СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Roederer, Mario$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.38

Автор(ы) : De Rosa Stephen C., Lu Fabien X., Yu, Joanne, Perfetto Stephen P., Falloon, Judith, Moser, Susan, Evans Thomas G., Koup, Richard, Miller Christopher J., Roederer, Mario
Заглавие : Vaccination in humans generates broad T cell cytokine responses
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - С. 5372-5380
Аннотация: Используя 12-цветную проточную цитофлуориметрию, определяли фенотип и функциональные параметры антиген-специфических Т-клеток, индуцированных вакцинацией или естественным инфицированием вирусом гепатита В или вирусом иммунодефицита человека. Определяли статус дифференцировки этих клеток и их способность вырабатывать интерферон (ИФ)-'гамма', фактор некроза опухоли-'альфа', интерлейкины 2 и 4 и хемокин, макрофагальный воспалительный белок 1'бета'. Отвечающие клетки имеют фенотип типичных клеток памяти, но очень сложный, ассоциированный с ответом цитокиновый профиль. Выявлены значительные различия в профиле цитокинов, индуцированных вакцинацией против естественного инфицирования, наряду со значительными индивидуальными колебаниями. Авт. показали, что определение только одного цитокина (такого как ИФ-'гамма') недостаточно для оценки выраженности иммунного ответа. Заключили, что для наиболее полной характеристики ответа при иммунизации необходима количественная оценка нескольких цитокинов. США, ImmunoTechnol. Sect., Vaccine Res. Ctr., Nat. Inst. Allergy, Infect. Dis., Nat. Inst. Hlth. Bethesda, MD 20892-3015. Библ. 13
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.236

Автор(ы) : Roederer, Mario, Staal Frank J.T., Raju Paul A., Montano Monty A., Herzenberg Leonore A., Herzenberg Leonard A.
Заглавие : Thiols inhibit HIV replication in an in vitro model system: potential therapeutic use of N-acetyl-cysteine
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - С. 127
Аннотация: Уровень глютатиона (ГТ) важен для многих функций лимфоцитов и играет важную роль в активации Т-Кл. Ранее показано, что развитие СПИД коррелирует с уменьшением уровня ГТ в лейкоцитах и плазме крови. У этих же б-ных увеличивается уровень 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'ФНО). 'альфа'ФНО усиливает активность энхансера ВИЧ и увеличивает продукцию пероксидов, свободных радикалов и других реактивных окисляющих производных (РОП). Т. к. ГТ обладает протективным действием против РОП, авторы исследовали действие другого тиола (N-ацетил-цистеина) в качестве заменителя ГТ. Показано, что активация промотора ВИЧ, сцепленного с маркерным геном, в трансформированных Кл млекопитающих 'альфа'ФНО или ФМА может быть блокирована N-ацетил-цистеином, к-рый также ингибирует продукцию ВИЧ в Кл Molt 4. Важно также отметить, что N-ацетил-цистеин широко используется в медицине и не обладает токсическим действием для людей. США, Dept. of Genetics, Stanford Univ., Stanford, CA.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИОЛЫ
N--АЦЕТИЛ-ЦИСТЕИН
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.70

Автор(ы) : Betts Michael R., Price David A., Brenchley Jason M., Lore, Karin, Guenaga F.Javier, Smed-Sorensen, Anna, Ambrozak David R., Migueles Stephen A., Connors, Mark, Roederer, Mario, Douek Daniel C., Koup Richard A.
Заглавие : The functional profile of primary human antiviral CD8{+} T cell effector activity is dictated by cognate peptide concentration
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - С. 6407-6417
Аннотация: Исследовали эффекторные функции (выработка цитокинов и цитотоксичность) первичных CD8{+} T-лимфоцитов человека, специфичных к вирусу цитомегалии (ВЦМ) или к ВИЧ. T-клеточный ответ на ВЦМ характеризуется длительным контролем вируса и отсутствием воспаления. При ВИЧ инфекции T-клеточный ответ мало эффективен в контроле вируса и сопровождается интенсивным воспалением и активацией. Оцениваемая по дегрануляции цитотоксичность первичных CD8{+} T-клеток, специфичных к ВЦМ и ВИЧ, запускается при концентрации антигенного пептида в 10-100 меньшей, чем требуется для выработки цитокинов. Анализ последовательностей T-клеточного рецептора вирус-специфических клеток показал, что индивидуальные T-клеточные клоны могут дегранулироваться или дегранулироваться и вырабатывать цитокины, в зависимости от концентрации антигена, демонстрируя гетерогенность ответа индивидуальных CD8{+} T-клеточных клонотипов. Считают, что противовирусная эффекторная функция CD8{+} T-клеток определяется в первую очередь концентрацией антигена, а не наследственной характеристикой вирус-специфического CD8{+} T-клеточного клонотипа или вирусом на который развивается ответ. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ЭФФЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ УРОВНЯ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.38

Автор(ы) : Lorincz Matthew C., Parente Michael K., Roederer, Mario, Nolan Garry P., Diwu, Zhenjun, Martin David I.K., Herzenberg Leonard A., Wolfe John H.
Заглавие : Single cell analysis and selection of living retrovirus vector-corrected mucopolysaccharidosis VII cells using a fluorescence-activated cell sorting-based assay for mammalian 'бета'-glucuronidase enzymatic activity
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 2. - С. 657-665
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VII ТИПА
'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.457

Автор(ы) : Roederer, Mario, Mays Robert W., Murphy Robert F.
Заглавие : Effect of confluence on endocytosis by 3Т3 fibroblasts: increased rate of pinocytosis and accumulation of residual bodies
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, N 1. - С. 37-44
Аннотация: Исследовали распределение активности лизосомных ферментов в разных фракциях Кл. Фибробласты 3Т3 брали на разных стадиях плотности монослоя. В состоянии почти плотного и только что достигнутого монослоя активность кислой фосфатазы (КФ) обнаруживали в основном во фракциях с низкой плотностью (смесь эндосом и легких лизосом). С увеличением времени после достижения Кл плотного монослоя активность КФ смещалась в сторону более плотных фракций. Основное накопление обнаружили во фракциях, по плотности соответствующих остаточных телец, но при этом содержание лизосомных ферментов в эндосомах и лизосомах не менялось. Скорость образования плотных лизосом также не менялась при старении Кл. Монослойные культуры имеют более высокую скорость пиноцитоза и выше скорости ретроэндоцитоза и рециркуляции, что приводило к суммарному снижению скорости накопления материала путем жидкофазного эндоцитоза. Накопление остаточных телец в монослойных культурах может быть вызвано снижением скорости экзоцитоза их содержания или отсутствием разведения при делении Кл. США, Dep. of Biol. Sci. Carnegie-Mellon Univ., Pitsburgh, PA. Ил. 7. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ 3Т3
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
РАЗЛИЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОНОСЛОЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
ЛИЗОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ОСТАТОЧНЫЕ ТЕЛЬЦА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.234

Автор(ы) : Nishimura, Yoshiaki, Brown Charles R., Mattapallil Joseph J., Igarashi, Tatsuhiko, Buckler-White, Alicia, Lafont Bernard A.P., Hirsch Vanessa M., Roederer, Mario, Martin Malcolm A.
Заглавие : Resting naive CD4{+} T cells are massively infected and eliminated by X4-tropic simian-human immunodeficiency viruses in macaques
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 22. - С. 8000-8005
Аннотация: От 30% до 90% циркулирующих наивных CD4{+} Т-лимфоцитов, выделенных из периферической крови макаков через 10 дней после инокуляции X4-тропного вируса иммунодефицита обезьян-человека (ВИОЧ), высоко инфицированы ВИОЧ. Более 96% клеток лимфатических узлов, в к-рых вырабатывается вирус, не экспрессируют пролиферативный маркер Ki-67. Считают, что прямая клеточная гибель, но не апоптоз, ответственна за массивное снижение числа CD4{+} Т-клеток на модели X4-тропной инфекции ВИОЧ. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН-ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ-Е CD4{+}
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.113

Автор(ы) : De Rosa Stephen C., Andrus James P., Perfetto Stephen P., Mantovani John J., Herzenberg Leonard A., Herzenberg Leonore A., Roederer, Mario
Заглавие : Ontogeny of 'гамма''дельта' T cells in humans
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 3. - С. 1637-1645
Аннотация: Изучали состав популяции 'гамма''дельта'T-клеток в составе мононуклеаров пуповинной крови, периферической крови детей и взрослых. Определяли соотношение наивных клеток (НК-CD45R0{-}CD11a{dull}CD27{bright}) и клеток памяти (КП - CD45R0{+}CD11a{bright}CD27{dull}) и их связь с наличием в составе Т-клеточного рецептора V'дельта'1 и V'дельта'2. Показано быстрое снижение содержания наивных 'гамма''дельта'T-клеток и параллельно - V'дельта'1{+} клеток с возрастом. V'дельта'1{+} клетки имеют сходное соотношение НК и КП с 'альфа''бета'T-клетками. Функциональная активность НК и КП в популяциях 'гамма''дельта'T- и 'альфа''бета'T-клеток, судя по экспрессии интерлейкина 2 и интерферона 'гамма' в ответ на стимуляцию, одинакова. В крови взрослых преобладают V'дельта'{2+} клетки и практически все они имеют фенотип КП (НК исчезают из этой субпопуляции к 1 году). V'дельта'2{+} КП уже до 1 года экспрессируют перфорин и вырабатывают интерферон 'гамма'. Большинство V'дельта'2{+} клеток у взрослых коэкспрессирует V'гамма'9; их физиологическими стимуляторами являются фосфопротеины. Т. обр., 'гамма''дельта'T-клетки представляют собой наиболее рано созревающую популяцию лимфоидных клеток, к-рым принадлежит важная роль в становлении резистентности к антигенным стимулам со стороны окружения. США, Vaccine Research Cancer, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ 'ГАММА''ДЕЛЬТА'{+}
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5968755 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Автор(ы) : Roederer, Mario, Rabin, Ronald, Herzenberg Leonard A., Herzenberg Leonore A.
Заглавие : Methods for determining T-cell profiles of immunocompromised subjects .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.149

Автор(ы) : Mattapallil Joseph J., Douek Daniel C., Hill, Brenna, Nishimura, Yoshiaki, Martin, Malcolm, Roederer, Mario
Заглавие : Massive infection and loss of memory CD4{+} T cells in multiple tissues during acute SIV infection
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2005. - Vol. 434, N 7037. - С. 1093-1097
Аннотация: С использованием высокочувствительной количественной полимеразной цепной реакции в сочетании с методом клеточной сортировки различных субпопуляций CD4{+} T-клеток в разных тканях показали, что снижение CD4{+} T-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) объясняется массивным инфицированием CD4{+} Т-клеток памяти. 30-60% CD4{+} T-клеток памяти в организме поражаются ВИО на пике инфицирования и большинство из них элиминируются в течение первых 4 дней со сходной интенсивностью в различных тканях обезьян. В острый период около 50% CD4{+} T-клеток памяти у инфицированных ВИО макаков разрушаются в результате прямого воздействия вируса с последующим развитием иммунодефицита. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.297

Автор(ы) : Mattapallil Joseph J., Douek Daniel C., Hill, Brenna, Nishimura, Yoshiaki, Martin, Malcolm, Roederer, Mario
Заглавие : Massive infection and loss of memory CD4{+} T cells in multiple tissues during acute SIV infection
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2005. - Vol. 434, N 7037. - С. 1093-1097
Аннотация: С использованием высокочувствительной количественной полимеразной цепной реакции в сочетании с методом клеточной сортировки различных субпопуляций CD4{+} T-клеток в разных тканях показали, что снижение CD4{+} T-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) объясняется массивным инфицированием CD4{+} Т-клеток памяти. 30-60% CD4{+} T-клеток памяти в организме поражаются ВИО на пике инфицирования и большинство из них элиминируются в течение первых 4 дней со сходной интенсивностью в различных тканях обезьян. В острый период около 50% CD4{+} T-клеток памяти у инфицированных ВИО макаков разрушаются в результате прямого воздействия вируса с последующим развитием иммунодефицита. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.79

Автор(ы) : Roederer, Mario, Keele Brandon F., Schmidt Stephen D., Mason Rosemarle D., Welles Hugh C., Fischer, Will, Labranche, Celia, Foulds Kathryn E., Louder Mark K., Yang, Zhi-Yong
Заглавие : Immunological and virological mechanisms of vaccine-mediated protection against SIV and HIV
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2014. - Vol. 505, N 7484. - С. 502-508
Аннотация: Установлено, что наличие АТ к оболочке SIV необходимо для предотвращения заражения. SIV и HIV имеют сходные механизмы уклонения от иммунного ответа хозяина. Эти данные необходимы для разработки вакцины против HIV
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ВИЧ
НИЗКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ ПРИЧИН
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АНТИГЕНЫ
ЭСКЕЙП-МУТАЦИИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.61

Автор(ы) : Dominguez Maria H., Chattopadhyay Pratip K., Ma, Steven, Lamoreaux, Laurie, McDavid, Andrew, Finak, Greg, Gottardo, Raphael, Koup Richard A., Roederer, Mario
Заглавие : Highly multiplexed quantitation of gene expression on single cells
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 2013. - Vol. 391, N 1-2. - С. 133-145
Аннотация: Предлагается точный оптимизированный метод количественного определения экспрессии генов с использованием уникального праймера/зонда в отдельных клетках. Определены ограничения этого метода при определении одного мРНК-транскрипта. Обсуждаются подходы определения сигнатур генов, основанные на измерении паттернов экспрессии не менее чем на 100 клеток за один раз и на измерении паттернов координированной экспрессии множества генов в уникальных поднаборах клеток
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ QПЦР
Т-КЛЕТКИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.452

Автор(ы) : Staal Frank J.T., Ela Stephen W., Roederer, Mario, Anderson Michael T., Herzenberg Leonore A., Herzenberg Leonard A.
Заглавие : Glutathione deficiency and human immunodeficiency virus infection
Источник статьи : Lancet. - 1992. - N 8798. - С. 909-912
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль глютатиона (ГТ) в патогенезе ВИЧ-инфекции и взаимодействие дефицита ГТ с антиретровирусными препаратами. Отмечено снижение ГТ в плазме крови, жидкости, покрывающей эпителиальный барьер в легких и в Т-клетках у лиц, инфицированных ВИЧ. Ф-ции ГТ включают транспорт аминокислот, действие в кач-ве кофактора в фермент. р-циях, защиту против электрофильных ксенобиотиков и в/к оксидантов (свободные радикалы, реактивные метаболиты кислорода). Представлены данные о биосинтезе и метаболизме ГТ. Инфекция ВИЧ сопровождается системным дефицитом внеклеточного ГТ. У детей, инфицированных ВИЧ, отмечается снижение ГТ в крови. У б-ных при СПИДе снижено содержание ГТ в Т-клетках CD8 и CD4, в то время как в др. клетках снижения уровней ГТ не выявлено. На основе анализа взаимодействия лекарственных препаратов с ГТ рассмотрена терапевтическая стратегия при инфекции ВИЧ. Отмечается возможность использования аэрозольной формы ГТ для коррекции его дефицита, а также использования заместительной терапии с применением N-ацетилцистеина, тормозящего экспрессию ВИЧ. Учитывая, что разрешенные к применению антиретровирусные препараты, являющиеся ингибиторами обратной транскриптазы, не тормозят репликацию ВИЧ уже интегрированного в геном хозяина, перспективно применение комбинации таких ингибиторов с N-ацетилцистеином и др. препаратами, такими как пентамидин. Библ. 36. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СПИД
ДЕФИЦИТ ГЛЮТАТИОНА
РОЛЬ
СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.315

Автор(ы) : Rabin Ronald L., Petru Ann., Smith Charles V., Roederer, Mario, Staal Frank J.T., Herzenberg L.A., Herzenberg L.A., Maldonado Y.A.
Заглавие : Glutathione content and surface marker expression of peripheral blood mononuclear cells from HIVexposed and infected infants : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "HIV Pathogenes. Infants and Children", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 2, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 99
Аннотация: Рез-ты недавних исследований показывают, что окислительный стресс в культивируемых Т-клетках и моноцитах может играть большую роль в регуляции передачи сигнала и экспрессии ВИЧ. Обнаружено, что уровни глютатиона, как меры окислительного стресса, в Т-клетках взрослых людей, инфицированных ВИЧ оказываются сниженными. С уровнями внутриклеточного глютатиона коррелирует значительное и раннее увеличение экспрессии антигена CD20 на В-клетках инфицированных. Авт. в наст. время проводится изучение уровней внутриклеточного глютатиона в мононуклеарных клетках периф. крови, содержания его в плазме и цельной крови инфицированных или контактировавших с ВИЧ детей, а также определение поверхностных маркеров их лейкоцитов. США, Dept. Genetics, Stanford Univ. Sch. Med., 94305 Stanford.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
УРОВЕНЬ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ГЛЮТАТИОНА
ДЕТИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.422

Автор(ы) : Abramowsky Carlos R., Taylor Suzanne R., Anton Aaron H., Berk Ana I., Roederer, Mario, Murphy Robert F.
Заглавие : Flow cytometry DNA ploidy analysis and catecholamine secretion profiles in neuroblastoma
Источник статьи : Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 9. - С. 1752-1756
Аннотация: У 39 б-ных нейробластомой определяли секрецию катехоламина и содержание ДНК методом проточной цитофлуориметрии для поиска корреляций между этими прогностическими параметрами. У 23 б-ных Оп оказались анеуплоидными. Сравнение показателей содержания ДНК и уровней катехоламина в моче и гомогенате Оп показало, что неанеуплоидные Оп включают значит. число (Р0,02) биохимически примитивных нейробластом, к-рые секретируют 3,4-дигидроксифенилаланин, дофамин и гомованилиновую к-ту. Высокие уровни секреции подтверждают данные о дефиците активности дофамин-'бета'-гидроксилазы в некоторых нейробластомах. Т. обр., неанеуплоидные нейробластомы секретируют более высокие уровни "раних" метаболитов катехоламинов и соответствуют более неблагоприятному прогнозу. США, Inst. of Pathology, Case Western Reserve University, 2085 Adelbert Road, Cleveland, OH 44106. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОМЕТРИЯ
КАТЕХОЛАМИНЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.266

Автор(ы) : Daniel Larry W., Civoli, Francesca, Rogers Michael A., Smitherman Pamela K., Raju Paul A., Roederer, Mario
Заглавие : ET-18-OCH[3] inhibits nuclear factor-'каппа'B activation by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate but not by tumor necrosis factor-'альфа' or interleukin 1'альфа'
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - С. 4844-4849
Аннотация: 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine (ET-18-OCH[3]) is a synthetic diether phospholipid that is competitive with phosphatidylserine binding to the regulatory domain of protein kinase C (PKC). The previous studies indicate that the selective inhibition of tumor cell growth by ET-18-OCH[3] may be due to altered signal transduction mechanisms, including the inhibition of PKC. To further define the mechanism of action of ET-18-OCH[3], it was used it to study the role of PKC in regulation of the transcription factor NF-'каппа'B, which is activated by diverse stimuli. In the 293.27.2 human kidney cell line, as in hematopoietic cells of all lineages, NF-'каппа'B is stimulated by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа'), and interleukin-1'альфа' (JL-1'альфа'). The response to either TNF-'альфа' or IL-1'альфа' is synergistically enhanced by TPA. However, the regulatory mechanisms and signal transduction systems responsible for NF-'каппа'B activation in response to these different stimuli have not been determined in detail. It was used ET-18-OCH[3] and auranofin, which inhibit PKC by different mechanisms, to assess the role of PKC in NF-'каппа'B activation. ET-18-OCH[3] markedly inhibits TPA-induced NF-'каппа'B activation, as measured by HIV long terminal repeat-directed expression of 'бета'-galactosidase. The IC[50] for inhibition by ET-18-OCH[3] is approximately 2 'мю'm, a noncytotoxic concentration. Inhibition of TPA-induced NF-'каппа'B activation was dependent upon preincubation with ET-18-OCH[3], and the drug was active at approximately 2 mol% of total cellular phospholipid. ET-18-OCH[3] did not inhibit NF-'каппа'B activation by either TNF-'альфа' or IL-1'альфа', indicating that there are multiple distinct signal transduction pathways leading to activation of NF-'каппа'B. We have confirmed these results using auranofin, an antirheumatic drug that is a specific PKC inhibitor interacting with the catalytic domain. Like ET-18-OCH[3], auranofin blocked NF-'каппа'B activation by TPA but not by TNF-'альфа' or IL-1'альфа'. Also like the ether lipid, auranofin only partially blocked the synergy exhibited by TPA and TNF-'альфа'. To confirm the role of NF-'каппа'B in this response, it was measured NF-'каппа'B by electrophoretic mobility shift assay. Both ET-18-OCH[3] and auranofin inhibited cellular induction of the active NF-'каппа'B complex in response to TPA but not in response to TNF-'альфа'. Together, these data define distinct pathways leading to NF-'каппа'B activation. One pathway, induced by TPA, is PKC dependent: the other, induced by TNF-'альфа' or IL-1'альфа', is PKC independent. ET-18-OCH[3] inhibits only the PKC-dependent pathway and may be useful as a biological response modifier in combination with other chemotherapeutic agents. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
293.27.2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ET-18-OCH[3]
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.38

Автор(ы) : Daniel Larry W., Civoli, Francesca, Rogers Michael A., Smitherman Pamela K., Raju Paul A., Roederer, Mario
Заглавие : ET-18-OCH[3] inhibits nuclear factor-'каппа'B activation by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate but not by tumor necrosis factor-'альфа' or interleukin 1'альфа'
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - С. 4844-4849
Аннотация: 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine (ET-18-OCH[3]) is a synthetic diether phospholipid that is competitive with phosphatidylserine binding to the regulatory domain of protein kinase C (PKC). The previous studies indicate that the selective inhibition of tumor cell growth by ET-18-OCH[3] may be due to altered signal transduction mechanisms, including the inhibition of PKC. To further define the mechanism of action of ET-18-OCH[3], it was used it to study the role of PKC in regulation of the transcription factor NF-'каппа'B, which is activated by diverse stimuli. In the 293.27.2 human kidney cell line, as in hematopoietic cells of all lineages, NF-'каппа'B is stimulated by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа'), and interleukin-1'альфа' (JL-1'альфа'). The response to either TNF-'альфа' or IL-1'альфа' is synergistically enhanced by TPA. However, the regulatory mechanisms and signal transduction systems responsible for NF-'каппа'B activation in response to these different stimuli have not been determined in detail. It was used ET-18-OCH[3] and auranofin, which inhibit PKC by different mechanisms, to assess the role of PKC in NF-'каппа'B activation. ET-18-OCH[3] markedly inhibits TPA-induced NF-'каппа'B activation, as measured by HIV long terminal repeat-directed expression of 'бета'-galactosidase. The IC[50] for inhibition by ET-18-OCH[3] is approximately 2 'мю'm, a noncytotoxic concentration. Inhibition of TPA-induced NF-'каппа'B activation was dependent upon preincubation with ET-18-OCH[3], and the drug was active at approximately 2 mol% of total cellular phospholipid. ET-18-OCH[3] did not inhibit NF-'каппа'B activation by either TNF-'альфа' or IL-1'альфа', indicating that there are multiple distinct signal transduction pathways leading to activation of NF-'каппа'B. We have confirmed these results using auranofin, an antirheumatic drug that is a specific PKC inhibitor interacting with the catalytic domain. Like ET-18-OCH[3], auranofin blocked NF-'каппа'B activation by TPA but not by TNF-'альфа' or IL-1'альфа'. Also like the ether lipid, auranofin only partially blocked the synergy exhibited by TPA and TNF-'альфа'. To confirm the role of NF-'каппа'B in this response, it was measured NF-'каппа'B by electrophoretic mobility shift assay. Both ET-18-OCH[3] and auranofin inhibited cellular induction of the active NF-'каппа'B complex in response to TPA but not in response to TNF-'альфа'. Together, these data define distinct pathways leading to NF-'каппа'B activation. One pathway, induced by TPA, is PKC dependent: the other, induced by TNF-'альфа' or IL-1'альфа', is PKC independent. ET-18-OCH[3] inhibits only the PKC-dependent pathway and may be useful as a biological response modifier in combination with other chemotherapeutic agents. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
293.27.2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ET-18-OCH[3]
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.433

Автор(ы) : Anderson Michael T., Staal Frank J.T., Roederer, Mario, Gitler, Carlos, Herzenberg Leonore A., Herzenberg Leonard A.
Заглавие : Decreased glutathione in those HIV infected may account for decreased proliferative responses and increased inflammatory stress
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 442
Аннотация: Определили, что у ВИЧ-инфицированных в Т-лимфоцитах снижен уровень основного внутриклеточного антиоксиданта-глютатиона (Г). Для моделирования эффектов сниженного уровня Г на функцию лимфоцитов клетки периферической крови обрабатывали бутионин сульфоксимином (БСО) - ингибитором синтеза Г. Снижение уровня Г под действием БСО приводило к усилению ответа клеток на воспалительные цитокины и снижало уровень ответа Т-лимфоцитов на активацию Т-клеточного рецептора. Считают, что снижение уровня Г может объяснить наблюдаемое при ВИЧ-инфекции усиление воспалительных проявлений и снижение индуцированной антигеном пролиферации Т-клеток. США, Dep. Genet., Stanford Univ.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
УРОВЕНЬ ГЛЮТАТИОНА
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.245

Автор(ы) : Roederer, Mario, Staal Frank J.T., Raju Paul A., Ela Stephen W., Herzenberg Leonore A., Herzenberg Leonard A.
Заглавие : Cytokine-stimulated human immunodeficiency virus replication is inhibited by N-acetyl-L-cysteine
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - С. 4884-4888
Аннотация: Показано, что стимуляция ВИЧ фактором некроза опухолей 'альфа' и форбол 12-миристат 13-ацетатом может ингибироваться N-ацетил-L-цистеином. Следовательно, внутриклеточные уровни тиола играют роль в продукции ВИЧ. После изучения токсичности препарат может рассматриваться как возможный агент против СПИДа. США, Dept. of Gen., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.180

Автор(ы) : Stanley Daphne A., Honko Anna N., Asiedu, Clement, Trefry John C., Lau-Kilby Annie W., Johnson Joshua C., Hensley, Lisa, Ammedola, Virginia, Abbate, Adele, Grazioli, Fabiana, Foulds Kathryn E., Cheng, Cheng, Wang, Lingshu, Donaldson Mitzi M., Colooca, Stefano, Folgori, Antonella, Roederer, Mario, Nabel Gary J., Mascola, John, Nicosia, Alfredo, Cortose, Riccardo, Koup Richard A., Sullivan Nancy J.
Заглавие : Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge
Источник статьи : Nature Med. - 2014. - Vol. 20, N 10. - С. 1126-1129
Аннотация: На основе репликативно-некомпетентного аденовируса шимпанзе (ChAd) создана вакцина против вируса Эбола. Показано, что вакцинированные макаки защищены от летальной дозы вируса Эбола. Оптимизированы схемы вакцинации
ГРНТИ : 34.25.29 + 34.25.05 + 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУС ШИМПАНЗЕ
РЕПЛИКАТИВНО-НЕКОМПЕТЕНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ ВАКЦИНИРОВАННЫЕ
ЗАЩИТА ОТ ЛЕТАЛЬНОЙ ДОЗЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска