Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rose, Christian$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.11-04М7.112

Автор(ы) : Rose, Christian, Brocker, Eva-Bettina, Zillikens, Detlef
Заглавие : Stellenwert der histologischen Untersuchung in der Diagnostik bulloser Autoimmundermatosen
Источник статьи : JDDG. - 2004. - Vol. 2, N 2. - С. 96-104
Аннотация: Обзор. Аутоиммунный буллезный дерматоз (АБД) характеризуется выработкой аутоантител против структурных белков кожи. В большинстве случаев аутоантигены идентифицированы и сконструированы как рекомбинантные белки, которые используются для определения циркулирующих сывороточных аутоантител. Для диагностики АБД необходимо определение аутоантител в коже и на слизистых мембранах и/или в сыворотке. Комбинация иммуногистологического и иммуносерологического исследования дает возможность подтвердить или исключить АБД. Германия, Universitats-Hautklinik Wurzburg. Библ. 38
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ДЕРМАТОЗ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.378

Автор(ы) : Rose, Christian, Brocker, Eva-Bettina, Zillikens, Detlef
Заглавие : Stellenwert der histologischen Untersuchung in der Diagnostik bulloser Autoimmundermatosen
Источник статьи : JDDG. - 2004. - Vol. 2, N 2. - С. 96-104
Аннотация: Обзор. Аутоиммунный буллезный дерматоз (АБД) характеризуется выработкой аутоантител против структурных белков кожи. В большинстве случаев аутоантигены идентифицированы и сконструированы как рекомбинантные белки, которые используются для определения циркулирующих сывороточных аутоантител. Для диагностики АБД необходимо определение аутоантител в коже и на слизистых мембранах и/или в сыворотке. Комбинация иммуногистологического и иммуносерологического исследования дает возможность подтвердить или исключить АБД. Германия, Universitats-Hautklinik Wurzburg. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ДЕРМАТОЗ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.615

Автор(ы) : Caulier, Marie Therese, Darloy, Franck, Rose, Christian, Camier, Ghislaine, Morel, Pierre, Bauters, Francis, Fenaux, Pierre
Заглавие : Splenic irradiation for chronic autoimmune thrombocytopenic purpura in patients with contra-indications to splenectomy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 1. - С. 208-211
Аннотация: Облучение селезенки (общая доза 15 Gy в 10 дозах более 5 нед.) провели 7 б-ным хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой и 1 б-ному вторичной аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой. Длительный хороший эффект (1 г.) наблюдался у 1 б-ного, хороший временный эффект (3 мес.) зарегистрирован у 2 б-ных. Частичный эффект отмечен у 2 б-ных, но они в течение 2 лет не получали др. лечения. Побочные действия облучения минимальны. Считают, что данный метод лечения применим у людей, к-рым противопоказана спленэктомия. Франция, Serv. Maladies du Sang, C. H. U. 1, Lille. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.502

Автор(ы) : Caulier, Marie Therese, Darloy, Franck, Rose, Christian, Camier, Ghislaine, Morel, Pierre, Bauters, Francis, Fenaux, Pierre
Заглавие : Splenic irradiation for chronic autoimmune thrombocytopenic purpura in patients with contra-indications to splenectomy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 1. - С. 208-211
Аннотация: Облучение селезенки (общая доза 15 Gy в 10 дозах более 5 нед.) провели 7 б-ным хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой и 1 б-ному вторичной аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой. Длительный хороший эффект (1 г.) наблюдался у 1 б-ного, хороший временный эффект (3 мес.) зарегистрирован у 2 б-ных. Частичный эффект отмечен у 2 б-ных, но они в течение 2 лет не получали др. лечения. Побочные действия облучения минимальны. Считают, что данный метод лечения применим у людей, к-рым противопоказана спленэктомия. Франция, Serv. Maladies du Sang, C. H. U. 1, Lille. Библ. 12
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.10-04М5.044

Автор(ы) : Fenaux, Pierre, Morel, Pierre, Rose, Christian, Lai, Jean Luc, Jouet, Jean Pierre, Bauters, Farncis
Заглавие : Prognostic factors in adult de novo myelodysplastic syndromes treated by intensive chemotherapy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - С. 497-501
Аннотация: У мужчин и женщин в возрасте около 54 лет был диагностирован миелодиспластический синдром (стойкая анемия с избыточным кол-вом бластных эритроцитов в состоянии трансформации или хроническая миеломоноцитная лейкемия). Интенсивная химиотерапия проводилась с использованием zorubicine+AraC по 200 мг/м{2}/день в теч. 4+7 или 3+5 дн. соотв. Стойкая ремиссия наблюдалась у 69% б-ных анемией с избытком бластных эритроцитов и у 19% б-ных др. формами анемии. Всестороннее цитол. и биохим. обследование после установления диагноза и во время стойкой ремиссии после лечения позволило прийти к выводу, что интенсивная химиотерапия, особенно перед пересадкой костного мозга, показана при анемии с избытком бластных эритроцитов. Франция, Serv. des Malad. du Sang CHU, Lille, France. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.39.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.04-04Б1.334

Автор(ы) : Gesierich, Anja, Krahl, Dieter, WeiSS, Harald, Brocker, Eva-Bettina, Rose, Christian
Заглавие : Postzosterische granulomatose Dermatitis mit Nachweis von Varizella-Zoster-Virus-DNA
Источник статьи : JDDG. - 2004. - Vol. 2, N 9. - С. 770
Аннотация: Развитие ГД после высыпаний опоясывающего герпеса наблюдается редко и патогенез этого заболевания не известен. Приводится история болезни 74-летнего пациента, у которого появились красно-коричневые папулы на месте высыпаний ранее наблюдавшегося ОГ. Гистологически диагностирован ГД. Сопутствующим заболеванием была лейкемия. Германия, Universitats-Hautklinik Wurzburg
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ ДЕРМАТИТ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.12-04М4.476

Автор(ы) : Wagner, Gunnar, Rose, Christian, Klapper, Woflram, Sachse, Michael Max
Заглавие : Kutane und systemische Plasmozytose
Источник статьи : JDDG. - 2013. - Vol. 11, N 12. - С. 1161-1168
Аннотация: Обзор. Кожный и системный плазмоцитоз является редким заболеванием, в основном, у людей с инфильтрацией зрелых клеток плазмы в различные органы. Выявлена у таких больных поликлональная гипергаммаглобулинемия. Приведены данные о том, что реактивная дисфункция клеток плазмы может запускаться различными стимулами, в частности, интерлейкином 6. Лечение, в основном, проводят кортикостероидами и ингибиторами кальцийнейрина. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПЛАЗМОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.09-04М2.31

Автор(ы) : Wagner, Gunnar, Rose, Christian, Klapper, Woflram, Sachse, Michael Max
Заглавие : Kutane und systemische Plasmozytose
Источник статьи : JDDG. - 2013. - Vol. 11, N 12. - С. 1161-1168
Аннотация: Обзор. Кожный и системный плазмоцитоз является редким заболеванием, в основном, у людей с инфильтрацией зрелых клеток плазмы в различные органы. Выявлена у таких больных поликлональная гипергаммаглобулинемия. Приведены данные о том, что реактивная дисфункция клеток плазмы может запускаться различными стимулами, в частности, интерлейкином 6. Лечение, в основном, проводят кортикостероидами и ингибиторами кальцийнейрина. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПЛАЗМОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.271

Автор(ы) : Godeau, Bertrand, Caulier, Marie-Therese, Decuypere, Laurent, Rose, Christian, Schaeffer, Annette, Bierling, Philippe
Заглавие : Intravenous immunoglobulin for adults with autoimmune thrombocytopenic purpura: Results of a randomized trial comparing 0*5 and 1 g/kg b.w.
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 4. - С. 716-719
Аннотация: Провели рандомизированное исследование лечебного действия внутривенного иммуноглобулина (ВИГ; Tegeline, Франция) в дозах от 0,5 до 1,0 г/кг массы тела у 37 взрослых больных аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой (АТП). Первоначальное лечение ВИГ в дозе 1 г/кг более эффективно, чем 0,5 г/кг. Введение ВИГ в низкой дозе подвергает риску эффективность повторной инъекции препарата. Отдельные больные не отвечают на лечебное действие ВИГ в дозе 1 г/кг, но реагируют на более высокие дозы препарата. Франция, Hopital Henri Mondor, Creteil. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЗНАЧЕНИЕ ДОЗИРОВОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.85

Автор(ы) : Godeau, Bertrand, Caulier, Marie-Therese, Decuypere, Laurent, Rose, Christian, Schaeffer, Annette, Bierling, Philippe
Заглавие : Intravenous immunoglobulin for adults with autoimmune thrombocytopenic purpura: Results of a randomized trial comparing 0*5 and 1 g/kg b.w.
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 4. - С. 716-719
Аннотация: Провели рандомизированное исследование лечебного действия внутривенного иммуноглобулина (ВИГ; Tegeline, Франция) в дозах от 0,5 до 1,0 г/кг массы тела у 37 взрослых больных аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой (АТП). Первоначальное лечение ВИГ в дозе 1 г/кг более эффективно, чем 0,5 г/кг. Введение ВИГ в низкой дозе подвергает риску эффективность повторной инъекции препарата. Отдельные больные не отвечают на лечебное действие ВИГ в дозе 1 г/кг, но реагируют на более высокие дозы препарата. Франция, Hopital Henri Mondor, Creteil. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЗНАЧЕНИЕ ДОЗИРОВОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.325

Автор(ы) : Godeau, Bertrand, Caulier, Marie-Therese, Decuypere, Laurent, Rose, Christian, Schaeffer, Annette, Bierling, Philippe
Заглавие : Intravenous immunoglobulin for adults with autoimmune thrombocytopenic purpura: Results of a randomized trial comparing 0*5 and 1 g/kg b.w.
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 4. - С. 716-719
Аннотация: Провели рандомизированное исследование лечебного действия внутривенного иммуноглобулина (ВИГ; Tegeline, Франция) в дозах от 0,5 до 1,0 г/кг массы тела у 37 взрослых больных аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой (АТП). Первоначальное лечение ВИГ в дозе 1 г/кг более эффективно, чем 0,5 г/кг. Введение ВИГ в низкой дозе подвергает риску эффективность повторной инъекции препарата. Отдельные больные не отвечают на лечебное действие ВИГ в дозе 1 г/кг, но реагируют на более высокие дозы препарата. Франция, Hopital Henri Mondor, Creteil. Библ. 12
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЗНАЧЕНИЕ ДОЗИРОВОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.02-04Н2.98

Автор(ы) : Fenaux, Pierre, Rose, Christian
Заглавие : Impact of iron overload in myelodysplastic syndromes : Докл.[Satellite Symposium "Iron Toxicity: Optimizing Chelation Therapy across Transfusion-dependent Anaemias" at 14 Congress of the European Hematology Association (EHA), Berlin, June, 2009]
Источник статьи : Blood Rev. - 2009. - Vol. 23, прил. 1. - С. 15-19
Аннотация: Обзор. Показано, что перегрузка железом (ПЖ) может ухудшать выживаемость больных с миелодиспалстическими синдромами (МДС). Представлены данные о механизмах и последствиях ПЖ при МДС. Рассмотрены практические аспекты ПЖ у больных с МДС. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ПЕРЕГРУЗКА ЖЕЛЕЗОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.01-04М2.56

Автор(ы) : Fenaux, Pierre, Rose, Christian
Заглавие : Impact of iron overload in myelodysplastic syndromes : Докл.[Satellite Symposium "Iron Toxicity: Optimizing Chelation Therapy across Transfusion-dependent Anaemias" at 14 Congress of the European Hematology Association (EHA), Berlin, June, 2009]
Источник статьи : Blood Rev. - 2009. - Vol. 23, прил. 1. - С. 15-19
Аннотация: Обзор. Показано, что перегрузка железом (ПЖ) может ухудшать выживаемость б-ных с миелодиспалстическими синдромами (МДС). Представлены данные о механизмах и последствиях ПЖ при МДС. Рассмотрены практические аспекты ПЖ у б-ных с МДС. Библ. 54
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ПЕРЕГРУЗКА ЖЕЛЕЗОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.370

Автор(ы) : Held, Inka, Rose, Christian, Hamm, Henning, Folster-Holst, Regina
Заглавие : Das Haarkranzzeichen - moglicher Hinweis auf einen kranialen Dysraphismus
Источник статьи : JDDG. - 2011. - Vol. 9, N 2. - С. 136-139
Аннотация: Описаны 2 новорожденных с небольшой алопецией скальпа. У одного младенца рентгенологически диагностировано цефалоцеле (краниоцеле), у другого - выполнена тотальная биопсия участка кожи головы, лишенного волос. При гистологическом исследовании диагностировано рудиментарное менингоцеле. Германия, E-mail:froelsterholst@dermatology.uni-kiel.de. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
АЛОПЕЦИЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МЕНИНГОЦЕЛЕ
КРАНИОЦЕЛЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.09-04М7.57

Автор(ы) : Held, Inka, Rose, Christian, Hamm, Henning, Folster-Holst, Regina
Заглавие : Das Haarkranzzeichen - moglicher Hinweis auf einen kranialen Dysraphismus
Источник статьи : JDDG. - 2011. - Vol. 9, N 2. - С. 136-139
Аннотация: Описаны 2 новорожденных с небольшой алопецией скальпа. У одного младенца рентгенологически диагностировано цефалоцеле (краниоцеле), у другого - выполнена тотальная биопсия участка кожи головы, лишенного волос. При гистологическом исследовании диагностировано рудиментарное менингоцеле. Германия, E-mail:froelsterholst@dermatology.uni-kiel.de. Библ. 10
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
АЛОПЕЦИЯ
АЛОПЕЦИЯ ВРОЖДЕННАЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МЕНИНГОЦЕЛЕ
КРАНИОЦЕЛЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.29

Автор(ы) : Rose, Christiane, Vargas, Froylan, Facchinetti, Patricia, Bourgeat, Pierre, Bambal Ramesh B., Bishop Paul B., Chan Suzanne M.T., Moore Andrew N.J., Ganellin Robin C., Schwartz, Jean-Charles
Заглавие : Characterization and inhibition of a cholecystokinin-inactivating serine peptidase
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1996. - Vol. 380, N 6573. - С. 403-409
Аннотация: Из мембранной фракции головного мозга выделена пептидаза, инактивирующая холецистокинин путем его ограниченного протеолиза. По данным микросеквенирования, этот фермент идентифицирован как мембраносвязанная изоформа трипептидилпептидазы II (КФ 3.4.14.10) - цитозольной субтилизин-подобной пептидазы с неизвестными функциями. Фермент обнаружен в нейронах, дающих р-цию на холеццистокинин, а также в клетках других типов. Обнаружен специфический ингибитор этой пептидазы - бутабиндид, к-рый предотвращает инактивацию эндогенного холецистокинина in vivo. Франция, Unite Neurobiol., Pharmac. (U 109) INSERM, Ctr paul Broca, 75014 Paris. Библ. 50
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: СЕРИНОВАЯ ПЕПТИДАЗА
ИНАКТИВИРУЮЩАЯ ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЗГ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.103

Автор(ы) : Rose, Christiane, Voisin, Stephanie, Gros, Claude, Schwartz, Jean-Charles, Ouimet, Tanja
Заглавие : Cell-specific activity of neprilysin 2 isoforms and enzymic specificity compared with neprilysin
Источник статьи : Biochem. J. - 2002. - Vol. 363, N 3. - С. 697-703
Аннотация: При изучении экспрессии двух изоформ неприлизина 2 (NEP-2) в клетках яичника хомяка и нейроэндокринных клетках AtT20 обнаружено, что в обоих типах клеток обе изоформы NEP-2 выявляются в виде мембрано-связанных неактивных предшественников. Образование зрелых ферментов более эффективно происходит в AtT20 клетках. Выделенные из этих клеток частично очищенные изоформы NEP-2 не отличаются по ферментативным свойствам. Сравнение действие NEP-2 и NEP на ряд биоактивных пептидов показало, что многих из них одинаково расщепляются обоими ферментами. Однако холецистокинин и гонадолиберин расщепляются NEP-2 более эффективно и по другим участкам, чем NEP. Полагают, что несмотря на высокую степень идентичности, NEP и NEP-2 могут играть разную физиологическую роль. Франция, 4109, INSERM, Ctr. Paul Broca, Paris. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: НЕПРИЛИЗИН 2
СУБСЕМЕЙСТВО М13
ИЗОФОРМЫ
НЕПРИЗИЛИН
ОЧИСТКА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
ХОМЯКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.398

Автор(ы) : Shimanovich, Iakov, Rose, Christian, Hirako, Yoshiaki, Butt-Dorje, Elke, Zillikens, Detlef
Заглавие : Anti-p200-Pemphigoid- eine neue blasenbildende Autoimmundermatose
Источник статьи : JDDG. - 2004. - Vol. 2, N 1. - С. 7-14
Аннотация: Анти-p200 пемфигоид рассматривается как аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся плотными волдырями, подэпидермальным расслоением и преимущественно нейтрофильной инфильтрацией в области дермально-эпидермального соединения (ДЭС). Методом прямой иммунофлуоресценции в зоне ДЭС обнаруживаются линейные отложения IgG и C3 комплемента. Метод непрямой иммунофлуоресценции позволяет определить меченные IgG на стороне дермы. Антитела, выявляемые в дермальном экстракте реагируют с белком 200 кД (p200), который локализуется в прозрачной мембране и важен для адгезии клеток к внеклеточному матриксу. Аутоантиген p200 отличается от буллезных пемфигоидных антигенов p180 и p230, ламининов 1, 5 и 6, интегрина 'альфа'6'бета'4 и коллагена типа VI. По биохимическим характеристикам p200 принадлежит к неколлагенозному N-гликозилированному кислому белку с изоэлектрической точкой 5,5. Определены подходы к лечению больных уникальным аутоиммунным дерматозом. Германия, Univ.-Hauptklinik Wurzburg. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ ПЕМФИГОИД P200
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.977

Автор(ы) : Shimanovich, Iakov, Rose, Christian, Hirako, Yoshiaki, Butt-Dorje, Elke, Zillikens, Detlef
Заглавие : Anti-p200-Pemphigoid- eine neue blasenbildende Autoimmundermatose
Источник статьи : JDDG. - 2004. - Vol. 2, N 1. - С. 7-14
Аннотация: Анти-p200 пемфигоид рассматривается как аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся плотными волдырями, подэпидермальным расслоением и преимущественно нейтрофильной инфильтрацией в области дермально-эпидермального соединения (ДЭС). Методом прямой иммунофлуоресценции в зоне ДЭС обнаруживаются линейные отложения IgG и C3 комплемента. Метод непрямой иммунофлуоресценции позволяет определить меченные IgG на стороне дермы. Антитела, выявляемые в дермальном экстракте реагируют с белком 200 кД (p200), который локализуется в прозрачной мембране и важен для адгезии клеток к внеклеточному матриксу. Аутоантиген p200 отличается от буллезных пемфигоидных антигенов p180 и p230, ламининов 1, 5 и 6, интегрина 'альфа'6'бета'4 и коллагена типа VI. По биохимическим характеристикам p200 принадлежит к неколлагенозному N-гликозилированному кислому белку с изоэлектрической точкой 5,5. Определены подходы к лечению больных уникальным аутоиммунным дерматозом. Германия, Univ.-Hauptklinik Wurzburg. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ ПЕМФИГОИД P200
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)