Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Park, Eun-Jung$<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.11-04Т4.44

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Park, Kwangsik
Заглавие : Gene expression profiles of cultured rat cardiomyocytes (H[9]C[2]cells) in response to arsenic trioxide at subcytotoxic level and oxidative stress
Источник статьи : J. Health Sci. - 2006. - Vol. 52, N 5. - С. 512-521
Аннотация: В клетках H[9]C[2], обработанных различными конц-иями As[2]O[3] (0,25-10 ppm) в течение 24-96 ч, зарегистрировали дозо- и време-зависимое снижение выживаемости. При субцитотоксической дозе 0,5 ppm, не вызывающей клеточной гибели к 24-му ч, провели анализ генной экспрессии и выявили 904 гена с 2-кратной модуляцией - 405 с позитивной и 4999 с негативной регуляцией. В 1-й группе макс. модуляции подвергаются гены стероидогенного острого регуляторного белка, RLZF-Y, рецептора 7 хемокина, гуанилатциклазы 2C, фосфодиэстеразы 6G, лектина, ZF46, во 2-й - тирозиновой протеинкиназы pp60-c-src, визинин-подобного белка 1, мускаринового рецептора m2, белка клеточного цикла p55CDC. По данным ревертазной ПЦР, As[2]O[3]-обработка дозо-зависимо индуцирует многочисленные гены, родственные окислительному стрессу - HO-1, GST, MT, Cat, Txr. Корея, Coll. Pharm., Dongduk Women's Univ., Seoul 136-714. Библ. 22
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
ТОКСИЧЕСКИЙ
AS[2]O[3]
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ IN VITRO
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.08-04Т4.56

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Park, Kwangsik
Заглавие : Induction of reactive oxygen species and apoptosis in BEAS-2B cells by mercuric chloride
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2007. - Vol. 21, N 5. - С. 789-794
Аннотация: В экспериментах с клетками бронхиального эпителия человека BEAS-2B установлено, что HgCl[2] вызывает апоптоз, усиливает продукцию реактивных соединений кислорода и активирует цитозольную каспазу-3
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: РТУТЬ
КЛЕТКИ БРОНХИАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ
АПОПТОЗ
КАСПАЗА-3
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.07-04Т4.115

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Park, Kwangsik
Заглавие : Induction of oxidative stress in human Chang liver cells by octachlorostyrene, the persistent and bioaccumulation toxicant
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2008. - Vol. 22, N 2. - С. 367-375
Аннотация: Культивирование клеток печени человека линии Chang в присутствии оксихлорстироло (I) в конц-ии 6,25-50 мкМ вызывало накопление активных форм кислорода, активацию в цитозоле каспазы-3 и клеточную гибель. Содержание в клетках Г-SH при воздействии I снижалось. Воздействие I сопровождалось фрагментацией и конденсацией хроматина. Считают, что гибель клеток Chang при воздействии I реализуется по механизму апоптоза
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ОКСИХЛОРСТИРОЛ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АПОПТОЗ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.117

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Park, Kwangsik
Заглавие : Induction of oxidative stress and inflammatory cytokines by manganese chloride in cultured T98G cells, human brain glioblastoma cell line
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2010. - Vol. 24, N 2. - С. 472-479
Аннотация: На культуру клеток Т98G в течение 24 ч воздействовали 100, 200, 400 или 800 мкмоль MnCl[2]. Через 2 дня после воздействия 800 мкмоль MnCl[2] жизнеспособность клеток снизилась до 58,8% относительно контроля. Наблюдали дозо-зависимое снижение содержания внутриклеточного глютатиона, повышение активности каспазы-3, конденсацию и разрыв хроматина, что указывает на апоптоз, повышение генной экспрессии и уровней интерлейкина-6 и интерлейкина-8
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МАРГАНЕЦ
КЛЕТКИ ГЛИОБЛАСТОМЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АПОПТОЗ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.195

Автор(ы) : Hong, Yun-Chul, Pan, Xiao-Chuan, Kim, Su-Young, Park, Kwangsik, Park, Eun-Jung, Jin, Xiaobin, Yi, Seung-Muk, Kim, Yoon-Hee, Park, Choong-Hee, Song, Sanghwan, Kim, Ho
Заглавие : Asian dust storm and pulmonary function of school children in Seoul
Источник статьи : Sci. Total Environ. - 2010. - Vol. 408, N 4. - С. 754-759
Аннотация: По результатам 1-месячного исследования у 110 сеульских школьников утверждают, что воздействие металлов в пылевых частицах во время пыльных бурь, зарождающихся в пустынных районах Монголии и Китая, ухудшает легочную функцию у детей
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ПЫЛЬНЫЕ БУРИ
ПЫЛЬ
ЧАСТИЦЫ
МЕТАЛЛЫ
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ
НАСЕЛЕНИЕ
ДЕТИ
ФУНКЦИЯ ЛЕГКИХ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.12-04Т4.119

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Park, Kwangsik
Заглавие : Induction of pro-inflammatory signals by 1-nitropyrene in cultured BEAS-2B cells
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2009. - Vol. 184, N 2. - С. 126-133
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что культивирование клеток бронхиального эпителия человека линии BEAS-2B в течение 96 час. в присутствии 1-нитропирена (I) в конц-ии 5-40 мкМ сопровождалось снижением доли жизнеспособной популяции до 90-20% в среднем. С использованием полимеразной цепной р-ции в варианте обратной транскрипции показано, что воздействие I стимулировало экспрессию генов провоспалительных факторов - пентаксина, интерлейкинов-1'бета', -6 и -8, а также фактора-'альфа' некроза опухолей, накопление к-рых в культуральной среде обнаружено методом ELISA. В присутствии I продукция активных форм O[2] в клетках возрастала, а содержание Г-SH снижалось. Считают, что I, являющийся компонентом выхлопа дизельного двигателя, может вызывать воспалительные заболевания. Республика Корея, Dongdak Woomen's Univ., Seoul 136-714. E-mail:kspark@dongduk.ac.kr
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: 1-НИТРОПИРЕН
БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.334

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Roh, Jinkyu, Kim, Yunghun, Choi, Kyunghee
Заглавие : A single instillation of amorphous silica nanoparticles induced inflammatory responses and tissue damage until day 28 after exposure
Источник статьи : J. Health Sci. - 2011. - Vol. 57, N 1. - С. 60-71
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
SIO[2]
АМОРФНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВНУТРИТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ТКАНЕЙ
ОПЫТЫ НА КРЫСАХ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.02-04М7.48

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Roh, Jinkyu, Kim, Yunghun, Choi, Kyunghee
Заглавие : A single instillation of amorphous silica nanoparticles induced inflammatory responses and tissue damage until day 28 after exposure
Источник статьи : J. Health Sci. - 2011. - Vol. 57, N 1. - С. 60-71
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
SIO[2]
АМОРФНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВНУТРИТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ТКАНЕЙ
ОПЫТЫ НА КРЫСАХ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.100

Автор(ы) : Kim, Su-Hwa, Bae, Hyun-Cheol, Park, Eun-Jung, Lee, Chae Ryun, Kim, Byung-Joo, Lee, Sanghoon, Park, Hyun Ho, Kim, Sung-Joon, So, Insuk, Kim, Tae Woo, Jeon, Ju-Hong
Заглавие : Geraniol inhibits prostate cancer growth by targeting cell cycle and apoptosis pathways
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 407, N 1. - С. 129-134
Аннотация: На линии клеток (Кл) РС-3 рака предстательной железы исследовали противораковую активность природного ациклического монотерпена гераниола (I). I индуцировал остановку клеточного цикла в фазе G1 и вызывал развитие апоптоза Кл РС-3. При этом I вызывал ослабление экспрессии циклинов А, В, D и Е, молекул циклинзависимых киназ (ЦЗК) CDK1 и CDК4 и антиапоптозных молекул Bcl и Bcl-w; одновременно усиливалась экспрессия белков р21 и р27, ингибирующих ЦЗК и проапоптозных молекул Вах и BNIP3. Опухоль-ингибирующее действие I проявлялось и in vivo при его внутриопухолевом введении мышам Bal b/c с подкожно инокулированными Кл РС-3. Комбинирование субоптимальных доз I с доцетакселем супрессировало рост Кл рака ПЖ in vitro и in vivo. Республика Корея, Seoul Natl. Univ. Coll. Med., 110-799 Seoul. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕРАНИОЛ
АПОПТОЗ
IN VIVO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.06-04Н1.137

Автор(ы) : Kim, Su-Hwa, Bae, Hyun-Cheol, Park, Eun-Jung, Lee, Chae Ryun, Kim, Byung-Joo, Lee, Sanghoon, Park, Hyun Ho, Kim, Sung-Joon, So, Insuk, Kim, Tae Woo, Jeon, Ju-Hong
Заглавие : Geraniol inhibits prostate cancer growth by targeting cell cycle and apoptosis pathways
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 407, N 1. - С. 129-134
Аннотация: На линии клеток (Кл) РС-3 рака предстательной железы исследовали противораковую активность природного ациклического монотерпена гераниола (I). I индуцировал остановку клеточного цикла в фазе G1 и вызывал развитие апоптоза Кл РС-3. При этом I вызывал ослабление экспрессии циклинов А, В, D и Е, молекул циклинзависимых киназ (ЦЗК) CDK1 и CDК4 и антиапоптозных молекул Bcl и Bcl-w; одновременно усиливалась экспрессия белков р21 и р27, ингибирующих ЦЗК и проапоптозных молекул Вах и BNIP3. Опухоль-ингибирующее действие I проявлялось и in vivo при его внутриопухолевом введении мышам Bal b/c с подкожно инокулированными Кл РС-3. Комбинирование субоптимальных доз I с доцетакселем супрессировало рост Кл рака ПЖ in vitro и in vivo. Республика Корея, Seoul Natl. Univ. Coll. Med., 110-799 Seoul. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕРАНИОЛ
АПОПТОЗ
IN VIVO
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.07-04Т4.44

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Roh, Jinkyu, Kim, Soo-Nam, Kang, Min-sung, Han, Young-Ah, Kim, Younghun, Hong, Jin Tae, Choi, Kyunghee
Заглавие : A single intratracheal instillation of single-walled carbon nanotubes induced early lung fibrosis and subchronic tissue damage in mice
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 2011. - Vol. 85, N 9. - С. 1121-1131
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: НАНОТРУБКИ УГЛЕРОДНЫЕ
ЛЕГКИЕ
ФИБРОЗ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.140

Автор(ы) : Kim, Su-Hwa, Bae, Hyun-Cheol, Park, Eun-Jung, Lee, Chae Ryun, Kim, Byung-Joo, Lee, Sanghoon, Park, Hyun Ho, Kim, Sung-Joon, So, Insuk, Kim, Tae Woo, Jeon, Ju-Hong
Заглавие : Geraniol inhibits prostate cancer growth by targeting cell cycle and apoptosis pathways
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 407, N 1. - С. 129-134
Аннотация: На линии клеток (Кл) РС-3 рака предстательной железы исследовали противораковую активность природного ациклического монотерпена гераниола (I). I индуцировал остановку клеточного цикла в фазе G1 и вызывал развитие апоптоза Кл РС-3. При этом I вызывал ослабление экспрессии циклинов А, В, D и Е, молекул циклинзависимых киназ (ЦЗК) CDK1 и CDК4 и антиапоптозных молекул Bcl и Bcl-w; одновременно усиливалась экспрессия белков р21 и р27, ингибирующих ЦЗК и проапоптозных молекул Вах и BNIP3. Опухоль-ингибирующее действие I проявлялось и in vivo при его внутриопухолевом введении мышам Bal b/c с подкожно инокулированными Кл РС-3. Комбинирование субоптимальных доз I с доцетакселем супрессировало рост Кл рака ПЖ in vitro и in vivo. Республика Корея, Seoul Natl. Univ. Coll. Med., 110-799 Seoul. Библ. 40
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕРАНИОЛ
АПОПТОЗ
IN VIVO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.12-04Т4.33

Автор(ы) : Park, Eun-Jung, Yi, Jongheop, Kim, Yoiunghun, Choi, Kyunghee, Park, Kwangsik
Заглавие : Silver nanoparticles induce cytotoxicty by a Trojan-horse type mechanism
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2010. - Vol. 24, N 3. - С. 872-878
Аннотация: Культивирование клеток RAW264.7 в течение 24-96 час. в присутствии наночастиц Ag диаметром 68,9 нм в среднем в конц-ии 0,2-1,6 ч. на 1 млн. приводило к повышению доли клеток, находящихся на стадии G1 митоза, что указывало на развитие апоптоза. Воздействие наночастиц снижало внутриклеточное содержание Г-SH, повышало секрецию NO, увеличивало образование фактора-'альфа' некроза опухолей и экспрессию его гена, а также повышало экспрессию генов матричных металлопротеиназ-2, -11 и -19. Считают, что, попадая в клетки, наночастицы Ag подвергаются ионизации и оказывают цитотоксический эфект (механизм Троянского коня). Присутствия наночастиц в нежизнеспособных клетках не обнаружено
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: СЕРЕБРО
НАНОЧАСТИЦЫ
КЛЕТКИ RAW264.7
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.119

Автор(ы) : Lee, Tae-Jin, Jang, Ji-Hoon, Noh, Hyo-Jeong, Park, Eun-Jung, Choi, Kyeong-Sook, Kwon, Taeg-Kyu
Заглавие : Overexpression of Par-4 sensitizes TRAIL-induced apoptosis via inactivation of NF-kB and Akt signaling pathways in renal cancer cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 109, N 5. - С. 885-895
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РАК ПОЧКИ
АПОПТОЗ
TRAIL-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
МОДУЛЯЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
NF-'КАППА'B
AKT
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
PAR-4
СВЕРХЭКСПРЕСCИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.92

Автор(ы) : Lee, Chae Ryun, Chun, Jung Nyeo, Kim, Sang-Yeob, Park, Soonbum, Kim, Su-Hwa, Park, Eun-Jung, Kim, In-San, Cho, Nam-Hyuk, Kim, In-Gyu, So, Insuk, Kim, Tae Woo
Заглавие : Cyclosporin A suppresses prostate cancer cell growth through CaMKK'бета'/AMPK-mediated inhibition of mTORC1 signaling
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2012. - Vol. 84, N 4. - С. 425-431
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АМРК
AKT
MTOR
IN VITRO
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.323

Автор(ы) : Lee, Tae-Jin, Jang, Ji-Hoon, Noh, Hyo-Jeong, Park, Eun-Jung, Choi, Kyeong-Sook, Kwon, Taeg-Kyu
Заглавие : Overexpression of Par-4 sensitizes TRAIL-induced apoptosis via inactivation of NF-kB and Akt signaling pathways in renal cancer cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 109, N 5. - С. 885-895
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОЧКИ
АПОПТОЗ
TRAIL-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
МОДУЛЯЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
NF-'КАППА'B
AKT
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
PAR-4
СВЕРХЭКСПРЕСCИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.451

Автор(ы) : Lee, Chae Ryun, Chun, Jung Nyeo, Kim, Sang-Yeob, Park, Soonbum, Kim, Su-Hwa, Park, Eun-Jung, Kim, In-San, Cho, Nam-Hyuk, Kim, In-Gyu, So, Insuk, Kim, Tae Woo
Заглавие : Cyclosporin A suppresses prostate cancer cell growth through CaMKK'бета'/AMPK-mediated inhibition of mTORC1 signaling
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2012. - Vol. 84, N 4. - С. 425-431
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АМРК
AKT
MTOR
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.10-04М1.145

Автор(ы) : Lee, Chae Ryun, Chun, Jung Nyeo, Kim, Sang-Yeob, Park, Soonbum, Kim, Su-Hwa, Park, Eun-Jung, Kim, In-San, Cho, Nam-Hyuk, Kim, In-Gyu, So, Insuk, Kim, Tae Woo
Заглавие : Cyclosporin A suppresses prostate cancer cell growth through CaMKK'бета'/AMPK-mediated inhibition of mTORC1 signaling
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2012. - Vol. 84, N 4. - С. 425-431
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АМРК
AKT
MTOR
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.12-04М1.57

Автор(ы) : Kim, Sung-Young, Yang, Dongki, Myeong, Jongyoun, Ha, Kotdaji, Kim, Su-Hwa, Park, Eun-Jung, Kim, In-Gyu, Cho, Nam-Hyuk, Lee, Kyu Pil, Jeon, Ju-Hong, So, Insuk
Заглавие : Regulation of calcium influx and signaling pathway in cancer cells via TRPV6-Numb1 interaction
Источник статьи : Cell Calcium. - 2013. - Vol. 53, N 2. - С. 102-111
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
КЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
БЕЛКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.87

Автор(ы) : Kim, Su-Hwa, Lee, Sanghoon, Piccolo Stephen R., Allen-Brady, Kristina, Park, Eun-Jung, Chun, Jing Nyeo, Kim, Tae Woo, Cho, Nam-Hyuk, Kim, In-Gyu, So, Insuk, Jeon, Ju-Hong
Заглавие : Menthol induced cell-cycle arrest in PC-3 cells by down-regulating G2/M genes, including polo-like kinase 1
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 422, N 3. - С. 436-441
Аннотация: Природный монотерпен ментол (I), к-рый получил широкое применение, в т. ч. и как наружное терапевтическое средство, обладает, согласно нек-рым авт., цитотоксической активностью на клетках различных раков, включая рак предстательной железы (PС). В тестированных РС-клетках РС-3 I модулирует, по данным микрочипов, 'ЭКВИВ' 5,4 тыс. генов. После соотв. этапов нормализации, уточнения и кластерирования отобрали 28 и 6 генных наборов и негативной и позитивной I-регуляцией соотв. В числе перв. I-мишеней присутствуют гены, родственные клеточному циклу и индуцирующие задержку G[2]/M. Так, I существенно повлияет ключевой G[2]/M-регулятор, polo-подробную киназу I (PLK1), что ингиблирует передачу ее сигнала. Обсуждают семейства позитивно/негативно регулируемых I-мишеней в клетках РС-3 андроген-независимого РС и HLK1, как потенциальную мишень РС-терапии. Корея, Dep. Physiol., Nat. Univ. Coll. Med., Seoul 110-799. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ РС-3
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
МЕНТОЛ
КИНАЗЫ
PLK1
ГЕНЫ-МИШЕНИ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-29 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)