СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Reddi, A. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.269

Автор(ы) : Ballock R.Tracy, Reddi A.H.
Заглавие : Thyroxine is the serum factor that regulates morphogenesis of coloumnar cartilage from isolated chondrocytes in chemically defined medium
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 5. - С. 1311-1318
Аннотация: Хондроциты, (Хц), выделенные из хряща (Хр) бедренной кости 2-дневных крыс, при культивировании в среде, содержащей минимальные конц-ии БПС (0,1-0,01%), образовывали структуры, аналогичные скелетогенным зачаткам Хр in vivo. Наблюдалось формирование двух отдельных зон дифференцированных Кл (гипертрофированных и пролиферирующих). Хц синтезировали мРНК коллагена типа X и белок. Образования Хр не наблюдалось при удалении из среды аскорбиновой к-ты или сыворотки, а также при культивировании с ингибитором образования коллагена - бетааминопропионитрилом. Обсуждается роль тироксина (фактора сыворотки) в терминальной дифференцировке Хц. США, Lab. Musculoskeletal Cell Biol. Dep. Orthopedic Surgery. The Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Ил. 12. Библ. 26
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВЛИЯНИЕ ТИРОКСИНА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.378

Автор(ы) : Vukicevic, Slobodan, Latin, Visnja, Chen, Ping, Batorsky, Roberta, Reddi A.H., Sampath T.Kuber
Заглавие : Localization of osteogenic protein-1 (bone morphogenetic protein-7) during human embryonic development: High affinity binding to basement membranes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 2. - С. 693-700
Аннотация: Остеогенный белок OP-1 из подсемейства трансформирующего фактора-'бета' роста выявлен иммуногистохимически в эмбрионах человека (5-14 нед эмбрионального развития) в склеротоме, гипертрофированных хондроцитах, остеобластах, надкостнице, в эпителиоцитах развивающегося коркового вещества надпочечника и в извитых канальцах формирующейся почки. В коже, легких и поджелудочной железе OP-1 выявлен в базальных мембранах под эпителием. Показано высокоаффинное связывание {125}I-OP-1 in vitro с коллагеном IV типа в составе внеклеточного матрикса; с меньшей аффинностью OP-1 связывается с гепарином, коллагеном I и VI типов. США, Bone Res. Branch, NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 12
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: БЕЛОК 1
ОСТЕОГЕННЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ БАЗАЛЬНЫЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
EXHACELLULAR MATRIX
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.673

Автор(ы) : Reddi A.H.
Заглавие : BMP-1: Resurrection as procollagen C-proteinase
Источник статьи : Science. - 1996. - Vol. 271, N 5248. - С. 463
Аннотация: Обзор. В отличие от других ВМР внеклеточного матрикса ВМР-1 не принадлежит к надсемейству трнсформирующего фактора TGF-'бета' роста и идентичен проколлаген-С-протеиназе (РСР), необходимой для сборки коллагена во внеклеточном матриксе. Последовательность ВМР-1 содержит домен металлопротеиназы из семейства астактина, сходный с фактором роста эпидермиса домен, и 3 весьма сходных между собой домена. Обнаружено родство гена ВМР-1 и гена tolloid дрозофилы, участвующего в распределении морфогенетического эффекта гена decapentapeptide. После экспрессии и очистки рекомбинантного ВМР-1 показано его участие в запуске самосборки трехспирального коллагена вследствие процессинга С-концевого пептида проколлагена. США, Dep. Biol. Chem., Johus Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205-2196. Библ. 5
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ПРОКОЛЛАГЕН-С-ПРОТЕИНАЗА
СХОДСТВО
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.292

Автор(ы) : Faucheux C., Ulysse F., Bareille R., Reddi A.H., Amedee J.
Заглавие : Opposing actions of BMP3 and TGF'бета'1 in human bone marrow stromal cell growth and differentiation
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 241, N 3. - С. 787-793
Аннотация: Показано, что костный морфогенетический белок 3 (КМБ3) и трансформирующий ростовой фактор'бета'1 (ТРФ'бета'1) вызывают противоположные эффекты на пролиферацию стромальных клеток костного мозга и дифференциацию (активность щелочной фосфатазы, синтез остеокальцина, отложение Ca{2+} на внеклеточном матриксе). Кроме того, КМБ3 может модулировать эффекты ТРФ'бета'1 через его рецепторы и/или ингибирование трансдуцирующих сигналов ТРФ'бета'1. Франция, INSERM U. 443, Univ. Victor Segalen Bordeaux 2. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP3
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
TGF'БЕТА'1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.55

Автор(ы) : Faucheux C., Ulysse F., Bareille R., Reddi A.H., Amedee J.
Заглавие : Opposing actions of BMP3 and TGF'бета'1 in human bone marrow stromal cell growth and differentiation
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 241, N 3. - С. 787-793
Аннотация: Показано, что костный морфогенетический белок 3 (КМБ3) и трансформирующий ростовой фактор'бета'1 (ТРФ'бета'1) вызывают противоположные эффекты на пролиферацию стромальных клеток костного мозга и дифференциацию (активность щелочной фосфатазы, синтез остеокальцина, отложение Ca{2+} на внеклеточном матриксе). Кроме того, КМБ3 может модулировать эффекты ТРФ'бета'1 через его рецепторы и/или ингибирование трансдуцирующих сигналов ТРФ'бета'1. Франция, INSERM U. 443, Univ. Victor Segalen Bordeaux 2. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: БЕЛОК BMP3
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
TGF'БЕТА'1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.285

Автор(ы) : Reddi A.H.
Заглавие : Bone morphogenesis and modeling: Soluble signals sculpt osteosomes in the solid state
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - С. 159-161
Аннотация: Обзор. Авт. предлагает термин "остеосомы" для обозначения мельчайших количественных единиц кости, содержащих все неклеточные ингредиенты кости. Рассматриваются клеточные и молекулярные механизмы резорбции кости и ее регуляции. Сообщается о новом рецепторе фактора некроза опухолей, к-рый снижает резорбтивную активность остеокластов (Ок). Этот белок также получил название остеопрогерина, поскольку он препятствует резорбции кости, ингибируя дифференцировку Ок. Указывается на возможность использования остеопрогерина в клинике. Кратко охарактеризована роль структурного аналога пирофосфата - бифосфоната (P-C-P), активно связывающегося с минеральными кристаллами кости и ингибирующего растворение минерального компонента. Мостики P-C-P бифосфонатов устойчивы к ферментному гидролизу кислыми и щелочными фосфатазами или пирофосфатазой. Т. обр., бифосфонаты действуют как мощные ингибиторы резорбции кости in vivo. Их эффективность изучается в клинике (терапия болезни Педжета, гипокальциемии при злокачественных заболеваниях, остеолитических метастазах). Указывается на благоприятное действие бифосфонатов при остеопорозах вследствие оварэктомии. США, Univ. California, Davis Sacramento, Calif. 95817. Библ. 17
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ОСТЕОКЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
КЛЕТОЧНЫЕ/МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОСТЕОСОМЫ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
БИФОСФОНАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.115

Автор(ы) : Reddi A.H.
Заглавие : Bone morphogenesis and modeling: Soluble signals sculpt osteosomes in the solid state
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - С. 159-161
Аннотация: Обзор. Авт. предлагает термин "остеосомы" для обозначения мельчайших количественных единиц кости, содержащих все неклеточные ингредиенты кости. Рассматриваются клеточные и молекулярные механизмы резорбции кости и ее регуляции. Сообщается о новом рецепторе фактора некроза опухолей, к-рый снижает резорбтивную активность остеокластов (Ок). Этот белок также получил название остеопрогерина, поскольку он препятствует резорбции кости, ингибируя дифференцировку Ок. Указывается на возможность использования остеопрогерина в клинике. Кратко охарактеризована роль структурного аналога пирофосфата - бифосфоната (P-C-P), активно связывающегося с минеральными кристаллами кости и ингибирующего растворение минерального компонента. Мостики P-C-P бифосфонатов устойчивы к ферментному гидролизу кислыми и щелочными фосфатазами или пирофосфатазой. Т. обр., бифосфонаты действуют как мощные ингибиторы резорбции кости in vivo. Их эффективность изучается в клинике (терапия болезни Педжета, гипокальциемии при злокачественных заболеваниях, остеолитических метастазах). Указывается на благоприятное действие бифосфонатов при остеопорозах вследствие оварэктомии. США, Univ. California, Davis Sacramento, Calif. 95817. Библ. 17
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОСТЕОКЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
КЛЕТОЧНЫЕ/МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОСТЕОСОМЫ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
БИФОСФОНАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.1007

Автор(ы) : Reddi A.H.
Заглавие : Bone morphogenesis and modeling: Soluble signals sculpt osteosomes in the solid state
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - С. 159-161
Аннотация: Обзор. Авт. предлагает термин "остеосомы" для обозначения мельчайших количественных единиц кости, содержащих все неклеточные ингредиенты кости. Рассматриваются клеточные и молекулярные механизмы резорбции кости и ее регуляции. Сообщается о новом рецепторе фактора некроза опухолей, к-рый снижает резорбтивную активность остеокластов (Ок). Этот белок также получил название остеопрогерина, поскольку он препятствует резорбции кости, ингибируя дифференцировку Ок. Указывается на возможность использования остеопрогерина в клинике. Кратко охарактеризована роль структурного аналога пирофосфата - бифосфоната (P-C-P), активно связывающегося с минеральными кристаллами кости и ингибирующего растворение минерального компонента. Мостики P-C-P бифосфонатов устойчивы к ферментному гидролизу кислыми и щелочными фосфатазами или пирофосфатазой. Т. обр., бифосфонаты действуют как мощные ингибиторы резорбции кости in vivo. Их эффективность изучается в клинике (терапия болезни Педжета, гипокальциемии при злокачественных заболеваниях, остеолитических метастазах). Указывается на благоприятное действие бифосфонатов при остеопорозах вследствие оварэктомии. США, Univ. California, Davis Sacramento, Calif. 95817. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ОСТЕОКЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
КЛЕТОЧНЫЕ/МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОСТЕОСОМЫ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
БИФОСФОНАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04М1.214

Автор(ы) : Reddi A.H.
Заглавие : Cartilage-derived morphogenetic proteins and cartilage morphogenesis
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1998. - Vol. 43, N 2. - С. 131-136
Аннотация: Обзор. Из хряща выделен ряд морфогенетических белков (МБ), к-рые, как и костные МП, входят в состав суперсемейства трансформирующих факторов роста 'бета'1. Хрящевой МБ-1 индуцирует сгущение мезенхимы и хондрогенез. Хрящевой МБ-2 вызывает гипертрофию хондроцитов, а хрящевой МБ-3 - развитие связок и сухожилий. Хрящевые МБ были известны ранее под названием факторов, продуцируемых глией (GDF). В морфогенезе хряща конечностей большую роль играет фактор роста фибробластов 4, к-рый имитирует действие апикальной эпидермальной почки конечностей и возможно выделяется ею. Рецепторами костных и хрящевых МБ являются мембранные серин/треониновые киназы, к-рые фосфорилируют трансдукторный белок Smad, что через дальнейший каскад стимулирует транскрипцию генов, отвечающих на костные и хрящевые МБ. В морфогенезе хряща большое значение имеет коллаген типа IX, дефектность к-рого вызывает остеоартрит. США, Res. Bldg. 1, Room 2000, 4635 Second Av., Sacramento, CA 95817. Библ. 73
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
ХРЯЩ
БЕЛКИ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ ХРЯЩА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.513

Автор(ы) : Reddi A.H.
Заглавие : Morphogenetic messages are in the extracellular matrix: Biotechnology from bench to bedside
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 4. - С. 345-349
Аннотация: В обзоре рассмотрены белки морфогенеза костей из внеклеточного матрикса, индуцирующие образование костной ткани. Эти белки крепко ассоциированы с коллагенами, причем белок-4 обладает высоким сродством к коллагену типа IV, ноггину и хордину (другим белкам матрикса). Обсуждается активация генов этих белков и их рецепторов, а также клиническое применение рекомбинантных морфогенных белков 7 и 2 человека. США, Ctr. Tissue Regeneration and Repair, Univ. Calif., CA. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: БЕЛОК МОРФОГЕНЕЗА КОСТЕЙ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СРОДСТВО К ДРУГИМ БЕЛКАМ МАТРИКСА
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ BMP
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.240

Автор(ы) : Muthukumaran N., Ma S., Reddi A.H.
Заглавие : Dose-dependence of and threshold for optimal bone induction by collagenous bone matricx and osteogenin-enriched fraction
Источник статьи : Collagen and Relat. Res. - 1988. - Vol. 8, N 5. - С. 433-441
Аннотация: Индукция кости при п/к имплантации деминерализованного костного матрикса (ДКМ) и его обогащенной остеогенином фракции с или без неактивного коллагенового костного матрикса (НККМ) в пределах 10 - 25 мг имплантанта зависит от дозы (пороговая доза 'ЭКВИВ'10 мг). При применении субоптим. доз (5 - 10 мг) индукцию стимулировало добавление экзогенного коллагена типа I. Активность обогащенной остеогенином диссоциативного экстракта ДКМ повышалась при добавлении НККМ. Вывод: оптим. индукция кости требует сочетания растворимой фракции, обогащенной остеогенином, и нерастворимого коллагенового субстрата. США, [Reddi A. H.], Bldg. 30, Rm. 211, NDR, NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КОСТИ
РАЗВИТИЕ
ДОЗОЗАВИСИМОСТЬ
КОЛЛАГЕН
ОСТЕОГЕПИН
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КАЛЬЦИЙ
ХРЯЩ
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ ДЕФЕКТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.209

Автор(ы) : Kapur Shakti P., Reddi A.H.
Заглавие : Influence of testosterone and dihydrotestosterone on bone-matrix induced endochondral bone formation
Источник статьи : Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, N 2. - С. 108-113
Аннотация: Изучали влияние андрогенов (Ан) - тестостерона и дигидротестостерона - на развитие костной ткани у кастрир. молодых крыс- линии Long Evans после п/к имплантации деминерализованного костного матрикса. Показали, что п/к введение Ан стимулировало процессы минерализации. При этом эффект дигидротестостерона при его кратковрем. введении был более выраженным, особенно на ранних стадиях развития костной ткани в имплантир. материале. США, Georgetown Univ., Washington DC. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.495

Автор(ы) : Kapur Shakti P., Reddi A.H.
Заглавие : Influence of testosterona and dihydrotestosterone on bone-matrix induced endochondral bone formation
Источник статьи : Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, N 2. - С. 108-113
Аннотация: Изучали влияние андрогенов (АН) - тестостерона и дигидротестостерона - на развитие костной ткани у кастрир. молодых крыс линии Long Evans после п/к имплантации деминерализованного костного матрикса. Показали, что п/к введение АН стимулировало процессы минерализации. При этом эффект дигидротестостерона при его кратковременнм введении был более выраженным, особенно на ранних стадиях развития костной ткани в имплантир. материале. США, Georgetown Univ., Washington DC. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: КОСТИ
ЭНДОХОНДРИАЛЬНОЕ ФОРМИРОВАНИЕ
МАТРИЦА
ТЕСТОСТЕРОН
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
ЭФФЕКТ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.708

Автор(ы) : Paralkar Vishwas M., Nandedkar Arvind K.N., Reddi A.H.
Заглавие : Affinity of osteogenin, an extracellular bone matrix associated protein initiating bone differentiation, for concanavalin A
Источник статьи : Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 160, N 2. - С. 419-424
Аннотация: После п/к имплантации деминерализованного костного матрикса происходит дифференциация кости. Индуцирующий этот процесс костный белок - остеогенин (ОГ) - выделен при помощи гепариновой аффинной хроматографии. ОГ, экстрагированный из матрикса бычьих костей, связывался с конканавалином А, но не с агглютинином проростков пшеницы и лектином соевых бобов. Показано, что ОГ является гликопротеином. Использование сефарозных колонок с конканавалином А и последующего гелевого электрофореза позволяет осуществить 250 000-кратную очистку ОГ. США, Bone Cell Biol. Section, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: КОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЗАПУСК
ОСТЕОГЕНИН
КОНКАНАВАЛИН A
БЫКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.108

Автор(ы) : Wlodarski K.H., Reddi A.H.
Заглавие : Biochemical parameters of osteogenesis in epiphysis of mice irradiated and repopulated with syngeneic bone marrow
Источник статьи : Folia biol. - CSSR, 1989. - Vol. 35, N 4. - С. 197-206
Аннотация: Мышей линии BAL B/с, в возрасте 6-9 нед. подвергали общему 'гамма'-Обл {1}{3}{7}Cs в дозе 6 Гр и в течение 28 сут изучали массу селезенок (С) и показали, характеризующие остеогенез в эпифизах бедренной кости - включение {4}{5}Ca, активности щелочной фосфатазы ЩФ; (показатель остеобластной активности) и кислой фосфатазы (КФ; лизосомальный маркер костной резорбции). Части мышей после Обл в/в трансплантировали 1-1,5*10{6} КЛ сингенного костного мозга (КМ). Обл приводит к значительному уменьшению массы С к 6-м сут после воздействия и к значительному снижению активности ЩФ. Восстановление массы С у облученных мышей наблюдается к 24-м сут., а восстановление активности ЩФ не происходило до конца наблюдения. При трансплантации КМ масса С восстанавливалась уже к 6-м сут после Обл, а активность щелочной фосфатазы - только к 28-м сут. Небольшое снижение активности КФ наблюдается у облученных мышей только к 11-м сут, а включение {4}{5}Ca вообще при этой дозе значимо не меняется. Полное восстановление клеточности в эпифизах наблюдается у облученных мышей, как с пересадкой, так и без пересадки КМ только к 28-м сут после Обл. Т. обр., наиболее радиочувствительным звеном в остеогенезе является активности остеобластов, а пересадка КМ способствует ускорению ее нормализации. Польша, Dep. of Histology and Embryology, Institute of Biostructure, Medical Academy, 02- 004 Warsaw. Табл. 1. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
КОСТИ
ОСТЕОГЕНЕЗ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СЕЛЕЗЕНКА
МАССА
МЫШИ BALB/С
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.232

Автор(ы) : Vukicevic, Slobodan, Luyten Frank P., Reddi A.H.
Заглавие : Stimulation of the expression of osteogenic and chondrogenic phenotypes in vitro by osteogenin
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - С. 8793-8797
Аннотация: Изучали гистохим. биохим. и радиоавтографич. методами влияние остеогенина (I) на культуры клеток, выделенных из свода черепа, костного мозга и хряща бедренной кости крыс и суставного хряща кроликов. I стимулирует активность щелочной фасфатазы и синтез коллагена в периостальных клетках и усиливает р-цию в этих клетках цАМФ на паратгормон. В культуре остеобластов свода черепа I также стимулирует активность щелочной фосфатазы, р-цию цАМФ на паратгормон и синтез коллагеновых и неколлагеновых протеинов, но не влияет на пролиферацию клеток. I увеличивает образование сульфатированных протеогликанов в хондробластах у плодов крыс и хондроцитах суставного хряща кроликов. Эти данные показывают значительное влияние I на стимуляцию остеогенного и хондрогенного фенотипов in vitro. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОГЕНЕЗ
ХОНДРОГЕНЕЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.480

Автор(ы) : Vukicevic, Slobodan, Luyten Frank P., Reddi A.H.
Заглавие : Osteogenin inhibits proliferation and stimulates differentiation in mouse osteoblast-like cells (MC3Т3-Е1)
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 166, N 2. - С. 750-756
Аннотация: Остеогенин (Ог) получали экстракцией оновного в-ва деминерализованной кости коровы 6М мочевиной и последующей многоступенчатой очисткой. Костеиндуктивной активностью обладала фракция с мол. м. 30-38 кДа. Изучали влияние Ог на клональные остеобластические клетки (Кл) из крыши черепа мыши, культивируемых в среде 'альфа'-МЕМ с добавками. Активность КФ (маркера остеогенной дифференцировки) в контрольных культурах остеобластических Кл повышалась на 10-е сут после начала сливного роста в присутствии 2%-ной БПС. Внесение в культуры Ог в присутствии 0,3%-ной БПС приводило к зависимому от дозы (0,1-10,0 нг/мл) и времени действия повышению активности ЩФ. Ог усиливал стимулирующий эффект паратгормона на активность цАМФ. Ог приводил к повышению синтеза белка, оцененному по включению {3}H-пролина. Трансформирующий фактор роста-'бета'[1] (ТФР-'бета'[1]), ингибирующий экспрессию остеобластического фенотипа, не влиял на активность ЩФ при его внесении в культуры сразу после слияния. При внесении через 12 сут после слияния активность ЩФ подавлялась. Ингибирующий эффект ТФР-'бета'[1] на активность ЩФ частично ослаблялся через 72 ч после добавления Ог (2,5 нг/мл). В бессывороточной среде Ог ингибировал синтез ДНК при его присутствии в среде в течение 72 ч, тогда как ТФР-'бета'[1] был неэффективен. В отличие от 1,25-дигидроксивитамина D[3] и фактора роста из тромбоцитов Ог не изменял морфологии Кл. США, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕНИН
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.675

Автор(ы) : Landesman, Richard, Reddi A.H.
Заглавие : In vivo analysis of the half-life of the osteoinductive potential of demineralized bone matrix using diffusion chambers
Источник статьи : Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 45, N 6. - С. 348-353
Аннотация: П/к имплантирование деминерализованного костного матрикса (ДКМ) крысы индуцирует последовательность событий, приводящих к внутрихрящевому образованию кости. Исследовали изменение остеоиндуктивного потенциала (ОИП) ДКМ на начальных стадиях этого процесса. Крысам на 1-7 дней имплантировали диффузионные камеры (ДК) с фильтрами, позволяющими или исключавшими возможность инфильтрации клеток в ДК. ОИП определяли биометодом: извлеч. ДК промывали стерильным фосфатно-солевым буфером и реимплантировали на 11 сут, после чего в образовавшейся тканевой бляшке определяли активность (Ак) щелочной фосфатазы и наличие хондро- и остеогенеза (гистол. методом). Исследовали влияние ферментативного гидролиза и взаимодействие с полиморфоядерными лейкоцитами (ПМЛ) на Ак ДКМ. Время полужизни ОИП составило 5-7 сут после имплантации ДК; коллагеназа, эластаза и трипсин полностью ингибировали ОИП, а пепсин значительно увеличивал Ак ДКМ. Взаимодействие ДКМ с ПМЛ практически не влияло на ОИП. Считают, что на начальных стадиях мактрикс-индуцированного внутрихрящевого остеогенеза ДКМ действует как направляющий индуктор и пермиссивный субстрат. США, Univ. Vermont. Burlington, VT 05405. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: КОСТИ
ДЕМИНЕРАЛИЗОВАННЫЙ КОСТНЫЙ МАТРИКС
ИМПЛАНТАЦИЯ
КОСТЕОБРАЗОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.376

Автор(ы) : Carrington Jill L., Reddi A.H.
Заглавие : Temporal changes in the response of chick limb bud mesodermal cells to transforming growth factor 'бета'-type 1
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 186, N 2. - С. 368-373
Аннотация: Изучали действие трансформирующего ростового фактора 'бета' типа I (ТРФ) на Кл-предшественники эндохондриальной костной ткани in vitro. Мезодермальные Кл зачатка конечностей цыпленка культивировали при высокой плотности посева. В этих условиях узлы хрящевых Кл, содержащих плотное в-во (dense mat), были окружены Кл, содержащими щелочную фосфатазу (ЩФ). Обработка культуры Кл ТРФ в период с 4-го по 7-ой день или в течение 3-го и 4-го дней приводила к снижению активности ЩФ и, одновременно, к увеличению включения {3}{5}S в протеогликаны. Обработка Кл ТРФ в течение 1-го-2-го дней приводила к увеличению активности ЩФ и увеличению синтеза ЩФ. При этом интенсивность включения {3}H-тимидина в Кл не изменялась. АТ против ТРФ снимали действие ТРФ на фенотип Кл. США, Bone Cell Biology Section, Nat. Inst. of Dental Res., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОХОНДРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
КУРЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.79

Автор(ы) : Wientroub S., Weiss J.F., Catravas G.N., Reddi A.H.
Заглавие : Influence of whole body irradiation and local shielding on matrix-induced endochondral bone differentiation
Источник статьи : Calcified Tissue Int. - 1990. - Vol. 46, N 1. - С. 38-45
Аннотация: Крыс облучали тотально 'гамма'-лучами {6}{0}Co в дозе 850 рад при мощности дозы 40 рад/мин. У животных локально экранировали небольшой участок грудной клетки. Сразу после Обл крысам п/к имплантировали деминерализованный костный матрикс в экранированный и неэкранированный участки грудной клетки и исследовали эндохондральное образование костной ткани. Установлено, что на 3-и сут после Обл включение {3}H-тимидина было снижено на 70% по сравнению с контролем в неэкранированном участке, и только на 35% - в экранированном. Кроме того в экранированном участке отмечалось восстановление клеточной пролиферации. В экранированном участке формирование кости и ее минерализация выявлялись на 11-е сут после Обл (по активности щелочной фосфатазы и включению {4}{5}Ca). В неэкранированном участке активность щелочной фосфатазы была снижена на 73%. Включение {3}{5}SO[4] во время хондрогенеза на 7-е сут после Обл в экранированном участке было вдвое выше, чем в неэкранированном. США, Bone Cell Biol. Section, Nat. Inst. of Dental Res. NIH. Ил. 9. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: КОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ МАТРИКС
ИМПЛАНТАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ЭКРАНИРОВАНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска