СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Potter, P. M.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.476

Автор(ы) : Wilkinson M.C., Potter P.M., Cawkwell L., Georgiadis P., Patel D., Swann P.F., Margison G.P.
Заглавие : Purification of the E. coli ogt gene products to homogeneity and its rate of action on O{6}-methylguanine, O{6}-ethylguanine and O{4}-methylthymine in dodecadeoxyribnucleotides
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 21. - С. 8475-8484
Аннотация: Ген ogt Escherichia coli, кодирующий белок репарации ДНК О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазу (I), был клонирован в мультикопийном векторе экспрессии. Выход I равен 0,2% общего белка клеток. I была очищена до гомогенного состояния. Обнаружена хорошая корреляция между предсказанным и определенным у чистой I составом аминокислот. Сравнивали способность I и фрагмента 19 кДа родственного белка ada действовать на О{6}-метилгуанин (О{6}-MeG), О{6}-этилгуанин (О{6}-EtG) и О{4}-метилтимин (О{4}-MeT) в полукомплементарных додекадезоксирибонуклеотидах. Показано, что для данных белков скорость реакции убывает в ряду О{6}-MeG, O{6}-EtG, O{4}-MeT. Скорость репарации О{6}-MeG, O{6}-EtG и O{4}-МеТ для I в 1,1; 173 и 84 раза, соотв., больше, чем для белка ada. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 28. (G. P. Margison), Великобритания, Dep. of Carcinogenesis, Paterson Inst. for Cancer Research, Christie Hospital and Holt Radium Institute, Manchester M20 9ВХ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ OGT
КЛОНИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА О{6}-
АКТИВНОСТЬ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.427

Автор(ы) : Potter P.M., Harris I., Margison G.P.
Заглавие : Mapping of OGT in the E. coli chromosome
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 24. - С. 10 505
Аннотация: С помощью дот-блот гибридизации нескольких фаговых клонов, картированных в области 29,4 мин. и 47,6 мин. генетической карты хромосомы Escherichia coli, получено подтверждение присутствия в указанных районах гена ogt, кодирующего О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазу, и гена ada, кодирующего функционально близкий белок, соответственно. В качестве зондов были использованы {3}{2}P меченые последовательности гена ogt (658 п. н.) и ada (1100 п. н.), выделенные из легкоплавкой агарозы. Показано, что adaзонд гибридизовался только с клоном 22А6, в к-ром находится вставка - участок хромосомы E. coli 47,2-47,9 мин. генетической карты. Ogt проба гибридизовалась только с 6В4 клоном, несущим фрагмент 28,8-29,5 мин. карты. Библ. 8. Великобритания, Dep. of Carcinagenesis, Paterson Inst. for Cancer Res. Christie Hospital and Holt Radium Inst. Manchester M20 9ВХ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН АЛКИЛТРАНСФЕРАЗЫ (АТФ-АЗЫ) OGT
КАРТИРОВАНИЕ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.535

Автор(ы) : Margison G.P., Cooper D.P., Potter P.M.
Заглавие : The E. coli ogt gene
Источник статьи : Mutat. Res. - 1990. - Vol. 233, N 1-2. - С. 15-21
Аннотация: Миниобзор посвящен одному из компонентов репаративной системы Eschevichia coli, к-рый обеспечивает удаление метильной группы из О{6}-положения алкилированного гуанина. Указанный процесс осуществляет АТФаза, кодируемая геном ogt. Приведены сведения о клонировании, нуклеотидной последовательности, организации этого гена, его картировании и регуляции экспрессии. Охарактеризована предсказанная аминокислотная последовательность его продукта. Описаны биохимич. свойства ogt (алкилтрансферазы). Библ. 40. Великобритания, Carcinogenesis Dep. Patenson Institute for Cancer Hospital, Christie Hospital and Holt Radium Inst. Manchester M20 9BX.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН OGT АЛКИЛТРАНСФЕРАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.266

Автор(ы) : Potter P.M., Rafferty J.A., Cawkwell L., Wilkinson M.C., Cooper D.P., Connor P.J.O., Margison G.P.
Заглавие : Isolation and cDNA cloning of a rat O{6}-alkylguanine-DNA-alkyltransferase gene, molecular analysis of expression in rat liver
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 4. - С. 727-733
Аннотация: Изолирована и охарактеризована кДНК, кодирующая О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазу (АТ), из печени крыс. Показана индуцибельная экспрессия фермента в этой ткани вслед за обработкой гепатотоксическим агентом. Сравниваются аминокислотные последовательности двух АТ млекопитающих. Великобритания, CRC Dep. of Chemical Carcinogenesis, Paterson Inst. for Cancer Research, Manchester M20 9ВХ. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ГЕН О{6}-АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.554

Автор(ы) : Morten J.E.N., Bayley L., Watson A.J., Ward T.H., Potter P.M., Rafferty J.A., Margison G.P.
Заглавие : Upregulation of O{6}-alkylguanine-DNA-alkyltransferase expression and the presence of double minute chromosomes in alkylating agent selected Chinese hamster cells
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 3. - С. 483-487
Аннотация: Культуру легочных фибробластов китайского хомячка V79 подвергали воздействию возрастающих концентраций хлорэтилирующего агента митозоломида (МЗ) и отбирали клетки, устойчивые к действующей дозе МЗ. Показали, что в ходе отбора в клетках увеличивается активность O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (I) и в клетках, толерантных к МЗ в конц-ии 120 мкг/мл, активность I оказывается более чем в 200 раз выше, чем в исходных клетках. При цитологич. анализе отобранных, толерантных к МЗ клеток отметили накопление хромосом double minute (в среднем 3/клетка) и отсутствие других кариотипических изменений. Используя саузерн-блотинг показали отсутствие амплификации гена I в толерантных к МЗ клетках. Великобритания, ICI Diagnostics, Northwich, Cheshire. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ DOUBLE-MINUTE
КЛЕТКИ СНО
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МИТОЗОЛОМИД
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска