СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Palliser, Deborah$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.41

Автор(ы) : Rudolph Markus G., Shen Lucy Q., Lamontagne Stephen A., Luz John G., Delaney Joseph R., Ge, Qing, Cho Bryan K., Palliser, Deborah, McKinley Carol A., Chen, Jianzhu, Wilson Ian A., Eisen Herman N.
Заглавие : A peptide that antagonizes TCR-mediated reactions with both syngeneic and allogeneic agonists: Functional and structural aspects
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - С. 2994-3002
Аннотация: Поиск пептидов-антагонистов для распознавания трансгенным Т-клеточным рецептором 2С (распознающими пептид овальбумина SIYRYYGL в составе молекулы Н-2{k}), привел к обнаружению такого пептида - GNYSFYAL, к-рый связывается с молекулой K{b}. Структура комплекса образующегося при связывании этого пептида с H-2K{b}, проанализирована кристаллографически с разрешением 1,35 А. Хотя этот пептид не связывается с молекулой H-2K{d}, он подавляет взаимодействием это молекулы с ее агонистом - пептидом QLSPFPFDL. Кристаллографический анализ с замещением остатков аланином позволил выявить два участка, определяющих антагонистическую способность пептида GNYSFYAL. Они соответствуют позициям 4 и 6, изменение к-рых приводят к утрате пептидом антагонистических свойств. США, Ctr. Cancer Research, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 36
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПЕПТИДЫ-АНТАГОНИСТЫ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.44

Автор(ы) : Palliser, Deborah, Huang, Qian, Hacohen, Nir, Lamontagne Steven P., Guillen, Eduardo, Young Richard A., Eisen Herman H.
Заглавие : A role for toll-like receptor 4 in dendritic cell activation and cytolytic CD8+ T cell differentiation in response to a recombinant heat shock fusion protein
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - С. 2885-2893
Аннотация: Изучали ответ на белок 65-P1 - слитный белок, содержащий последовательности белка теплового шока 65 и полипептида P1. Белком иммунизировали мышей C57BL/10 с нормальной экспрессией TLR4, а также мышей C3H/HeJ, с точечной мутацией гена TLR4, приводящей к утрате его р-ции на липополисахарид (ЛПС), и мышей B10/ScNCr, полностью лишенных этого рецептора. Оценивали активацию дендритных клеток (ДК) путем определения экспрессии генов с использованием микрочипов и дифференцировку цитолитических CD8{+} T-клеток. Полноценный ответ ДК и CD8{+} T-клеток наблюдали не только у нормальных мышей, но и у мышей HeJ. У мышей ScNCr CD8{+} T-клетки пролиферировали, но не дифференцировались в цитотоксические клетки. Способность белка вызывать активацию ДК сохранялась при действии полимиксина В, но исчезала под действием протеиназы K, что свидетельствует о вовлечении в процессинг белка цитозольного пути, используемого для презентации антигена CD8{+} клеткам. Т. обр., для активации ДК и индукции цитотоксического CD8{+} ответа требуется участие рецептора TLR4 без вовлечения в распознавание ЛПС. США, Ctr. Cancer Research, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 37
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.58

Автор(ы) : Henderson S.Christine, Berezovskaya, Alla, English, Andrea, Palliser, Deborah, Rock Kenneth L., Bamezai, Anil
Заглавие : CD4{+} T cells mature in the absence of MHC class I and class II expression in Ly-6A.2 transgenic mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - С. 175-182
Аннотация: Для развития основных субпопуляций Т-лимфоцитов (Л; CD4{+} и CD8{+}) требуется экспрессия на клетках микроокружения тимуса молекул ГКГС, соответственно, II и I классов. В данной работе показано, что у мышей, у к-рых гены ГКГС классов I и II разрушены путем "генетического нокаута", но в их геном введен ген Ly-6A.2, развиваются CD4{+} T-Л (в тимусе - 6,4% CD4{+}CD8{-} лимфоцитов). Условием их развития является сильная экспрессия Ly-5A.2 на тимоцитах. При этом общее содержание тимоцитов у Ly-6A.2-трансгенных мышей 6-кратно снижено. Поскольку в этом случае исключено осуществление процессов селекции, допускается экспрессия в тимусе "первичного" (не селекционированного с поправкой на распознавание молекул ГКГС) антигенраспознающего репертуара. При этом выявлена способность определенной части зрелых CD4{+}Л распознавать молекулы ГКГС. Из этого следует, что первичный антигенраспознающий репертуар включает клоны, распознающие молекулы ГКГС и что развитие CD4{+}Л может осуществляться не только под влиянием сигналов, связанных с распознаванием молекул ГКГС-II, причем источником или усилителем этих сигналов может служить молекула Ly-6A.2. США, Dep. Cell. Biol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
УСЛОВИЯ СОЗРЕВАНИЯ В ТИМУСЕ
РОЛЬ ГЕНА LY-6A2
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.114

Автор(ы) : Brady Hugh R., Denton Mark D., Jimenez, Wladimiro, Takata, Shoichiro, Palliser, Deborah, Brenner Barry M.
Заглавие : Chemoattractants provoke monocyte adhesion to human mesangial cells and mesangial cell injury
Источник статьи : Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 2. - С. 480-487
Аннотация: Исследовали влияние хемотаксического пептида C5a и липидов - лейкотриена B[4] (ЛВ4) и тромбоцит-активирующего фактора (ТАФ) на прилипание моноцитов (Мо) к мезангиальным клеткам (МК) человека. В наномолярных конц-иях C5a и ЛВ4 индуцируют быстрое (начало 1 мин.) связывание Мо с МК, через воздействие на Мо. Эффект ТАФ менее выражен. Моноклональные антитела к 'бета'-цепи (CD18) CD11/CD18 интегринов, но не к L-селектину Мо частично ('ПРИБЛ
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИЧЕСКИЕ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.104

Автор(ы) : Ge, Qing, Palliser, Deborah, Eisen Herman N., Chen, Jianzhu
Заглавие : Homeostatic T cell proliferation in a T cell-dendritic cell coculture system
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 5. - С. 2983-2988
Аннотация: Совместное культивирование мышиных сингенных дендритных клеток (ДК) с наивными Т-клетками, экспрессирующими отдельный Т-клеточный рецептор (ТКР), приводит к пролиферации Т-клеток в отсутствие чужеродного антигена. Также как у мышей с лимфопенией, где Т-клеточная пролиферация зависит от ДК, этот ответ требует взаимодействия ТКР с собственным пептидом на молекуле ГКГС ДК. Для пролиферации in vitro необходимы растворимые факторы, такие как интерлейкин 15, вырабатываемый ДК. Пролиферация Т-клеток в данной системе может подавляться при межклеточном контакте с CD4{+}CD25{+} регуляторными Т-клетками. Считают, что результаты, полученные при совместном культивировании Т-клеток и ДК, могут объяснить механизм гомеостатической пролиферации Т-лимфоцитов у нормальных индивидов. США, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.119

Автор(ы) : Palliser, Deborah, Guillen, Eduardo, Ju, Mindy, Eisen Herman N.
Заглавие : Multiple intracellular routes in the cross-presentation of a soluble protein by murine dendritic cells
Источник статьи : J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 4. - С. 1879-1887
Аннотация: Обзор. Р-римые химерные белки (белок теплового шока 65/домен овальбумина) Hsfp индуцируют у мышей генерирование CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов, что свидетельствует о перекрестном представлении Hsfp дендритными клетками (ДК) наивным CD8{+} Т-клеткам. ДК поглощают Hsfp по механизму рецептор-опосредуемого эндоцитоза с последующим переносом в лизосомы. Малая перекрестно представляемая фракция Hsfp претерпевает только раннюю стадию эндоцитоза и формирование комплексов пептид/молекула ГКГС класса I требует участия протеасом и переносчиков антигенных пептидов, TAP. Для перекрестного представления антигена ДК достаточно располагать исключительно малым кол-вом комплексов пептид/молекула ГКГС класса I на своей поверхности. CD4{+} Т-клетки отвечают на Hsfp интенсивнее CD8{+} Т-клеток и для них необходима более высокая плотность экспрессии комплексов пептид/молекула ГКГС класса II, чем комплексов пептид/молекула ГКГС класса I для CD8{+} Т-клеток. США, Ctr. Canc. Res., Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol. Cambridge, MA 02139. Библ. 72
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ОГРАНИЧЕНИЕ ПО ГКГС
ЛИМФОЦИТЫ-Т
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.113

Автор(ы) : Palliser, Deborah, Ploegh, Hidde, Boes, Marianne
Заглавие : Myeloid differentiation factor 88 is required for cross-priming in vivo
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - С. 3415-3421
Аннотация: Исследовали роль фактора миелоидной дифференцировки 88 (MyD88) в индукции функционирования цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) in vivo в ответ на экзогенно введенный модельный антиген-фузионный белок теплового шока (hsp65-P1). CD8{+} T-клетки, перенесенные мышам, дефицитным по MyD88, нарабатывают нормальное количество эффекторных Т-клеток, экспрессирующих обычный профиль активационных маркеров после иммунизации hsp65-P1. Однако эти ЦТЛ вырабатывают меньше интерферона-'гамма' и обладают сниженной киллерной активностью. Снижение в активации функциональных ЦТЛ, по-видимому, не связано с функцией Toll-подобного рецептора типа 4, так как in vitro дендритные клетки (ДК), дефицитные по этому рецептору, но не по MyD88, активируют CD8{+} Т-клетки в такой же степени как ДК дикого типа. Выявили дефект перекрестного представления в функции ДК, дефицитных по MyD88, которые после обработки фузионным белком hsp65-P1, экспрессируют некоторое количество SIYRYYGL/ГКГС класс I комплексов. Считают, что MyD88 играет роль в созревании ДК на стадиях развития, которые затем примируют CD8{+} Т-клетки путем перекрестного представления антигена. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ДЕИДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP65
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.304

Автор(ы) : Bamezai, Anil, Palliser, Deborah, Berezovskaya, Alla, McGrew, Jeffery, Higgins, Kay, Lacy, Elizabeth, Rock Kenneth L.
Заглавие : Regulated expression of Ly-6A.2 is important for T cell development
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - С. 4233-4239
Аннотация: Ly-6A. is a surface protein on T cells that may play a role in lymphocyte activation. It is one of the earliest markers expressed on pluripotent hemopoietic stem cells and is present on both primitive and mature T cells, but its expression is extinguished in the thymus during key developmental stages. To determine whether Ly-6A.2 is active on developing T cells, as well as the significance of its developmental regulation, Ly-6A.2 was expressed throughout T cell development under control of the T cell-specific human CD2 enhancer in transgenic mice. The constitutive overexpression of Ly-6A.2 in vivo led to a marked impairment in the generation of thymocytes. Development was arrested at the time in thymic development when Ly-6A.2 expression is normally turned off. These results indicate that the regulated expression of Ly-6A.2 in thymocytes may be important for normal development. Moreover, these findings demonstrate that Ly-6A.2 is active in the thymic microenvironment. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 36
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК LY 6A.2
ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.175

Автор(ы) : Hayball John D., Fidler Sarah J., Palliser, Deborah, Rees Ann D.M., Lamb Jonathan R., Lake Richard A.
Заглавие : Tandem peptide epitopes facilitate CD4-dependent activation of T cell clones
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 2. - С. 148-153
Аннотация: В системе in vitro показали, что димеры тандемно повторяющихся пептидных эпитопов, подвижно связанных между собой, эффективно активируют клоны Т-клеток, развивающих субоптимальный ответ на те же, но мономерные эпитопы. Супердимеры на основе 'альфа''бета'-гетеродимерных молекул ГКГС класса II (HLA-DR1) обладали большей аффинностью для CD4 молекул, чем исходные гетеродимерные молекулы, и усиливали пролиферативный ответ T-клеток на антигены. Австралия, Univ. Dept. Med., Queen Elizabeth II Med. Ctr., 6009 Nedlands. Bibl. 30
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ
ТАНДЕМНЫЕ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска