Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Renwick, A. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.125

Автор(ы) : George C.F., Renwick A.G.
Заглавие : The role of the intestinal flora in the metabolism of xenobiotics
Источник статьи : Top. Pharm. Sci., 1987. - Amstedam, 1987. - С. 471-478
Аннотация: Обзор. Ксенобиотики (КБ) могут подвергаться метаболич. превращениям под воздействием кишечной микрофлоры (КМ), главным образом в толстом кишечнике и в нижнем отделе тонкого кишечника, так как в норме 12-перстная кишка и верхний отдел тощей кишки практически свободны от микроорганизмов. Ввиду этого действию КМ подвергаются КБ, плохо всасывающиеся в ЖКТ, вводимые ректально или экскретирующиеся с желчью. Как правило, под влиянием КМ происходит гидролиз и восстановление, но не окисление КБ. Рассматриваются основные методы изучения метаболизма КБ под влиянием КМ, такие как исследование метаболизма при разных способах введения КБ, при подавлении КМ антибиотиками, исследования на культурах тканей, на гнотобионтах, а также у животных и людей, подвергавшихся резекции разных отделов кишечника. Приведены данные о метаболизме под влиянием КМ сульфинпиразона, дигоксина, леводопа и цикламата. Великобритания, Univ. of Southampton Bassett Crescent East, Southampton S09 3TU. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.56

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Wood N., Monks K., Waller D.G., Renwick A.G., George C.F.
Заглавие : The effect of age on the pharmacokinetics of levodopa
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - С. 619Р
Аннотация: Изучали ФК леводопы (I) у 8 молодых (20-23 лет) и 9 старых (68-75 лет) здоровых испытуемых после однократного введения 50 мг в/в или 250 мг внутрь. Биодоступность I у пожилых была значимо выше (63% и 41%, соотв.), хотя ср. время абсорбции не различалось (0,9 и 0,6 ч). У молодых и пожилых различались также клиренс (23 и 14 мл/мин* *кг), и объем распределения (1,65 и 1,01л/кг), что обусловило различия в площадях под кинетич. кривыми изменения конц-ии I - 1077 и 1842 после приема внутрь, 541 и 806 (нг/мл)*ч после в/в введения. Т[1][2] во всех случаях не различалось и составляло 1,26-1,46 ч. Великобритания, Southampton General Hospital, SO9 4XY.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ВОЗРАСТА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.357

Автор(ы) : Waller D.G., Oliver R.M., Dewhurst G., Renwick A.G.
Заглавие : Pharmacokinetics and efficacy of doxazosin during chronic dosing in renal impairment : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 129
Аннотация: Исследовали влияние почечной недостаточности на ФК доксазозина (I) при длительном назначении 18 б-ным с АГ и клубочковой фильтрацией (КФ) 13-127 мл/мин. I назначали в начальной дозе 1 мг изолированно или в сочетании с бета-блокаторами или диуретиками. После 1 мес лечения с использованием макс. дозы (8 мг) контролировали АД, конц-ию I в плазме, скорость КФ и эффективный почечный плазмоток (ЭПП). Через 24 ч после приема последней дозы I АД снижалось на 12/6 мм рт. ст. КФ и ЭПП не изменялись при длительном назначении I. Т[1][2] I составил 13,3 ч. I снижал АД без какого-либо отрицат. влияния на ф-цию почек. I не накапливался в организме б-ных с выраженными нарушениями ф-ции почек. Великобритания, Clinical Pharmacology Group, Centre Block, Southampton General Hospital, Southampton SO9 4XY.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ДОКСАЗОЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.229

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Wood N.D., Everest H., Monks K., Waller D.G., Renwick A.G., George C.F.
Заглавие : The effect of age on the pharmacokinetics of levodopa administered alone and in the presence of carbidopa
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 1. - С. 61-69
Аннотация: Изучена ФК леводопы (I) при монотерапии и при совместном приеме с карбидопой (II) у молодых (20-23 г, 1-я гр.) и пожилых (68-76 л, 2-я гр.) здоровых испытуемых. I вводили в/в в дозе 50 мг и принимали внутрь в дозах 250 и 125 (совместно с II) мг. II принимали за 1 ч до приема I (100 мг) и через 6 ч после приема I (50 мг). Для в/в введения одного I параметры ФК для 1 и 2 гр. составляли соотв.: Cl - 23,4 и 14,2 мл/мин/кг, AUC - 541 и 806 нг/мл/ч, стационарный объем распределения - 1,65 и 1,01 л/кг, Т[1][2] - 1,3 и 1,3 ч, ср. время удержания - 1,2 и 1,2 ч. При приеме внутрь I в дозе 250 мг макс. конц-ия составляла для 1 и 2 гр. соотв. 1077 и 1842 нг/мл, время ее достижения - 0,8 и 0,9 ч, AUC - 1056 и 2512 нг/мл/ч, Т[1][2] - 1,5 и 1,4 ч, ср. время удержания - 1,8 и 2,3 ч, ср. время абсорбции - 0,6 и 0,9 ч, биодоступность - 0,41 и 0,63. При в/в введении I совместно с II AUC для 1 и 2 гр. составляла соотв. 1377 и 2121 нг/мл/ч, Cl - 9,3 и 5,8 мл/мин/кг, Т[1][2] - 1,5 и 2 ч, ср. время удержания - 1,7 и 2 ч, стационарный объем распределения - 0,93 и 0,62 л/кг. При приеме внутрь 125 мг I совместно с II макс. конц-ия I для 1 и 2 гр. составляла соотв. 1712 и 1922 нг/мл, время ее достижения - 1,4 и 1,4 ч, AUC - 2926 и 4530 нг/мл/ч, Т[1][2] - 1,6 и 2,1 ч, ср. время удержания - 3,1 и 3 ч, ср. время абсорбции - 1,4 и 1,1 ч, биодоступность - 0,86 и 0,85. Т. обр., декарбоксилирование является зависящим от возраста компонентом эффекта первого прохождения I. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КАРБИДОПА
ДОЗИРОВКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.26

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Wood N., Everest H., Waller D.G., Renwick A.G., George C.F.
Заглавие : The effect of carbidopa on age related changes in the pharmacokinetics of levodopa
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 1. - С. 106-107
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию леводофа (I) в плазме крови 8 молодых (21-22 года) и 8 пожилых (69-76 лет) испытуемых после однократного введения I в дозе 50 мг в/в или 125 мг внутрь. Карбидофа (II) в дозах 100 и 50 мг давали за 1 и через 5 ч относительно I. ФК I у пожилых отличалась значимыми различиями в Сl (5,8 по сравнению с 9,3 мл/мин/кг) и объеме распределения (0,7 и 0,9 л/кг). Под действием II биодоступность I в обеих гр. составляла 85-86%, что было существенно выше, чем в предыдущих исследованиях без применения II. Также уменьшались возрастные различия в параметрах ФК. Предполагают, что декарбоксилирование I является зависимым от возраста компонентом ФК I. Великобритания, Univ. of Southampton, S09 3TU. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КАРБИДОПА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.731

Автор(ы) : Renwick A.G., Buss N.E., Donaldson K.
Заглавие : The formation and cardiovascular actions of cyclohexylamine in diabetic patients given cyclamate orally : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim - Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 274
Аннотация: Оценивали метаболизацию цикламата (I) у б-ных сахарным диабетом в Великобритании для выявления взаимосвязи между степенью его метаболизации и конц-иями циклогексиламина (II) плазмы, изменениями ЧСС и АД. Величину ЧСС и АД определяли до и через 1 нед. применения I в дозе 1 г/дн. Анализ мочи собирали ежедн. и исследовали на I, II и креатинин. Исследование 100 б-ных показало хорошую усвояемость I с устойчивым уровнем экскреции I, возникающим к 3-му дн и составляющим в ср. 27,2%. Отмечен широкий спектр уровней метаболизации I до II (от 0,1% у 74 б-ных, 0,1-1,0% у 14 б-ных, 1,0-10% у 9 б-ных до более 10% у 3 б-ных). Отмечена значит. корреляция между уровнем II плазмы и степенью метаболизации II (r
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЦИКЛАМАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.321

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Renwick A.G., Cross N., Macklin B.S., Waller D.G., Wood N.D., George C.F.
Заглавие : The influence of levodopa on gastric emptying in man
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - С. Р700
Аннотация: Исследовали влияние l-ДОФА (I) на эвакуацию желудка у 8 здоровых людей, к-рые принимали внутрь парацетамол (II) в дозе 1,5 г и {9}{9}Tc-диэтилентриаминопентауксусную к-ту (III). Карбидофа в дозе 100 мг испытуемые принимали внутрь за 60 мин до II и III, а I в дозе 125 мг вместе с II и III. Установили, что эвакуация II и III характеризовалась двуфазностью. Под влиянием I имело место укорочение Т[1] [2] начальной фазы с 16 до 6 мин. Не выявили изменения времени развития макс. конц-ии в плазме II и AUC после приема I, однако макс. конц-ия II в плазме снижалась под влиянием I с 39,1 до 24,2 мкг/мл. У 5 из 8 испытуемых зарегистрировали второй пик конц-ии I и II, наступавший в одно и тоже время. Пришли к заключению, что I нарушает характер эвакуации желудка. Великобритания, Southampton General Hospital, Southampton. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ЭВАКУАЦИЯ ЖЕЛУДКА
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.423

Автор(ы) : Challenor V.F., Waller D.G., Renwick A.G., George C.F.
Заглавие : Slow release nifedipine plus atenolol in chronic stable angina pectoris
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 5. - С. 509-516
Аннотация: У 18 б-ных стенокардией изучали эффективность дополнит. назначения нифедипина (I; внутрь 40 или 80 мг/сут, медленно-высвобождающаяся форма, каждая доза в течение 2 нед) к терапии атенололом (II; 100 мг/сут). При лечении II+I в дозе 40 мг/сут частота приступов стенокардии и потребность в нитроглицерине изменялись незначит. Однако через 2 ч после приема ЛС отмечали увеличение толерантности к физ. нагрузкам и времени до появления депрессии сегмента ST, по сравнению с монотерапией II. При использовании 80 мг/сут I наблюдали существ. снижение потребности в нитроглицерине и кол-ва приступов заболевания, а также еще большее увеличение толерантности к нагрузкам. При этом значит. возрастало время нагрузки до появления депрессии сегмента ST. Обнаружили корреляцию между конц-ией I в плазме и антиангин. эффектом. Великобритания, Southampton General Hospital, Southampton SO9 4XY. Библ.23.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НИФЕДИПИН
ДОЗЫ
АТЕНОЛОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.214

Автор(ы) : Oliver R.M., Upward J.W., Dewhurst A.G., Renwick A.G., Waller D.G.
Заглавие : Pharmacokinetics of doxazosin in patients with hypertension and renal impairment
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 4. - С. 740-741
Аннотация: Изучали ФК доксазозина (I) - производного хиназолина, структурно напоминающего прозазин и являющегося антагонистом 'альфа'[1]-адренорецепторов, у 18 б-ных гипертензией (диастол. АД 95-114 мм рт. ст.) и величиной клубочковой фильтрации от 13 до 127 мл/мин. ФК-исследования проводили после однократного приема I и повторяли через 6 нед лечения. На фоне приема I систол. и диастол. АД снизилось в среднем на 12/10 мм рт. ст., эффективный почечный кровоток повысился в среднем с 312 до 320 мл/мин, а клубочковая фильтрация снизилась с 69 до 60 мл/мин. Период полувыведения препарата при первом и втором определении (12,9 и 15,0 ч) и площадь под кривой "конц-ия-время" (162 и 268 мг/мл/ч) не зависели от степени нарушения ф-ции почек. Поскольку I метаболизируется печенью, нарушение ф-ции почек заметно не влияет на ФК-параметры препарата. Великобритания, Univ. of Southampton.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ДОКСАЗОЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.437

Автор(ы) : Oliver R.M., Upward J.W., Dewhurst A.G., Honeywell R., Renwick A.G., Waller D.G.
Заглавие : The pharmacokinetics of doxazosin in patients with hypertension and renal impairment
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 4. - С. 417-422
Аннотация: У 18 б-ных гипертензией с умеренно сниженной ф-цией почек (клубочк. фильтрация от 127 до 13 мл/мин, в среднем 66,6 мл/мин) изучали ФК доксазоцина (I) - структурного аналога празозина, антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов. Исследование проводили дважды: после однократного приема 1 мг I и на фоне 6-нед. приема препарата с постепенным повышением дозы (макс. до 16 мг/сут). При длит. приеме I отмечалась его кумуляция в организме, однако площадь под кривой "конц-ия-время" была такой же, как и при однократн. приеме, свидетельствуя, что клиренс I и его биодоступность остались прежними. Не выявлено зависимости между периодом полувыведения I и степенью нарушения ф-ции почек. После однократ. приема I гипотенз. эффект сохранялся в течение суток, а у 6 б-ных отмечалась ортостат. гипотензия. На фоне длит. приема I на 13% снизилась клубочк. фильтрация, однако эффективн. почечный плазмоток не изменился. Великобритания, Southampton General Hosp. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДОКСАЗОЦИН
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.05-04Т4.328

Автор(ы) : Buss N.E., Renwick A.G., Donaldson K., George C.F.
Заглавие : Cyclamate (CHS), cyclohexylamine (CHA) and cardiovascular (CV) toxicity in man: Variability in plasma CHA and CV parameters during one dose interval at steady-state
Источник статьи : Hum. Toxicol. - 1990. - Vol. 9, N 5. - С. 360
Аннотация: Обследовали 11 б-ных диабетом, принимавших цикламат (I; заменитель сахара) по 2 г, разделенных на 3 дозы, в течение 14 дн. Ежедневно исследовали мочу и еженедельно - кровь и параметры ССС. Через 14 дн в течение 8 ч между приемами I анализы крови и определение параметров ССС делали каждые 30 мин и собирали мочу для определения экстреции I в виде его метаболита - циклогексиламина (ЦГА). Через 14 дн приема I ср. конц-ия ЦГА в плазме крови была 0,2 мкг/мл. В течение 8 ч между приемами I конц-ия ЦГА у 4 б-ных оставалась относительно стабильной, а у 7 постепенно снижалась. По мнению авт., отсутствие изменений параметров ССС под влиянием I объясняется отсутствием резких изменений в конц-иях ЦГА в течение коротких периодов между приемами I. Великобритания, Univ. of Southampton. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЦИКЛАМАТ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
СЕРДЦЕ
СОСУДЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.395

Автор(ы) : Summers Q.A., Honeywell R., Renwick A.G., Hohgate S.T.
Заглавие : The Protective Efficacy of Inhaled, Oral and Intravenous Nedocromil Sodium Against Adenosine-5'-Monophosphate-Induced Bronchoconstriction in Asthmatic Volunteers
Источник статьи : Pulm. Pharmacol. - 1990. - Vol. 3, N 4. - С. 190-197
Аннотация: Изучали ФК и фармакодинамику недокромила натрия (I) при его назначении в виде ингаляций (4 мг), перорально (80 мг) и в/в (6 мкг/кг) при 5-АМФ-индуциров. бронхоконстрикции у 9 б-ных легкой формой бронхиальной астмы. Исходный ФОВ[1] (форсиров. объем выдоха за 1 с) составлял в ср. 83,8% от нормы, геометрич. ср. (ГС) ПК[2][0] ФОВ[1] гистамина (провокац. конц-ия гистамина, снижающая ФОВ[1] на 20%) - 0,33 мг/мл, ГС ПК[5][0] сПдп АМФ (провокац. конц-ия 5 - АМФ, вызывающая 50% снижение специфич. проходимости дыхат. путей) - 4,37 мг/мл. Забор проб крови проводился в течение 4 ч после введения I с определением конц-ии I, макс. конц-ии I, AVC, ср. времени циркуляции I (СВЦ). Р-ция дыхат. путей на АМФ определялась до и после введения I. ГС ПК[5][0] сПДп АМФ составила 28,84, 7,24 и 7,94 мг/мл после введения I ингаляционно, перорально и в/в соотв. При введении перорально и в/в I оказывал слабый протекторный эффект на р-цию дыхат. путей на АМФ. В целом, отмечена достоверная корреляция ПК[2][0] ФОВ[1] гистамина и ПК[5][0] сПдп АМФ и протекторного эффекта I при 3-х путях его введения. СВЦ I при ингаляц. пути введения (129 '+-' 12 мин) было достоверно выше, чем при его в/в введении (48 '+-' 6 мин) (p0.001). Т. обр., I при применении ингаляторно медленно абсорбируется из легких и более эффективен при данном пути введения. Великобритания, Southampton General Hosp., Tremona Rd, Southampton SO9 0.ceн2 4XY. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
НАТРИЯ НЕДОКРОМИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМОКОЛОГИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.45

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Renwick A.G., Wood N.D., Cross N., Macklin B.S., Fleming J.S., Waller D.G., George C.F.
Заглавие : The influence of levodopa on gastric emptying in man
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 1. - С. 47-53
Аннотация: Известно, что после приема леводопа (I) внутрь, в плазме регистрируют несколько его пиков, что затрудняет получение стабильных конц-ий I. Чтобы выявить причину этого явления, провели радиоизотопное изучение желудочной эвакуации (ЖЭ) и ФК парацетамола (II), служившего фармаколог. маркером, без I и с I (внутрь 125 мг), на 8 здоровых мужчинах-испытуемых. В отсутствие I, зарегистрировали моно- или биэкспоненциальную ЖЭ, и одиночный пик II на кривой конц-ия-время в плазме. В присутствии I время 90% ЖЭ удлинялось с 32 мин. в контроле до 81 мин., и процесс ЖЭ прерывался фазой плато (у 6 испытуемых). Этому типу ЖЭ соответствовали двойные пики I и II в плазме. Т. о., I замедляет ЖЭ и тем самым свое всасывание из ЖКТ в кровоток. Великобритания, Univ. of Southampton. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМИКОКИНЕТИКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.202

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Higginson I., Macklin B.S., Waller D.G., Renwick A.G.
Заглавие : The influence of protein on the absorption of levodopa
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 5. - С. 608
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию левоподы (I) и парацетамола (II; как маркер частоты опорожнения желудка) в интервале 0-8 ч после однократного одноврем. приема 125 мг I и 1,5 г II внутрь натощак, после завтрака с низким (10,5 г) или высоким (30,5 г) содержанием белка, в плазме крови 8 здоровых мужчин 21-31 лет с промежутком в 1 нед между тремя вариантами пищевой нагрузки. Для I и II макс. конц-ия (2,3-3,0 и 22-28 мкг/мл), площадь под кинетич. кривой (194-217 и 4060-4340 мкг/ /мл*мин) и время достижения макс. конц-ии (16-20 и 11-18 мин) значимо от характера пищевой нагрузки не зависели, из чего заключают, что пищевые белки не влияют на ФК I путем ингибирования абсорбции на уровнях опорожнения желудка или активного транспорта в кровь. Для объяснения корреляции эффектво I с содержанием белка в пище остается предположение о конкуренции между I и большими нейтральными аминокислотами за транспорт через ГЭБ. Великобритания, Sout hampton general Hospitla, Hampshire S09 4XY. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.29

Автор(ы) : Hiyama J., Surus A., Renwick A.G.C.
Заглавие : Purification of human pituitary LH and thyrotrophin by hydrophobic chromatography
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1990. - Vol. 125, N 3. - С. 493-500
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЛЮТРОПИН
ТИРОТРОПИН
ОЧИСТКА
АДЕНОГИПОФИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.02-04Т3.226

Автор(ы) : Waller D.G., Usman F., Renwick A.G., Macklin B., George C.F.
Заглавие : Oral amino acids and gastric emptying: An investigation of the mechanism of levodopa-induced gastric stasis
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 32, N 6. - С. 771-773
Аннотация: Для выяснения возможных механизмов гастростаза, вызванного леводопа (I), изучали влияние др. аминок-т на эвакуацию из желудка у 8 здоровых испытуемых. Назначали 188 мг глицина или 518 мг триптофана. Молярная конц-ия аминок-т была эквивалентна молярной конц-ии 500 мг I. Установлено, что ни триптофан, ни глицин не вызывали замедления эвакуации из желудка при назначении в конц-иях, подобных конц-ии I, вызывающей гастростаз. Т. обр., I не угнетала эвакуации из желудка, оказывая свое воздействие на аминокислотные рецепторы 12-перстной кишки или через осморецепторы. Великобритания, University of Southampton, CF 104 Centre Block, Southampton General Hospital, Southampton SO9 4XY. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ЖЕЛУДОК
ЭВАКУАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.059

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Higginson I., Macklin B.S., Renwick A.G., Waller D.G., George G.F.
Заглавие : The influence of protein containing meals on the pharmacokinetics of levodopa in healthy volunteers
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 31, N 4. - С. 413-417
Аннотация: У 8 молодых здоровых испытуемых изучали ФК леводопа (I) и парацетамола (II; в качестве маркера опорожнения желудка) в плазме крови после перорального приема (в дозах 125 мг и 1,5 г соответственно) натощах и через 15 мин после еды с низким (10,5 г) и высоким (30,5 г) содержанием белка. На макс. конц-ии I и II в плазме и время их достижения, а также на AUC II прием пищи не влиял. Величина AUC I в плазме после приема I натощах и после высокобелковой пищи была примерно одинаковой (217 и 211 мкг*мин*мл{-}{1} соответственно), а после низкобелковой пищи была ниже (194 мкг*мин* мл{-}{1}). Считают, что нет оснований полагать, что низкобелковая пища препятствует всасыванию I в ЖКТ и его проникновению через ГЭБ. Великобритания, Univ. of Southampton, Med. and Biol. Sciences Building, Bassett Cresent Eust, Southampton, S09 СТU. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПИЩА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.145

Автор(ы) : Ahsan C.H., Renwick A.G., Macklin B., Challenor V.F., Waller D.G., George C.F.
Заглавие : Ethnic differences in the pharmacokinetics of oral nifedipine
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 31, N 4. - С. 399-403
Аннотация: ФК нифедипина (I) изучена у здоровых испытуемых южно-азиатского происхождения (5 чел.) и европеоидов (27 чел.) после однократного приема I внутрь в дозе 20 мг в капсулах. Конц-ию I и его первичного метаболита (II) в плазме крови, отбиравшейся до 24 ч после приема, определяли с помощью ВЭЖХ. Данные обрабатывали модельно-независимыми методами. Установлено, что величина (AUC) у монголоидов достоверно выше (в среднем 989 нг*ч*мл{-}{1}), чем у европеоидов (323 нг*ч*мл{-}{1}). У монголоидов наблюдалось достоверно большее отношение AUCI к AUCII (4,6 против 2,3 у европеоидов), что свидетельствует о менее выраженном пресистемном метаболизме I. Более продолжительный Т[1] [2] I у монголоидов (6,1-9,8 ч) по сравнению с европеоидами (1,2-5,6 ч) м. б. следствием более медленной элиминации I. T[1] [2] II у монголоидов также больше, чем у европеоидов. Достоверных различий в экскреции с мочой гидролизованного метаболита I не обнаружено. С целью исключения фактора различий в характере пищи, в частности, восточных специй, группа испытуемых - европеоидов в течение 3 сут получала пищу, обильно приправленую пряностями. Однако это не привело к достоверным изменениям ФК I в связи с чем высказано предположение об истинно этнич. различиях в ФК I. Великобритания, Clin. Pharmacology Group, Univ. of Southampton, Southampton SO9 3TU. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ПРЕСИСТЕМНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.020

Автор(ы) : Lee S.C., Renwick A.G.
Заглавие : The enzymatic reduction of sulphoxidecontaining drugs by Escherichia coli
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - С. 212
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОКСИДНЫЕ ГРУППЫ
ФЕРМЕНТНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.038

Автор(ы) : Renwick A.G., Ahsan C.H., Challenor V.F., Daniels R., Macklin B.S., Waller D.G., George C.F.
Заглавие : The influence of posture on the pharmacokinetics of orally administered nifedipine
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 4. - С. 332-336
Аннотация: Нифедипин (I; 20 мг в капсуле) и растворимый парацетамол (II; I г) 3 раза в день были совместно введены 8 здоровым молодым испытуемым, находящимся в трех позах, произвольно ими выбранных: стоя, лежа на левом боку или лежа на правом боку в течение 4-х ч. Время максим. конц-ии II в плазме было значительно ниже в положении стоя или лежа на правом боку при сравнении с положением лежа на левом. Время максим. конц-ии I в плазме и его метаболитов, было меньшим при положении стоя испытуемых или лежа на правом боку. Увеличение частоты сокращений сердца после введения I было значительно выше в положении лежа на правом боку при сравнении с положением лежа на левом. Полученные данные согласуются с переходным насыщением метаболизма I с положениями тела, к-рые способствуют быстрому опорожнению желудка. Результаты показывают важность определения точного положения тела испытуемых в исследованиях, в к-рых проводятся измерения параметров ФК и фармакодинамики ЛС, к-рые быстро абсорбируются. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЛОЖЕНИЕ ТЕЛА ИСПЫТУЕМЫХ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)