СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Perwez, Tariq$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.85

Автор(ы) : Ow Maria c., Perwez, Tariq, Kushner Sidney R.
Заглавие : RNase G of Escherichia coli exhibits only limited functional overlap with its essential homologue, RNase E
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 49, N 3. - С. 607-622
Аннотация: РНК-аза E(rne)-существенный белок, который является главным участником созревания тРНК, разрушения мРНК, процессинга рРНК и процессинга М1РНК. РНК-аза G(rng)-эндорибонуклеаза Escherichia coli, которая является гомологом каталитического домена РНК-азы E. В данной работе продемонстрировали, что РНК-аза G неэффективно участвует в деградации мРНК(s) и процессинге рРНК 9S. РНК-аза G не участвует ни в процессинге тРНК, ни в процессинге М1РНК. Это заключение поддерживается фактом, что инактивация только РНК-азы G не влияет на процессинг рРНК 9S и приводит только к минорным изменениям времени полужизни м РНК. Однако, в rngrne двойных мутантах разрушение мРНК и процессинг рРНК 9S повреждены значительнее, чем в одиночных мутантах. Наоборот увеличение уровня РНК-азы G в rne-1 rng::cat двойном мутанте приводило к пропорциональному увеличению процессинга 9S рРНК и уменьшению времени полужизни специфических мРНК(s). Вариации в количестве РНК-азы G не влияли на процессинг тРНК при каких-либо условиях. Неспособность РНК-азы G комплементировать rne мутации, даже когда осуществляется сверхпродукция РНК-азы G, является результатом неспособности заменить РНК-азу E при созревании тРНК(s). США, Dep. of Genetics, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНКАЗЫ
РНК-АЗА E
РНК-АЗА G
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПЕРЕКРЫВАНИЕ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
СОЗРЕВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
РАЗРУШЕНИЕ
РНК РИБОСОМНАЯ
РНКМ1
ПРОЦЕССИНГ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.184

Автор(ы) : Perwez, Tariq, Kushner Sidney R.
Заглавие : RNase Z in Escherichia coli plays a significant role in mRNA decay
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 60, N 3. - С. 723-737
Аннотация: Показали, что белок ElaC E. coli (РНК-аза Z) обладает эндонуклеатической активностью в отношении предшественников тРНК, утративших CCA - детерминанты как in vivo, так и in vitro. РНК-аза Z играет также важную роль в распаде мРНК. Выделенный белок РНК-аза Z разрезает мРНК rpsT в локусах, отличающихся от таковых для РНК-азы E. Как ожидалось, при физиологических условиях B. subtilis и E. coli предшественники тРНК, содержащие CCA - детерминанты, не являются субстратами. Полученные результаты свидетельствуют о потенциально важной новой роли РНК-азы Z, особенно в организмах, утративших РНК-азу E. США, Dep. of Genetics, Univ., of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНКАЗА E ELAC
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.175

Автор(ы) : Perwez, Tariq, Meyer Richard J.
Заглавие : Stabilization of the relaxosome and stimulation of conjugal transfer are genetically distinct functions of the R1162 protein MobB
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - С. 2124-2131
Аннотация: Кодируемый плазмидой R1162 белок MobB (I) требуется для эффективной мобилизации плазмидной ДНК во время конъюгации и для стабилизации комплекса релаксосомы на области начала переноса oriT. Сконструированы сохраняющие рамку считывания делеции mobB, специфически устраняющие стабилизирующий эффект I, но сохраняющие высокую скорость переноса. Т. обр., I имеет 2 генетически различные ф-ции в переносе. Влияние др. делеций, распространяющихся в mobA, показало, что обе ф-ции требуют специфич. области белка MobA (II), отличной от нуклеазного - лигирующего домена II. Мутации mobB, влияющие только на стабильность, ухудшают рост клеток из-за усиления транскрипии с промоторов, смежных с oriT. Эффекты мутаций супрессируются не только полноразмерным I, но и дополнительными копиями oriT, клонированными на плазмиде pBR322. В присутствии II полноразмерная и укороченная формы II стимулируют рекомбинации между плазмидами с oriT. Предложена модель, в к-рой I регулирует экспрессию плазмидных генов, изменяя стабильность релаксосомы при участии сопряжения плазмидных молекул. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА R1162
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК МОБИЛИЗАЦИИ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК MOBB
ФУНКЦИЯ
РЕЛОКСОСОМЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска