Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Petricek, Miroslav$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.115

Автор(ы) : Janda, Lubomir, Tichy, Pavel, Spizek, Jaroslav, Petricek, Miroslav
Заглавие : A deduced Thermomonospora curvata protein containing serine/threonine protein kinase and WD-repeat domains
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 5. - С. 1487-1489
Аннотация: При клонировании генов компонентов мальтозного регулона у Thermomonospora curvata CCM 3352 был выделен фрагмент ДНК, к-рый содержит часть гена, не относящегося к этому регулону. Секвенирование этого гена, названного pkwA, показало, что он кодирует белок длиной 742 остатка, состоящий из 3 доменов. N-концевая часть (остатки 1-267) гомологична серин-треониновым протеинкиназам. Центральный спейсер длиной 94 остатка содержит 62 остатка про или глу. С-концевой домен состоит из 7 повторяющихся доменов WD-повтора. До сих пор считалось, что белки с WD-повторами имеются только у эукариотов. Чехия, Inst. of Microbiol., Acad. of Sci., 142 20 Prague 4. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СЕРИН-ТРЕОНИНОВАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕИНКИНАЗЫ PKWA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
THERMONOSPORA CURVATA (BACT.)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.369

Автор(ы) : Petricek, Miroslav, Rutberg, Lars, Schroder, Ingrid, Hederstedt, Lars
Заглавие : Cloning and characterization of the hemA region of the Bacillus subtilis chromosome
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - С. 2250-2258
Аннотация: Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК (3,8 т. п. н.) из Bacillus subtilis, содержащий ген hemA. В данном фрагменте идентифицировано 4 открытые рамки считывания. 1-ая кодирует белок с М[r] 50,8 кД, аминокислотная последовательность к-рого на 34% идентична белку Escherichia coli HemA - НАD(Р)Н : глутамил-тРНК-редуктазе, функционирующей с С[5] пути синтеза аминолевулиновой кислоты. НемА белок В. subtilis восстанавливает дефектные по hemA мутанты Е. coli. 2-я рамка кодирует белок с М[r] 'ЭКВИВ'30 кД, функция его неизвестна. 3-я рамка соответствует гену hemC, кодирующему профобилиногендезаминазу. 4-я рамка, возможно, идентична hemD, кодирующему уропорфириноген-III-оксинтазу. Предполагают, что по крайней мере hemA, ORF 2 и hemC могут входить в 1 оперон. Библ. 74. Швеция, Dep. of Microbiology, Univ. of Lund, Stolvegatan 21, S-223 62 Lund.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ С[5] ПУТИ СИНТЕЗА АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ HEM
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ОПЕРОН
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.283

Автор(ы) : Petricek, Miroslav, Rutberg, Lars, Hederstedt, Lars
Заглавие : The structural gene for aspartokinase Ii in Bacillus subtilis is closely linked to the sdh operon
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 61, N 1-2. - С. 85-87
Аннотация: Локусы генов aecA и аес В были картированы на 250 и 290 градусах генетической карты хромосомы Bacillus subtilis, соотв. Предполагают, что локус аес В соответствует структурному гену аспартокиназы II. С помощью анализа нуклеотидной последовательности рассматриваемого участка хромосомы и последовательности гена аспартокиназы II, было установлено, что структурный ген этого фермента локализован вблизи гена sdh, к-рый расположен на 250 градусе и не соответствует локусу аес В. Детально охарактеризован района 250 градуса генетической карты хромосомы B. subtilis, размером 7 т. п. н. Библ. 20. Швеция, Dep. of Microbiology, Fac. of Pharmacy, Univ. of Sevilla, Sevilla.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН АСПАРТОКИНАЗЫ II
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОПЕРОН SDH
СЦЕПЛЕННОСТЬ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.159

Автор(ы) : Petrickova, Katerina, Tichy, Pavel, Petricek, Miroslav
Заглавие : Cloning and characterization of the pknA gene from Streptomyces coelicolor A3(2), coding for the Mn{2+}-dependent protein Ser/Thr kinase
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 3. - С. 942-948
Аннотация: Клонирован ген pknA из Streptomyces coelicolor, кодирующий Ser/Thr протеинкиназу. C-концевой домен протеинкиназы PknA идентичен таковым у протеинкиназ эукариот, тогда как ее N-концевой домен характеризуется выраженной избыточностью по сравнению с последними. PknA была экспрессирована в Escherichia coli и Streptomyces lividans. Выделенная с помощью аффинной хроматографии MBP-PknA наряду с протеинкиназной активность обладала и способностью к аутофосфорилированию in vitro в присутствии ['гамма'-{32}P] АТФ. Установлено, что активность фермента зависит от ионов магния. В клеточных экстрактах S. coelicolor, взятых на различных стадиях развития культуры, предварительно фосфорилированный фермент, способен к переносу фосфатных групп на два белка - 30 и 32 кД. Показано, что на поздних стадиях развития белок 32 кД фосфорилируется эндогенной протеинкиназой. Чехия, Inst. Microbiol. ASCR, Videnska 1083, 142 20 Prague. Библ. 37
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕИНКИНАЗЫ PKNA
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)