Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Roychoudhury, Susanta$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.38

Автор(ы) : Shih, Chiaho, Li, Lin-Sheng, Roychoudhury, Susanta, Ho, Ming-Hsiu
Заглавие : In vitro propagation of human hepatitis B virus in a rat hepatoma cell line
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 16. - С. 6323-6327
Аннотация: Используя клеточную линию Q7 крысиной гепатомы, трансфекцированную сконструированной плазмидой, содержащей тандем димерного генома человеческого вируса гепатита В и селекционный маркер резистентности к неомицину, отбирали резистентные клоны единичных клеток, секретировавших в высоких уровнях HB[s]- и HB[e]-антигены. Обнаружили в клеточной фракции и культуральной среде таких клонов промежуточные репликационные посредники формирования вирусспецифических структур, включая расслабленные циркулярную и однонитевую с минус-полярностью ДНК. Более подробная характеристика одного из клонов (Q7 HBV-21) показала наличие в продуцированных клетками вирусных частицах ДНК-полимеразной активности, а также вирусных транскриптов, включая мРНК 3,5-2,5- и 2,1-тыс. п. о. Используя ЭМ, обнаружили в культуральной среде частицы Дейна размером 42 нм и субвирионные частицы 22 нм сферич. или нитевидной формы. Клеточная линия Q7 HBV-21 сохраняется в течение одного года в среде, не содержащей неомицин, без потери св-ва поддерживать репликацию ДНК HBV и продукцию Дейна-подобных частиц. Обсуждено, что полученные данные свидетельствуют о том, что барьером для HBV-инфекции является ранняя фаза вирусной адсорбции или пенетрации в чувствительные гепатоциты. Вынесено заключение о возможности использования клеточной линии Q7 HBV-21 для исследования различных аспектов HBV-ассоциированной гепатоклеточной карциномы, активности вирусной интеграции и репликации в процессе прогресса опухоли у животных, ее иммунологии и др. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6059. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
КРЫСИНЫЕ ГЕПАТОМЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.292

Автор(ы) : Roychoudhury, Susanta, Shih, Chiaho
Заглавие : cis rescue of a mutated revverse transcriptase gene of human hepatitis B virus by creation of an internal ATG
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - С. 1063-1069
Аннотация: Проверена модель, согласно к-рой обратная транскриптаза - продукт гена pol вируса гепатита В человека - синтезируется в виде составного белка с полицистронной мРНК в результате рибосомного сдвига рамки. Показано, что создание нового инициирующего кодона АТГ рядом с исходным АТГ может комплементировать летальную миссенс-мутацию в первом кодоне АТГ открытой рамки считывания pol. Получены генетич. данные, отвергающие возможность сдвигания рамки, инициации на отличном от АТГ кодоне или коррекции РНК. Сравнены модели связывания рибосом с 5'-концом мРНК и прямого связывания рибосом с внутренним участком мРНК. США, Dept. of Biochem. and Biophys., School of Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6059. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
СИНТЕЗ
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОДОН
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.160

Автор(ы) : Bhadra Rupak K., Roychoudhury, Susanta, Banerjee Rajat K., Kar, Sujata, Majumdar, Ruma, Sengupta, Sanghamitra, Chatterjee, Soma, Khetawat, Gopal, Das, Jyotirmoy
Заглавие : Cholera toxin (CTX) genetic element in Vibrio cholerae O139
Источник статьи : Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 8. - С. 1977-1983
Аннотация: Провели PFGE анализ NotI- и SfiI-рестриктов генома Vibrio cholerae O13 изолированных из различных эпидемических районов Индии и показали, что все исследованные штаммы имеют общее происхождение. Сравнительный анализ электрофоретических профилей генома штаммов O139, RFLP гена холерного токсина (ctx), а также блот-гибридизация по Саузерну NotI-рестриктов геномной ДНК классического штамма, El Tor и O139 предполагают, что исследованные штаммы имеют значительное сходство с V. cholerae 01 биотипа El Tor, но отличаются от классических Vibrio 01. Показали, что геном большинства штаммов O139 имеет 2 копии гена ctx в тандеме с двумя повторяющимися последовательностями. Хромосомная локализация генетического элемента CTX у штамма O139 такая же, как и у El Tor. Получены данные о гетерогенности популяции O139. Индия, Biophysics Div., Indian Inst. of Chemical Biol., 4 Raja S. C. Mullick Road, Calcutta 700 032. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА CTX
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТАКСОНОМИЯ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ИНДИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.182

Автор(ы) : Chatterjee, Soma, Mondal Asim K., Begum Nasim A., Roychoudhury, Susanta, Das, Jyotirmoy
Заглавие : Ordered cloned DNA Map of the genome of Vibrio cholerae 569B and localization of genetic markers
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 4. - С. 901-908
Аннотация: Сконструирована упорядоченная карта клонированной ДНК генома гипертоксиногенного штамма Vibrio cholerae 569B. При том за основание была взята макрорестрикционная карта V. cholerae с низким разрешением. Создана космидная библиотека из 'ЭКВИВ'4000 клонов, содержащих более чем 120 МД ДНК, что соответствует 40 геномам вибриона. Сочетая методы "анализа меток" и "прогулки по хромосоме", космидные клоны удалось объединить в 13 групп, перекрывающих почти 90% генома. Кроме того, на упорядоченной карте клонированной ДНК удалось локализовать 27 генов, 9 оперонов rrn и 10 копий элемента IS1004. Индия [Roychoudhury S.], Biophys. Div., Indian Inst. of Chem. Biol., Calcutta 700 032. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММ 569B
ХРОМОСОМА
РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА
СОСТАВЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.221

Автор(ы) : Das, Saoumita, Chakrabortty, Amit, Banerjee, Rajat, Roychoudhury, Susanta, Chaudhuri, Keya
Заглавие : Comparison of global transcription responses allows identification of Vibrio cholerae genes differentially expressed following infection
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 190, N 1. - С. 87-91
Аннотация: Сравнение общих транскрипционных профилей Vibrio cholerae, растущих in vitro и in vivo, обнаружило, что 20% генома репрессировано и около 5% индуцировалось in vivo. Гибридизация клонированных генов выявила индукцию in vivo вирулентности ctx, toxR, toxT и tcpA. Разделение двух индуцированных космид идентифицировало другой набор трех генов, гомологичных cheY1, участвующему в подвижности и хемотаксисе, pnuC, кодирующему основной компонент никотинамидмононуклеотид транспортной системы и icmF, относящийся к кассете, участвующей в размножении внутри клеток хозяина. Сделан вывод, что анализ общих транскрипционных профилей может быть мощным инструментом для идентификации различно экспрессируемых транскриптов in vivo. Индия, Biophysics Division, Indian Inst. Of Chemical Biology? 4, Raja S. C. Mullick Road, Jadavpur, Calcutta 700 032
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ CTX
TOX R
TOX T
TCP A
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ПРОФИЛИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
АНАЛИЗ ПРОФИЛЕЙ ТРАНСКРИПЦИИ
VIBRIO CHOLERAE (BACT)
ТРАНСКРИПТЫ РАЗЛИЧНОЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.148

Автор(ы) : Sabbir Md.Golam, Roy, Anup, Mandal, Syamsundar, Dam, Aniruddha, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar
Заглавие : Deletion mapping of chromosome 13q in head and neck squamous cell carcinoma in Indian patients: Correlation with prognosis of the tumours
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 2006. - Vol. 87, N 2. - С. 151-161
Аннотация: Проведено детальное картирование делеции, чтобы локализовать локус кандидатов опухолевых супрессорных генов на хромосоме 13q, связанных с развитием плоскоклеточных карцином головы и шеи. Для определения были использованы внутригенные микросателлитные маркеры генов BRCA2 и RB1, микросателлитные маркеры из локуса BRCAX и других областей хромосомы 13q. Были также проанализированы клиникопатологические корреляции, а также прогностическая значимость делетированных областей хромосомы 13q. Индия, Dep. of Oncogene Reg. Chittaranjan Nat. Cancer Inst. 37 S. P. Mukherjee Road Kolkata-700026. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.46

Автор(ы) : Chakrabarti, Susmita, Sengupta, Shiladitya, Sengupta, Arunava, Basaak, Saminendra Nath, Roy, Anup, Panda, Chinmay, Roychoudhury, Susanta
Заглавие : Genomic instabilities in squamous cell carcinoma of head and neck from the Indian population
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 2006. - Vol. 45, N 4. - С. 270-277
Аннотация: Для колоректальных раков ранее установили обратную взаимозависимость между хромосомной нестабильностью (CIN) и нестабильностью микросателлитов (MIN). При тестировании 140 свежевыделенных препаратов плоскоклеточного рака головы и шеи (HNSCC) индийцев в оценке CIN использовали показатель утраты гетерозиготности (LOH) и данные произвольно праймированной ПЦР. В отличие от колоректальных раков, в в данном наборе HNSCC не обнаружили существенных различий в уровнях значительных (крупных) геномных изменений между MIN{-} и MIN{+} подгруппами. Тем не менее, с повышением MIN статуса существует тенденция к увеличению LOH вследствие делеций. Обсуждают возможность совместного влияния MIN и CIN на формирование спорадических HNSCC. Индия, Human Genet. Div., Indian Inst. Chem. Biol., Kolkata 700 032. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
АНОМАЛИИ
ПОПУЛЯЦИЯ ИНДИЙЦЕВ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.176

Автор(ы) : Mazumder, Dipanjana, Mitra, Sraboni, Singh, Ratnesh Kumar, Dutta, Sankhadeep, Roy, Anup, Mondal, Ranjit Kumar, Basu, Partha Sarathi, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar
Заглавие : Inactivation of CHEK1 and EI24 is associated with the development of invasive cervical carcinoma: Clinical and prognostic implications
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - С. 1859-1871
Аннотация: В каноцерогененезе шейки матки часто встречаются делеции области 11q23.3-24.3, а также разнообразные изменения кандидатных генов этой области LOH11CR2A, EI24 и СНЕК1. На материале 29 внутриэпителиальных непоплазий шейки матки (CIN), 112 препаратов рака шейки (САСХ) и 2 клеточных линий САСХ установили, что по частоте делеций этих генов CIN значительно уступает САСХ. Та же тенденция отмечена для уровня метиллирования генных промоторов; мутации генов представляют достаточно редкое событие. С прогрессией САСХ ассоциированы общие изменения (т.е. делеции и метилирование) СНЕК1 и EI24, что коррелирует с пониженным содержанием мРНК всех 3 генов. В 2 САСХ-препаратах обнаружили укороченную изоформу СНЕК1 без экзона 8 с ухудшенным связыванием субстрата. Изменение СНЕК1 и EI24 сопряжены со стадией опухоли и предсказанным по раннему ('
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИНВАЗИВНЫЙ
ГЕНЫ
СНЕК1
EI24
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.08-04Н3.17

Автор(ы) : Mazumder, Dipanjana, Mitra, Sraboni, Singh, Ratnesh Kumar, Dutta, Sankhadeep, Roy, Anup, Mondal, Ranjit Kumar, Basu, Partha Sarathi, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar
Заглавие : Inactivation of CHEK1 and EI24 is associated with the development of invasive cervical carcinoma: Clinical and prognostic implications
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - С. 1859-1871
Аннотация: В каноцерогененезе шейки матки часто встречаются делеции области 11q23.3-24.3, а также разнообразные изменения кандидатных генов этой области LOH11CR2A, EI24 и СНЕК1. На материале 29 внутриэпителиальных непоплазий шейки матки (CIN), 112 препаратов рака шейки (САСХ) и 2 клеточных линий САСХ установили, что по частоте делеций этих генов CIN значительно уступает САСХ. Та же тенденция отмечена для уровня метиллирования генных промоторов; мутации генов представляют достаточно редкое событие. С прогрессией САСХ ассоциированы общие изменения (т.е. делеции и метилирование) СНЕК1 и EI24, что коррелирует с пониженным содержанием мРНК всех 3 генов. В 2 САСХ-препаратах обнаружили укороченную изоформу СНЕК1 без экзона 8 с ухудшенным связыванием субстрата. Изменение СНЕК1 и EI24 сопряжены со стадией опухоли и предсказанным по раннему ('
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИНВАЗИВНЫЙ
ГЕНЫ
СНЕК1
EI24
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.10-04А4.371

Автор(ы) : Ghosh, Amlan, Maiti, Guru Prasad, Bandopadhyay, Manas Nath, Chakraborty, Jayanta, Biswas, Jaydip, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar
Заглавие : Inactivation of 9q22.3 tumor suppressor genes predict outcome for patients with head and neck squamous cell carcinoma
Источник статьи : Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 3. - С. 1215-1220
Аннотация: Кандидатные гены-супрессоры (TSG) PHF2, FANCC и PTCH1 расположены в локусе на 9q22.3 человека и значимым образом ассоциированы с ранними диспластическими повреждениями головы и шеи. Проанализировали материал 84 больных с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) в отношении гибели/рецидива после хирургии и радиотерапии в течение постдиагностических 5 лет. Установили, что супрессия FANCC и РТСРН1 значимым образом ассоциирована с локальным рецидивом/гибелью. В хирургической группе с адъювантной радиотерапией (n=56) у больных с изменениями FANCC/PTCH1 отмечено (6-7)-кратное увеличение вероятности локального рецидива, по сравнению с группой без TSC-вариаций. Больные с инактивацией FANCC и РТСН1 мало чувствительны к радиотерапии, а одновременная супрессия обоих указанных TSG может иметь надежное предсказательное значение. Индия, Nat. Canc. Inst., Kolkata 700026. Библ. 14
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЛАСТЬ 9Q22.3
ИНАКТИВАЦИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.101

Автор(ы) : Ghosh, Amlan, Maiti, Guru Prasad, Bandopadhyay, Manas Nath, Chakraborty, Jayanta, Biswas, Jaydip, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar
Заглавие : Inactivation of 9q22.3 tumor suppressor genes predict outcome for patients with head and neck squamous cell carcinoma
Источник статьи : Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 3. - С. 1215-1220
Аннотация: Кандидатные гены-супрессоры (TSG) PHF2, FANCC и PTCH1 расположены в локусе на 9q22.3 человека и значимым образом ассоциированы с ранними диспластическими повреждениями головы и шеи. Проанализировали материал 84 больных с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) в отношении гибели/рецидива после хирургии и радиотерапии в течение постдиагностических 5 лет. Установили, что супрессия FANCC и РТСРН1 значимым образом ассоциирована с локальным рецидивом/гибелью. В хирургической группе с адъювантной радиотерапией (n=56) у больных с изменениями FANCC/PTCH1 отмечено (6-7)-кратное увеличение вероятности локального рецидива, по сравнению с группой без TSC-вариаций. Больные с инактивацией FANCC и РТСН1 мало чувствительны к радиотерапии, а одновременная супрессия обоих указанных TSG может иметь надежное предсказательное значение. Индия, Nat. Canc. Inst., Kolkata 700026. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЛАСТЬ 9Q22.3
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.58

Автор(ы) : Ghosh, Amlan, Maiti, Guru Prasad, Bandopadhyay, Manas Nath, Chakraborty, Jayanta, Biswas, Jaydip, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar
Заглавие : Inactivation of 9q22.3 tumor suppressor genes predict outcome for patients with head and neck squamous cell carcinoma
Источник статьи : Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 3. - С. 1215-1220
Аннотация: Кандидатные гены-супрессоры (TSG) PHF2, FANCC и PTCH1 расположены в локусе на 9q22.3 человека и значимым образом ассоциированы с ранними диспластическими повреждениями головы и шеи. Проанализировали материал 84 больных с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) в отношении гибели/рецидива после хирургии и радиотерапии в течение постдиагностических 5 лет. Установили, что супрессия FANCC и РТСРН1 значимым образом ассоциирована с локальным рецидивом/гибелью. В хирургической группе с адъювантной радиотерапией (n=56) у больных с изменениями FANCC/PTCH1 отмечено (6-7)-кратное увеличение вероятности локального рецидива, по сравнению с группой без TSC-вариаций. Больные с инактивацией FANCC и РТСН1 мало чувствительны к радиотерапии, а одновременная супрессия обоих указанных TSG может иметь надежное предсказательное значение. Индия, Nat. Canc. Inst., Kolkata 700026. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЛАСТЬ 9Q22.3
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.17

Автор(ы) : Ghosh, Amlan, Maiti, Guru Prasad, Bandopadhyay, Manas Nath, Chakraborty, Jayanta, Biswas, Jaydip, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar
Заглавие : Inactivation of 9q22.3 tumor suppressor genes predict outcome for patients with head and neck squamous cell carcinoma
Источник статьи : Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 3. - С. 1215-1220
Аннотация: Кандидатные гены-супрессоры (TSG) PHF2, FANCC и PTCH1 расположены в локусе на 9q22.3 человека и значимым образом ассоциированы с ранними диспластическими повреждениями головы и шеи. Проанализировали материал 84 больных с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) в отношении гибели/рецидива после хирургии и радиотерапии в течение постдиагностических 5 лет. Установили, что супрессия FANCC и РТСРН1 значимым образом ассоциирована с локальным рецидивом/гибелью. В хирургической группе с адъювантной радиотерапией (n=56) у больных с изменениями FANCC/PTCH1 отмечено (6-7)-кратное увеличение вероятности локального рецидива, по сравнению с группой без TSC-вариаций. Больные с инактивацией FANCC и РТСН1 мало чувствительны к радиотерапии, а одновременная супрессия обоих указанных TSG может иметь надежное предсказательное значение. Индия, Nat. Canc. Inst., Kolkata 700026. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЛАСТЬ 9Q22.3
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.221

Автор(ы) : Dutta, Sankhadeep, Chakraborty, Chandraditya, Mandal, Ranajit Kumar, Basu, Partha, Biswas, Jaydip, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar
Заглавие : Persistent HPV16/18 infection in Indian women with the A-allele (rs6457617) of HLA-DQB1 and T-allele (rs16944) of IL-1'бета' -511 is associated with development of cervical carcinoma
Источник статьи : Cancer Immunol. and Immunother. - 2015. - Vol. 64, N 7. - С. 843-851
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
HLA-DQB1
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЗНАЧЕНИЕ
ПАПИЛЛОМАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ШЕЙКА МАТКИ
РАК
ИНДИЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)