СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Rolan, P. E.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.335

Автор(ы) : Rolan P.E., Mercer A.J., Wootton R., Posner J.
Заглавие : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tucaresol, an antisickling agent, in healthy volunteers
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 4. - С. 375-380
Аннотация: При пероральном приеме тукаресол повышает сродство гемоглобина к кислороду: у 12 здоровых испытуемых прием трех доз до 35 мг кг каждые 48 ч повышал содержание активизированных форм гемоглобина на 15, 25 и 32,5% по сравнению с исходным. Максимальные конц-ии тукаресола в плазме и эритроцитах составляли 81 и 1459 мкг мл, соотв., и активировали гемоглобин на 34%. Частота сердечных сокращений при введении тукаресола и физических нагрузках возростала; различий в результатах психометрических тестов между экспериментальной и контрольной (плацебо) группами не было. У трех испытуемых при высоких дозах появилась сыпь, воспаление и болезненная шейная лимфоденопатия иммунной этиологии. Резкое повышение сродства гемоглобина к кислороду переносилось удовлетворительно. Великобритания, Wellcome Res. Labs, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 24
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТУКАРЕСОЛ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ГЕМАТОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.31

Автор(ы) : Rolan P.E., Benjamin I., Brookman L., Sioufi A., Mullins F.
Заглавие : A model for quantitative estimation of biliary drug excretion in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Brighton, 13-15 Dec., 1995
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - С. 460
Аннотация: В коротком сообщении указывается, что выделение из организма ЛС вместе с желчью может являться важным аспектом в понимании механизмов этих процессов. Отмечается, что при подобных обследованиях необходимо отсутствие значительной желчной непроходимости. Указывается, что разработан метод для количественной оценки выделения ЛС вместе с желчью при использовании indocyanine green (IG) в качестве показателя желчного выделения. Обследовалась б-ная, у к-рой после удаления поджелудочной железы наблюдалось частичное сужение желчных протоков. После излечения сужения, был налажен внешний дренаж. Внутривенно вводилось ЛС Valsartan (V), антагонист ангиотензина-2. Собирались образцы крови, желчи и мочи. IG назначался перед началом сбора образцов. Названы примененные методы для определения кол-ва V и IG. Приведены результаты. Великобритания, Medeval, Manchester Scince Park, Manchester M15 6SH. Библ. 3
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЧИ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.71

Автор(ы) : Wootton R., Soul-Lawton J., Rolan P.E., Fook Sheung C.T.C., Cooper J.D.H., Posner J.
Заглавие : Comparison of the pharmacokinetics of lamotrigine in patients with chronic renal failure and healthy volunteers
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - С. 23-27
Аннотация: Изучали ФК противосудорожного препарата ламотригина (Лт) и его основного метаболита - Лт N{2}-глукуронида после однократного перорального приема в дозе 200 мг у 10 б-ных хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина 18 мл/мин) и 11 здоровых испытуемых (ЗИ). Такие ФК-показатели, как C[max], t[max], площадь под кривой "конц-ия-время" у б-ных и ЗИ значимо не различались, хотя период полувыведения у первых был несколько больше, чем у вторых (35,9 против 27,8 ч). Почечный клиренс Лт у б-ных составлял 61% такового у ЗИ. В противоположность этому различия в ФК-показателях Лт N{2}-глукуронида были более выраженными. Почечный клиренс метаболита составлял только 11% от соотв. значений ЗИ, C[max] было увеличено в 4 раза (3,37 против 0,87 мкг/мл), t[max] в 3 раза (32,8 против 11,8 ч), t 1/2 - в 1,5 раза (36,7 против 23,1 ч). Площадь под кривой "конц-ия-время" увеличивалась в 8 раз. Побочные эффекты Лт N{2}-глукуронида неизвестны. В то же время конц-ия кардиоактивного (в эксперименте) метаболита метилированного N{2} Лт оставалась крайне низкой (менее 2 нг/мл). Великобритания, Manchester Science Park, Manchester. Библ. 19
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛАМОТРИГИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ УРЕМИЕЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.63

Автор(ы) : Rolan P.E., Ingram J., Leavens W., Parker J.E., Gray S.J., Wootton R., Posner J.
Заглавие : Preliminary pharmacokinetics and pharmacodynamics of BWA589C in nealthy volunteers : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23- 28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 110
Аннотация: Препарат BWA589С (I;(4-(2-формил)-3-окси-феноксиметил)бензоат) стехиометически взаимодействует с Hb, что приводит к модификации части Hb в форму с более высоким сродством к О[2] и к сдвигу кривой насыщения Hb-O[2] влево. У 9 здоровых некурящих мужчин проводили физиол. и биохим. обследование и методом ВЭЖХ измеряли конц-ию I в цельной крови после однократного приема 200-2800 мг I внутрь. Отмечен только I случай тошноты и головной боли при дозе 1200 мг. На изменения ЧСС, АД и дыхания под влиянием физич. нагрузки и в покое I значимо не влиял. Выведение I характеризовалось кажущимися значениями клиренса от 1,3 до 0,6 мл/мин и Т[1] [2] от 76 до 160 ч при возрастании доз от 200 до 2800 мг; объем распределения от дозы не зависел и составлял 7,5 л. После дозы 2800 мг макс. конц-ия I в крови 324 мкг/мл достигалась через 22 ч. Степень модификации Hb варьировала между испытуемыми от 12 до 18% при макс. дозе. Великобритания, Wellcome Res. Labs, Bechenham, Knt, BR3 3BS.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: BWA 589С
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.15

Автор(ы) : Rolan P.E., Adams J., Posner J.
Заглавие : Comparison of the onset of H[1]-antagonism with acrivastine and terfenadine by histamine bronchial challenge in volunteers
Источник статьи : J. Int. Med. Res. - 1989. - Vol. 17, Suppl. N2. - С. 35-39
Аннотация: У испытуемых определяли дозы гистамина (I), применяемого ингаляционно, в к-рых I снижал экспираторный объем на определенную величину. Блокаторы гистаминовых H[1]-рецепторов акривастин и терфенадин при назначении внутрь в дозах 8 мг и 60 мг соотв. за 1 и 2 ч до ингаляции I в одинаковой степени ослабляли р-цию бронхов на I. Однако, действие акривастина наступало быстрее, чем терфенадина. Великобритания, Wellcome Research Lab. Lanley Court, Beckenham. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АКРИВАСТИН
ТЕРФЕНАДИН
БРОНХИ
РЕАКЦИЯ НА ГИСТАМИН
АНГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ*H1-
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.305

Автор(ы) : Rolan P.E., Phillips S.C., Gray S.J., Parker J.E., Adams J., Posner J.
Заглавие : The onset of effect of the H[1]-receptor antagonist acrivastine assessed by histamine bronchial challenge in volunteers
Источник статьи : Brit. J. Clin, Pharmacol. - 1990. - Vol. 30, N 2. - С. Р326
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля у 21 здорового испытуемого чувствительность дыхат. путей к ингаляции в течение 2 мин гистамина (I) до и через 30-90 мин после приема внутрь акривастина (II) в дозе 8 мг или плацебо. II снижал в 8 раз бронхосуживающий эффект I. Действие II проявлялось через 30 мин. Пришли к заключению, что II в использованной дозе проявляет через 30 мин после приема внутрь достаточно выраженное лечебное действие, связанное с антагонизмом к Н[1]-рецепторам I. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Beckenham, Kent. Библ. 1.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АКРИВАСТИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.019

Автор(ы) : Gray S.J., Rolan P.E., Rhillips S.C., Posner J.
Заглавие : Effect of inhalation of a novel enkephalin analogue (443С81) on the response to cold air and metabisulphite bronchial challenge in healthy volunteers : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Glasgow, 10-12 July, 1991
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 32, N 5. - С. 662-663
Аннотация: Полагают, что бронхоконстрикция при изокаптической гипервентиляции холодным сухим воздухом (ХВ) и ингаляции метабисульфита натрия (I) реализуется посредством нейрорефлексов. Новый аналог энкефалинов - 443С81 (II) подавляет периферич. А- и С-афферентную нервную активность, не влияя на ЦНС. В двойном "слепом", рандомизир., перекрестном исследовании авт. изучали влияние II в провокацион. пробах (ПП) с ХВ и I в 2-х гр. здоровых испытуемых (по 6 чел.). Контролем для II служило сравнение ингаляции недокромила (III) в дозе 4 мг с плацебо (IV) - физиол. р-ром, в ПП с I. Назначали II в ингаляциях из небулайзера в дозах 1 и 4 мг/мл в ПП с ХВ, 0,25 и 1 мг/мл в ПП с I. Контролировали показатели форсиров. выдоха (ПФВ) на протяжении 30 мин после ПП. Нашли, что по сравнению с IV на II получено лишь малое снижение ПФВ, на III - защита от бронхоконстрикции в ПП была существен. По мн. авт., недостат. подавление II бронхиальн. ответа в ПП с ХВ и I м. б. связано в частности с недостатками использованных моделей ПП, с ингаляционным путем введения II, к-рый возможно не обеспечил адекватной конц-ии II на рецепторах. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Beckenham, Kent. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: 443С81, АНАЛОГ ЭНКЕФАЛИНОВ
НАТРИЯ МЕТАБИСУЛЬФИТ
НЕДОКРОМИЛ-НАТРИЙ
БРОНХИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ
ПОКАЗАТЕЛИ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА
ИНГАЛЯЦИИ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.448

Автор(ы) : Phillips S.C., Rolan P.E., Gray S.J., Posner J.
Заглавие : Effect of i.v. infusion of a novel enkephalin analogue (443С81) on metabisulphite-induced bronchoconstriction and intradermal histamine flare in healthy volunteers
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 32, N 5. - С. 663
Аннотация: У здоровых испытуемых аналог энкефалина 443С81 (I), подавляющий передачу импульсной активности по афферентным волокнам типов А и С, при в/в введении в дозах 90 или 180 мкг/кг/ч не влиял на вызываемую ингаляцией метабисульфита бронхоконстрикцию и уменьшал воспалительную гиперемию, вызываемую в/к введением гистамина. Считают, что в последнем случае активировался аксон-рефлекс, к-рый подавлялся при введении I. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
АНАЛОГ
443С81
МЕТАБИСУЛЬФИТ
БРОНХОКОНСТРИКЦИЯ
ГИСТАМИН
ВНУТРИКОЖНАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ГИПЕРЕМИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска