Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ranta, Esa$<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-53 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.05-04И4.96

   

    Aggressiveness is associated with genetic diversity in landlocked salmon (Salmo salar ) [Text] / Katriina Tiira [et al.] // Mol. Ecol. - 2003. - Vol. 12, N 9. - P2399-2407 . - ISSN 0962-1083
Перевод заглавия: Агрессивность ассоциируется с генетическим разнообразием у атлантического лосося
Аннотация: Проверяли гипотезу о том, что молодь S. salar с низким уровнем генетической изменчивости должна быть менее агрессивной, чем особи с высоким уровнем изменчивости (определяли по микросателлитам). Генетические данные подтвердили это предположение, хотя не исключено, что пониженная агрессия экспрессируется у генетически сходных особей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

АТЛАНТИЧЕСКИЙ ЛОСОСЬ

АГРЕССИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Tiira, Katriina; Laurila, Anssi; Peuhkuri, Nina; Piironen, Jorma; Ranta, Esa; Primmer, Craig R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.05-04А3.31

   

    Consumer-resource matching in a food chain when both predators and prey are free to move [Text] / Andrew L. Jackson [et al.] // Oikos. - 2004. - Vol. 106, N 3. - P445-450 . - ISSN 0030-1299
Перевод заглавия: Соразмерность [плотностей] потребителей и ресурсов в пищевой цепи при условии свободного перемещения хищников и жертв
Аннотация: С помощью математической модели изучены свойства пространственного распределения организмов в трехзвенной трофической цепи "ресурс-потребитель-хищник". Показано, что в случае, когда организмы располагают полной информацией о биотическом окружении (в пределах моделируемого пространства), распределение плотностей всех трех популяций соответствует "идеальному свободному распределению". Данное соответствие наблюдается в различных вариантах модели, как учитывающих, так и не учитывающих стремление потребителей избежать воздействия хищников. В ситуациях, когда потребитель обладает большей информацией и большей подвижностью, чем хищник, равновесие нарушается в пользу потребителя. При этом плотность потребителей на кормовых пятнах оказывается более высокой, чем при "идеальном свободном распределении". Великобритания, Div. of Environmental and Evolutionary Biology, Inst. of Biomedical and Life Sciences, Univ. of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ, e-mail: 0202834j@udcf.gla.ac.uk
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.17
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ

ПЛОТНОСТЬ

РЕСУРСЫ

КОНСУМЕНТЫ

ХИЩНИКИ


Доп.точки доступа:
Jackson, Andrew L.; Ranta, Esa; Lundberg, Per; Kaitala, Veijo; Ruxton, Graeme D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 06.04-04А2.6

   

    Consumer-resource matching in a food chain when both predators and prey are free to move [Text] / Andrew L. Jackson [et al.] // Oikos. - 2004. - Vol. 106, N 3. - P445-450 . - ISSN 0030-1299
Перевод заглавия: Соразмерность [плотностей] потребителей и ресурсов в пищевой цепи при условии свободного перемещения хищников и жертв
Аннотация: С помощью математической модели изучены свойства пространственного распределения организмов в трехзвенной трофической цепи "ресурс-потребитель-хищник". Показано, что в случае, когда организмы располагают полной информацией о биотическом окружении (в пределах моделируемого пространства), распределение плотностей всех трех популяций соответствует "идеальному свободному распределению". Данное соответствие наблюдается в различных вариантах модели, как учитывающих, так и не учитывающих стремление потребителей избежать воздействия хищников. В ситуациях, когда потребитель обладает большей информацией и большей подвижностью, чем хищник, равновесие нарушается в пользу потребителя. При этом плотность потребителей на кормовых пятнах оказывается более высокой, чем при "идеальном свободном распределении". Великобритания, Div. of Environmental and Evolutionary Biology, Inst. of Biomedical and Life Sciences, Univ. of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ, e-mail: 0202834j@udcf.gla.ac.uk
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.25.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПИЩЕВЫЕ СЕТИ

ПЛОТНОСТЬ

РЕСУРСЫ

КОНСУМЕНТЫ

ХИЩНИКИ


Доп.точки доступа:
Jackson, Andrew L.; Ranta, Esa; Lundberg, Per; Kaitala, Veijo; Ruxton, Graeme D.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.01-04И4.263

   

    Differentially directed startle response in alevins of three salmonid species [Text] / Anssi Laurila [et al.] // Ann. zool. fenn. - 1998. - Vol. 35, N 1. - P17-19 . - ISSN 0003-455X
Перевод заглавия: Дифференциально направленный ответ испуга у молоди трех видов лососевых рыб
Аннотация: Исследовали р-цию испуга у мальков арктического гольца, кумжи и атлантического лосося на стадии желточного мешка. Показано, что при симуляции атаки хищника мальки арктического гольца совершают резкое передвижение вверх, тогда как мальки кумжи и лосося совершают короткие броски у поверхности дна аквариума. Обсуждаются различия в поведении мальков разных видов лососевых рыб в ответ на хищника. Финляндия, Dep. of Ecol. and Systematics, Division of Population Biol., P. O. Box 17, FIN-00014 Univ. of Helsinki. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АТЛАНТИЧЕСКИЙ ЛОСОСЬ
КУМЖА

АРКТИЧЕСКИЙ ГОЛЕЦ

МОЛОДЬ

РЕАКЦИЯ ИСПУГА

НАПРАВЛЕННЫЕ ОТВЕТЫ


Доп.точки доступа:
Laurila, Anssi; Peuhkuri, Nina; Seppa, Teija; Piironen, Jorma; Hirvonen, Heikki; Ranta, Esa


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.12-04И4.144

   

    Do dominants have higher heterozygosity? Social status and genetic variation in brown trout, Salmo trutta [Text] / Katriina Tiira [et al.] // Behav. Ecol. and Sociobiol. - 2006. - Vol. 59, N 5. - P657-665 . - ISSN 0340-5443
Перевод заглавия: Действительно ли доминанты имеют более высокий (уровень) гетерозиготности? Социальный статус и генетическая изменчивость у кумжи Salmo trutta
Аннотация: Изучена связь между социальным статусом и величиной индивидуальной изменчивости у молоди S. trutta. Генетическая изменчивость оценивалась по 12 микросателлитам. Доминантные особи имели более высокую среднюю гетерозиготность, чем подчиненные. Однолокусный анализ выявил 4 локуса, из которых каждый индивидуально различается между у доминантной и подчиненной рыбы. Финляндия, Dep. Biol. & Envir. Sci., Univ. Helsinki, PO Box 65, 00014 Helsinki
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.23.11
Рубрики: КУМЖА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

СОЦИАЛЬНЫЙ СТАТУС

ДОМИНАНТЫ

СУБДОМИНАНТЫ

ГЕТЕРОЗИГОТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Tiira, Katriina; Laurila, Anssi; Enberg, Katja; Piironen, Jorma; Aikio, Sami; Ranta, Esa; Primmer, Craig R.R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.03-04А1.55

   

    Does evolution of iteroparous and semelparous reproduction call for spatially structured systems? [Text] / Esa Ranta [et al.] // Evolution (USA). - 2000. - Vol. 54, N 1. - P145-150 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Требует ли эволюция однократного и многократного размножения пространственно структурированных систем?
Аннотация: Рассматривается проблема эволюционного преимущества однократного (ОР) или многократного (МР) размножения (напр., однолетних или многолетних растений) при наличии пространственной структуры. Предполагается, что рост численности популяции N удовлетворяет ур-нию N[.](k+1) = 'лямбда'[.]N[.](k). Здесь индексом вместо точки м. б. символ S при ОР и I при МР. Кроме того, 'лямбда'[S] = P[j]b[S], 'лямбда'[I] = P[j]vb[S] + P[A], где P[.] есть вероятность выживания молоди (индекс j) или взрослых (A); для коэф. размножения b выполняется равенство b[I] = vb[S], P[j] = p[j]exp(-'альфа'(b[S]N[S](k)+vb[S]N[I](k))). Неравенство b[S] cb[S]/(1-P[A]) означает, что МР не может распространиться среди резидентов с ОР (и наоборот) в случае отсутствия пространственной структуры. Пространственная структура моделируется как конечное число колоний в узлах регулярной решетки (либо отделенных произвольными расстояниями). Она м. б. задана явно (миграции отрицательно зависят от расстояния между колониями) или неявно (зависимости нет). Предполагается, что постоянная доля m обитателей колонии мигрирует на каждом шагу, кол-во иммигрантов из колонии j в i на расстояние d[ij] равно m'лямбда'(N[j](k))exp(-cd[ij])/'СУММА'[k,l]exp(-cd[kl]). Для изучения поведения данной модели проведены имитационные эксперименты. Исследование возможности внедрения производилось с помощью вычисления ляпуновских экспонент - логарифма предельного геометрического среднего для коэф. роста внедряющейся стратегии. Оказалось, что внедрение мутантной стратегии возможно для обеих резидентных стратегий. Однако при этом существует ясное различие в обл. параметров, где возможно внедрение. Для ОР эта обл. узка и существует только при неявной пространственной структуре, тогда как внедрение МР возможно как для явной, так и неявной пространственной структур. Внедрение происходит, благодаря сдвигу динамики резидента от стабильного режима к колебательному. Имитации производились в обл. стабильной динамики как МР, так и ОР. Финляндия, Integrative Ecology Unit, Div. of Population Biology, Dep. of Ecology and Systematics, Univ. of Helsinki, P. O. Box 17, FIN-00014 Helsinki. E-mail: esa.ranta@helsinki.fi. Ил. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ОДНОКРАТНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

МНОГОКРАТНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА

ЭВОЛЮЦИОННО УСТОЙЧИВЫЕ СТРАТЕГИИ

ИМИТАЦИОННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

ЛЯПУНОВСКАЯ ЭКСПОНЕНТА


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Tesar, David; Alaja, Susanna; Kaitala, Veijo


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.03-04А3.38

   

    Does evolution of iteroparous and semelparous reproduction call for spatially structured systems? [Text] / Esa Ranta [et al.] // Evolution (USA). - 2000. - Vol. 54, N 1. - P145-150 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Требует ли эволюция однократного и многократного размножения пространственно структурированных систем?
Аннотация: Рассматривается проблема эволюционного преимущества однократного (ОР) или многократного (МР) размножения (напр., однолетних или многолетних растений) при наличии пространственной структуры. Предполагается, что рост численности популяции N удовлетворяет ур-нию N[.](k+1) = 'лямбда'[.]N[.](k). Здесь индексом вместо точки м. б. символ S при ОР и I при МР. Кроме того, 'лямбда'[S] = P[j]b[S], 'лямбда'[I] = P[j]vb[S] + P[A], где P[.] есть вероятность выживания молоди (индекс j) или взрослых (A); для коэф. размножения b выполняется равенство b[I] = vb[S], P[j] = p[j]exp(-'альфа'(b[S]N[S](k)+vb[S]N[I](k))). Неравенство b[S] cb[S]/(1-P[A]) означает, что МР не может распространиться среди резидентов с ОР (и наоборот) в случае отсутствия пространственной структуры. Пространственная структура моделируется как конечное число колоний в узлах регулярной решетки (либо отделенных произвольными расстояниями). Она м. б. задана явно (миграции отрицательно зависят от расстояния между колониями) или неявно (зависимости нет). Предполагается, что постоянная доля m обитателей колонии мигрирует на каждом шагу, кол-во иммигрантов из колонии j в i на расстояние d[ij] равно m'лямбда'(N[j](k))exp(-cd[ij])/'СУММА'[k,l]exp(-cd[kl]). Для изучения поведения данной модели проведены имитационные эксперименты. Исследование возможности внедрения производилось с помощью вычисления ляпуновских экспонент - логарифма предельного геометрического среднего для коэф. роста внедряющейся стратегии. Оказалось, что внедрение мутантной стратегии возможно для обеих резидентных стратегий. Однако при этом существует ясное различие в обл. параметров, где возможно внедрение. Для ОР эта обл. узка и существует только при неявной пространственной структуре, тогда как внедрение МР возможно как для явной, так и неявной пространственной структур. Внедрение происходит, благодаря сдвигу динамики резидента от стабильного режима к колебательному. Имитации производились в обл. стабильной динамики как МР, так и ОР. Финляндия, Integrative Ecology Unit, Div. of Population Biology, Dep. of Ecology and Systematics, Univ. of Helsinki, P. O. Box 17, FIN-00014 Helsinki. E-mail: esa.ranta@helsinki.fi. Ил. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.13.11
Рубрики: ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ОДНОКРАТНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

МНОГОКРАТНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА

ЭВОЛЮЦИОННО УСТОЙЧИВЫЕ СТРАТЕГИИ

ИМИТАЦИОННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

ЛЯПУНОВСКАЯ ЭКСПОНЕНТА


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Tesar, David; Alaja, Susanna; Kaitala, Veijo


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 02.09-04В1.3

   

    Does evolution of iteroparous and semelparous reproduction call for spatially structured systems? [Text] / Esa Ranta [et al.] // Evolution (USA). - 2000. - Vol. 54, N 1. - P145-150 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Требует ли эволюция однократного и многократного размножения пространственно структурированных систем?
Аннотация: Рассматривается проблема эволюционного преимущества однократного (ОР) или многократного (МР) размножения (напр., однолетних или многолетних растений) при наличии пространственной структуры. Предполагается, что рост численности популяции N удовлетворяет ур-нию N[.](k+1) = 'лямбда'[.]N[.](k). Здесь индексом вместо точки м. б. символ S при ОР и I при МР. Кроме того, 'лямбда'[S] = P[j]b[S], 'лямбда'[I] = P[j]vb[S] + P[A], где P[.] есть вероятность выживания молоди (индекс j) или взрослых (A); для коэф. размножения b выполняется равенство b[I] = vb[S], P[j] = p[j]exp(-'альфа'(b[S]N[S](k)+vb[S]N[I](k))). Неравенство b[S] cb[S]/(1-P[A]) означает, что МР не может распространиться среди резидентов с ОР (и наоборот) в случае отсутствия пространственной структуры. Пространственная структура моделируется как конечное число колоний в узлах регулярной решетки (либо отделенных произвольными расстояниями). Она м. б. задана явно (миграции отрицательно зависят от расстояния между колониями) или неявно (зависимости нет). Предполагается, что постоянная доля m обитателей колонии мигрирует на каждом шагу, кол-во иммигрантов из колонии j в i на расстояние d[ij] равно m'лямбда'(N[j](k))exp(-cd[ij])/'СУММА'[k,l]exp(-cd[kl]). Для изучения поведения данной модели проведены имитационные эксперименты. Исследование возможности внедрения производилось с помощью вычисления ляпуновских экспонент - логарифма предельного геометрического среднего для коэф. роста внедряющейся стратегии. Оказалось, что внедрение мутантной стратегии возможно для обеих резидентных стратегий. Однако при этом существует ясное различие в обл. параметров, где возможно внедрение. Для ОР эта обл. узка и существует только при неявной пространственной структуре, тогда как внедрение МР возможно как для явной, так и неявной пространственной структур. Внедрение происходит, благодаря сдвигу динамики резидента от стабильного режима к колебательному. Имитации производились в обл. стабильной динамики как МР, так и ОР. Финляндия, Integrative Ecology Unit, Div. of Population Biology, Dep. of Ecology and Systematics, Univ. of Helsinki, P. O. Box 17, FIN-00014 Helsinki. E-mail: esa.ranta@helsinki.fi. Ил. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ОДНОКРАТНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

МНОГОКРАТНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА

ЭВОЛЮЦИОННО УСТОЙЧИВЫЕ СТРАТЕГИИ

ИМИТАЦИОННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

ЛЯПУНОВСКАЯ ЭКСПОНЕНТА


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Tesar, David; Alaja, Susanna; Kaitala, Veijo


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.01-04И3.290

    Harvonen, Heikki.

    Prey handling time increases with predator satiation: The classical diet model revisited [Text] / Heikki Harvonen, Esa Ranta // 4th Int. Behav. Ecol. Congr., Princeton, N. J., 17-22 Aug., 1992. - Princeton (N. J.), 1992. - PW7
Перевод заглавия: Время обработки жертвы растет с насыщением хищника: классическая модель питания пересмотрена
Аннотация: Изучали фуражировочное поведение хищных личинок стрекоз, используя в качестве жертв дафний. Когда личинки ели мелких дафний, время, затраченное на обработку жертв, не изменялось с ростом их числа. Однако когда личинки использовали более крупных жертв, это время росло как функция числа съеденных жертв. Такая же тенденция была обнаружена у трехиглой колюшки и тритона. Согласно положениям теории оптим. фуражировки в классической модели питания, время обработки жертвы фиксировано. Авторы изменили классич. модель, добавив фактор насыщения, определяющий увеличение времени обработки жертвы с увеличением числа жертв, съеденных хищником. В эксперименте было показано, что специализация питания падает с насыщением хищника. Когда хищники начинали насыщаться, они включали в свой рацион в растущей пропорции мелких, вначале менее предпочитаемых жертв. По крайней мере, у мелких водных хищников это поведение может объяснить широко наблюдаемое частичное предпочитание жертв. Финляндия, Integrative Ecol. Unit., Dept. Zool., Univ. Helsinki, P. Rautatiekatu 13, SF-00100 Helsinki.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.37.51.17
Рубрики: ХИЩНИКИ
ODONATA

ЛИЧИНКИ

ПИТАНИЕ

НАСЫЩЕНИЕ

СКОРОСТЬ ПОЕДАНИЯ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 10.02-04И6.11

   

