Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Quirion, Remi$<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.04-04М5.181

Автор(ы) : Auld Daniel S., Kar, Satyabrata, Quirion, Remi
Заглавие : 'бета'-Amyloid peptides as direct cholinergic neuromodulators: A missing link?
Источник статьи : Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 1. - С. 43-49
Аннотация: Обзор. Сделано заключение, что низкое содержание растворимого 'бета'-амилоидного пептида (А'бета') может индуцировать снижение холинергической активности. Было обнаружено, что A'бета' подавляет функции холинергических нейротрансмиттеров независимо от обнаруживаемой нейротоксичности. Это может способствовать уязвимости к воздействиям отдельных популяций холинергических нейронов. Индуцируемая А'бета' холинергическая гипоактивность может иметь не только патологическое, но и физиологическое значение. Канада, Douglas Hosp. Res. Center and Dep. Neurol. and Neurosurgery and Psychiatry, Fac. Med., McGill Univ. Montreal, Quebec. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 83
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.04-04А1.131

Автор(ы) : Auld Daniel S., Kar, Satyabrata, Quirion, Remi
Заглавие : 'бета'-Amyloid peptides as direct cholinergic neuromodulators: A missing link?
Источник статьи : Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 1. - С. 43-49
Аннотация: Обзор. Сделано заключение, что низкое содержание растворимого 'бета'-амилоидного пептида (А'бета') может индуцировать снижение холинергической активности. Было обнаружено, что A'бета' подавляет функции холинергических нейротрансмиттеров независимо от обнаруживаемой нейротоксичности. Это может способствовать уязвимости к воздействиям отдельных популяций холинергических нейронов. Индуцируемая А'бета' холинергическая гипоактивность может иметь не только патологическое, но и физиологическое значение. Канада, Douglas Hosp. Res. Center and Dep. Neurol. and Neurosurgery and Psychiatry, Fac. Med., McGill Univ. Montreal, Quebec. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 83
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.145

Автор(ы) : Kar, Satyabrata, Seto, David, Gaudreau, Pierrette, Quirion, Remi
Заглавие : 'бета'-Amyloid-related peptides inhibit potassium-evoked acetylcholine release from rat hippocampal slices
Источник статьи : J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - С. 1034-1040
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что 'бета'-амилоидный пептид (I) 1-28 зависимо от конц-ии в интервале 10{-12}-10{-8} М ингибировал K{+}-стимулированное освобождение ацетилхолина (АХ) максимально на 35%. Ингибиторный эффект пептида характеризовался обратимостью. Тетродотоксин (10 мкМ) не влиял на ингибиторное действие I с последовательностью 1-28. Торможение стимулированной секреции АХ наблюдали также в присутствии I с последовательностью 1-42, 1-40 и 25-35. Изученные I тормозили также секрецию АХ в срезах коры, но не стриатума. Считают, что вклад I в патогенез б-ни Альцгеймера связан с нарушением функционального состояния холинергических окончаний. Канада, Douglas Hospital Res. Center, Montreal, Quebec H4H 1R3. Библ. 56
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД* 'БЕТА'-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.334

Автор(ы) : Kar, Satyabrata, Seto, David, Gaudreau, Pierrette, Quirion, Remi
Заглавие : 'бета'-Amyloid-related peptides inhibit potassium-evoked acetylcholine release from rat hippocampal slices
Источник статьи : J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - С. 1034-1040
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что 'бета'-амилоидный пептид (I) 1-28 зависимо от конц-ии в интервале 10{-12}-10{-8} М ингибировал K{+}-стимулированное освобождение ацетилхолина (АХ) максимально на 35%. Ингибиторный эффект пептида характеризовался обратимостью. Тетродотоксин (10 мкМ) не влиял на ингибиторное действие I с последовательностью 1-28. Торможение стимулированной секреции АХ наблюдали также в присутствии I с последовательностью 1-42, 1-40 и 25-35. Изученные I тормозили также секрецию АХ в срезах коры, но не стриатума. Считают, что вклад I в патогенез б-ни Альцгеймера связан с нарушением функционального состояния холинергических окончаний. Канада, Douglas Hospital Res. Center, Montreal, Quebec H4H 1R3. Библ. 56
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД* 'БЕТА'-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.10-04М5.247

