СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ridgway, William$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.465

Автор(ы) : Ferber Iris A., Brocke, Stefan, Taylor-Edwards, Cariel, Ridgway, William, Dinisco, Careyanne, Steinman, Lawrence, Dalton, Dyana, Fathman Garrison C.
Заглавие : Mice with a disrupted IFN-'гамма' gene are susceptible to the induction experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - С. 5-7
Аннотация: Мышей C57BL/6 с "нокаутоированным" геном ИФ-'гамма' и не вырабатывающих ИФ-'гамма', скрещивали с мышами чувствительной к индукции ЭАЭ линии B10.LP. ИФ-'гамма'{+} мыши, ИФ-'гамма'{-} и гетерозиготы ИФ-'гамма'{+} F[1] оказались одинаково чувствительны к индукции ЭАЭ после иммунизации их основным белком миелина или его пептидами. Гистологический анализ выявил у мышей после индукции ЭАЭ массивную инфильтрацию центральной нервной системы лимфоцитами, макрофагами и гранулоцитами. Сделан вывод, что ИФ-'гамма' не является определяющим фактором при развитии ЭАЭ. США, Division Immunol. and Rheumatol., Univ. Med. Sch., Stanford. СА 94305-5111. Библ. 16
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
РОЛЬ ИНТЕРФЕРОНА ГАММА
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.295

Автор(ы) : Ridgway, William, Fathman C.Garrison
Заглавие : Anti-CD4 in the treatment of rheumatoid arthritis - a reappraisal
Источник статьи : Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 6. - С. 203-206
Аннотация: Обзор. Лечение ревматоидного артрита с помощью моноклональных антител перспективно, но в ряде случаев приводит к серьезным побочным осложнениям или не перспективно. Рассмотрены случаи и показатели, где такое лечение перспективно или бесполезно. США, Dep. Med., Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305. Библ. 32
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.186

Автор(ы) : Ridgway, William, Fathman C.Garrison
Заглавие : Anti-CD4 in the treatment of rheumatoid arthritis - a reappraisal
Источник статьи : Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 6. - С. 203-206
Аннотация: Обзор. Лечение ревматоидного артрита с помощью моноклональных антител перспективно, но в ряде случаев приводит к серьезным побочным осложнениям или не перспективно. Рассмотрены случаи и показатели, где такое лечение перспективно или бесполезно. США, Dep. Med., Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.483

Автор(ы) : Ridgway, William, Fathman C.Garrison
Заглавие : Anti-CD4 in the treatment of rheumatoid arthritis - a reappraisal
Источник статьи : Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 6. - С. 203-206
Аннотация: Обзор. Лечение ревматоидного артрита с помощью моноклональных антител перспективно, но в ряде случаев приводит к серьезным побочным осложнениям или не перспективно. Рассмотрены случаи и показатели, где такое лечение перспективно или бесполезно. США, Dep. Med., Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.608

Автор(ы) : Ridgway, William, Fathman C.Garrison
Заглавие : Anti-CD4 in the treatment of rheumatoid arthritis - a reappraisal
Источник статьи : Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 6. - С. 203-206
Аннотация: Обзор. Лечение ревматоидного артрита с помощью моноклональных антител перспективно, но в ряде случаев приводит к серьезным побочным осложнениям или не перспективно. Рассмотрены случаи и показатели, где такое лечение перспективно или бесполезно. США, Dep. Med., Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.87

Автор(ы) : Ridgway, William, Fasso, Marcella, Fathman C.Garrison
Заглавие : Following antigen challenge, T cells up-regulate cell surface expression of CD4 in vitro and in vivo
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - С. 714-720
Аннотация: Низкая частота предшественников антиген (АГ)-специфических T-лимфоцитов (Л) препятствует изучению T-клеточного ответа in vivo. Показано, что АГ-специфические Т-Л мыши усиливают экспрессию CD4 на клеточной поверхности после АГ стимуляции in vitro и in vivo. С использованием методов АГ-индуцируемой пролиферации и лимитирующих разведений установлено, что АГ-специфический пролиферативный ответ T-Л in vivo и in vitro связан исключительно с популяцией клеток, экспрессирующих CD4 с высокой плотностью (CD4{вп}). CD4{вп} популяция экспрессирует также активационные маркеры и маркеры клеток памяти. Использование CD4{вп} в качестве маркера позволяет анализировать динамику иммунного ответа T-Л in vivo, изучать субоптимальный ответ T-Л на АГ и идентифицировать T-Л, реактивные к известным и невыявленным ауто-АГ. США, Univ. Sch. Med., Dep. Med., Div. Immunol., Rheumatol., Shanford, CA 94305. Библ. 27
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛА CD4
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.386

Автор(ы) : Ridgway William M., Ito, Hiroaki, Fasso, Marcella, Yu, Chen, Fathman C.Garrison
Заглавие : Analysis of the role of variation of major histocompatibility complex class II expression on nonobese diabetic (NOD) peripheral T cell response
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 12. - С. 2267-2275
Аннотация: Соотношение экспрессии молекул I-A{g7} к I-A{k} у конгенных мышей NOD коррелирует с аутопролиферативным фенотипом периферических Т-лимфоцитов (Л), Т-Л мышей NOD, (NOD * NOD.I-A{null})F[1] и NOD I-A{k} после иммунизации собственными пептидами развивали аутопролиферативный ответ. Подобным свойством не обладали Т-Л мышей NOD.H2{h2}, содержащих I-A{k}, и (NOD * NOD.H2{h2} конгенные)F[1]. Аутореактивные CD4{+} Т-Л лимфатических узлов у трансгенных мышей NOD I-A{k} ограничены исключительно I-A{g7}. С учетом результатов исследования считают, что ассоциация ГКГС с диабетом является результатом "измененной" тимической селекции, при к-рой высокоаффинные потенциально аутореактивные Т-Л ускользают от негативной селекции. США, Stanford Univ. Sch. Med., Dep. Med., Dep. Med., Div. Immunol., Rheumatol. Библ. 36
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ У МЫШЕЙ
АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
СВЯЗЬ С ГКГС МЫШЕЙ H-2
МЫШИ NOD
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.245

Автор(ы) : Ridgway William M., Fasso, Marcella, Fathman C.Garrison
Заглавие : A new look at MHC and autoimmune disease
Источник статьи : Science. - 1999. - Vol. 284, N 5415. - С. 749, 751
Аннотация: Анализ изучения роли главного комплекса гистосовместимости (MHC) человека в патогенезе инсулин-зависимого сахарного диабета указывает на то, что в развитии аутоиммунных заболеваний важную роль играет T-клеточный иммунный ответ на аутоантигены. При этом разные варианты MHC генов кодируют белки, отличающиеся по своей способности к презентации антигенов. Некоторые из этих вариантов повышают силу иммунного ответа на аутоантигены. США, Dep. Med., Div. Immunol. and Rheumatol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. E-mail: ml.cgf@forsythe.stanford.edu. Библ. 8
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИН-ЗАВИСИМЫЙ САХАРНЫЙ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ ФУНКЦИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.266

Автор(ы) : Koarada, Syuichi, Wu, Yuehong, Fertig, Noreen, Sass David A., Nalesnik, Michael, Todd John A., Lyons Paul A., Fenyk-Melody, Judith, Rainbow Daniel B., Wicker Linda S., Peterson Laurence B., Ridgway William M.
Заглавие : Genetic control of autoimmunity: Protection from diabetes, but spontaneous autoimmune biliary disease in a nonobese diabetic congenic strain
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 4. - С. 2315-2323
Аннотация: У мышей конгенной линии NOD.c3c4 развивается новое спонтанное с летальным исходом полицистозное билиарное аутоиммунное заболевание с накоплением Т-лимфоцитов вокруг желчных путей и выработкой аутоантител. NOD.c3c4 мыши устойчивы к спонтанному развитию диабета типа 1. Аутоиммунная этиология развивающегося заболевания печени подтверждена переносом спленоцитов от больных здоровым мышам NOD.c3c4. США, Biomedical Sci. Tower, Pittsburg, PA 15261. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ
РАЗВИТИЕ У МЫШЕЙ NOD
ЗАЩИТА ОТ ДИАБЕТА
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ НОВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)