    How reliable are harvesting data for analyses of spatio-temporal population dynamics? [Text] / Esa Ranta [et al.] // Oikos. - 2008. - Vol. 117, N 10. - P1461-1468 . - ISSN 0030-1299
Перевод заглавия: Насколько надежны данные по отстрелу дичи для анализа пространственно-временной динамики популяций?
Аннотация: На основании изучения годовых отчетов (1964-2004) о добыче охотниками пернатой дичи и данных учетов численности глухаря, тетерева и рябчика в 14 управляемых охотничьих округах Финляндии продемонстрировано некоторое несоответствие в информации, которую предоставляют эти два набора данных, что, в свою очередь, может привести к различным выводам о пространственно-временном характере популяционной динамики данных видов. Великобритания [Lindstrom J.], Div. of Environ. and Evol. Biol., Fac. of Biomed. and Life Sci., Univ. of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ. E-mail: j.lindstrom@bio.gla.ac.uk
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.05.99
Рубрики: ПЕРНАТАЯ ДИЧЬ
ГЛУХАРЬ

ТЕТЕРЕВ

РЯБЧИК

ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ

ПРОСТРАНСТВЕННО ВРЕМЕННАЯ ДИНАМИКА

ОХОТНИЧЬИ ДАННЫЕ

УЧЕТНЫЕ ДАННЫЕ

НАДЕЖНОСТЬ ДАННЫХ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Lindstrom, Jan; Linden, Harto; Helle, Pekka


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.11-04А2.4

    Kaitala, Veijo.

    Cyclic population dynamics and random perturbations [Text] / Veijo Kaitala, Esa Ranta, Jan Lindstrom // J. Anim. Ecol. - 1996. - Vol. 65, N 2. - P249-251 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Цикличность в динамике популяций и случайные возмущения
Аннотация: Изучены эффекты, проявляющиеся в динамике популяции вследствие действия механизмов плотностной регуляции, в условиях случайных изменений эффективности воспроизводства. В качестве функции плотностной зависимости использовано ур-ние Рикера с запаздыванием в 1 временной шаг (Turchin, 1990). Отклонения показателя эффективности воспроизводства от 1 носят случайный характер (выбираются с равной вероятностью из диапазона значений [0,4-0,6]) и происходят со ср. частотой 1 раз в 20 лет. Показано, что при значениях коэф. популяционного роста, превышающих 0,3, случайные возмущения условий воспроизводства могут приводить к циклическим изменениям численности популяции, поскольку переходной процесс в этом случае носит характер осцилляций, выраженных тем сильнее, чем выше значение коэф. популяционного роста. Финляндия, Integrative Ecology Unit, Dep. of Ecology and Systematics, Div. of Population Biology, PO Box 17 (Arkadiankatu 7), FIN-00014 Univ. of Helsinki. Ил. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.17.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЦИКЛИЧНОСТЬ

ПЛОТНОСТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Lindstrom, Jan


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.05-04И7.2

    Kaitala, Veijo.

    External perturbations and cyclic dynamics in stable populations [Text] / Veijo Kaitala, Esa Ranta, Jan Lindstrom // Ann. zool. fenn. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P275-282 . - ISSN 0003-455X
Перевод заглавия: Внешние пертурбации и циклическая динамика в стабильных популяциях
Аннотация: С помощью аналитической модели (использованы данные по Tetrao tetrix), в основе к-рой лежала нелинейная плотностная зависимость с лаг-фазой, показано, что продолжительные колебания плотности популяции могут быть вызваны не только динамическими свойствами популяции или периодическими флуктуациями среды, но и случайными нециклическими пертурбациями в среде. Такие пертурбации снижают репродуктивный успех в исходно стабильных популяциях и вызывают отклонения от состояния популяционного равновесия. Если переход от неравновесного состояния к равновесному совершается медленно и сопровождается резкими изменениями плотности, тип динамики численности может не отличаться от обычных флуктуаций. Применимость модели к разным типам популяционной динамики может быть обеспечена благодаря использованию нелинейной авторегрессии, включающей плотностную зависимость. Финляндия, Systems Analysis Lab. Helsinki Univ. of Technology, Otakaari 1, FIN-02150 Espoo. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.23
Рубрики: ТЕТЕРЕВИНЫЕ
TETRAO TETRIX (AVES)

ПОПУЛЯЦИЯ

ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ КОЛЕБАНИЯ

ФЛУКТУАЦИИ СРЕДЫ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Lindstrom, Jan


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 97.06-04А2.2

    Kaitala, Veijo.

    External perturbations and cyclic dynamics in stable populations [Text] / Veijo Kaitala, Esa Ranta, Jan Lindstrom // Ann. zool. fenn. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P275-282 . - ISSN 0003-455X
Перевод заглавия: Внешние пертурбации и циклическая динамика в стабильных популяциях
Аннотация: С помощью аналитической модели (использованы данные по Tetrao tetrix), в основе к-рой лежала нелинейная плотностная зависимость с лаг-фазой, показано, что продолжительные колебания плотности популяции могут быть вызваны не только динамическими свойствами популяции или периодическими флуктуациями среды, но и случайными нециклическими пертурбациями в среде. Такие пертурбации снижают репродуктивный успех в исходно стабильных популяциях и вызывают отклонения от состояния популяционного равновесия. Если переход от неравновесного состояния к равновесному совершается медленно и сопровождается резкими изменениями плотности, тип динамики численности может не отличаться от обычных флуктуаций. Применимость модели к разным типам популяционной динамики может быть обеспечена благодаря использованию нелинейной авторегрессии, включающей плотностную зависимость. Финляндия, Systems Analysis Lab. Helsinki Univ. of Technology, Otakaari 1, FIN-02150 Espoo. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.17.09
Рубрики: ТЕТЕРЕВИНЫЕ
TETRAO TETRIX (AVES)

ПОПУЛЯЦИЯ

ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ КОЛЕБАНИЯ

ФЛУКТУАЦИИ СРЕДЫ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Lindstrom, Jan


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.05-04А3.13

    Kaitala, Veijo.

    External perturbations and cyclic dynamics in stable populations [Text] / Veijo Kaitala, Esa Ranta, Jan Lindstrom // Ann. zool. fenn. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P275-282 . - ISSN 0003-455X
Перевод заглавия: Внешние пертурбации и циклическая динамика в стабильных популяциях
Аннотация: С помощью аналитической модели (использованы данные по Tetrao tetrix), в основе к-рой лежала нелинейная плотностная зависимость с лаг-фазой, показано, что продолжительные колебания плотности популяции могут быть вызваны не только динамическими свойствами популяции или периодическими флуктуациями среды, но и случайными нециклическими пертурбациями в среде. Такие пертурбации снижают репродуктивный успех в исходно стабильных популяциях и вызывают отклонения от состояния популяционного равновесия. Если переход от неравновесного состояния к равновесному совершается медленно и сопровождается резкими изменениями плотности, тип динамики численности может не отличаться от обычных флуктуаций. Применимость модели к разным типам популяционной динамики может быть обеспечена благодаря использованию нелинейной авторегрессии, включающей плотностную зависимость. Финляндия, Systems Analysis Lab. Helsinki Univ. of Technology, Otakaari 1, FIN-02150 Espoo. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ТЕТЕРЕВИНЫЕ
TETRAO TETRIX (AVES)

ПОПУЛЯЦИЯ

ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ КОЛЕБАНИЯ

ФЛУКТУАЦИИ СРЕДЫ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Lindstrom, Jan


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 97.05-04И6.1

    Kaitala, Veijo.

    External perturbations and cyclic dynamics in stable populations [Text] / Veijo Kaitala, Esa Ranta, Jan Lindstrom // Ann. zool. fenn. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P275-282 . - ISSN 0003-455X
Перевод заглавия: Внешние пертурбации и циклическая динамика в стабильных популяциях
Аннотация: С помощью аналитической модели (использованы данные по Tetrao tetrix), в основе к-рой лежала нелинейная плотностная зависимость с лаг-фазой, показано, что продолжительные колебания плотности популяции могут быть вызваны не только динамическими свойствами популяции или периодическими флуктуациями среды, но и случайными нециклическими пертурбациями в среде. Такие пертурбации снижают репродуктивный успех в исходно стабильных популяциях и вызывают отклонения от состояния популяционного равновесия. Если переход от неравновесного состояния к равновесному совершается медленно и сопровождается резкими изменениями плотности, тип динамики численности может не отличаться от обычных флуктуаций. Применимость модели к разным типам популяционной динамики может быть обеспечена благодаря использованию нелинейной авторегрессии, включающей плотностную зависимость. Финляндия, Systems Analysis Lab. Helsinki Univ. of Technology, Otakaari 1, FIN-02150 Espoo. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.23
Рубрики: ТЕТЕРЕВИНЫЕ
TETRAO TETRIX (AVES)

ПОПУЛЯЦИЯ

ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ КОЛЕБАНИЯ

ФЛУКТУАЦИИ СРЕДЫ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa; Lindstrom, Jan


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.02-04А3.10

    Laakso, Jouni.

    Non-linear biological responses to enviromental noise affect population extinction risk [Text] / Jouni Laakso, Veijo Kaitala, Esa Ranta // Oikos. - 2004. - Vol. 104, N 1. - P142-148 . - ISSN 0030-1299
Перевод заглавия: Нелинейные биологические ответы на случайный шум факторов среды оказывают влияние на риск вымирания популяции
Аннотация: На базе одновидовой модели Хассела проанализированы популяционные ответы на случайные изменения факторов среды. В имитационных экспериментах шумовые компоненты с различными спектральными характеристиками приписывались параметру популяционного роста. При этом предполагалось, что сила популяционной реакции нелинейно связана с интенсивностью внешних возмущений: зависимость может быть асимптотической, куполообразной или сигмоидной. Обнаружено, что при низких темпах популяционного роста (R5) нелинейные эффекты приводят к возрастанию риска вымирания популяции. В области неустойчивых динамических режимов (15R25) асимптотическая и куполообразная зависимости силы реакции от интенсивности возмущений имеют следствием снижение риска вымирания, тогда как сигмоидная - его возрастание. Финляндия, Dep. of Biological and Environmental Science, Univ. of Jyvaskyla P. O. Box 35, FIN-40351 Jyvaskyla, e-mail: jlaakso@cc.helsinki.fi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
РИСК ВЫМИРАНИЯ

ФАКТОРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Kaitala, Veijo; Ranta, Esa


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.02-04А2.3

    Laakso, Jouni.

    Non-linear biological responses to enviromental noise affect population extinction risk [Text] / Jouni Laakso, Veijo Kaitala, Esa Ranta // Oikos. - 2004. - Vol. 104, N 1. - P142-148 . - ISSN 0030-1299
Перевод заглавия: Нелинейные биологические ответы на случайный шум факторов среды оказывают влияние на риск вымирания популяции
Аннотация: На базе одновидовой модели Хассела проанализированы популяционные ответы на случайные изменения факторов среды. В имитационных экспериментах шумовые компоненты с различными спектральными характеристиками приписывались параметру популяционного роста. При этом предполагалось, что сила популяционной реакции нелинейно связана с интенсивностью внешних возмущений: зависимость может быть асимптотической, куполообразной или сигмоидной. Обнаружено, что при низких темпах популяционного роста (R5) нелинейные эффекты приводят к возрастанию риска вымирания популяции. В области неустойчивых динамических режимов (15R25) асимптотическая и куполообразная зависимости силы реакции от интенсивности возмущений имеют следствием снижение риска вымирания, тогда как сигмоидная - его возрастание. Финляндия, Dep. of Biological and Environmental Science, Univ. of Jyvaskyla P. O. Box 35, FIN-40351 Jyvaskyla, e-mail: jlaakso@cc.helsinki.fi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.17.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
РИСК ВЫМИРАНИЯ

ФАКТОРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Kaitala, Veijo; Ranta, Esa


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 94.04-04И6.015

    Lindstrom, Kai.

    Foraging group structure among individuals differing in competitive ability [Text] / Kai Lindstrom, Esa Ranta // Ann. Zool. Fenn. - 1993. - Vol. 30, N 3. - P225-232
Перевод заглавия: Структура кормовых групп, состоящих из индивидуумов, отличающихся конкурентной способностью
Аннотация: Теоретический анализ взглядов на групповую кормежку животных. Используя концепцию "идеально-свободного распределения", исследовали как различия в конкурентной способности (КС) влияют на распределение индивидуумов (И) или фенотипов (Ф) среди кормовых "пятен", различных по продуктивности. Подчеркивается важность "информационного разделения" среди И, как механизма, стабилизирующего и даже повышающего величину взятия пищи членами кормовой группы (КГ). Модели, трактующие всех И как равных, гл. обр., рассматривают пищевую конкуренцию и ее влияние на формирование КГ. Иногда включают в КГ "попрошаек", эксплуатирующих способности "поставщиков" по обнаружению пищи. С использованием модели "информационного разделения", в к-рой размер пищевого пятна и его предсказуемость варьировали, изучен состав КГ, состоящих из И определенных Ф и отличающихся КС. Имитационное моделирование основано на модели групповой кормежки, предложенной Ranta et al. (1993). Дополнительно изучен вопрос интерференции среди И, приводящей к снижению эффективности КГ. КГ имели более гомогенный фенотипический состав, чем случайно сформированные группы. Фенотипическая гетерогенность, как и размер КГ, увеличивалась с увеличением обилия пищи. Ожидаемое соответствие различных Ф повышалось с увеличением КС. С повышением интерференции эти различия ослаблялись. В предсказуемой окружающей среде соответствующие различия между Ф были наивысшими. В непредсказуемой среде, бедной конкурентами, достигался более высокий уровень соответствия Ф, чем в предсказуемой среде. Финляндия, Integrative Ecol. Univ. Dept. of Zool., P.O. Box 17, FIN-00014, Univ. of Helsinki. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.25
Рубрики: КОРМОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АДАПТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ

ЭВОЛЮЦИЯ

СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

СОЦИАЛЬНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

КОНКУРЕНЦИЯ

МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 94.04-04И7.014

    Lindstrom, Kai.

    Foraging group structure among individuals differing in competitive ability [Text] / Kai Lindstrom, Esa Ranta // Ann. Zool. Fenn. - 1993. - Vol. 30, N 3. - P225-232
Перевод заглавия: Структура фуражирующих групп, состоящих из индивидуумов, отличающихся конкурентной способностью
Аннотация: Теоретический анализ взглядов на групповую кормежку животных. Используя концепцию "идеально-свободного распределения", исследовали как различия в конкурентной способности влияют на распределение индивидуумов или фенотипов среди "кормовых пятен", различающихся по продуктивности. Подчеркивается важность "информационного разделения" среди особей, как механизма, стабилизирующего или даже повышающего величину взятия пищи членами кормовой группы. С использованием модели "информационного разделения", в к-рой размер "кормового пятна" и его предсказуемость варьировали, изучен состав кормовой группы, состоящих их особей определенных фенотипов и отличающихся конкурентной способностью. Изучен вопрос интерференции среди особей, приводящей к снижению эффективности кормовой группы. Группы кормовые имели более гомогенный фенотипич. состав, чем случайно сформированные. Фенотипич. гетерогенность, как и размер кормовой группы, увеличивалась с увеличением обилия пищи. Финляндия, Integrative Ecol. Univ., Helsinki. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.25
Рубрики: КОРМОДОБЫВАНИЕ
АДАПТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ

ЭВОЛЮЦИЯ

СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ГРУППОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

КОНКУРЕНЦИЯ

МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 94.04-04И5.015

    Lindstrom, Kai.

    Foraging group structure among individuals differing in competitive ability [Text] / Kai Lindstrom, Esa Ranta // Ann. Zool. Fenn. - 1993. - Vol. 30, N 3. - P225-232
Перевод заглавия: Структура кормовых групп, состоящих из индивидуумов, отличающихся конкурентной способностью
Аннотация: Теоретический анализ взглядов на групповую кормежку животных. Используя концепцию "идеально-свободного распределения", исследовали, как различия в конкурентной способности (КС) влияют на распределение индивидуумов (И) или фенотипов (Ф) среди кормовых "пятен", отличающихся продуктивностью. Подчеркивается важность "информационного разделения" среди И, как механизма, стабилизирующего и даже повышающего величину взятия пищи членами кормовой группы (КГ). Модели, трактующие всех И как равных, гл. обр., рассматривают пищевую конкуренцию и ее влияние на формирование КГ. Иногда включают в КГ "попрошаек", эксплуатирующих способности "поставщиков" по обнаружению пищи. С использованием модели "информационного разделения" в к-рой размер пищевого пятна и его предсказуемость варьировали, изучен состав КГ, состоящих из И определенных Ф и отличающихся КС. Имитационное моделирование основано на модели групповой кормежки, предложенной Ranta et al. (1993). Дополнительно изучен вопрос интерференции среди И, приводящей к снижению эффективности КГ. КГ имели более гомогенный фенотипический состав, чем случайно сформированные группы. Фенотипическая гетерогенность, как и размер КГ, увеличивалась с увеличением обилия пищи. Ожидаемое соответствие различных Ф повышалось с увеличением КС. С повышением интерференции эти различия ослаблялись. В предсказуемой окружающей среде соответствующие различия между Ф были наивысшими. В непредсказуемой среде, бедной конкурентами, достигался более высокий уровень соответствия Ф, чем в предсказуемой среде. Финляндия, Integrative Ecol. Univ. Dept. of Zool., P. O. Box 17, Helsinki. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.25
Рубрики: КОРМОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АДАПТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ

ЭВОЛЮЦИЯ

СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

СОЦИАЛЬНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

ГРУППОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

КОНКУРЕНЦИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Ranta, Esa


 1-20    21-40   41-53 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)