Автор(ы) : Dam, Than-Vinh, Takeda, Yasuo, Krause James E., Escher, Emanuel, Quirion, Remi
Заглавие : 'гамма'-Preprotachykinin-(72-92)-peptide amide: An endogenous preprotachykinin I gene-derived peptide that preferentially binds to neurokinin-2 receptors
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 1. - С. 246-250
Аннотация: Недавно в мозге млекопитающих обнаружено присутствие модифицир. с N-конца форм нейрокинина А (I). Чаще всего встречается амид 'гамма'-препротахикинина (72-92) (II), пептид, образующийся в результате посттрансляционного процессинга 'гамма'-препротахикинина. II наиболее эффективно связывается с рецептором нейрокинина (НК) типа 2, т. к. I, предполагаемый агонист НК[2]-рецептора, и II эффективно конкурируют с [{1}{2}{5}J]-II, а селективные НК[1] и НК[3]-агонисты не вытесняют меченый II. Распределения центров, связывающих [{1}{2}{5}J] II и [{1}{2}{5}J] I, в мозге крыс очень сходны. С другой стороны, центры связывания [{1}{2}{5}J] субстанции Р (Bolton-Hunter), НК[1]-лиганда, и [{1}{2}{5}J] Bolton-Hunter еледоизина, НК[3]-лиганда, имеют в мозге другую локализацию. Т. о., II, по-видимому, связывается с НК[2]-рецепторами и может рассматриваться как возможный эндогенный лиганд этого типа рецепторов. Канада, Douglas Hosp. Res. Centre, 6875 LaSalle Boulevard, Vardun, PQ, N4Н 1R3. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.39.49
Предметные рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КИНИНЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЛИГАНДЫ
ВЕЩЕСТВО Р
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.79

Автор(ы) : Menard Daniel P., van, Rossum Denise, Kar S., St.Pierre S., Sutak M., Jhamandas K., Quirion, Remi
Заглавие : A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia
Источник статьи : J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - С. 2342-2351
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.360

Автор(ы) : Menard Daniel P., van, Rossum Denise, Kar S., St.Pierre S., Sutak M., Jhamandas K., Quirion, Remi
Заглавие : A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia
Источник статьи : J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - С. 2342-2351
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.157

Автор(ы) : Menard Daniel P., van, Rossum Denise, Kar S., St.Pierre S., Sutak M., Jhamandas K., Quirion, Remi
Заглавие : A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia
Источник статьи : J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - С. 2342-2351
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.04-04Т5.1

Автор(ы) : Quirion, Remi
Заглавие : A Canadian experiment: The Institute of Neurosciences, Mental Health and Addiction
Источник статьи : Trends Neurosci. - 2002. - Vol. 25, N 5. - С. 268-270
Аннотация: Обсуждается первый год работы Института неврологии, психического здоровья и аддиктивных расстройств (NMHA). Его уникальность в том, что он не является физической сущностью, а в виртуальном пространстве способствует междисциплинарной консолидации в решении самых актуальных проблем в области неврологии, психиатрии, наркологии. Канада, Inst. of Neurosci., Mental Health and Addiction, Douglas Hosp. Res. Centre, McGill Univ., Verdun, Quebec. E-mail: quirem@douglas.megill.ca. Библ. 3
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: НАРКОЛОГИЯ
НЕВРОЛОГИЯ
ПСИХИАТРИЯ
ВИРТУАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ
ОПЫТ РАБОТЫ
КАНАДА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.322

Автор(ы) : Bodnoff Shari R., Suranyi-Cadotte, Barbara, Quirion, Remi, Meaney Michael J.
Заглавие : A comparison of the effects of diazepam versus several typical and atypical anti-depressant drugs in an animal model of anxiety
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - С. 277-279
Аннотация: Изучали действие в/б инъекций дезипрамина (I), амитриптилина (II), миансерина (III), флуоксетина (IV), буспирона (V), гепирона (VI), номифензина (VII) и диазепама (VIII) на латентность начала поедания пищи (ЛНПП) при помещении крыс в новую обстановку. После однократного введения VIII (2 мг/кг) снижал ЛНПП, тогда как VII (10 мг/ /кг), I (10 мг/кг), II (10 мг/кг) и IV (10 мг/кг) - значит. повышали. III (10 мг/кг), V (4 мг/кг) и VI (4 мг/кг) не влияли на ЛНПП. После введения в течении 3 нед макс. снижение ЛНПП наблюдали после введения VIII, V, I и III; менее выраженное - после инъекций VI, IV и II; VII не изменял ЛНПП. Считают, что I, II, III, IV, V и VI проявляют анксиолитич. св-ва при длит. введении. Канада, Dep. of Psychiatry, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МОДЕЛЬ ТРЕВОЖНОСТИ
СРАВНЕНИЕ ВЛИЯНИЙ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.228

Автор(ы) : Kitaichi, Kiyoyuki, Day Jamie C., Quirion, Remi
Заглавие : A novel muscarinic M[4] receptor antagonist provides further evidence of an autoreceptor role for the muscarinic M[2] receptor sub-type
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 1. - С. 53-56
Аннотация: Методом микродиализа показано, что антагонист М[2]-подтипа мускариновых рецепторов, AF-DX 384 зависимым от конц-ии образом стимулирует освобождение ацетилхолина (АЦХ) в гиппокампе крысы. Новый антагонист рецепторов М[4]-подтипа, PD102807, не влияет на секрецию АЦХ. Сделан вывод, что в гипокампе пресинаптические аутохолинорецепторы относятся к М[2]-подтипу. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H4H 1R3. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГИППОКАМП
МИКРОДИАЛИЗ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.114

Автор(ы) : Kitaichi, Kiyoyuki, Day Jamie C., Quirion, Remi
Заглавие : A novel muscarinic M[4] receptor antagonist provides further evidence of an autoreceptor role for the muscarinic M[2] receptor sub-type
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 1. - С. 53-56
Аннотация: Методом микродиализа показано, что антагонист М[2]-подтипа мускариновых рецепторов, AF-DX 384 зависимым от конц-ии образом стимулирует освобождение ацетилхолина (АЦХ) в гиппокампе крысы. Новый антагонист рецепторов М[4]-подтипа, PD102807, не влияет на секрецию АЦХ. Сделан вывод, что в гипокампе пресинаптические аутохолинорецепторы относятся к М[2]-подтипу. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H4H 1R3. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГИППОКАМП
МИКРОДИАЛИЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.072

Автор(ы) : Quirion, Remi, Bowen Wayne D., Itzhak, Jossef, Junien, Jean Louis, Musacchio Jose M., Rothman Richard B., Su, Tsung-Ping, Tam S.William, Taylor Duncan P.
Заглавие : A proposal for the classification of sigma binding sites
Источник статьи : Trends Pharmacol. Sci. - 1992. - Vol. 13, N 3. - С. 85-86
Аннотация: Обзор. Обсуждены соврем. представления о гетерогенности 'сигма'-рецепторов (Рц) и существовании их 'сигма'[1]- и 'сигма'[2]подтипов. Приведены данные о сродстве подтипов Рц к различным по структуре лигандам, и обращено внимание на возможность использования для их дискриминации (+)-пентазоцина, (+)-SKF10047, карбетапентана и декстрометорфана, обадающих высоким сродством к Рц 'сигма'[1]-подтипа и очень низким сродством к Рц 'сигма'[2]-подтипа. Рассмотрена локализация подтипов Рц в тканях и их возможная физиол. роль. Канада, Douglas Hosp. Res. Centre, Quebec. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.206

Автор(ы) : Dumont, Yvan, Quirion, Remi
Заглавие : An overview of neuropeptide Y: Pharmacology to molecular biology and receptor localization
Источник статьи : NPY Family of Peptides in Neurobiology, Cardiovascular and Metabolic Disorders: From Genes to Therapeutics. - Basel etc., 2006. - С. 7-33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ФАРМАКОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 213
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.08-04М4.137

Автор(ы) : Dumont, Yvan, Quirion, Remi
Заглавие : An overview of neuropeptide Y: Pharmacology to molecular biology and receptor localization
Источник статьи : NPY Family of Peptides in Neurobiology, Cardiovascular and Metabolic Disorders: From Genes to Therapeutics. - Basel etc., 2006. - С. 7-33
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ФАРМАКОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 213
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.138

Автор(ы) : Dumont, Yvan, Quirion, Remi
Заглавие : An overview of neuropeptide Y: Pharmacology to molecular biology and receptor localization
Источник статьи : NPY Family of Peptides in Neurobiology, Cardiovascular and Metabolic Disorders: From Genes to Therapeutics. - Basel etc., 2006. - С. 7-33
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ФАРМАКОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 213
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.389

Автор(ы) : Dam, Than-Vinh, Martinelli, Biancangela, Quirion, Remi
Заглавие : Autoradiographic distribution of brain neurokinin-1/substance P receptors using a highly selective ligand [{3}H]-[Sar{9}, Met(O[2]){1}{1}]-substance P
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 531, N 1-2. - С. 333-337
Аннотация: Радиоавтографич. распределение рецепторов нейрокинина-1 (НК) изучали в мозгу крысы с помощью высоко избирательного лиганда {3}H-Сар{9}, Мет (О[2]){1}{1}-в-во P (I). Этот лиганд связывается с 1 классом мест в мембранных препаратах мозга крысы, к-рые обладают высоким сродством (К[d]=1,4'+-'0,5 нМ) и малым В[m][a][x] - 160 '+-' 3,0 фмоль/мг белка. Показано, что места связывания I широко, но дискретно распределяются в головном мозге крысы. Наивысшая их плотность локализуется в наружном плексиморфном слое обонятельной луковицы, стриатуме, обонятельном бугорке, обл. амигдала-гиппокамп, эндопириформной и энторинальной зонах коры, верхнем двухолмии, синем пятне и желатинозной субстанции спинного мозга. Такое распределение сходно, но не идентично ранее описанному распределению рецепторов НК-1, полученному с помощью менее избирательного лиганда. В частности, некоторые отличия в характере мечения наблюдались в гиппокампальной формации, что может объясняться наличием подтипов рецепторов НК-1 и только один из них различается I, или более высокой избирательностью I для рецепторов НК-1, чем для НК-2 и НК-3. Канада, [R. Quirion], Douglas Hospital Research Centre, Verdun. Que. H4Н 1R3. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.107

Автор(ы) : Lapchak Paul A., Araujo Dalia M., Quirion, Remi, Collier, Brian
Заглавие : Binding sites for [{3}H]AF-DX 116 and effect of AF-DX 116 on endogenous acetylcholine release from rat brain slices
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 496, N 1-2. - С. 285-294
Аннотация: Предполагаемый лиганд М[2] мускариновых холинорецепторов (мАХР) [{3}H]-AF-DX 116 (I) связывался с 2 типами участков на мембранах, выделенных из гомогената гиппокампа, стриатума и коры больших полушарий крыс, с К соотв. 5 нМ и 65 нМ и В[m][a][x] соотв.30-63 и 190 фмоль/мг белка. Высвобождение эндогенного АХ из срезов мозга под действием К+ (25 мМ) потенцировалось немеченным I и неизбират. антагонистами мАХР (-)-хинуклидинилбензилатом и атропином, но не пирензепином и 4-дифенилацетоксиN-метилпиперидином (избират. антагонистами соотв. М[1] и М[3] АХР). Агонист мАХР оксотреморин ингибировал высвобождение АХ, при этом I блокировал эффект агониста. Заключают, что пресинаптические ауто-мАХР в гиппокампе, коре и стриатуме крыс относятся к М[2]-подтипу. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. H3G 1Y6. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
ТИП М2
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ РАДИОЛИГАНДОВ
ГИППОКАМП
СТРИАТУМ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.06-04М2.574

Автор(ы) : Krantic, Slavica, Martel, Jean-Claude, Quirion, Remi
Заглавие : Brain somatostatin receptors in spontaneously hypertensive rats: An autoradiographic study
Источник статьи : Peptides. - 1991. - Vol. 12, N 1. - С. 81-87
Аннотация: На срезах мозга 12-ти нед. спонтанно гипертензивных (СГК) и крыс линии Вистар-Киото (ВКК) определена плотность рецепторов соматостатина (ПРС) количеств. авторадиографич. методом с использованием меченного лиганда. Отмечена увеличенная ПРС в субфорникальном органе, голубом пятне и переднебоковом гипоталамич. ядре у СГК по сравнению с ВКК. Обратные соотношения отмечались в базолатер. ядрах миндалины и спинальных чувствит. ядрах тройничного нерва. Данные свидетельствуют о вовлечении соматостатиновой нейрональной системы в регуляцию ССС. Канада, Douglas Hosp. Res. Centre McGill Univ., Verdun, Quebec H4H IR3. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЯДРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СОМАТОСТАТИН
ПЛОТНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.597

Автор(ы) : Dennis, Trevor, Fournier, Alain, Guard, Steven, Pierre Serge St., Quirion, Remi
Заглавие : Calcitonin nege-related peptide (hCGRP'альфа') binding sites in the nucleus accumbens. Atypical structural requirements and marked phylogenic differences
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 539, N 1. - С. 59-66
Аннотация: Методом радиоавтографии исследовали места связывания {1}{2}{5}I-hCGRP'альфа' (I) на срезах всего мозга крысы, а у 6 др. видов (мышь, морская свинка, кролик, свинья, обезьяна и человек) связывание изучали на уровне rucl. accumbens (n. a.). У крысы очень высокие уровни связывания обнаружены в n. a., амигдалоидном комплексе и мамиллярном теле; высокие уровни - в поверхн. слоях верхнего двухолмия, височной коре, мозжечке (молекул. слой), лобной коре и нижней оливе; умеренные плотности связывания I - во внутреннем коленчатом теле, нижнем двухолмии и черной субстанции. Регионарные конкурентные исследования в мозгу крысы показали, что кальцитонин лосося почти также эффективен как I в конкуренции за места связывания I в n. a., но в основном не обладал такой активностью в др. обл., таких как мезолимбическая кора и стриатум. На основе атипичной чувствительности к кальцитонину лосося предполагают, что места связывания I в n. a. крысы, к-рые появляются между 4- и 7-м постнатальными днями, по-видимому, не соответствуют рецепторным подтипам CGRP[1] или CGRP[2] Т. обр., наблюдаются отчетливые видовые отличия в распределении мест связывания I, особенно в n. a. Канада, [R. Quirion], Douglas Hospital Research Centre, Verdun, Quebec, H4Н 1R3. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
NUCLEUS ACCUMBENS
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)