СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Parker, M. D.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.17

Автор(ы) : Pfeffer M., Linssen B., Parker M.D., Kinney R.M.
Заглавие : Specific detection of chikungunya virus using a RT-PCR/nested PCR combination
Источник статьи : J. Vet. Med. B. - 2002. - Vol. 49, N 1. - С. 49-54
Аннотация: Вирус Чикунгунья (ВЧ) является эндемичным для многих стран Азии и Тропической Африки. В Азии вирус переносится от приматов людям почти исключительно Aedes aegypti, тогда как в Африке переносчиками являются различные виды Aedes. Заболевание характеризуется внезапным повышением температуры, сыпью и разнообразными болями в суставах, к-рые могут оставаться иногда хроническими. Несмотря на отсутствие геморрагий, заболевание часто путают с денге или желтой лихорадкой. Выделение вируса эффективно, но продолжается вместе с типированием выделенного штамма не менее недели. Предложили для диагностики метод ревертазы/полимеразной цепной реакции (Р/ПЦР), к-рый амплифицирует ген Е2 из 427 пар нукл. Для повышения чувствительности и специфичности дополняли анализ гнездной ПЦР. Эта комбинация позволяла амплифицировать ампликон из 172 вирусспецифических пар нукл. в пробе, содержащей до 10 эквивалентов ВЧ. Метод был апробирован на 4-х штаммах вируса, выделенных в Азии и Африке, а также на вакцинном штамме. Метод исследования требует не более двух дней и так же чувствителен, как выделение вируса. Германия, Inst. for Molec. Microbiol., Inf. and Epidemic Dis., Vet. Fac., Ludwig-Maximilians Univ., Munich. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЧИКУНГУНЬЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВАРИАНТЫ
КОМБИНАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.178

Автор(ы) : Parker M.D., Yoo D., Cox G.J., Babiuk L.A.
Заглавие : Primary structure of the S peplomer gene of bovine coronavirus and surface expression in insect cells
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - С. 263-270
Аннотация: Секвенирован ген пепломера S коронавируса КРС (КВ). Обнаружена открытая рамка считывания длиной 4089 нуклеотидов, кодирующая белок с мол. м. 150 000 (I), имеющего 20 потенциальных сайтов N-гликозилирования. При экспрессии клонированного гена S рекомбинантным вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica образуется гликопротеин с мол. м. 180 000, транспортирующийся к поверхности клеток. Сравнение гена S КВ с аналогичными генами вирусов гепатита мышей (ВГМ) показало, что I содержит уникальный домен длиной 138 остатков, отсутствующий у шт JHM ВГМ и имеющийся в измененном виде у шт. A59 ВГМ. Канада, Veterinary Infections Disease Organization, Saskatoon, Sask, SZN OWO. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН ПЕПЛОМЕРА S
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.213

Автор(ы) : Parker M.D., Yoo D., Babiuk L.A.
Заглавие : Expression and secretion of the bovine coronavirus hemagglutinin-esterase glycoprotein by insect cells infected with recombinant baculoviruses
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - С. 1625-1629
Аннотация: Фрагмент кДНК, соответствующий гемагглютинин-эстеразному (НЕ) гену коронавируса крупного рогатого скота (BCV) инсерцировали в геном вируса ядерного полиэдроза. Инфекция Кл насекомых этим рекомбинантным вирусом приводила к продукции 120 кД дисульфид-связанного димера BCV HE полипептида. Деления СООНконцевого гидрофобного домена из полипептида НЕ приводила к секреции димерной формы редуцированного НЕ полипептида. В Кл насекомых, экспрессирующих гемагглютинин BCV, выявлялась ацетилтрансферазная активность НЕ, к-рая ингибировалась двумя моноАТ, к-рые ингибировали также и гемагглютинацию. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon S7N OWO. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН ГЕМАГГЛЮТИНИН-ЭСТЕРАЗНЫЙ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
НЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.214

Автор(ы) : van Drunen Littel-van den Hurk S., Parker M.D., Fitzpatrick D.R., Zamb T.J., van den Hurk J.V., Campos M., Harland R., Babiuk L.A.
Заглавие : Expression of bovine herpesvirus 1 glycoprotein gIV by recombinant baculovirus and analysis of its immunogenic properties
Источник статьи : J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - С. 263-271
Аннотация: Ген, кодирующий гликопротеин (г-п) gIV бычьего герпесвируса 1, был вставлен в геном бакуловируса Autographa californica вместо кодирующей области гена полиэдрина. Рекомбинантный г-п идентифицировали по реактивности с моноклональными АТ, специфичными для gIV. Высокие уровни этого г-п экспрессировали в Кл Spodoptera frugiperda (SF9). Рекомбинантный г-п имел молекул. массу 63 кД, что указывало на его неполное гликозилирование. Однако он транспортировался и экспрессировался на поверхности инфицированных Кл SF9. Кроме того, реактивность с поли- и моноклональными АТ, специфичными для gIV, указывает на то, что на рекомбинантном г-п бол-во эпитопов не было изменено. Иммунизация крупного рогатого скота рекомбинантным г-п приводила к образованию АТ, нейтрализующих вирус и реагирующих с аутентичным gIV. Однако титры нейтрализующих АТ были ниже таковых, индуцированных эквивалентным кол-вом афинно-очищенного аутентичного gIV, что, по-вид., связано с уменьшенным распознаванием одного домена gIV (домен I). Канада, Vet. Infect. Dis. Org. Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска