Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Renwick, A. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.20

Автор(ы) : Walton K., Dorne J.L., Renwick A.G.
Заглавие : Uncertainty factors for chemical risks assessment: Interspecies differences in glucuronidation : Abstr. Brit. Toxicol. Soc. Autumn Meet., Oxford, 12-14 Sept., 1999
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 12. - С. 756
Аннотация: Обсуждены подходы к переносу недействующих доз пестицидов, пищевых добавок и поллютантов с животных на человека. Проведено сопоставление данных о клиренсе 15 лекарственных средств у человека и животных, к-рые выводятся из организма преимущественно в форме глюкуронидов. Межвидовые особенности образования глюкуронидов вносят вклад в учет факторов неопределенности при переносе доз. Великобритания, Univ. of Southampton, Southampton S016 7PX. Библ. 1
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ
ВЫВЕДЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.10-04А3.837

Автор(ы) : Renwick A.G.
Заглавие : Toxicology databases and the concept of thresholds of toxicological concern as used by the JECFA for the safety evaluation of flavouring agents : Докл.[41 European Congress of Toxicology "Science for Safety", Firenze, Sept., 28-Oct. 1,2003]
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 149, N 1-3. - С. 223-234
Аннотация: С 1996 г. в Объединенном экспертном комитете по пищевым добавкам (ECA) исследована безопасность 1259 ароматизирующих веществ. Заключения о безопасности делались на основе оценки влияния на метаболизм и порога токсического воздействия. Например, риск рака один к миллиону при употреблении ароматизирующего вещества 1,5 мкг в день считали неприемлемым для заключения о безопасности. Великобритания, School of Medicine, Univ. of Southampton. E-mail: agr@soton.ac.uk. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ АРОМАТИЗАТОРЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
БАЗА ДАННЫХ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.264

Автор(ы) : Renwick A.G.
Заглавие : Toxicology databases and the concept of thresholds of toxicological concern as used by the JECFA for the safety evaluation of flavouring agents : Докл.[41 European Congress of Toxicology "Science for Safety", Firenze, Sept., 28-Oct. 1,2003]
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 149, N 1-3. - С. 223-234
Аннотация: С 1996 г. в Объединенном экспертном комитете по пищевым добавкам (ECA) исследована безопасность 1259 ароматизирующих веществ. Заключения о безопасности делались на основе оценки влияния на метаболизм и порога токсического воздействия. Например, риск рака один к миллиону при употреблении ароматизирующего вещества 1,5 мкг в день считали неприемлемым для заключения о безопасности. Великобритания, School of Medicine, Univ. of Southampton. E-mail: agr@soton.ac.uk. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ АРОМАТИЗАТОРЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
БАЗА ДАННЫХ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.03-04М2.411

Автор(ы) : Buss N.E., Renwick A.G.
Заглавие : The timecourse and plasma concentration effect relationship for hypertension in rats infused with cyclohexylamine, the active metabolite of cyclamate : [Abstr.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. and Nord. Sco., Southampton, 18-20 Sept., 1991
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - С. P238
Аннотация: У наркотизиров. крыс линии Вистар прессорный эффект (ПЭ) непрямого симпатомиметика циклогексиламина (ЦГ; 30-120 мг/кг, в/в) увеличивался с увеличением дозы, но уменьшался с увеличением длительности инфузии. ПЭ быстро исчезал после прекращения инфузии, несмотря на высокую конц-ию ЦГ в плазме. Развитие толерантности к ЦГ не было обусловлено истощением запасов НА, так как ПЭ тирамина сохранялся. Великобритания, Clin. Pharmacol. Group. Univ. of Southampton, Bassett Crescent East. Southampton SO9 3TU. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПРЕССОРНЫЕ РЕАКЦИИ
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.9

Автор(ы) : Munro I.C., Renwick A.G., Danielewska-Nikiel B.
Заглавие : The threshold of toxicological concern (TTC) in risk assessment
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2008. - Vol. 180, N 2. - С. 151-156
Аннотация: Рассмотрена проблема использования ПТВ при характеристике уровня риска контакта с генотоксикантами и фосфорорганическими соединениями. Считают, что данные о ПТВ необходимо учитывать при использовании токсикантов и продуктов питания, содержащих химические загрязнения. Канада, CANTOX Health Sciences International, Missisauga, Ontario, Canada L5N 2X7. Ил.4. Библ. 27
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОЦЕНКА
МЕТОД
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.101

Автор(ы) : Buss N.E., Tembe E.A., Prendergast B.D., Renwick A.G., George C.F.
Заглавие : The teratogenic metabolites of vitamin A in women following supplements and liver
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - С. 33-43
Аннотация: Ранее было установлено, что витамин А, трансформируется в организме в ретиноевую к-ту (II), обладающую тератогенными св-вами. В связи с этим при беременности было рекомендовано не употреблять в пищу печень, являющихся депо витамина А у млекопитающих. В настоящей работе, проведенной на здоровых женщинах исследовали, как влияет введение ретинола пальмитата (I) и потребление в пищу печени на образование РК. Женщины принимали внутрь по 50 или 150 мг I, либо им вводили в/м 3, 9 или 30 мг I. Другая группа добровольцев получала в пищу телячью печень, содержащую 50 или 150 мг I. Показано, что как введение внутрь, так и введение I в/м приводило к значительному повышению содержания ретииондов в плазме крови, потребление печени незначительно влияло на их конц-ию. Заключают, что мнение о вредности потребления при беременности печени в пищу должно быть пересмотрено. Великобритания, Clin. Pharmacol. Group Univ. of Southampton. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВИТАМИН А
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПЛАЗМА КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ
ПИТАНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПЕЧЕНЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.125

Автор(ы) : George C.F., Renwick A.G.
Заглавие : The role of the intestinal flora in the metabolism of xenobiotics
Источник статьи : Top. Pharm. Sci., 1987. - Amstedam, 1987. - С. 471-478
Аннотация: Обзор. Ксенобиотики (КБ) могут подвергаться метаболич. превращениям под воздействием кишечной микрофлоры (КМ), главным образом в толстом кишечнике и в нижнем отделе тонкого кишечника, так как в норме 12-перстная кишка и верхний отдел тощей кишки практически свободны от микроорганизмов. Ввиду этого действию КМ подвергаются КБ, плохо всасывающиеся в ЖКТ, вводимые ректально или экскретирующиеся с желчью. Как правило, под влиянием КМ происходит гидролиз и восстановление, но не окисление КБ. Рассматриваются основные методы изучения метаболизма КБ под влиянием КМ, такие как исследование метаболизма при разных способах введения КБ, при подавлении КМ антибиотиками, исследования на культурах тканей, на гнотобионтах, а также у животных и людей, подвергавшихся резекции разных отделов кишечника. Приведены данные о метаболизме под влиянием КМ сульфинпиразона, дигоксина, леводопа и цикламата. Великобритания, Univ. of Southampton Bassett Crescent East, Southampton S09 3TU. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.11

Автор(ы) : Dorne J.L.C.M., Renwick A.G.
Заглавие : The refinement of uncertainty/safety factors in risk assessment by the incorporation of data on toxicokinetic variability in humans
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 86, N 1. - С. 20-26
Аннотация: Обзор. Рассмотрены подходы к уточнению факторов неопределенности/безопасности при оценке риска ксенобиотиков при воздействии на человека с использованием базы данных о межвидовых различиях и вариабельности метаболизма I и II фазы и почечной экскреции. Великобритания, School of Medicine, Univ. of Southampton, Southampton, SO16 7PX
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.395

Автор(ы) : Summers Q.A., Honeywell R., Renwick A.G., Hohgate S.T.
Заглавие : The Protective Efficacy of Inhaled, Oral and Intravenous Nedocromil Sodium Against Adenosine-5'-Monophosphate-Induced Bronchoconstriction in Asthmatic Volunteers
Источник статьи : Pulm. Pharmacol. - 1990. - Vol. 3, N 4. - С. 190-197
Аннотация: Изучали ФК и фармакодинамику недокромила натрия (I) при его назначении в виде ингаляций (4 мг), перорально (80 мг) и в/в (6 мкг/кг) при 5-АМФ-индуциров. бронхоконстрикции у 9 б-ных легкой формой бронхиальной астмы. Исходный ФОВ[1] (форсиров. объем выдоха за 1 с) составлял в ср. 83,8% от нормы, геометрич. ср. (ГС) ПК[2][0] ФОВ[1] гистамина (провокац. конц-ия гистамина, снижающая ФОВ[1] на 20%) - 0,33 мг/мл, ГС ПК[5][0] сПдп АМФ (провокац. конц-ия 5 - АМФ, вызывающая 50% снижение специфич. проходимости дыхат. путей) - 4,37 мг/мл. Забор проб крови проводился в течение 4 ч после введения I с определением конц-ии I, макс. конц-ии I, AVC, ср. времени циркуляции I (СВЦ). Р-ция дыхат. путей на АМФ определялась до и после введения I. ГС ПК[5][0] сПДп АМФ составила 28,84, 7,24 и 7,94 мг/мл после введения I ингаляционно, перорально и в/в соотв. При введении перорально и в/в I оказывал слабый протекторный эффект на р-цию дыхат. путей на АМФ. В целом, отмечена достоверная корреляция ПК[2][0] ФОВ[1] гистамина и ПК[5][0] сПдп АМФ и протекторного эффекта I при 3-х путях его введения. СВЦ I при ингаляц. пути введения (129 '+-' 12 мин) было достоверно выше, чем при его в/в введении (48 '+-' 6 мин) (p0.001). Т. обр., I при применении ингаляторно медленно абсорбируется из легких и более эффективен при данном пути введения. Великобритания, Southampton General Hosp., Tremona Rd, Southampton SO9 0.ceн2 4XY. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
НАТРИЯ НЕДОКРОМИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМОКОЛОГИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.437

Автор(ы) : Oliver R.M., Upward J.W., Dewhurst A.G., Honeywell R., Renwick A.G., Waller D.G.
Заглавие : The pharmacokinetics of doxazosin in patients with hypertension and renal impairment
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 4. - С. 417-422
Аннотация: У 18 б-ных гипертензией с умеренно сниженной ф-цией почек (клубочк. фильтрация от 127 до 13 мл/мин, в среднем 66,6 мл/мин) изучали ФК доксазоцина (I) - структурного аналога празозина, антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов. Исследование проводили дважды: после однократного приема 1 мг I и на фоне 6-нед. приема препарата с постепенным повышением дозы (макс. до 16 мг/сут). При длит. приеме I отмечалась его кумуляция в организме, однако площадь под кривой "конц-ия-время" была такой же, как и при однократн. приеме, свидетельствуя, что клиренс I и его биодоступность остались прежними. Не выявлено зависимости между периодом полувыведения I и степенью нарушения ф-ции почек. После однократ. приема I гипотенз. эффект сохранялся в течение суток, а у 6 б-ных отмечалась ортостат. гипотензия. На фоне длит. приема I на 13% снизилась клубочк. фильтрация, однако эффективн. почечный плазмоток не изменился. Великобритания, Southampton General Hosp. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДОКСАЗОЦИН
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.204

Автор(ы) : Buck N.R., Renwick A.G.
Заглавие : The metabolism and safety assessment of ester-type flavouring compounds : Abstr. Brit. Toxicol. Soc. Autumn Meet., Oxford, 12-14 Sept., 1999
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 12. - С. 755
Аннотация: При инкубации эфиров линалоола в искусственном соке поджелудочной железы при 37'ГРАДУС' в течение 3 ч обнаружено, что по мере увеличения кол-ва атомов С в ацильной цепи до 4 константа скорости гидролиза эфиров достигала максимума и составляла около 0,14 мин{-1}. Дальнейшее увеличение кол-ва атомов С до 6 снижало эту величину до 0,06 мин{-1}. Великобритания, Univ. of Southampton, Southampton SO16 7PX. Библ. 2
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЛИНАЛООЛ
ЭФИРЫ
СОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИДРОЛИЗ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
АРОМАТИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.10-04Т4.201

Автор(ы) : Sims J., Roberts A., Daniel J.W., Renwick A.G.
Заглавие : The metabolic fate of sucralose in rats
Источник статьи : Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. 2. - С. S115-S122
Аннотация: Крысам CD 'MARS''VENUS' вводили однократно в/в или внутрь сукралозу (I), меченную {14}C или {36}Cl, в интервале доз 2-1000 мг/кг. При в/в введении (2-20 мг/кг) 'ЭКВИВ'80% дозы экскретировалось с мочой и 9-16% - с фекалиями. При введении внутрь (10-1000 мг/кг) в моче обнаруживалось только 5% дозы I. При обоих путях введения в моче и фекалиях обнаруживалась преимущественно неизмененная I. Вместе с тем в моче выявили 2 минорных метаболита в кол-ве 1% от дозы. У крыс, к-рые получали I длительно (18 мес) в высокой дозе (3%) с кормом, обнаружили сходный метаболический профиль I. Великобритания, Tate and Lyle Speciality Sweeteners, Whiteknigths, Reading. Библ. 5
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: СУКРАЛОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.044

Автор(ы) : Ahsan C.H., Renwick A.G., Challenor V.F., Waller D.G., George C.F.
Заглавие : The influences of dose and ethnic origins on the pharmacokinetics of nifedipine after oral administration as capsules : [Abstr.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. and Nord. Sco., Southampton, 18-20 Sept., 1991
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - С. 214-215
Аннотация: Обобщены результаты сравнит. изучения ФК нифедипина (I) при его однократном приеме внутрь в дозе 5- 30 мг здоровыми европеоидами (27 чел.) и лицами южноазиатского происхождения (5 чел.). Отмечена линейность зависимости AUC I и его основного метаболита нитропиридина от дозы I при большем возрастании AUC I у испытуемых южноазиатского происхождения (для доз I, равных 5, 10 и 20 мг, ср. значения AUC I - 198, 382 и 802 нг*ч/мл), чем у европеоидов (для доз I, равных 10, 20 и 30 мг, ср. значения AUC I - 169, 323 и 511 нг* *ч/мл). Сделан вывод о пониженной активности цитохрома Р-450IIIA и необходимости коррекции дозировок I у б-ных южноазиатского происхождения. Великобритания, Univ. of Southampton, Bassett Crescent East, Southampton 8093I4. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИФЕДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ДОЗА
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.202

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Higginson I., Macklin B.S., Waller D.G., Renwick A.G.
Заглавие : The influence of protein on the absorption of levodopa
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 5. - С. 608
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию левоподы (I) и парацетамола (II; как маркер частоты опорожнения желудка) в интервале 0-8 ч после однократного одноврем. приема 125 мг I и 1,5 г II внутрь натощак, после завтрака с низким (10,5 г) или высоким (30,5 г) содержанием белка, в плазме крови 8 здоровых мужчин 21-31 лет с промежутком в 1 нед между тремя вариантами пищевой нагрузки. Для I и II макс. конц-ия (2,3-3,0 и 22-28 мкг/мл), площадь под кинетич. кривой (194-217 и 4060-4340 мкг/ /мл*мин) и время достижения макс. конц-ии (16-20 и 11-18 мин) значимо от характера пищевой нагрузки не зависели, из чего заключают, что пищевые белки не влияют на ФК I путем ингибирования абсорбции на уровнях опорожнения желудка или активного транспорта в кровь. Для объяснения корреляции эффектво I с содержанием белка в пище остается предположение о конкуренции между I и большими нейтральными аминокислотами за транспорт через ГЭБ. Великобритания, Sout hampton general Hospitla, Hampshire S09 4XY. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.059

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Higginson I., Macklin B.S., Renwick A.G., Waller D.G., George G.F.
Заглавие : The influence of protein containing meals on the pharmacokinetics of levodopa in healthy volunteers
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 31, N 4. - С. 413-417
Аннотация: У 8 молодых здоровых испытуемых изучали ФК леводопа (I) и парацетамола (II; в качестве маркера опорожнения желудка) в плазме крови после перорального приема (в дозах 125 мг и 1,5 г соответственно) натощах и через 15 мин после еды с низким (10,5 г) и высоким (30,5 г) содержанием белка. На макс. конц-ии I и II в плазме и время их достижения, а также на AUC II прием пищи не влиял. Величина AUC I в плазме после приема I натощах и после высокобелковой пищи была примерно одинаковой (217 и 211 мкг*мин*мл{-}{1} соответственно), а после низкобелковой пищи была ниже (194 мкг*мин* мл{-}{1}). Считают, что нет оснований полагать, что низкобелковая пища препятствует всасыванию I в ЖКТ и его проникновению через ГЭБ. Великобритания, Univ. of Southampton, Med. and Biol. Sciences Building, Bassett Cresent Eust, Southampton, S09 СТU. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПИЩА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.038

Автор(ы) : Renwick A.G., Ahsan C.H., Challenor V.F., Daniels R., Macklin B.S., Waller D.G., George C.F.
Заглавие : The influence of posture on the pharmacokinetics of orally administered nifedipine
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 4. - С. 332-336
Аннотация: Нифедипин (I; 20 мг в капсуле) и растворимый парацетамол (II; I г) 3 раза в день были совместно введены 8 здоровым молодым испытуемым, находящимся в трех позах, произвольно ими выбранных: стоя, лежа на левом боку или лежа на правом боку в течение 4-х ч. Время максим. конц-ии II в плазме было значительно ниже в положении стоя или лежа на правом боку при сравнении с положением лежа на левом. Время максим. конц-ии I в плазме и его метаболитов, было меньшим при положении стоя испытуемых или лежа на правом боку. Увеличение частоты сокращений сердца после введения I было значительно выше в положении лежа на правом боку при сравнении с положением лежа на левом. Полученные данные согласуются с переходным насыщением метаболизма I с положениями тела, к-рые способствуют быстрому опорожнению желудка. Результаты показывают важность определения точного положения тела испытуемых в исследованиях, в к-рых проводятся измерения параметров ФК и фармакодинамики ЛС, к-рые быстро абсорбируются. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЛОЖЕНИЕ ТЕЛА ИСПЫТУЕМЫХ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.321

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Renwick A.G., Cross N., Macklin B.S., Waller D.G., Wood N.D., George C.F.
Заглавие : The influence of levodopa on gastric emptying in man
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - С. Р700
Аннотация: Исследовали влияние l-ДОФА (I) на эвакуацию желудка у 8 здоровых людей, к-рые принимали внутрь парацетамол (II) в дозе 1,5 г и {9}{9}Tc-диэтилентриаминопентауксусную к-ту (III). Карбидофа в дозе 100 мг испытуемые принимали внутрь за 60 мин до II и III, а I в дозе 125 мг вместе с II и III. Установили, что эвакуация II и III характеризовалась двуфазностью. Под влиянием I имело место укорочение Т[1] [2] начальной фазы с 16 до 6 мин. Не выявили изменения времени развития макс. конц-ии в плазме II и AUC после приема I, однако макс. конц-ия II в плазме снижалась под влиянием I с 39,1 до 24,2 мкг/мл. У 5 из 8 испытуемых зарегистрировали второй пик конц-ии I и II, наступавший в одно и тоже время. Пришли к заключению, что I нарушает характер эвакуации желудка. Великобритания, Southampton General Hospital, Southampton. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ЭВАКУАЦИЯ ЖЕЛУДКА
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.45

Автор(ы) : Robertson D.R.C., Renwick A.G., Wood N.D., Cross N., Macklin B.S., Fleming J.S., Waller D.G., George C.F.
Заглавие : The influence of levodopa on gastric emptying in man
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 1. - С. 47-53
Аннотация: Известно, что после приема леводопа (I) внутрь, в плазме регистрируют несколько его пиков, что затрудняет получение стабильных конц-ий I. Чтобы выявить причину этого явления, провели радиоизотопное изучение желудочной эвакуации (ЖЭ) и ФК парацетамола (II), служившего фармаколог. маркером, без I и с I (внутрь 125 мг), на 8 здоровых мужчинах-испытуемых. В отсутствие I, зарегистрировали моно- или биэкспоненциальную ЖЭ, и одиночный пик II на кривой конц-ия-время в плазме. В присутствии I время 90% ЖЭ удлинялось с 32 мин. в контроле до 81 мин., и процесс ЖЭ прерывался фазой плато (у 6 испытуемых). Этому типу ЖЭ соответствовали двойные пики I и II в плазме. Т. о., I замедляет ЖЭ и тем самым свое всасывание из ЖКТ в кровоток. Великобритания, Univ. of Southampton. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМИКОКИНЕТИКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.731

Автор(ы) : Renwick A.G., Buss N.E., Donaldson K.
Заглавие : The formation and cardiovascular actions of cyclohexylamine in diabetic patients given cyclamate orally : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim - Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 274
Аннотация: Оценивали метаболизацию цикламата (I) у б-ных сахарным диабетом в Великобритании для выявления взаимосвязи между степенью его метаболизации и конц-иями циклогексиламина (II) плазмы, изменениями ЧСС и АД. Величину ЧСС и АД определяли до и через 1 нед. применения I в дозе 1 г/дн. Анализ мочи собирали ежедн. и исследовали на I, II и креатинин. Исследование 100 б-ных показало хорошую усвояемость I с устойчивым уровнем экскреции I, возникающим к 3-му дн и составляющим в ср. 27,2%. Отмечен широкий спектр уровней метаболизации I до II (от 0,1% у 74 б-ных, 0,1-1,0% у 14 б-ных, 1,0-10% у 9 б-ных до более 10% у 3 б-ных). Отмечена значит. корреляция между уровнем II плазмы и степенью метаболизации II (r
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЦИКЛАМАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.020

Автор(ы) : Lee S.C., Renwick A.G.
Заглавие : The enzymatic reduction of sulphoxidecontaining drugs by Escherichia coli
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - С. 212
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОКСИДНЫЕ ГРУППЫ
ФЕРМЕНТНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)