СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sasaki, Katsunori$<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.313

Автор(ы) : Li, Jiang, Akatsuka, Shinya, Nagai, Horitaka, Chew, Shan-Hwu, Ohara, Hiroki, Okazaki, Yasumasa, Yamashita, Yoriko, Yoshikawa, Yutaka, Yasui, Hiroyuki, Ikuta, Katsuya, Sasaki, Katsunori, Kohgo, Yutaka
Заглавие : Iron overload signature in chrysotile-induced malignant mesothelioma
Источник статьи : J. Pathol. - 2012. - Vol. 228, N 3. - С. 366-377
Аннотация: На модели крысы все 3 коммерческих типа асбестов, хризолит (I), кроцидолит и амозит, сходным образом индуцируют в брюшинной полости злокачественную мезотелиому (ММ) с наиболее ранним ММ-развитием для I. Патогенез I-индуцированного мезотелиального канцерогенеза тесно ассоциирован с избыточной Fe-нагрузкой. Регулярные инъекции Fe-хелатора, промоцирующего р-цию Фентона, сокращают необходимый для канцерогенеза период, а массивная Fe-нагрузка отмечена в органах брюшины с высоким уровнем ферритина сыворотки. Гомозиготная делеция генов-супрессоров CDKN2A/2B-ARF, часто отмечаемая в ММ человека и Fe-индуцированном канцерогенезе грызунов, реализуется в 'ЭКВИВ' 93% aCGH-проанализированных I-случаев. Индуцированные ММ-клетки крысы отличаются избыточной экспрессией специфичных для мезодермы факторов Dlx5, Hand1, профилем активного поглощения и утилизации Fe. Япония, Dep. Pathol., Univ. Grad. Sch. Med., Nagoya. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
НАГРУЗКА ЖЕЛЕЗОМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.06-04А1.146

Автор(ы) : Ichikawa, Hinako, Yoshie, Susumu, Shirasawa, Sakiko, Yokoyama, Tadayuki, Yue, Fengming, Tomotsune, Daihachiro, Sasaki, Katsunori
Заглавие : Freeze-thawing single human emrbyonic stem cells induce E-cadherin and actin filament network disruption via G13 signaling
Источник статьи : CryoLetters. - 2011. - Vol. 32, N 6. - С. 516-524
Аннотация: Рассматриваются факторы, вызывающие морфол. и молек. нарушение ассоциации филаментов актина и Е-кадерина цитоскелета эмбриональных стволовых клеток человека в рез-те замораживания - оттаивания; показано, что этот процесс запускает гибель клеток, к-рая, однако, приостанавливается Y-27632, ингибитором ROCK. Япония [Sasaki Katsunori], Dep, Histol. and Embryol., Shinshu Univ. Sch. Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto, Nagano 3908621. E-mail:katsmd@shinshu-u.ac.jp. Библ. 23
ГРНТИ : 34.03.33
Предметные рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
Е-КАДЕРИН
G13-СИГНАЛИНГ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ИНГИБИТОР ROCK
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.164

Автор(ы) : Ichikawa, Hinako, Yoshie, Susumu, Shirasawa, Sakiko, Yokoyama, Tadayuki, Yue, Fengming, Tomotsune, Daihachiro, Sasaki, Katsunori
Заглавие : Freeze-thawing single human emrbyonic stem cells induce E-cadherin and actin filament network disruption via G13 signaling
Источник статьи : CryoLetters. - 2011. - Vol. 32, N 6. - С. 516-524
Аннотация: Рассматриваются факторы, вызывающие морфол. и молек. нарушение ассоциации филаментов актина и Е-кадерина цитоскелета эмбриональных стволовых клеток человека в рез-те замораживания - оттаивания; показано, что этот процесс запускает гибель клеток, к-рая, однако, приостанавливается Y-27632, ингибитором ROCK. Япония [Sasaki Katsunori], Dep, Histol. and Embryol., Shinshu Univ. Sch. Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto, Nagano 3908621. E-mail:katsmd@shinshu-u.ac.jp. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
Е-КАДЕРИН
G13-СИГНАЛИНГ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ИНГИБИТОР ROCK
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.08-04Я6.136

Автор(ы) : Kuribayashi, Kageaki, Nakamura, Kiminori, Tanaka, Maki, Sato, Tsutomu, Kato, Junji, Sasaki, Katsunori, Takimoto, Rishu, Kogawa, Katsuhisa, Terui, Takeshi, Takayama, Tetsuji, Onuma, Takayuki
Заглавие : Essential role of protein kinase C'дзета' in transducing a motility signal induced by superoxide and a chemotactic peptide, fMLP
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2007. - Vol. 176, N 7. - С. 1049-1060
Аннотация: Действие супероксида на клетки плоскоклеточной карциномы SASH1, на моноциты периферической крови человека и на мышиные макрофагоподобные клетки J774.1 усиливало их подвижность (эффект сопровождался морфологическим изменениями в клетках). Подвижность моноцитов и клеток J774.1, вызываемая хемотаксическим пептидом N-формилметиониллейцилфенилаланином, оказывалась подавленной в присутствии суперсксиддисмутазы или N-ацетилцистеина. В этих клетках происходила активация 'дзета'-изоформы протеинкиназы C, катализирующей фосфорилирование RhoGDL-1 с высвобождением и активацией RhoГТФаз. Эти изменения оказывались блокированными в присутствии доминантно-негативной формы упомянутой изоформы протеинкиназы C в клетках SASH1, в присутствии миристилированных пептидов этой изоформы в моноцитах человека и в клетках J774.1, а также в присутствии специфического ингибитора RhoГТФазы во всех этих клетках. Япония, Sapporo Med. Univ. School of Med. Библ. 51
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХЕМОТАКСИС
ПРОТЕИНКИНАЗА C
'ДЗЕТА'-ИЗОФОРМА
КЛЕТКИ SASH1
МОНОЦИТЫ
СУПЕРОКСИД
N-ФОРМИЛМЕТИОНИЛЛЕЙЦИЛФЕНИЛАЛАНИН
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.63

Автор(ы) : Fujita, Shigeo, Eguchi, Akiko, Okabe, Jun, Harada, Atsushi, Sasaki, Katsunori, Ogiwara, Naoko, Inoue, Yoshifumi, Ito, Toshinori, Matsuda, Hikaru, Kataoka, Kazunori, Kato, Atsushi, Hasegawa, Mamoru, Nakanishi, Mahito
Заглавие : Sendai virus-mediated gene delivery into hepatocytes via isolated hepatic perfusion
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 8. - С. 1728-1734
Аннотация: Вектор рекомбинантного вируса Сендай является многообещающим средством для генной терапии человека, способным индуцировать на высоком уровне экспрессию терапевтических генов в клетке-мишени тканей in situ, таких как респираторный эпителий, кровеносные сосуды, скелетные мышцы, роговица и ЦНС, но интрапортальная прямая инъекция вектора сложна. В работе подробно описано получение рекомбинантного вируса Сендай, несущего светящийся люциферазный ген (SeV-Luc) и зеленый флюоресцентный протеин (SeV-EGFP), хирургическая процедура изоляции печени и процесс генной доставки в гепатоциты паренхимы, основанный на перфузии изолированной печени под строгим контролем тока жидкости. Во избежание повреждения печени после многочисленных попыток подобрать оптимальные условия перфузии были выбраны решающие параметры доставки генов в печень: максимально малый период преперфузии (25'ГРАДУС'C, 5 мин.), приемлемая концентрация вектора в перфузате (10{7} БОЕ/мл), умеренное давление в портальной вене (12 mmHg) и короткий гипертермический постперфузионный период (42'ГРАДУС'C, 5 мин.). При таких оптимальных условиях маркерные гены были экспрессированы в большинство паренхимальных гепатоцитов без каких-либо значительных повреждений печени. Экспрессия маркерного гена не была выявлена в не печеночных тканях, в частности, гонадах. Т. обр., был разработан прямой подход доставки генов в ткани печени, который можно использовать для генной терапии. Япония, Osaka Univ. Graduate Sch. of Med., Osaka 565-0871. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ТРАНСГЕНОЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПЕРФУЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.07-04М2.155

Автор(ы) : Ikomi, Fumitaka, Yokoyama, Yumiko, Ogiwara, Naoko, Sasaki, Katsunori, Mizuno, Risuke, Ohhashi, Toshio
Заглавие : Recanalization of the collecting lymphatics in rabbit hind leg
Источник статьи : Microcirculation. - 2006. - Vol. 13, N 5. - С. 365-376
Аннотация: По данным лимфографии изучали возможность регенерации после удаления собирающих лимфатических сосудов задней лапы кролика (СЛС). Спустя 1 неделю после удаления лимфатического узла наблюдали только частичное восстановление СЛС. Через 4 недели имелось восстановление мелких СЛС. Клетки эндотелия и гладких мышц возможно наблюдать под электронным микроскопом. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoto
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБИРАЮЩИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.09-04И8.55

Автор(ы) : Ikomi, Fumitaka, Yokoyama, Yumiko, Ogiwara, Naoko, Sasaki, Katsunori, Mizuno, Risuke, Ohhashi, Toshio
Заглавие : Recanalization of the collecting lymphatics in rabbit hind leg
Источник статьи : Microcirculation. - 2006. - Vol. 13, N 5. - С. 365-376
Аннотация: По данным лимфографии изучали возможность регенерации после удаления собирающих лимфатических сосудов задней лапы кролика (СЛС). Спустя 1 неделю после удаления лимфатического узла наблюдали только частичное восстановление СЛС. Через 4 недели имелось восстановление мелких СЛС. Клетки эндотелия и гладких мышц возможно наблюдать под электронным микроскопом. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoto
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБИРАЮЩИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.01-04М1.220

Автор(ы) : Yue, Fengming, Cui, Li, Johkura, Kohei, Ogiwara, Naoko, Sasaki, Katsunori
Заглавие : Induction of midbrain dopaminergic neurons from primate embryonic stem cells by coculture with Sertoli cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 7. - С. 1695-1706
Аннотация: После 3-недельного совместного культивирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСКл) яванского макака и Кл Сертоли крыс Спрейг-Доули, использованных в качестве фидера, 90%'+-'9% колоний содержали тирозингидроксилаза-положительные (TH{+}) нейроны (Нр). 60%'+-'7% тубулин 'бета' III-положительных (TujIII{+}) Нр были TH{+}. По данным ПЦР-анализа, индуцированные Нр экспрессировали маркеры дофаминергических нейронов, в т. ч. ТН, переносчик дофамина, декарбоксилазу ароматических аминокислот (ДКАА), рецепторы, такие, как TrkB и TrkC, транскрипционные факторы NurrI и Lmx1b. Нр, дифференцировавшиеся на подложке из Кл Сертоли, экспрессировали маркеры среднего мозга Pax2, En1 и ДКАА и не экспрессировали маркер норадренергических нейронов дофамин-'бета'-гидроксилазу. При деполяризации высоким содержанием K{+} индуцированные дофаминергические Кл высвобождали дофамин. Среда, кондиционированная Кл Сертоли, содержала нейротрофический фактор, производный линии глиальных Кл (НФПГ), и обеспечивала поддержание дифференцировки Нр. Антитела к НФПГ снижали число TujIII{+} колоний на 14%. При трансплантации дофаминергических Нр, производных ЭСКл приматов, в полосатое тело мышам с экспериментальным паркинсонизмом, вызванным введением 6-гидроксидофамина, Нр интегрировались в этот отдел головного мозга. TH{+}-положительные Нр сохраняли жизнеспособность в течение 2 мес. Т. обр., при совместном культивировании ЭСКл с Кл Сертоли создается неограниченный источник Нр для изучения патогенеза и терапии болезни Паркинсона. Япония, Dr. Fengming Yue (e-mail: yuefm@sch.md.shinshu-u.ac.jp). Библ. 38
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
МАКАКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.01-04Я6.131

Автор(ы) : Yue, Fengming, Cui, Li, Johkura, Kohei, Ogiwara, Naoko, Sasaki, Katsunori
Заглавие : Induction of midbrain dopaminergic neurons from primate embryonic stem cells by coculture with Sertoli cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 7. - С. 1695-1706
Аннотация: После 3-недельного совместного культивирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСКл) яванского макака и Кл Сертоли крыс Спрейг-Доули, использованных в качестве фидера, 90%'+-'9% колоний содержали тирозингидроксилаза-положительные (TH{+}) нейроны (Нр). 60%'+-'7% тубулин 'бета' III-положительных (TujIII{+}) Нр были TH{+}. По данным ПЦР-анализа, индуцированные Нр экспрессировали маркеры дофаминергических нейронов, в т. ч. ТН, переносчик дофамина, декарбоксилазу ароматических аминокислот (ДКАА), рецепторы, такие, как TrkB и TrkC, транскрипционные факторы NurrI и Lmx1b. Нр, дифференцировавшиеся на подложке из Кл Сертоли, экспрессировали маркеры среднего мозга Pax2, En1 и ДКАА и не экспрессировали маркер норадренергических нейронов дофамин-'бета'-гидроксилазу. При деполяризации высоким содержанием K{+} индуцированные дофаминергические Кл высвобождали дофамин. Среда, кондиционированная Кл Сертоли, содержала нейротрофический фактор, производный линии глиальных Кл (НФПГ), и обеспечивала поддержание дифференцировки Нр. Антитела к НФПГ снижали число TujIII{+} колоний на 14%. При трансплантации дофаминергических Нр, производных ЭСКл приматов, в полосатое тело мышам с экспериментальным паркинсонизмом, вызванным введением 6-гидроксидофамина, Нр интегрировались в этот отдел головного мозга. TH{+}-положительные Нр сохраняли жизнеспособность в течение 2 мес. Т. обр., при совместном культивировании ЭСКл с Кл Сертоли создается неограниченный источник Нр для изучения патогенеза и терапии болезни Паркинсона. Япония, Dr. Fengming Yue (e-mail: yuefm@sch.md.shinshu-u.ac.jp). Библ. 38
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
МАКАКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.09-04М4.223

Автор(ы) : Fujita, Shigeo, Eguchi, Akiko, Okabe, Jun, Harada, Atsushi, Sasaki, Katsunori, Ogiwara, Naoko, Inoue, Yoshifumi, Ito, Toshinori, Matsuda, Hikaru, Kataoka, Kazunori, Kato, Atsushi, Hasegawa, Mamoru, Nakanishi, Mahito
Заглавие : Sendai virus-mediated gene delivery into hepatocytes via isolated hepatic perfusion
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 8. - С. 1728-1734
Аннотация: Вектор рекомбинантного вируса Сендай является многообещающим средством для генной терапии человека, способным индуцировать на высоком уровне экспрессию терапевтических генов в клетке-мишени тканей in situ, таких как респираторный эпителий, кровеносные сосуды, скелетные мышцы, роговица и ЦНС, но интрапортальная прямая инъекция вектора сложна. В работе подробно описано получение рекомбинантного вируса Сендай, несущего светящийся люциферазный ген (SeV-Luc) и зеленый флюоресцентный протеин (SeV-EGFP), хирургическая процедура изоляции печени и процесс генной доставки в гепатоциты паренхимы, основанный на перфузии изолированной печени под строгим контролем тока жидкости. Во избежание повреждения печени после многочисленных попыток подобрать оптимальные условия перфузии были выбраны решающие параметры доставки генов в печень: максимально малый период преперфузии (25'ГРАДУС'C, 5 мин.), приемлемая концентрация вектора в перфузате (10{7} БОЕ/мл), умеренное давление в портальной вене (12 mmHg) и короткий гипертермический постперфузионный период (42'ГРАДУС'C, 5 мин.). При таких оптимальных условиях маркерные гены были экспрессированы в большинство паренхимальных гепатоцитов без каких-либо значительных повреждений печени. Экспрессия маркерного гена не была выявлена в не печеночных тканях, в частности, гонадах. Т. обр., был разработан прямой подход доставки генов в ткани печени, который можно использовать для генной терапии. Япония, Osaka Univ. Graduate Sch. of Med., Osaka 565-0871. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ТРАНСГЕНОЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПЕРФУЗИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.07-04М1.181

