СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Putzer, Harald$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.173

Автор(ы) : Condon, Ciaran, Putzer, Harald, Luo, Dong, Grunberg-Manago, Marianne
Заглавие : Processing of the Bacillus subtilis thrS leader mRNA is RNase E-dependent in Escherichia coli
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 268, N 2. - С. 235-242
Аннотация: После переноса на плазмиде лидер мРНК гена thrS Bacillus subtilis процессируется в клетках Escherichia coli в том же положении, что и в Bac. subtilis. Расщепление в этом сайте зависит от РНК-азы Е (I) E. coli in vivo и in vitro. Это позволяет предположить, что функциональный гомолог I отвечает за процессинг мРНК у Bac. subtilis. Франция, Inst. de Biol. Physico-Chemique, 75005 Paris. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
THRS
МРНК
ЛИДЕР
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-АЗА E
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.226

Автор(ы) : Luo, Dong, Leautey, Josette, Grunbert-Manago, Marianne, Putzer, Harald
Заглавие : Structure and regulation of expression of the Bacillus subtilis valyl-tRNA synthetase gene
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - С. 2472-2478
Аннотация: Секвенирование гена valS валил-тРНК-синтетазы (I) Bac. subtilis показало, что он кодирует белок длиной 880 остатков (мол. м. 101749), высокогомологичный I из Bac. stearothermophilus, Lactobacillus casei и Escherichia coli. Ген valS котранскрибируется с 3'-фланговым геном folC фолилполиглутаматсинтетазы. В 5'-некодирующей области гена valS длиной 300 п. н. содержатся регуляторные элементы: Т-блок, "кодон-спецификатор" (КС) GUC и rho-независимый терминатор. Экспрессия valS индуцируется ограничением по валину. При замене КС GUC (вал) на ACC (тре) индукцию вызывает ограничение по треонину. Гиперэкспрессия valS с рекомбинантной плазмиды вызывает авторепрессию транскрипционного слияния valS-lacZ, к-рая также зависит от КС GUC. Разрушение гена valS не летально, что указывает на существование второго гена I. Франция, Inst. de Biol. Physico-Chemique, 75005 Paris. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВАЛИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН VALS
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.250

Автор(ы) : Gagnon, Yves, Breton, Rock, Putzer, Harald, Pelchat, Martin, Grunberg-Manago, Marianne, Lapointe, Jacques
Заглавие : Clustering and Co-transcription of the Bacillus subtilis genes encoding the aminoacyl-tRNA synthetases specific for glutamate and for cysteine and the first enzyme for cysteine biosynthesis
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 10. - С. 7473-7482
Аннотация: У Bacillus subtilis гены cysE серинацетилтрансферазы и cysS цистеинил-тРНК-синтетазы расположены с 3'-стороны от гена gltX глутамил-тРНК-синтетазы. Такая же организация этих генов найдена у Bac. stearothermophilus, причем у обеих бацилл кодирующие последовательности cysE и cysS перекрываются, что указывает на трансляц. сопряжение. При экспрессии генов cysE и cysS Bac. subtilis в Escherichia coli с индуцибельного промотора trc они комплементируют соответствующие мутанты. Разрушение генов gltX и cysS кэмпбелловской вставкой плазмиды летально для Bac. subtilis. Картирование стартового сайта транскрипции (ССТ) гена gltX показало, что транскрипция контролируется промотором для 'сигма'{A} и что ССТ расположен на расстоянии 42 п. н. перед стартовым кодоном. Между генами gltX и cysE находятся последовательность Т-блока и Rha-независимый терминатор транскрипции и нет промотора для 'сигма'{A}. Кэмпбелловская вставка плазмиды, нарушающая транскрипцию с промотора gltX, летальна. Это позволяет предположить, что гены gltX, cysE и cysS образуют оперон. Канада, Dep. of Biochem., Facultedes Sci. et de Genie, Univ. Laval, Quebec G1K 7P4. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ЦИСТЕИНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН СЕРИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ CYSE
ГЕН ЦИСТЕИНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ CYSS
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.06-04Б4.31

Автор(ы) : Condon, Ciaran, Putzer, Harald
Заглавие : The phylogenetic distribution of bacterial ribonucleases
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 24. - С. 5339-5346
Аннотация: Анализ филогенетического распределения 22 РНКаз в 50 видах эубактерий и архей, геномы которых были полностью секвенированы, свидетельствует о том, что хотя некоторые ферменты высоко консервативны в ходе эволюции, видимо, не существует действительно универсальных РНКаз. Тогда как некоторые организмы, подобно Escherichia coli, имеют большой выбор РНКаз, часто с перекрывающими функциями, другие виды имеют относительно немного ферментов, или много еще неоткрытых РНКаз. Франция, Inst. Biol. Physico-Chimique, UPR 9073, 75005 Paris. Библ. 65
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: РИБОНУКЛЕАЗЫ
22 ФЕРМЕНТА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
БАКТЕРИИ
СЕКВЕНИРОВАННЫЕ ГЕНОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.422

Автор(ы) : Brakhage Axel A., Putzer, Harald, Shazand, Kamran, Roschenthaler Robert J., Grunberg-Manago, Marianne
Заглавие : Bacillus subtilis phenylalanyl-tRNA synthetase genes: gloning and expression in Escerichia coli and B. subtilis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - С. 1228-1232
Аннотация: Гены, кодирующие 2 субъединицы фенилаланин-тРНКсинтетазы (фтРНКс), играющей важную роль в белковом синтезе, клонированы из библиотеки генов Bacillus subtilis. Гены клонировали в штамме Escherichia coli, несущем мутацию pheS. Оба гена pheS и pheT, гомологичны соответствующим генам из E. coli и содержат PstI фрагмент с мол. м. 6,6 т. п. н., который также комплементарен фрагменту из E. coli pheT-мутанта. Этот фрагмент направляет синтез двух белков, соответствующих по размерам 'альфа'- и 'бета'-субъединицам фтРНКс B. subtilis с мол. м. 42 и 97 кд соотв. Уровень экспрессии фтРНКс генов в составе челночной плазмиды в 10 раз превышает уровень природной фтРНКс в B. subtilis. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 35. ФРГ, Inst. Microb. Univ. Munster, Carrensstrasse 3, D-4400 Munster.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERIUHIA COLI (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.375

Автор(ы) : Putzer, Harald, Brahage Axel A., Grunberg-Manago, Marianne
Заглавие : Independent genes for two threonyl-tRNA synthetases in Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - С. 4593-4602
Аннотация: Сообщается об обнаружении, клонировании, секвенировании и экспрессии двух генов (thrSv и thrS2) в Bacillus subtilis, кодирующих 2 независимые треонил-тРНК-синтетазы (ThrRS). Определена гомология аминокислотных последовательностей двух ThrRS B. subtilis между собой (51,5%) и в сравнении с Escherichia coli (42 и 47%). Оба белка дополняют thrS мутант E. coli и эффективно насыщают E. coli треонилт-РНК in vitro. Определено положение обоих генов на хромосоме B. subtilis: 250'ГРАДУС' (thrSv) и 344'ГРАДУС' (thrS2). Регуляторные участки обоих генов имеют структурное сходство. Во время вегетативного роста экспрессируется только ген thrSv. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 40. Франция, Inst. de Biologie Physico-Chimique, 13 rue Pierre et Marie Curie, 75005 Paris.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН THRSV ТРЕОНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ
ГЕН THRS2 ТРЕОНИЛ-ТРНКСИНТЕТАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
НУКРЕЛОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФАЗА РОСТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.12-04Б2.117

Автор(ы) : Jamalli, Ailar, Hebert, Agnes, Zig, Lena, Putzer, Harald
Заглавие : Control of expression of the RNases J1 and J2 in Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2014. - Vol. 196, N 2. - С. 318-324
Примечания : 22
Аннотация: РНКазы J1 и J2 играют важную роль в созревании и деградации РНК Bacillus subtilis. Изучена экспрессия генов rnjA и rnjB, кодирующих РНКазы J1 и J2 соответственно. Показано, что ген rnjB конститутивно транскрибируется с промотора сигма А, тогда как для оптимальной экспрессии гена rnjA необходима котранскрипция и котрансляция вышележащего гена ykzG, кодирующего белок с неизвестной функцией. Отсутствие сопряженной трансляции вызывает более чем в 5 раз снижение экспрессии rnjA. Транскрипция оперона ykzG также инициируется с промотора сигмаА с участием неканонического блока -35. Франция, CNRS UPR 9073 (affilated with Univ. Paris Diderot, Sorbonne Paris (Cite), Inst. Biol. Physico-Chim., Paris
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНКАЗЫ
ТИПЫ J1/J2
ГЕНЫ
RNJA/RNJB
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
IKZG
КОТРАНСЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска