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. and IX Int. Congress Mycology, 16-20 Aug., 1999. - Sydnye, 1999. - С. 101
Аннотация: Обсуждаются проблемы разделения бактерий на роды на основании последовательности 16S рРНК. Клубеньковые и фитопатогенные бактерии из pp. Rhizobium, Sinorhizobium, Allorhizobium, Agrobacterium имеют виды, очень близкие к фенотипически отличным pp. Bartonella и Brucella. Обсуждается проблема фенотипических и генотипических критериев. Мексика, Univ. Nat. Autonoma de Mexico
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
RHIZOBIUM (BACT.)
РАЗДЕЛЕНИЕ НА РОДЫ
16S РРНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМАТИКА
ФЕНОТИПЫ
ГЕНОТИПЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.53

Автор(ы) : Young, John, Kuykendall L.David, Martinez-Romero, Esperanza, Kerr, Allen, Sawada, Hiroyuki
Заглавие : The fate of the bacterial genus as a taxon: Rhizobium - a case study
Источник статьи : IX Int. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. and IX Int. Congress Mycology, 16-20 Aug., 1999. - Sydnye, 1999. - С. 101
Аннотация: Обсуждаются проблемы разделения бактерий на роды на основании последовательности 16S рРНК. Клубеньковые и фитопатогенные бактерии из pp. Rhizobium, Sinorhizobium, Allorhizobium, Agrobacterium имеют виды, очень близкие к фенотипически отличным pp. Bartonella и Brucella. Обсуждается проблема фенотипических и генотипических критериев. Мексика, Univ. Nat. Autonoma de Mexico
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
RHIZOBIUM (BACT.)
РАЗДЕЛЕНИЕ НА РОДЫ
16S РРНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМАТИКА
ФЕНОТИПЫ
ГЕНОТИПЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.147

Автор(ы) : Tomioka, Keisuke, Hirooka, Yuuri, Nagai, Toshirou, Sawada, Hiroyuki, Aoki, Takayuki, Sato, Toyozo
Заглавие : Plectosporium blight of monkshood caused by Plectosporium tabacinum
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 77, N 4. - С. 266-268
Аннотация: В теплицах юго-западной Японии обнаружены растения аконита, сильно пораженные P. tabacinum. Заболевание оказалось новым для Японии
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
PLECTOSPORIUM TABACINUM (FUNGI)
АКОНИТ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.11-04В5.138

Автор(ы) : Tomioka, Keisuke, Hirooka, Yuuri, Nagai, Toshirou, Sawada, Hiroyuki, Aoki, Takayuki, Sato, Toyozo
Заглавие : Plectosporium blight of monkshood caused by Plectosporium tabacinum
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 77, N 4. - С. 266-268
Аннотация: В теплицах юго-западной Японии обнаружены растения аконита, сильно пораженные P. tabacinum. Заболевание оказалось новым для Японии
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
PLECTOSPORIUM TABACINUM (FUNGI)
АКОНИТ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.12-04В5.30

Автор(ы) : Suharjo, Radix, Sawada, Hiroyuki, Takikawa, Yuichi
Заглавие : Phylogenetic study of Japanese Dickeya spp. and development of new rapid identification methods using PCR-RFLP
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 80, N 3. - С. 237-254
Аннотация: Изучена молекулярно-филогенетическая характеристика 41 штамма видов фитопатогенных бактерий p. Dickeya (Erwinia chrysanthemi), выделенных из 24 видов растений в Японии. Проведен мультилокусный анализ нуклеотидных последовательностей генов recA, dnaX, rpoD, gyrB, 16S рДНК с использованием методов PCR, RFLP и геномного фингерпринтирования. Исследованные штаммы разделены на 6 групп (I-VI). Группы I-IV были идентифицированы как D. chrysanthemi, D. dadantii, D. dianthicola и D. zeae соотв. Штаммы групп V и VI не соответствовали ни одному из видов p. Dickeya и возможно могут быть новыми видами. Штаммы всех исследованных групп отнесены к биоварам 1, 3, 5, 8, 9 и лишь 1 не удалось к известным биоварам. Использованный метод позволяет быстро и эффективно идентифицировать штаммы Dickeya
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
P. DICKEYA
ФИЛОГЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.144

Автор(ы) : Suharjo, Radix, Sawada, Hiroyuki, Takikawa, Yuichi
Заглавие : Phylogenetic study of Japanese Dickeya spp. and development of new rapid identification methods using PCR-RFLP
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 80, N 3. - С. 237-254
Аннотация: Изучена молекулярно-филогенетическая характеристика 41 штамма видов фитопатогенных бактерий p. Dickeya (Erwinia chrysanthemi), выделенных из 24 видов растений в Японии. Проведен мультилокусный анализ нуклеотидных последовательностей генов recA, dnaX, rpoD, gyrB, 16S рДНК с использованием методов PCR, RFLP и геномного фингерпринтирования. Исследованные штаммы разделены на 6 групп (I-VI). Группы I-IV были идентифицированы как D. chrysanthemi, D. dadantii, D. dianthicola и D. zeae соотв. Штаммы групп V и VI не соответствовали ни одному из видов p. Dickeya и возможно могут быть новыми видами. Штаммы всех исследованных групп отнесены к биоварам 1, 3, 5, 8, 9 и лишь 1 не удалось отнести к известным биоварам. Использованный метод позволяет быстро и эффективно идентифицировать штаммы Dickeya
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
P. DICKEYA
ФИЛОГЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.154

Автор(ы) : Suzuki, Fumihiko, Sawada, Hiroyuki, Matsuda, Izumi
Заглавие : Molecular characterization of toxoflavin biosynthesis-related gene in Pseudomonas (Burkholderia) glumae
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1998. - Vol. 64, N 4. - С. 276-281
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген белка 1 (TRP-1), связанного с биосинтезом токсофлавина Pseudomonas (Burkholderia) glumae. Фитопатогенная бактерия P. (Burkholderia) glumae продуцирует фитотоксин токсофлавин, к-рый замедляет рост листьев и корней у проростков риса и вызывает образование хлоротичных пятен на листьях. Эта бактерия вызывает гниение проростков риса и гниение зерна после колошения растений. Ген TRP-1 кодирует белок из 244 аминокислотных остатков с вычисленной мол. массой 27,434 кД. В выведенной аминокислотной последовательности белка TRP-1 найдены 3 мотива, характерные для метилтрансфераз, что подтверждает предположение об участии трансметилирования в биосинтезе токсофлавина. Мутантные штаммы P. (Burkholderia) glumae, в к-рых кодирующая область гена TRP-1 была разрушена в результате интеграции плазмиды, утратили способность синтезировать токсофлавин. Ген TRP-1 входит в состав оперона, состоящего из нескольких открытых рамок считывания. Этот оперон связан с биосинтезом токсофлавина. Япония, Nat. Agricult. Res. Ctr., Tsukuba 305-8666. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК 1, СВЯЗАННЫЙ С БИОСИНТЕЗОМ ТОКСОФЛАВИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТОКСОФЛАВИН
БИОСИНТЕЗ
PSEUDOMONAS GLUMAE (BACT.)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.204

Автор(ы) : Suzuki, Fumihiko, Zhu, Yafeng, Sawada, Hiroyuki, Matsuda, Izumi
Заглавие : Identification of proteins involved in toxin production by Pseudomonas glumae
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1998. - Vol. 64, N 2. - С. 75-79
Аннотация: Обнаружили два кислых белка, TRP-1 и TRP-2, участвующие в синтезе токсофлавина у Pseudomonas glumae, вызывающей гниль у семян и проростков риса. Не содержащие токсина (Tox{-}) мутанты Tn5, не образующие желтого пигмента, авируленты в отношении растений риса. С помощью двумерного электрофореза белков в ПААГ обнаружили присутствие TRP-1 и TRP-2 только у бактерий дикого типа, в мутантных клетках Tox{-} они отсутствовали. Синтез TRP-1 и -2 наблюдался лишь на поздней экспоненциальной фазе роста культуры, что также совпадало с образованием токсофлавина, происходящим в промежутке между поздней экспоненциальной и ранней стационарной фазой роста культуры. У штаммов P. glumae и P. gladioli, способных образовывать токсофлавин, с помощью блоттинга белков с использованием электрофореза в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na обнаруживали взаимодействие фракции белка, имеющей мол. массу 30 кД, с антителами к TRP-1. Япония, Nat. Inst. Agro-Environmental Sci., Tsukuba, 305-8666. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: БЕЛКИ
TRP-1
TRP-2
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФИТОТОКСИНЫ
ТОКСОФЛАВИН
ОБРАЗОВАНИЕ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
PSEUDOMONAS GLUMAE (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.02-04В5.61

Автор(ы) : Suzuki, Fumihiko, Zhu, Yafeng, Sawada, Hiroyuki, Matsuda, Izumi
Заглавие : Identification of proteins involved in toxin production by Pseudomonas glumae
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1998. - Vol. 64, N 2. - С. 75-79
Аннотация: Обнаружили два кислых белка, TRP-1 и TRP-2, участвующие в синтезе токсофлавина у Pseudomonas glumae, вызывающей гниль у семян и проростков риса. Не содержащие токсина (Tox{-}) мутанты Tn5, не образующие желтого пигмента, авируленты в отношении растений риса. С помощью двумерного электрофореза белков в ПААГ обнаружили присутствие TRP-1 и TRP-2 только у бактерий дикого типа, в мутантных клетках Tox{-} они отсутствовали. Синтез TRP-1 и -2 наблюдался лишь на поздней экспоненциальной фазе роста культуры, что также совпадало с образованием токсофлавина, происходящим в промежутке между поздней экспоненциальной и ранней стационарной фазой роста культуры. У штаммов P. glumae и P. gladioli, способных образовывать токсофлавин, с помощью блоттинга белков с использованием электрофореза в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na обнаруживали взаимодействие фракции белка, имеющей мол. массу 30 кД, с антителами к TRP-1. Япония, Nat. Inst. Agro-Environmental Sci., Tsukuba, 305-8666. Библ. 17
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: БЕЛКИ
TRP-1
TRP-2
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФИТОТОКСИНЫ
ТОКСОФЛАВИН
ОБРАЗОВАНИЕ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
PSEUDOMONAS GLUMAE (BACT.)
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 07.03-04Б3.183

Автор(ы) : Tago, Kanako, Sekiya, Emi, Kiho, Atsushi, Katsuyama, Chie, Hoshito, Yuji, Yamada, Naoki, Hirano, Kiyoshi, Sawada, Hiroyuki, Hayatsu, Masahito
Заглавие : Diversity of fenitrothion-degrading bacteria in soils from dsitant geographical areas
Источник статьи : Microb. and Environ. - 2006. - Vol. 21, N 1. - С. 58-64
Аннотация: Для изучения разнообразия использовали филогенетический анализ последовательностей 16S рРНК. 170 Изолятов, разлагающих фенитротион (I), из 4 местообитаний были отнесены к 5 родам филума Proteobacteria: Bartonella, Rhizobium, Burkholderia, Cupriavidus и Pseudomonas. Bartonella, Cupriavidus и Rhizobium разлагали органофосфорный пестицид вначале. Штаммы Burkholderia преобладали во всех почвах. Штаммы Bartonella разлагали I путем кометаболизма, тогда как все др. штаммы использовали I, показывая тем самым, что существует в почвах и полная, и частичная деградация I бактериями. Были приготовлены почвенные микрокосмы, подвергавшиеся повторным внесением I. В каждом микрокосме одному единственному штамму Burkholderia благоприятствовала эта обработка, и потом преобладала бактериальная популяция, разлагающая I. Япония, United Graduate School of Agric. Sci., Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 22
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИТРОТИОН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПОЧВА
PROTEOBACTERIA (BACT.)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 07.04-04В8.154

Автор(ы) : Tago, Kanako, Sekiya, Emi, Kiho, Atsushi, Katsuyama, Chie, Hoshito, Yuji, Yamada, Naoki, Hirano, Kiyoshi, Sawada, Hiroyuki, Hayatsu, Masahito
Заглавие : Diversity of fenitrothion-degrading bacteria in soils from dsitant geographical areas
Источник статьи : Microb. and Environ. - 2006. - Vol. 21, N 1. - С. 58-64
Аннотация: Для изучения разнообразия использовали филогенетический анализ последовательностей 16S рРНК. 170 Изолятов, разлагающих фенитротион (I), из 4 местообитаний были отнесены к 5 родам филума Proteobacteria: Bartonella, Rhizobium, Burkholderia, Cupriavidus и Pseudomonas. Bartonella, Cupriavidus и Rhizobium разлагали органофосфорный пестицид вначале. Штаммы Burkholderia преобладали во всех почвах. Штаммы Bartonella разлагали I путем кометаболизма, тогда как все др. штаммы использовали I, показывая тем самым, что существует в почвах и полная, и частичная деградация I бактериями. Были приготовлены почвенные микрокосмы, подвергавшиеся повторным внесением I. В каждом микрокосме одному единственному штамму Burkholderia благоприятствовала эта обработка, и потом преобладала бактериальная популяция, разлагающая I. Япония, United Graduate School of Agric. Sci., Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 22
ГРНТИ : 68.05.45
Предметные рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИТРОТИОН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПОЧВА
PROTEOBACTERIA (BACT.)
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.177

Автор(ы) : Tago, Kanako, Sekiya, Emi, Kiho, Atsushi, Katsuyama, Chie, Hoshito, Yuji, Yamada, Naoki, Hirano, Kiyoshi, Sawada, Hiroyuki, Hayatsu, Masahito
Заглавие : Diversity of fenitrothion-degrading bacteria in soils from dsitant geographical areas
Источник статьи : Microb. and Environ. - 2006. - Vol. 21, N 1. - С. 58-64
Аннотация: Для изучения разнообразия использовали филогенетический анализ последовательностей 16S рРНК. 170 Изолятов, разлагающих фенитротион (I), из 4 местообитаний были отнесены к 5 родам филума Proteobacteria: Bartonella, Rhizobium, Burkholderia, Cupriavidus и Pseudomonas. Bartonella, Cupriavidus и Rhizobium разлагали органофосфорный пестицид вначале. Штаммы Burkholderia преобладали во всех почвах. Штаммы Bartonella разлагали I путем кометаболизма, тогда как все др. штаммы использовали I, показывая тем самым, что существует в почвах и полная, и частичная деградация I бактериями. Были приготовлены почвенные микрокосмы, подвергавшиеся повторным внесением I. В каждом микрокосме одному единственному штамму Burkholderia благоприятствовала эта обработка, и потом преобладала бактериальная популяция, разлагающая I. Япония, United Graduate School of Agric. Sci., Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИТРОТИОН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПОЧВА
PROTEOBACTERIA (BACT.)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.86

Автор(ы) : Miyoshi, Takanori, Sawada, Hiroyuki, Tachibana, Yasunobu, Matsuda, Izumi
Заглавие : Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR using primers from the spacer region between the 16S and 23S rRNA genes
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1998. - Vol. 64, N 4. - С. 249-254
Аннотация: Секвенирован межгенный спейсерный район длиной приблизительно 500 п.н. между генами 16S и 23S рРНК бактерий X.campestris.pv.citri, pv.alfalfae, pv.glycines, pv. physalidicola, pv.pisi, pv.pruni, pv.cucurbitae, pv.vesicatoria. На основе последовательности X.c.pv.citri создана пара праймеров XCF(5'-AGGCCGGTATGCGAAAGTCCCATCA-3') и XCR(5'-CAAGTTGCCTCGGAGCTATC-3'), поскольку последовательность у этого патовара отличалась от всех секвенированных, за исключением X.c.pv.glycines. Фрагмент длиной 424 п.н. специфически амплифицировался для всех 36 изолятов X.c.pv.citri, выделенных из разных источников, и для одного изолята X.c.pv.glycines, причем с другими патоварами продуктов ПЦР получено не было. С целью подтвердить специфичность обнаружения X.c.pv.citri 81 изолят, выделенный с листьев цитрусовых, исследован ПЦР и в анализах на патогенность. Продукты ПЦР получены только в 9 случаях - все они изоляты X.c.pv.citri. Предел обнаружения ПЦР - 30 KOE в 1 мл, время, затрачиваемое на анализ - менее 6 ч. Япония, Ehime Fruit Experimental Station, Shimoidai, Matsuyama 791-0112. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
PV. CITRI
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕРНЫЙ РАЙОН
16S РРНК ГЕН
23S РРНК ГЕН
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.126

Автор(ы) : Miyoshi, Takanori, Sawada, Hiroyuki, Tachibana, Yasunobu, Matsuda, Izumi
Заглавие : Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR using primers from the spacer region between the 16S and 23S rRNA genes
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1998. - Vol. 64, N 4. - С. 249-254
Аннотация: Секвенирован межгенный спейсерный район длиной приблизительно 500 п.н. между генами 16S и 23S рРНК бактерий X.campestris.pv.citri, pv.alfalfae, pv.glycines, pv. physalidicola, pv.pisi, pv.pruni, pv.cucurbitae, pv.vesicatoria. На основе последовательности X.c.pv.citri создана пара праймеров XCF(5'-AGGCCGGTATGCGAAAGTCCCATCA-3') и XCR(5'-CAAGTTGCCTCGGAGCTATC-3'), поскольку последовательность у этого патовара отличалась от всех секвенированных, за исключением X.c.pv.glycines. Фрагмент длиной 424 п.н. специфически амплифицировался для всех 36 изолятов X.c.pv.citri, выделенных из разных источников, и для одного изолята X.c.pv.glycines, причем с другими патоварами продуктов ПЦР получено не было. С целью подтвердить специфичность обнаружения X.c.pv.citri 81 изолят, выделенный с листьев цитрусовых, исследован ПЦР и в анализах на патогенность. Продукты ПЦР получены только в 9 случаях - все они изоляты X.c.pv.citri. Предел обнаружения ПЦР - 30 KOE в 1 мл, время, затрачиваемое на анализ - менее 6 ч. Япония, Ehime Fruit Experimental Station, Shimoidai, Matsuyama 791-0112. Библ. 15
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
PV. CITRI
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕРНЫЙ РАЙОН
16S РРНК ГЕН
23S РРНК ГЕН
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.19

Автор(ы) : Miyoshi, Takanori, Sawada, Hiroyuki, Tachibana, Yasunobu, Matsuda, Izumi
Заглавие : Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR using primers from the spacer region between the 16S and 23S rRNA genes
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1998. - Vol. 64, N 4. - С. 249-254
Аннотация: Секвенирован межгенный спейсерный район длиной приблизительно 500 п.н. между генами 16S и 23S рРНК бактерий X.campestris.pv.citri, pv.alfalfae, pv.glycines, pv. physalidicola, pv.pisi, pv.pruni, pv.cucurbitae, pv.vesicatoria. На основе последовательности X.c.pv.citri создана пара праймеров XCF(5'-AGGCCGGTATGCGAAAGTCCCATCA-3') и XCR(5'-CAAGTTGCCTCGGAGCTATC-3'), поскольку последовательность у этого патовара отличалась от всех секвенированных, за исключением X.c.pv.glycines. Фрагмент длиной 424 п.н. специфически амплифицировался для всех 36 изолятов X.c.pv.citri, выделенных из разных источников, и для одного изолята X.c.pv.glycines, причем с другими патоварами продуктов ПЦР получено не было. С целью подтвердить специфичность обнаружения X.c.pv.citri 81 изолят, выделенный с листьев цитрусовых, исследован ПЦР и в анализах на патогенность. Продукты ПЦР получены только в 9 случаях - все они изоляты X.c.pv.citri. Предел обнаружения ПЦР - 30 KOE в 1 мл, время, затрачиваемое на анализ - менее 6 ч. Япония, Ehime Fruit Experimental Station, Shimoidai, Matsuyama 791-0112. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
PV. CITRI
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕРНЫЙ РАЙОН
16S РРНК ГЕН
23S РРНК ГЕН
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.01-04В5.33

Автор(ы) : Suzaki, Kouichi, Yoshida, Kouji, Sawada, Hiroyuki
Заглавие : Detection of tumorigenic Agrobacterium strains from infected apple saplings by colony PCR with improved PCR primers
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 70, N 6. - С. 342-347
Аннотация: Для обнаружения непатогенных и фитопатогенных штаммов Agrobacterium были использованы Ti плазмиды, также пары праймеров VCF3/VCR3 и VCF5/VCR5. Использованные для идентификации праймеры обладали высоким уровнем специфичности к фитопатогенным штаммам. Япония, Dep. of Apple Research, National Inst. of Fruit Tree Science, Shimokuriyagawa, Morioka 020-0123. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
AGROBACTERIUM SPP.
ДИАГНОСТИКА
ЯБЛОНЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 09.02-04В5.111

Автор(ы) : Someya, Nobutaka, Tsuchiya, Kenichi, Yoshida, Takanobu, Tsujimoto-Noguchi, Masako, Sawada, Hiroyuki
Заглавие : Combined application of Pseudomonas fluorescens strain LRB3W1 with a low dosage of benomyl for control of cabbage yellows caused by Fusarium oxysporum f.sp.conglutinans
Источник статьи : Biocontr. Sci. and Technol. - 2007. - Vol. 17, N 1-2. - С. 21-31
Аннотация: Внесение в почву антагонистической бактерии Ps. fluorescens LRB3W1 вместе с беномилом в низкой дозе эффективно подавляло заболевание капусты, вызываемое F. oxysporum f. sp. conglutinans. Беномил не влиял на выживание бактерии, которая сохранялась в ризосфере капусты в течение 4-х недель. Япония, National Inst. for Agro-Environmenal Sciences, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 43
ГРНТИ : 68.37.13
Предметные рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
КАПУСТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.167

Автор(ы) : Someya, Nobutaka, Tsuchiya, Kenichi, Yoshida, Takanobu, Tsujimoto-Noguchi, Masako, Sawada, Hiroyuki
Заглавие : Combined application of Pseudomonas fluorescens strain LRB3W1 with a low dosage of benomyl for control of cabbage yellows caused by Fusarium oxysporum f.sp.conglutinans
Источник статьи : Biocontr. Sci. and Technol. - 2007. - Vol. 17, N 1-2. - С. 21-31
Аннотация: Внесение в почву антагонистической бактерии Ps. fluorescens LRB3W1 вместе с беномилом в низкой дозе эффективно подавляло заболевание капусты, вызываемое F. oxysporum f. sp. conglutinans. Беномил не влиял на выживание бактерии, которая сохранялась в ризосфере капусты в течение 4-х недель. Япония, National Inst. for Agro-Environmenal Sciences, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
КАПУСТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
Дата ввода:
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)