Автор(ы) : Johkura, Kohei, Cui, Li, Yue, Fengming, Nitta, Keiko, Takei, Shunsuke, Okuuchi, Yasumitsu, Asanuma, Kazuhiko, Ogiwara, Naoko, Sasaki, Katsunori
Заглавие : Natriuretic peptides in ectopic myocardial tissues originating from mouse embryonic stem cells
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 2005. - Vol. 66, N 4. - С. 165-172
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки мыши in vitro формировали эмбриоидные тела, в к-рых часть клеток дифференцировались в кардиомиоциты (КМЦ). Эти КМЦ были трансплантированы в ретроперитонеум взрослых мышей nude, где они формировали миокардиальную ткань, к-рую исследовали методами иммуногистохимии и полимеразной цепной р-ции. В трансплантатах были выявлены КМЦ, содержащие натрийуретический пептид предсердий и натрийуретический пептид головного мозга. Делают вывод, что КМЦ, происходящие от стволовых эмбриональных клеток, могут не только сокращаться, как было показано в предыдущей работе авторов, но и способны выполнять эндокринную функцию, продуцируя сердечные гормоны. Япония, Shinshu Univ. School of Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390-8621. Библ. 45
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.27

Автор(ы) : Ilic, Dusko, Kovacic, Branka, Johkura, Kohei, Schlaepfer David D., Tomasevic, Nenad, Han, Qin, Kim, Hae-Beom, Howerton, Kyle, Baumbusch, Clark, Ogiwara, Naoko, Streblow Daniel N., Nelson Jay A., Dazin, Paul, Shino, Yuji, Sasaki, Katsunori, Damsky Caroline H.
Заглавие : FAxK promotes organization of fibronectin matrix an fibrillar adhesions
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 2. - С. 177-187
Аннотация: Целенаправленное разрушение гена focal adhesion kinase (FAK) у мышей ведет к гибели на стадии E8.5. FAK-дефицитные эндотелиальные клетки не способны формировать сосудистую сеть. Нарушения в формировании паттерна фибронектина у мутантов зависят от FAK-каталитической активности, доменов богатых пролином и локализации в фокальных контактах. Клетки, лишенные FAK в фокальных адгезиях, неспособны транслоцировать супрамолекулярные комплексы связанного с интегрином фибронектина и белки фокальных адгезий в актиновые филаменты, чтобы сформировать зрелые фибриллярные адгезивные структуры. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. of California San Francisco, San Francisco, California 94143. Библ. 46
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ФИБРОНЕКТИН
ГЕН FAC
ФИБРИЛЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.236

Автор(ы) : Cui, Li, Jahkura, Kohei, Liang, Yan, Teng, Ruifeng, Ogiwara, Naoko, Okouchi, Yasumitsu, Asanuma, Kazuhiko, Sasaki, Katsunori
Заглавие : Biodeferse finction of omental milky spots through cell adhesion molecules and leukocyte proliferation
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2002. - Vol. 310, N 3. - С. 321-330
Аннотация: Молочные пятна (МП) сальника отличаются многочисленными лейкоцитами как в нормальном состоянии мышей, так и при стимуляции липополисахаридом. Интегрины лейкоцитов LFA-1, Mac-1, VLA-4 преимущественно локализованы с микроворсинками и с раффлами макрофагов и лимфоцитов. МП из мезотелиальных клеток обогащены фактором межклеточной адгезии-1 по сравнению с др. областями сальника. Число лейкоцитов возрастает при увеличении клеток, положительных на ядерный антиген пролиферации в МП, после стимуляции липополисахаридом. Мезотелиальные клетки содержат фактор межклеточной адгезии-1 и их содержание ограничено микроворсинками. МП сальника - активные сайты миграции лейкоцитов и пролиферации клеток. Пролиферативно активные лейкоциты мигрируют из сосудов, взаимодействуя с VLA-4 и фибронектином, и прикрепляются к микроворсинкам, а также связываясь с фактором межклеточной адгезии-1, фактором клеточной адгезии сосудов и интегринами. Япония, Inst. Organ Transplants, Reconstructive Med. and Tissue Engineering, Shinshu Univ. Graduate School of Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390-8621, e-mail: cui@sch.md.shinshu-u.ac.jp
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
САЛЬНИК
МОЛОЧНЫЕ ПЯТНА
ФУНКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.05-04М6.109

Автор(ы) : Gao, Fulu, Yue, Fengming, Yin, Xiuling, Pang, Xiaojing, Du, Xinxin, Sasaki, Katsunori
Заглавие : The effect of diabetes mellitus on proliferation, apoptosis and relative factors in db/db mutant diabetic mice testicular tissue : Тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002]
Источник статьи : Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - С. 235
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СЕМЕННИКИ
ПРОЛИФЕРОЦИЯ
АПОПТОЗ
СВЯЗАННЫЕ ФАКТОРЫ
МЫШИ DB/DB
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.05-04М6.250

Автор(ы) : Gao, Fulu, Cui, Li, Johkura, Kohei, Ogiwara, Naoko, Guo, Shuqin, Sasaki, Katsunori
Заглавие : The expression of intercellular molecules ICAM-1 and LFA-1 on the cell surfaces in mouse testis : Тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002]
Источник статьи : Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - С. 243
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: СЕМЕННИКИ
МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.36

Автор(ы) : Gao, Fulu, Cui, Li, Johkura, Kohei, Ogiwara, Naoko, Guo, Shuqin, Sasaki, Katsunori
Заглавие : The expression of intercellular molecules ICAM-1 and LFA-1 on the cell surfaces in mouse testis : Тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002]
Источник статьи : Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - С. 243
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СЕМЕННИКИ
МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.331

Автор(ы) : Gao, Fulu, Yue, Fengming, Yin, Xiuling, Pang, Xiaojing, Du, Xinxin, Sasaki, Katsunori
Заглавие : The effect of diabetes mellitus on proliferation, apoptosis and relative factors in db/db mutant diabetic mice testicular tissue : Тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002]
Источник статьи : Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - С. 235
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СЕМЕННИКИ
ПРОЛИФЕРОЦИЯ
АПОПТОЗ
СВЯЗАННЫЕ ФАКТОРЫ
МЫШИ DB/DB
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.133

Автор(ы) : Ikuta, Katsuya, Fujimoto, Yoshinori, Suzuki, Yasuaki, Tanaka, Kohji, Saito, Hiroyuki, Ohhira, Motoyuki, Sasaki, Katsunori, Kohgo, Yutaka
Заглавие : Overexpression of hemochromatosis protein, HFE, alters transferrin recycling process in human hepatoma cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1496, N 2-3. - С. 221-231
Аннотация: HFE из класса белков, сходных с белком I класса комплекса гистосовместимости, при врожденном гемохроматозе изменен вследствие мутации. В клетках HLF гепатомы человека, сверхэкспрессирующих слитый белок HFE-Б3Г (белое зеленой флуоресценции), экспрессия HFE-БЗГ локализована по результатам флуоресцентной микроскопии на клеточной мембране и около ядра. По данным ко-иммунопреципитации и вестернблоттинга белок HFE-БЗГ образует комплекс с эндогенным рецептором трансферрина и с 'бета'2-микроглобулином. Изучив накопление и высвобождение {59}Fe, интернализацию и рециклирование {125}I-трансферрина, показали, что в трансфецированных клетках белок HFE замедляет зависимое от рецептора трансферрина накопление в клетках {59}Fe, не влияя на высвобождение {59}Fe; k[D] связывания трансферрина вследствие трансфекции повысился с 1,9 до 4,3 нМ; белок HFE снижает сродство рецептора в отношении трансферрина; число рецепторов трансферрина в клетке снизилось со 150 000 до 120 000. В HFE-трансфецированных клетках замедляется рециклирование трансферрина, особенно на пути от эндосомы к поверхности клетки. Япония, 3rd Dep. Internal Med., Asahikawa Med. Coll., Asahikawa 078-8307. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ГЕМОХРОМАТОЗ
БЕЛОК HFE
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФЕРРИН
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОМА HLF
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.298

Автор(ы) : Ikuta, Katsuya, Fujimoto, Yoshinori, Suzuki, Yasuaki, Tanaka, Kohji, Saito, Hiroyuki, Ohhira, Motoyuki, Sasaki, Katsunori, Kohgo, Yutaka
Заглавие : Overexpression of hemochromatosis protein, HFE, alters transferrin recycling process in human hepatoma cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1496, N 2-3. - С. 221-231
Аннотация: HFE из класса белков, сходных с белком I класса комплекса гистосовместимости, при врожденном гемохроматозе изменен вследствие мутации. В клетках HLF гепатомы человека, сверхэкспрессирующих слитый белок HFE-Б3Г (белое зеленой флуоресценции), экспрессия HFE-БЗГ локализована по результатам флуоресцентной микроскопии на клеточной мембране и около ядра. По данным ко-иммунопреципитации и вестернблоттинга белок HFE-БЗГ образует комплекс с эндогенным рецептором трансферрина и с 'бета'2-микроглобулином. Изучив накопление и высвобождение {59}Fe, интернализацию и рециклирование {125}I-трансферрина, показали, что в трансфецированных клетках белок HFE замедляет зависимое от рецептора трансферрина накопление в клетках {59}Fe, не влияя на высвобождение {59}Fe; k[D] связывания трансферрина вследствие трансфекции повысился с 1,9 до 4,3 нМ; белок HFE снижает сродство рецептора в отношении трансферрина; число рецепторов трансферрина в клетке снизилось со 150 000 до 120 000. В HFE-трансфецированных клетках замедляется рециклирование трансферрина, особенно на пути от эндосомы к поверхности клетки. Япония, 3rd Dep. Internal Med., Asahikawa Med. Coll., Asahikawa 078-8307. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ГЕМОХРОМАТОЗ
БЕЛОК HFE
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФЕРРИН
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОМА HLF
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.01-04Т5.74

Автор(ы) : Katsuki, Shinichi, Kato, Junji, Nakajima, Masahiro, Inui, Noriaki, Sasaki, Katsunori, Kohgo, Yutaka, Niitsu, Yoshiro
Заглавие : Analysis of CA repeats in first intron of class I ADH gene in Long-Evans Cinnamon rats developing fatal intoxication after ethanol intake
Источник статьи : Alcoholism. - 1996. - Vol. 20, N 1 Suppl. - С. 33-35
Аннотация: Крысы Long-Evans Cinnamon (LEC) являются мутантами, полученными от крыс Long-Evans, у к-рых спонтанно развиваются гепатиты и рак печени. Авт. ранее показано, что такие крысы погибают от острой интоксикации после скармливания им жидкой диеты, содержащей 5% этанола (I). Установлено также, что активность алкоголь (АДГ)- и альдегиддегидрогеназы у крыс LEC в печени ниже, чем у крыс Wistar. Целью работы явилось выяснение причины снижения активности АДГ в печени крыс LEC. Конц-ия I в крови через 5 ч после в/б введения I (2 г/кг) у крыс LEC была выше, чем у крыс Wistar, что указывает на нарушения окисления I у крыс LEC. Экспрессия цитохрома P450IIEI в печени крыс LEC была такой же, как и у Wistar. Для выяснения причин снижения активности АДГ в печени крыс LEC исследовали переменный пурин-пиримидин (CA) с повторяющейся длиной полиморфизм в первом интроне класса I гена АДГ, к-рый может играть роль в изменении активности АДГ. С помощью полимеразного метода установлено, что имеется 9 вставок CA повторов и точечная мутация. Результаты подтверждают возможность модификации транскрипции класса I гена АДГ у крыс LEC. Т. обр., крысы LEC имеют нарушения метаболизма I по АДГ-пути. Япония, Fourth Dep. of Internal Med., Sapporo Med. Univ. School of Med., Sapporo. Ил. 3. Библ. 15
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЕНЕТИКА
КРЫСЫ LONG-EVANS CINNAM
Дата ввода:

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска