СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ryder, N. S.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.452

Автор(ы) : Ryder N.S.
Заглавие : Activity of terbinafine against serious fungal pathogens : Pap. 5th Congress of the European Confederation of Medical Mycology and 33th Scientific Meeting of the Deutschsprache Mykologische Gesellschaft e. V., Dresden, June 3-6, 1999
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, Suppl. 2. - С. 115-119
Аннотация: Обзор. Данные in vitro свидетельствуют о том, что производное аллиламина тербинафин, отдельно или в комбинации с другими противогрибковыми средствами, может использоваться для терапии широкого круга грибковых инфекций, в дополнение к его обычному использованию при дерматомикозах. Австрия, Infectious Diseases, Novartis Research Inst., Vienna. Библ. 45
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРБИНАФИН
АЛЛИЛАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДЕРМАТОМИКОЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.300

Автор(ы) : Ryder N.S.
Заглавие : Activity of terbinafine against serious fungal pathogens : Pap. 5th Congress of the European Confederation of Medical Mycology and 33th Scientific Meeting of the Deutschsprache Mykologische Gesellschaft e. V., Dresden, June 3-6, 1999
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, Suppl. 2. - С. 115-119
Аннотация: Обзор. Данные in vitro свидетельствуют о том, что производное аллиламина тербинафин, отдельно или в комбинации с другими противогрибковыми средствами, может использоваться для терапии широкого круга грибковых инфекций, в дополнение к его обычному использованию при дерматомикозах. Австрия, Infectious Diseases, Novartis Research Inst., Vienna. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРБИНАФИН
АЛЛИЛАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДЕРМАТОМИКОЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.01-04Б4.189

Автор(ы) : Ryder N.S., Leitner I.
Заглавие : Synergistic activity of terbinafine and azoles against drug-resistant Candida isolates : Pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - С. 207
Аннотация: Показано, что устойчивость мультирезистентных C. albicans может быть преодолена и штаммы грибов теряют устойчивость к препаратам при применении комбинации тербинафина и флуконазола в терапевтических концентрациях. Комбинация тербинафина и флуконазола может рассматриваться как новый препарат для лечения инфекционных заболеваний, вызванных устойчивыми к препаратам грибами C. albicans. Австрия, Novoartis Research Institute
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КАНДИДОЗЫ
ТЕРАПИЯ
АЗОЛЫ
ТЕРБИНАФИН
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.199

Автор(ы) : Ryder N.S., Leitner I.
Заглавие : Synergistic activity of terbinafine and azoles against drug-resistant Candida isolates : Pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999
Источник статьи : Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - С. 207
Аннотация: Показано, что устойчивость мультирезистентных C. albicans может быть преодолена и штаммы грибов теряют устойчивость к препаратам при применении комбинации тербинафина и флуконазола в терапевтических концентрациях. Комбинация тербинафина и флуконазола может рассматриваться как новый препарат для лечения инфекционных заболеваний, вызванных устойчивыми к препаратам грибами C. albicans. Австрия, Novoartis Research Institute
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАНДИДОЗЫ
ТЕРАПИЯ
АЗОЛЫ
ТЕРБИНАФИН
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.623

Автор(ы) : Ryder N.S.
Заглавие : Biochemical mode of action and enantiomeric selectivity of SDZ 89-485, a new triazole antimycotic
Источник статьи : J. Med. and Vet. Mycol. - 1990. - Vol. 28, N 5. - С. 385-394
Аннотация: На культуре T. rubrum показано, что (-)(R)-энантиомер 'альфа'-(1-циклопропил-1-метилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанола (I) ингибировал синтез эргостерина на 50% в конц-ии 'ЭКВИВ'0,001 мкг/мл. Для (+)(S)-I эта величина составляла 0,05 мкг/мл. Близкие данные были получены при использовании культуры C. albicans. Общ. включение [{1}{4}C]ацетата во фракцию неомыляемых липидов C. albicans в присутствии (-)-I в конц-ии до 1 мкг/мл не изменялось, включение во фракцию 4-десметилстеринов падало с 91 200 до 1000 распадов/мин, а во фракцию 4,4-диметилстерина - возрастало с 3500 до 79 400 распадов/мин. Величина IC[5][0] для (-)-I, измеренная по ингибированию синтеза эргостерина в бесклет. системе (БКС) C. albicans, составляла 5,9 нМ, а для кетоконазола, итраконазола и флуконазола была повышена до 8,7, 8,6 и 20,3 нМ, соответственно. Показано, что (-)-I ингибировал синтез стеринов в БКС печени крысы с IC[5][0]-2,02 мкМ (для БКС C. albicans эта величина была снижена до 0,0059 мкМ). Показано, что в БКС печени (+)-I оказался в 10 раз менее эффективным ингибитором синтеза стеринов. Считают, что эффект стереоселективности энантиомеров I реализуется на уровне деметилазы. Австрия, Sandoz-Forschungsinstitut, A-1235, Vienna. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛЫ
SDZ 89-485
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)